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文檔簡介
2024屆山西省渾源縣高考全國統(tǒng)考預(yù)測密卷化學(xué)試卷
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下列說法不正確的是()
A.銀氨溶液不能留存,久置后容易爆炸
B.白磷暴露在空氣中易自燃,可保存在水中
C.易燃的有機(jī)溶劑使用時(shí)必須遠(yuǎn)離明火和熱源
D.鈉著火不能用水撲滅,可以用泡沫滅火器來滅火
2、一定量的某磁黃鐵礦(主要成分FexS,S為-2價(jià))與100mL鹽酸恰好完全反應(yīng)(礦石中其他成分不與鹽酸反應(yīng)),生
成3.2g硫單質(zhì)、0.4molFeC12和一定量H2s氣體,且溶液中無Fe3+。則下列說法正確的是()
A.該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為4.0mol?I「
B.該磁黃鐵礦Fe、S中,F(xiàn)F+與Fe3+的物質(zhì)的量之比為2:1
C.生成的H2s氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為8.96L
D.該磁黃鐵礦中FexS的x=0.85
3、能證明KOH是離子化合物的事實(shí)是
A.常溫下是固體B.易溶于水C.水溶液能導(dǎo)電D.熔融態(tài)能導(dǎo)電
4、下列說法正確的是
A.氯化氫氣體溶于水破壞離子鍵,產(chǎn)生H+和
B.硅晶體熔化與碘化氫分解需克服的化學(xué)鍵類型相同
C.NH3和HC1都極易溶于水,是因?yàn)槎伎梢院虷zO形成氫鍵
D.CO2和SiOz的熔沸點(diǎn)和硬度相差很大,是由于它們所含的化學(xué)鍵類型不同
5、“爆竹聲中一歲除,春風(fēng)送暖入屠蘇。千門萬戶瞳瞳日,總把新桃換舊符?!笔峭醢彩淖髌贰对铡罚渲械摹巴?/p>
蘇”是一種酒。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.黑火藥是由硫黃、硝石和木炭按照一定比例混合而成
B.“屠蘇”中不含非電解質(zhì)
C.爆竹爆炸發(fā)生了化學(xué)變化
D.早期的桃符大都是木質(zhì)的,其主要成分纖維素可以發(fā)生水解反應(yīng)
6、下列說法中正確的是
:離子結(jié)構(gòu)示意圖為?)))
A.
B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
C.NH3溶于水后的溶液能導(dǎo)電,因此Nth是電解質(zhì)
D.正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)不需加熱就能反應(yīng),升溫,正反應(yīng)速率降低
7、取三份濃度均為O.lmol/L,體積均為1L的CH3coONa溶液中分別加入NH4a固體、CH3coONH4固體、HC1
氣體后所得溶液pH變化曲線如圖(溶液體積變化忽略不計(jì))下列說法不正確的是
A.曲線a、b、c分別代表加入CH3COONH4、NH4C1>HC1
7
B.由圖可知Ka(CHjCOOH)=Kb(NH3.H2O)=lxl0-
-+++
C.A點(diǎn)處c(CH3COO)>c(Na)>c(NH4)>c(OH-)>c(H)
__
D.C點(diǎn)處c(CH3COO)4-c(Cr)+c(OH)>0.1mol/L
8、海洋是一個(gè)資源寶庫,海水資源的開發(fā)和利用是現(xiàn)代和未來永恒的主題。下面是海水利用的流程圖:
陰產(chǎn)JKallCOsA?NaK:03
MgCb-6HK)-^無水MgCb
空?、米(03水溶液一
下列有關(guān)說法不正確的是
A.過程中制得NaHCCh是先往精鹽溶液中通入CO2,再通入NH?
B.氯堿工業(yè)在陽極產(chǎn)生了使?jié)駶櫟矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)的氣體
C.反應(yīng)②加熱MgClr6H2O應(yīng)在HC1氣流保護(hù)下制備無水MgCh
D.反應(yīng)⑤中,用Na2c。3水溶液吸收BQ后,用70—80%硫酸富集Bn
9、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說法正確的是
A.向飽和氯化鈉溶液中先通入過量二氧化碳再通入氨氣,可制得大量碳酸氫鈉固體
B.為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,燒杯、錐形瓶和容量瓶等儀器應(yīng)洗滌干凈,必須烘干后使用
C.將含有少量乙烯的甲烷氣體依次通過足量酸性高鈦酸鉀溶液、足量堿石灰,可除去甲烷中的乙烯雜質(zhì)
D.中和滴定實(shí)驗(yàn)中滴定管中液體流速宜先快后慢,滴定時(shí)眼睛注視著滴定管中液體刻度的變化
10、短周期非金屬元素甲?戊在元素周期表中位置如下所示,分析正確的是
A.非金屬性:甲(丙B.原子半徑:乙〈丁
C.最外層電子數(shù):乙〈丙D.戊一定是硫元素
11、已知:Ag++SCN"=AgSCN1(白色),某同學(xué)探究AgSCN的溶解平衡及轉(zhuǎn)化,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。
酒加1淌滿加0.5mL滴加2清
?2mol/L2mo!/L門2mol/L廠
F?NO0,溶液.A小Oj溶液tKI溶液,
看加1n?L
0.01moVI.上層清液淺紅色溶液紅色榭去,產(chǎn)生
AgNOj洛電]①產(chǎn)生臼色沉淀貨色沉淀
UH:滴加2ml.
