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文檔簡介
2024屆江蘇漂陽市(深陽中學高考臨考沖刺化學試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、探究濃度對化學平衡的影響,實驗如下:
I.向5mL0.05mol/LFeCh溶液中加入5mL0.05moi/LKI溶液(反應a),平衡后分為兩等份
II.向一份加入飽和KSCN溶液,變紅(反應b);加入CCL,振蕩靜置,下層顯極淺的紫色
m.向另一份加入CCL,振蕩靜置,下層顯紫紅色
結(jié)合實驗,下列說法不思確的是:
3+2+
A.反應a為:2Fe+2I^2Fe+I2
B.比較氧化性:II中,L>Fe3+
C.II中,反應a進行的程度大于反應b
D.比較水溶液中c(Fe2+):II<m
2、下列除雜方案錯誤的是
選項被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法
A.CzHsOHd)H2O(1)新制的生石灰蒸儲
B.Ch(g)HCl(g)飽和食鹽水、濃H2s。4洗氣
C.NH4Cl(aq)Fe3+(aq)NaOH溶液過濾
—灼燒
D.Na2CO3(s)NaHCO3(s)
A.AB.BC.CD.D
3、短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數(shù)依次遞增,W和Z位于同一主族。已知W的氫化物可與Q單質(zhì)在
光照條件下反應生成多種化合物,且丫、Q形成一種共價化合物,X的最高價軸化物對應的水化物可與丫單質(zhì)反應產(chǎn)
生常見的還原性氣體單質(zhì)Eo下列說法正確的是
A.X、Y、Q對應簡單離子的半徑逐漸減小
B.工業(yè)上可用電解X、Q元素組成的化合物的飽和溶液制備Q單質(zhì)
C.Y、Q形成的化合物是非電解質(zhì)
D.工業(yè)用W與Z的最高價氧化物反應制取Z單質(zhì),同時得到W的最高價氧化物
4、室溫下,向下列溶液中通入相應的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物
質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.向O.lOmol/LClhCOONa溶液中通入HCI:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(CL)
++2
B.向O.lOmol/LNaHSCh溶液中通入NH3:c(Na)>c(NH4)>c(SO3)
C.向O.10mol/LNa2sO3溶液通入SO2:c(Na+)=2[c(SO.?)+c(HSO3D+c(H2SO3)]
2"
D.向0.10mol/L(NH4)2C03溶液中通入CCh:c(NHZ)=c(HCO3)+c(CO3)
5、我國科技人員全球首創(chuàng)3290塊長寬均為800毫米,重量僅為2.85公斤的可折登光影屏助陣70周年國慶慶典。下列
有關(guān)說法正確的是
A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質(zhì)是二氧化硅
B.為提升光影屏的續(xù)航能力,翻倍提高電池的能量密度
C.光影屏選用可折疊LED,其工作原理是將化學能轉(zhuǎn)化為電能
D.為減輕光影屏的重量,選用的ABS工程塑料和碳纖維都是有機高分子材料
6、化石燃料開采、加工過程中會產(chǎn)生劇毒氣體硫化氫(HzS),可通過間接電化學法除去,其原理如圖所示。下列說法
錯誤的是
交換膜
3+2++
A.反應池中處理硫化氫的反應是H2S+2Fe=2Fe+Sl+2H
B.電極a為陽極,電極b為陰極
C.若交換膜為質(zhì)子(H+)交換膜,則NaOH溶液的濃度逐漸變大
D.若交換膜為陽離子交換膜,b電極區(qū)會產(chǎn)生紅褐色沉淀
222
7、某溶液只含有K+、Fe\ChMg\CO3\SCh??中的幾種,限用以下試劑檢驗:鹽酸、硫酸、硝酸銀溶液、
硝酸領溶液。設計如下實驗步驟,并記錄相關(guān)現(xiàn)象,下列敘述正確的是
門色足m沉淀航
沉淀狀劑0MM少
K.FV.Cl.MR?過此試劑①
】、C();.SO;過城
~71足廿溶液變
?溶液代打
荷色
A.該溶液中一定有r、COF、SO42.K+
B.溶液中可能含有K+、Mg2\CW
C.通過在黃色溶液中加入硝酸銀可以檢驗原溶液中是否存在
D.試劑②可能為硫酸
8、電-Fenton法是用于水體中有機污染物降解的高級氧化技術(shù),反應原理如圖所示。電解產(chǎn)生的H2O2與F片發(fā)生Fenton
反應生成的羥基自由基(?OH)能氧化降解有機污染物。下列說法正確的是
A.電源的A極為正極
+
B.與電源B相連電極的電極反應式為H2O+e=H+?OH
C.Fenton反應為:EhO2+Fe2+=Fe(OH)2++?OH
D.每消耗22.4LOM標準狀況),整個電解池中理論上可產(chǎn)生的?OH為2mol
9、關(guān)于下列各實驗裝置的敘述中正確的是
水
a
①②③④
A.裝置①可用于吸收氯化氫氣體B.裝置②可用于制取氯氣
C.裝置③可用于制取乙酸乙酯D.裝置④可用于制取氨氣
10、在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中,下列操作未涉及的是
4-,
11、己知:pKa=TgKa,25c時,H2s。3的pKai=1.85,pKa2=7.19o常溫下,用O.lmol-L'NaOH溶液滴定20niL0.1mol-L
H2sO3溶液的滴定曲線如下圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說法不正確的是()
+2--
B.b點所得溶液中:C(H2SO3)+C(H)=C(SO3)+C(OH)
+
C.c點所得溶液中:c(Na)>3c(HSO3")
+2-
D.d點所得溶液中:c(Na)>c(SO3~)>c(HSO3)
12、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實現(xiàn)的是()
:,ll2
A.NH3------)一/型——>NO°°>HNO3
B.濃鹽酸M?>C12——3—>漂白粉
C.AI2O3------電㈣——>AlCh(aq)無水AlCh
u
D.葡萄糖----'皿——>C2H5OH°^>CH3CHO
13、新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFezOx,3<x<4,M=Mn、Co、Zn或Ni)由鐵酸鹽(MFMh)經(jīng)高溫與氫氣反應制得。
常溫下,氧缺位鐵酸