1mL0.01mol/L白色濁泄2md/L
KSCN溶液KI溶液白色沉淀先轉(zhuǎn)化為黃色沉淀.
隨筋溶解,得到無色溶液
白色沉淀
下列說法中,不氐瑰的是
A.①中現(xiàn)象能說明Ag+與SCN一生成AgSCN沉淀的反應(yīng)有限度
+3+
B.②中現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是發(fā)生了反應(yīng)Fe(SCN)3+3/1g=3AgSCNl+Fe
C.③中產(chǎn)生黃色沉淀的現(xiàn)象能證明Agl的溶解度比AgSCN的溶解度小
D.④中黃色沉淀溶解的原因可能是Agl與KI溶液中的「進(jìn)一步發(fā)生了反應(yīng)
12、鈉?CO2電池的工作原理如圖所示,吸收的CO2轉(zhuǎn)化為Na2c。3固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表
面,下列說法不正確的是()
固體沉
鈉箱\MWCNT
目解質(zhì)
A.負(fù)極反應(yīng)式為Na—e-Na+
B.多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極
C.可以用乙醇代替四甘醇二甲醛作有雙溶劑
D.電池總反應(yīng)式為4Na+3CO2=2Na2CO3+C
13、下列說法正確的是(
A.2301rh和232Th是牡的兩種同素異形體
B.%與Tz互為同位素
C.甲醇與乙二醇互為同系物
D.乙酸乙酯與丁酸互為同分異構(gòu)體
14、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是
A.Na2c03溶液中滴入少量鹽酸:CO.e+2H+-CO2T+H2O
+3+
B.鐵粉與稀H2s。4反應(yīng):2Fe+6H->2Fe+3H2t
C.Cu(OH)2與稀H2SO4反應(yīng):OH+H+—FhO
D.氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)Ch+2OH->CIO+C1+H2O
15、下列有關(guān)解釋正確的是()
選項(xiàng)文獻(xiàn)解釋
A“三月打雷麥谷堆”反應(yīng)之一是N2+2。2放電2NO,
“火樹銀花”與焰色反應(yīng)有關(guān),焰色
B“火樹銀花合,星橋鐵鎖開”
反應(yīng)為化學(xué)變化
C“綠蟻新醋酒,紅泥小火爐”釀酒過程中只發(fā)生水解反應(yīng)
D“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”該過程包括萃取和過濾兩個(gè)操作
A.AB.BC.CD.D
16、我國自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展,其合成過程如圖所示。
異戊二烯(H/2-^-CH=CHj)一
5,過程[/一\\
--------?HjC'-YJ-CHOYJH-叫+HX)
百場隈-M對(duì)二甲基
程匕/
MHaSpEHIIHi
催化劑
下列說法不可琥的是
A.異戊二烯所有碳原子可能共平面
B.可用溟水鑒別M和對(duì)二甲苯
C.對(duì)二甲苯的一氯代物有2種
D.M的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應(yīng)放出氫氣
一、非選擇題(本題包括5小題)
17、有機(jī)物A(C6HXO4)為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使濱水褪色。A難溶于水,但在酸性條件下可發(fā)生水解
反應(yīng),得到B(C4H4。4)和甲醇。通常狀況下R為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。
(1)A可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))。
①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)
(2)B分子所含官能團(tuán)的名稱是
(3)B分子中沒有支鏈,其結(jié)構(gòu)簡式是,B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)由B制取A的化學(xué)方程式是______________________________________。
(5)天門冬氨酸(C4H7NOQ是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一,可由B通過以下反應(yīng)制?。?/p>
B一NH,一|無氨酸一
天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________0
18、烯燒和酚類是兩種重要的有機(jī)化工原料。完成下列填空:
ICH7(21-OHy-CH~CHy~CH*—■
(D合成?公人,?除苯乙烯外,還需要另外兩種單體,寫山這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式
I;II
(2)由苯乙烯合成需要三步,第一步選用的試劑為,目的是
(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H<。3,在一定條件下A自身能縮聚成B。B的結(jié)構(gòu)簡式。A與濃溟水
反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)設(shè)計(jì)一條由制備A的合成路線(合成路線常用的表示方法為:M忸注物N……平盟善目標(biāo)
產(chǎn)物)O
19、檢驗(yàn)甲醛含量的方法有很多,其中銀-Ferrozine法靈敏度較高。測定原理為甲醛把氧化銀還原成Ag,產(chǎn)生的Ag
與F4+定量反應(yīng)生成Fe?+,Fe?+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通過測定吸光度計(jì)算出甲醛的含量。某學(xué)習(xí)小
組類比此原理設(shè)計(jì)如下裝置測定新裝修居室內(nèi)空氣中甲醛的含量(夾持裝置略去)。
C
已知;甲醛能被限氨溶液氧化生成CO”氮化鐵與水反應(yīng)放出NH3,毛細(xì)管內(nèi)徑不超過1mm。請(qǐng)回答下列問題;
(DA裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為,用飽和食鹽水代替水制備NH3的原因是o
(2)B中裝有AgNCh溶液,儀器B的名稱為o
⑶銀氨溶液的制備。關(guān)閉Ki、K2,打開K3,打開,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,當(dāng)觀察到B中白色沉
淀恰好完全溶解時(shí),O
(4)室內(nèi)空氣中甲醛含量的測定。
①用熱水浴加熱B,打開Ki,將滑動(dòng)隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內(nèi)空氣,關(guān)閉Ki;后續(xù)操作是
:再重復(fù)上述操作3次。毛細(xì)管的作用是__________o
②向上述B中充分反應(yīng)后的溶液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH=L再加入足量Fe2(SO4)3溶液,充分反應(yīng)后立即加入菲洛
嗪,F(xiàn)e?+與菲洛嗪形成有色物質(zhì),在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1』2mg,空氣中甲醛的含量為一nig-LL
20、亞氯酸鈉(NaCIOz)是一種重要的含氯消毒劑,在水中溶解度較大,遇酸放出C1O2,是一種高效的氧化劑和優(yōu)
質(zhì)漂白劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。過氧化氫法制備NaCKh固體的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:
已知:
①C1O2的熔點(diǎn)為?59?C、沸點(diǎn)為11C,極易溶于水,遇熱水、見光易分解;氣體濃度較大時(shí)易發(fā)生分解,若用空氣、
CO2、氮?dú)獾葰怏w稀釋時(shí),爆炸性則降低。
②2clO2+H2O2+2NaOH=2NaClCh+O2T+2H2。
請(qǐng)回答:
(1)按上圖組裝好儀器后,首先應(yīng)該進(jìn)行的操作是一;裝置B的作用是冰水浴冷卻的主要目的不包括一(填字母)。
a.減少H2O2的分解b.降低CIO2的溶解度c.減少。02的分解
⑵C1O2是合成NaCKh的重要原料,寫出三頸燒瓶中生成C1O2的化學(xué)方程式:。
(3)裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應(yīng)物外,還因?yàn)?空氣的流速過慢或過快都會(huì)影響NaCKh的產(chǎn)率,
試分析原因:0
(4)該套裝置存在的明顯缺陷是_________o
⑸為防止生成的NaCKh固體被繼續(xù)還原為NaCL所用還原劑的還原性應(yīng)適中。除H2O2外,還可以選擇的還原劑是一
(填字母)
A.過氧化鈉B.硫化鈉C.氯化亞鐵D.高銃酸鉀
⑹若mgNaClO3(s)最終制得純凈的ngNaClO2(s),則NaClO:的產(chǎn)率是_xl00%。
21、氮的氧化物和硫的氧化物是主要的大氣污染物,煙氣脫硫脫硝是環(huán)境治理的熱點(diǎn)問題?;卮鹣铝袉栴}:
(1)目前柴油汽車都用尿素水解液消除汽車尾氣中的NO,水解液中的NH3將NO還原為無害的物質(zhì)。該反應(yīng)中氧化
劑與還原劑物質(zhì)的量之比為一。
(2)KMnOVCaCO.i漿液可協(xié)同脫硫,在反應(yīng)中M11O4一被還原為MnCh?,
①KM11O4脫硫(SO2)的離子方程式為一o
②加入CaCO3的作用是—o
③KMnOVCaCCh漿液中KMnfh與CaCCh最合適的物質(zhì)的量之比為一。
(3)利用NaCKh/H2(h酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)對(duì)NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時(shí),
n(H2O2)/n(NaClO2),溶液pH對(duì)脫硫脫硝的影響如圖所示:
+SOi去除率—so,去除率
*NO去除率-NO去除率
100k一一
%
^
N住
NIQ?H(N,CIOD
圖a
圖a和圖b中可知脫硫脫硝最佳條件是__o圖b中SO?的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時(shí)
反而減小,請(qǐng)解釋NO去除率減小的可能原因是
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、D
【解題分析】
A.銀氨溶液不穩(wěn)定,則銀氨溶液不能留存,久置后會(huì)變成氮化銀,容易爆炸,故A正確;
B.白磷在空氣中易自燃,不與水反應(yīng),所以可保存在水中,故B正確;
C.易燃的有機(jī)溶劑離明火和熱源太近容易燃燒,故應(yīng)遠(yuǎn)離明火、熱源和強(qiáng)氧化劑,故C正確;
D.鈉和水反應(yīng)生成氫氣,氫氣是易燃物,鈉燃燒后生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,促進(jìn)鈉的
燃燒,所以鈉著火燃燒時(shí),不能用泡沫滅火器滅火,應(yīng)該用沙子滅火,故D錯(cuò)誤。
故選D。
2、C
【解題分析】
n(S)=3.2g-r32g/niol=0.1mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得n(Fe3+)=__21=o,2mol,則n(Fe2+)=0.4niol-0.2mol=0.2mol,
3-2
所以n(F*):n(Fe3+)=0.2mol:0.2mol=l:1,以此解答該題。
【題目詳解】
A.鹽酸恰好反應(yīng)生成FeCb的物質(zhì)的量為0.4moL根據(jù)Cl原子守恒可得c(HCl)=可弛必=8.0mol/L,A錯(cuò)誤;
U.1JL>
B.由以上分析可知,該磁黃鐵礦Fe、S中,卜膏+與Fe3+的物質(zhì)的量之比n(Fe2+):n(FeA)=l:1,B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)氫原子、氯原子守恒得n(H2s)=Ln(HCI)=n(FeC12)=0.4mol,V(H2S)=0.4molx22.4L/mol=8.96L,C正確;
2
D.FexS中n(S尸0.1n】ol+0.4mol=0.5moLn(Fe)=0.4mol,所以n(Fe):n(S)=0.4mol:0.5mol=0.8,所以x=0.8,D錯(cuò)誤。
故合理選項(xiàng)是C。
3、D
【解題分析】
離子化合物在熔融狀態(tài)下能電離生成陰陽離子而導(dǎo)電,共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下以分子存在,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
離子化合物在熔融狀態(tài)下能電離生成陰陽離子而導(dǎo)電,共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下以分子存在,所以在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)
電的化合物是離子化合物,KOH在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,所以是離子化合物,與其狀態(tài)、溶解性強(qiáng)弱、其水溶液是否導(dǎo)
電都無關(guān),
答案選D。
4、B
【解題分析】
A.HC1是共價(jià)化合物,氯化氫氣體溶于水時(shí)破壞共價(jià)鍵,產(chǎn)生H+和C「,A錯(cuò)誤;
B.硅晶體屬于原子晶體,熔化斷裂共價(jià)鍵;碘化氫屬于分子晶體,碘化氫分解破壞共價(jià)鍵,因此需克服的化學(xué)鍵類型
相同,B正確;
CNN和HC1都極易溶于水,N%是因?yàn)榭梢院虷2O形成氫鍵,但HC1分子與分子之間不存在氫鍵,C錯(cuò)誤;
D.CO2和竽。2的熔沸點(diǎn)和硬度相差很大,是由于CO2屬于分子晶體,分子之間以微弱的分子間作用力結(jié)合,而SiO?
屬于原子晶體,原子之間以強(qiáng)的共價(jià)鍵結(jié)合,熔化時(shí)破壞的作用力性質(zhì)不同,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
5、B
【解題分析】
A.黑火藥是由硫黃、硝石和木炭按照一定比例混合而成,故A正確;
B.“屠蘇”是藥酒,含有酒精,酒精是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.爆竹爆炸生成新物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)變化,故C正確;
D.早期的桃符大都是木質(zhì)的,含有纖維素,纖維素是多糖,在一定條件下能發(fā)生水解,故D正確;
故選:Be
6、B
【解題分析】
A.Fo*的質(zhì)子數(shù)為8,故離子結(jié)構(gòu)示意圖為.A正確;
B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,B正確;
C.NH3溶于水后的溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)槠渑c水反應(yīng)生成N%?出0,所以能導(dǎo)電,N%是非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;
D.正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)也可能需要加熱才能發(fā)生,升高溫度,正逆反應(yīng)速率均加快,D錯(cuò)誤;
故答案選Bo
7、B
【解題分析】
醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,因醋酸根離子水解,溶液呈堿性。往溶液中加入氯化錢固體,由于鍍根離子水解呈酸性,故隨
著氯化鐵的加入,溶液將由堿性逐漸變?yōu)樗嵝?,由于水解微弱,所得溶液酸性較弱,符合的曲線為加往溶液中通入
氫化氯氣體,隨著氣體的通入溶液由堿性轉(zhuǎn)變?yōu)樗嵝?,由于氯化氫為?qiáng)酸,通入量較大時(shí),溶液的酸性較強(qiáng),符合的
曲線為c;加入醋酸錢固體所對(duì)應(yīng)的變化曲線為a,據(jù)此結(jié)合電荷守恒及鹽的水解原理分析。
【題目詳解】
A.根據(jù)分析可知,曲線a代表醋酸鐵、曲線b代表氯化錢、曲線c代表氯化氫,故A正確;
B.當(dāng)加入固體的物質(zhì)的量為O.lmol時(shí),曲線b對(duì)應(yīng)的pH值等于7,說明等濃度的醋酸根離子的水解程度與鐵根離子
相同,即Ka(CH3COOH)=Kb(NH3?乩0),但無法計(jì)算其電離平衡常數(shù),故B錯(cuò)誤;
C.A點(diǎn)含有的溶質(zhì)為0.ImolCHaCOONa與0.ImolCH^COONIh,溶液的pH>7,則c(OlH>cOH,醋酸根離子的水解程度較小,
則c(CH3C00-)>c(Na'),錢根離子部分水解,貝Uc(Na,)>c(NH;),溶液中離子濃度的大小關(guān)系為:CCCHBCOO")>c(Na+)
>c(NH/)>c(0H-)>c(H+),故C正確;
D.C點(diǎn)通入0.ImolHCL與0.hnol醋酸鈉反應(yīng)得到0.hnolQLCOOH與0.ImolNaCLc(Cr)=c(Na)=0.Imol/L,則
c(CH3C00-)+C(cr)+c(0H-)>0.Imol/L,故D正確;
故選:Be
【題目點(diǎn)撥】
本題考查圖象分析、溶液中離子濃度關(guān)系,題目難度中等,明確圖象曲線變化的意義為解答關(guān)鍵,轉(zhuǎn)移掌握電荷守恒
及鹽的水解原理,試題培養(yǎng)了學(xué)生的綜合應(yīng)用能力。
8、A
【解題分析】
A.先通入氨氣可增大二氧化碳的溶解度,則通入氣體的順序不合理,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.氯堿工業(yè)在陽極上氯離子放電生成氯氣,使?jié)駶櫟矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán),B項(xiàng)正確;
C.加熱促進(jìn)鎂離子水解,且生成鹽酸易揮發(fā),應(yīng)在HCI氣流中蒸發(fā)制備,C項(xiàng)正確;
D.用純堿吸收漠,主要反應(yīng)是3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2t,生成的NaBr>NaBKh與硫酸反應(yīng),得到Br2,
達(dá)到富集目的,D項(xiàng)正確;
答案選Ao
9、C
【解題分析】
A.CO2在水中的溶解度不大,氨氣在水中的溶解度很大,應(yīng)該先通入氨氣,使溶液呈堿性,以利于吸收更多的CO2,
產(chǎn)生更多的NaHCCh,故A錯(cuò)誤;
B.錐形瓶、容量瓶中有少量的蒸儲(chǔ)水,不影響滴定結(jié)果或配制溶液的濃度,并且加熱烘干時(shí)可能會(huì)影響刻度,造成
誤差,所以不需要烘干錐形瓶或容量瓶,故B錯(cuò)誤;
C.酸性高銃酸鉀溶液可以將乙烯氧化為二氧化碳,足量堿石灰可吸收二氧化碳和水蒸氣,即可得純凈的甲烷,故C
正確;
D.中和滴定實(shí)驗(yàn)中滴定管中液體流速可以先快速滴加,接近終點(diǎn)時(shí)再緩慢滴加,滴定時(shí)眼睛注視錐形瓶中液體顏色
的變化,不用注視著滴定管中液體刻度的變化,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【題目點(diǎn)撥】
酸性高鋅酸鉀溶液可以將乙烯氧化為二氧化碳,隨后加入足量堿石灰可吸收二氧化碳和水蒸氣,可以達(dá)到除雜的目的,
也是學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn)。
10、B
【解題分析】
據(jù)元素在周期表中的位置和元素周期律分析判斷。
【題目詳解】
表中短周期元素只能在第二、三周期。因?yàn)榉墙饘僭?,故在第IVA~VIA或VA~VHA族,進(jìn)而應(yīng)用周期律解答。
A.同主族從上到下,元素非金屬性減弱,故非金屬性甲〉丙,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.同主族從上到下,原子半徑依次增大,故半徑乙〈丁,B項(xiàng)正確;
C.主族序數(shù)等于原子最外層電子數(shù),故最外層電子數(shù)乙,丙,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.戊在第三周期、VIA或VHA,可能是硫或氯元素,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
本題選Bo
11、C
【解題分析】
A、AgN(h與KSCN恰好完全反應(yīng),上層清液中滴加Fe(N(h)3溶液,出現(xiàn)淺紅色溶液,說明上層清液中含有SCN,
即說明Ag+與SCN?生成AgSCN沉淀的反應(yīng)有限度,故A說法正確;
B、根據(jù)②中現(xiàn)象:紅色褪去,產(chǎn)生白色沉淀,F(xiàn)e(SCN)3被消耗,白色沉淀為AgSCN,即發(fā)生:
Fe(SCN)j+Ag+=3AgSCN|+Fc3+,故B說法正確;
C、前一個(gè)實(shí)驗(yàn)中滴加0.5mL2molLAgNCh溶液,Ag+過量,反應(yīng)②中Ag+有剩余,即滴加KI溶液,r與過量A-
反應(yīng)生成Agl沉淀,不能說明Agl溶解度小于AgSCN,故C說法錯(cuò)誤;
D、白色沉淀為AgSCN,加入KI后,白色沉淀轉(zhuǎn)化成黃色沉淀,即AgSCN轉(zhuǎn)化成AgL隨后沉淀溶解,得到無色溶
液,可能是Agl與KI溶液中的「進(jìn)一步發(fā)生了反應(yīng),故D說法正確;
故選C。
12、C
【解題分析】
由裝置圖可知,鈉為原電池負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Na-e=Na+,多壁碳納米管為正極,CO?轉(zhuǎn)化為
Na2c03固體和碳,沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:
4Na++3coz+4e-=2Na2cO3+C,結(jié)合原電池原理分析解答。
【題目詳解】
A.負(fù)極反應(yīng)為鈉失電子發(fā)生的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Na-e=Na+,故A正確;
B.根據(jù)分析可知,多壁碳納米管(MWCNT)做電池的正極,故B正確;
C.鈉和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,不可以用乙醇代替四甘醇二甲醛做有機(jī)溶劑,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)分析,放電時(shí)電池總反應(yīng)即鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和碳,總反應(yīng)是4Na+3co2=2Na2c(h+C,故D正確;
故選c。
13、D
【解題分析】
A.230Th和232Th的質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)相差2,都是由鉉元素組成的兩種不同核素,互為同位素,故A錯(cuò)誤;
B.%與T2都是由氫元素組成的氫單質(zhì),是同種物質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.甲醇的分子式為CH4。,乙二醇的分子式為C2H6。2,分子組成上相差CH2。,因此甲醇與乙二醇不互為同系物,
故C錯(cuò)誤;
D.乙酸乙酯與丁酸的分子式為C4H8。2,乙酸乙酯含有酯基,丁酸含有竣基,二者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D
正確;
故答案為Do
【題目點(diǎn)撥】
考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的辨析,準(zhǔn)確掌握同位素、同系物、同素異形體、司分異構(gòu)體的定義
是解題的關(guān)鍵,若化學(xué)式為元素,可能是同位素;若化學(xué)式為單質(zhì),則可能是同素異形體;若化學(xué)式為分子式相同、
結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物,則為同分異構(gòu)體;若是分子式不同結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)化合物,則可能為同系物。
14、D
+2+
【解題分析】Na2cCh溶液中滴入少量鹽酸:CO3~+H+=HCO3-,故A錯(cuò)誤;鐵粉與稀H2s。4反應(yīng):Fe+2H=Fe+H2T?
+2+
故B錯(cuò)誤;Cu(OH)2與稀H2s04反應(yīng):CU(OH)2+2H=CU+2H2O,故C錯(cuò)誤;氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、
次氯酸鈉和水,Ch+2OH^CIO+Cl+H2O,故D正確。
點(diǎn)睛:書寫離子方程式時(shí),只有可溶性強(qiáng)電解質(zhì)拆寫成離子,單質(zhì)、氧化物、氣體、沉淀、弱電解質(zhì)不能拆寫成離子。
15、D
【解題分析】
A.”雷雨肥莊稼”原理是在放電條件下,氮?dú)飧鯕饽苤苯踊仙蔁o色的一氧化氮?dú)怏w;一氧化氮不溶于水,在常
溫下易跟空氣中的氧氣化合,生成紅棕色的二氧化氮?dú)怏w;二氧化氮易溶于水,它溶于水后生成硝酸和一氧化氮;
B.不同金屬元素灼燒產(chǎn)生不同的焰色;
C.葡萄糖是單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),在釀酒過程中葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精不是水解反應(yīng);
D.物質(zhì)在互不相容的溶劑中的溶解度不同,可加入一種溶解性大的溶劑溶解提取的物質(zhì),進(jìn)行物質(zhì)分離。
【題目詳解】
A.“三月打雷麥谷堆”(雷雨肥莊稼)的反應(yīng)過程為:在放電條件下,氮?dú)飧鯕饽苤苯踊仙蔁o色的一氧化氮?dú)?/p>
體;一氧化氮不溶于水,在常溫下易跟空氣中的氧氣化合,生成紅棕色的二氧化氮?dú)怏w;二氧化氮易溶于水,它溶于
水后生成硝酸和一氧化氮,氮?dú)夂脱鯕獠荒苌啥趸?,即N2+2O1±_2NO,2NO+O2=2NO2,故A錯(cuò)誤;
B.火樹銀花”是不同金屬元素灼燒產(chǎn)生的現(xiàn)象,與金屬的焰色反應(yīng)有關(guān),沒有生成新物質(zhì),是物理變化,故B錯(cuò)誤;
C.葡荀糖是單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),在釀酒過程中葡荀糖轉(zhuǎn)化為酒精不是水解反應(yīng),故C錯(cuò)誤。
D.屠呦呦對(duì)青蒿素的提取,是物理變化過程,符合萃取原理,故D正確;
【題目點(diǎn)撥】
本題考查化學(xué)與生產(chǎn)、生活的關(guān)系,解題關(guān)鍵:夠熟悉物質(zhì)的性質(zhì)并用化學(xué)知識(shí)解釋化學(xué)現(xiàn)象。易錯(cuò)點(diǎn)C,學(xué)生對(duì)對(duì)
釀酒的原理不熟悉。
16、D
【解題分析】
A.異戊二烯中2個(gè)碳碳雙鍵所確定的平面重合時(shí),所有碳原子共平面,A正確;
B.M中含有碳碳雙鍵可使濱水褪色,對(duì)二甲苯與溪水可發(fā)生萃取,使溶液分層,有機(jī)層顯橙紅色,可用溪水鑒別,B
正確;
C.對(duì)二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環(huán)上1種,在甲基上1種,合計(jì)2種,C正確;
D.M的分子式為GHiQ,某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán),則剩余基團(tuán)為02H7-,無此基團(tuán),D錯(cuò)誤;
答案為D
【題目點(diǎn)撥】
碳碳雙鍵與澳水中的溟發(fā)生加成反應(yīng)使漠水褪色;對(duì)二甲苯與溟水萃取使漠水褪色,但有機(jī)層顯橙紅色。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、碳碳雙鍵、竣基HOOCCH=CHCOOHCH2=C(COOH)2
OO
濃施松
HOOCCH=CHCOOH+2CHOHCHOOCCH=CHCOOCH+2HOHO-C-CHj-CH-C-OH
3A332I
NH:
【解題分析】
A的分子式為C6H8。4,A的不飽和度為3,A可以使溟水褪色,A中含碳碳雙鍵;A在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)得
到B(C4H4O4)和CH3OH,B能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),B中含兩個(gè)裝基和碳碳雙鍵,A中含兩個(gè)酯基;
(1)A中含有碳碳雙鍵和酯基,A中含碳碳雙鍵,A能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng),A中不含醇羥基和竣基,
A不能發(fā)生酯化反應(yīng),答案選①③④。
(2)B分子中所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和竣基。
(3)B分子中沒有支鏈,B的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCOOH;B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2=C(COOH)2O
(4)B與CH30H發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,由B制取A的化學(xué)方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH30HA?
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2OO
(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCOOH,B與HC1發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CHC1COOH,
C與NH3反應(yīng)生成天門冬氨酸,天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一,則天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式
O
為HO—C—CH,-CH-C-OH。
NH
18、CH2=CH-CNCH2=CH-CH=CH2HBr(或HCD保護(hù)碳碳雙鍵防止被加成或氧化
corai
【解題分析】
(1)鏈節(jié)主鏈為碳原子,且含有碳碳雙鍵,應(yīng)是烯是、L3一丁二烯之間發(fā)生的加聚反應(yīng),除苯乙烯外,還需要另外
兩種單體為:故答案為?、
CH2=CH-CN>CH2=CH-CH=CH2,CH2=CHCNCH2=CH-CH=CH2;
(2)苯乙烯先與HBr發(fā)生加成反應(yīng),然后再催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng),最后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生
消去反應(yīng)得到=CE:,第一步的目的是:保護(hù)碳碳雙鍵防止被加成,故答案為HBr;保護(hù)碳碳雙鍵防止
被加成;
(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6。3,貝IJA為',H,A發(fā)生縮聚反應(yīng)得到B,B的結(jié)構(gòu)簡式為:
?<>14
CKjC
a在堿性條件下水解得到,然后發(fā)生催化氧化得到,再氧化得到
19、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2j+2NH3t飽和食鹽水可減緩生成氨氣的速率三頸燒瓶(或三口燒瓶)分液漏斗
的活塞與旋塞關(guān)閉K3和分液漏斗旋塞打開K2,緩慢推動(dòng)滑動(dòng)隔板,將氣體全部推出,再關(guān)閉K2減小氣
體的通入速率,使空氣中的甲醛氣體被完全吸收0.0375
【解題分析】
在儀器A中Mg3Nz與HzO反應(yīng)產(chǎn)生Mg(OH)2和NHj,NH3通入到AgNO.,溶液中首先反應(yīng)產(chǎn)生AgOH白色沉淀,后
當(dāng)氨氣過量時(shí),反應(yīng)產(chǎn)生Ag(NH3)2OH,然后向溶液中通入甲醛,水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生單質(zhì)Ag和CO2氣體,
產(chǎn)生的Ag與加入的F/+定量反應(yīng)生成Fe2+,Fd+與菲洛嗪形成有色物質(zhì),在562nm處測定吸光度,測得生成Fe2+1.12
mg,據(jù)此結(jié)合反應(yīng)過程中電子守恒,可計(jì)算室內(nèi)空氣中甲醛含量。
【題目詳解】
(DMgjN?與水發(fā)生鹽的雙水解反應(yīng)產(chǎn)生Mg(OH)2和NH3,反應(yīng)方程式為:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)21+2NH3t;用飽和
食鹽水代替水,單位體積溶液中水的含量降低,可減緩生成氨氣的速率;
⑵根據(jù)儀器B的結(jié)構(gòu)可知,儀器B的名稱為三頸燒瓶;
⑶銀氨溶液的制備:關(guān)閉Ki、K2,打開K3,打開K3,分液漏斗的活塞與旋塞,使飽和食鹽水慢慢滴入圓底燒瓶中,
+++
首先發(fā)生反應(yīng):Ag+NH3+H2O=AgOHV+NH4,后又發(fā)生反應(yīng):AgOH+2NH3H2O=[Ag(NH3)2]+OH+2H2O,當(dāng)觀察
到B中白色沉淀恰好完全溶解時(shí),就得到了銀氨溶液,此時(shí)關(guān)閉Ks和分液漏斗旋塞;
(4)①用熱水浴加熱B,打開Ki,將滑動(dòng)隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內(nèi)空氣,關(guān)閉Ki;后續(xù)操作是打
開K2,緩慢推動(dòng)滑動(dòng)隔板,將氣體全部推出,再關(guān)閉K2;再重復(fù)上述操作3次。毛細(xì)管的作用是減小氣體的通入速
率,使空氣中的甲醛氣體被完全吸收。
②甲醛和銀氨溶液加熱反應(yīng)生成銀,銀具有還原性,被Fe3+氧化,結(jié)合甲醛被氧化為CO2,氫氧化二氨合銀被還原為
銀,甲醛中碳元素化合價(jià)。價(jià)變化為+4價(jià),銀+1價(jià)變化為。價(jià),生成的銀又被鐵離子氧化,鐵離子被還原為亞鐵離子,
生成亞鐵離子1.12mg,物質(zhì)的量〃(Fej=E=?|孚W=2xl0-5mol,根據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒計(jì)算,設(shè)消耗甲
M56電/mol
醛物質(zhì)的量為xmol,則4x=2xl0《m()lxl,x=5xl0^mol,因此實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了4次操作,所以測得1L空氣中甲醛的含量
3
為1.25x10-6mol,空氣中甲醛的含量為1.25x106molx30g/molxl0mg/g=0.0375mg/L。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查了物質(zhì)組成和含量的測定、氧化還原反應(yīng)電子守恒的計(jì)算的應(yīng)用、物質(zhì)性質(zhì)等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,了解
反應(yīng)原理、根據(jù)反應(yīng)過程中電子守恒分析解答。
20、檢查裝置的氣密性防止倒吸b2NaCIO3+H2O2+H2SO4=2ClO2T+O2f+Na2SO4+2H2ONaCl(h遇酸放
出CKh空氣流速過慢時(shí),CKh不能及時(shí)被移走,濃度過高導(dǎo)致分解爆炸;空氣流速過快時(shí),QO2不能被充分吸
收,NaCKh的產(chǎn)率下降沒有處理尾氣A叫包或工包或L咽(或其他合理答案)
90.5m181min
【解題分析】
在裝置內(nèi),NaClCh與H2SO4的混合液中滴加H2O2,發(fā)生反應(yīng)ZNaCKh+HzOz+H2so4=2C1O2T+OzT+Na2so4+2H2O,
生成的CKh與O2的混合氣隨空氣排出進(jìn)入B裝置;B裝置的進(jìn)、出氣導(dǎo)管都很短,表明此裝置為防倒吸裝置,混合
氣進(jìn)入C中,發(fā)生反應(yīng)2CIO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+(hT+2H20,CIO2的熔點(diǎn)低,遇熱水、見光易分解,所以應(yīng)使
用冰水浴,以降低氣體的溫度;氣體濃度較大時(shí)易發(fā)生分解,若用空氣、CO2、氮?dú)獾葰怏w稀釋時(shí),爆炸性則降低,
則需控制氣體的流速不能過慢,但過快又會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)不充分,吸收效率低。C1O2氣體會(huì)污染大氣,應(yīng)進(jìn)行尾氣處理。
【題目詳解】
(1)制取氣體前,為防漏氣,應(yīng)在組裝好儀器后,進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性;由以上分析知,裝置B的作用是防
止倒吸;冰水浴冷卻氣體,可減少H2O2的分解、減少CKh的分解,CKh為氣體,降溫有利于氣體的溶解,不可能降
低。02的溶解度,所以主要目的不包括b。答案為:檢查裝置的氣密性;防止倒吸;b;
⑵CIO2是合成NaCKh的重要原料,三頸燒瓶中NaCKh與H2sO4的混合液中滴加H2O2,發(fā)生反應(yīng)生成CKh的化學(xué)
方程式為2NaCIO3+H2O2+H2so4=2C1O2T+O2T+Na2so4+2%。。答案:
2NaQO3+H2O2+H2so4=2C1O2T+O2T+Na2so4+2H2O;
⑶因?yàn)镹aCKh遇酸會(huì)放出CKh,所以裝置C中加入NaOH溶液的目的除了作反應(yīng)物外,還因?yàn)镹aCKh遇酸放出
CKh,加堿可改變環(huán)境,使NaCKh穩(wěn)定存在??諝獾牧魉龠^慢或過快都會(huì)影響NaCKh的產(chǎn)率,原因是:空氣流速過
慢時(shí),CKh不能及時(shí)被移走,濃度過高導(dǎo)致分解爆炸;空氣流速過快時(shí),CKh不能被充分吸收,NaCKh的產(chǎn)率下降。
答案為:NaCKh遇酸放出CKh;空氣流速過慢時(shí),CKh不能及時(shí)被移
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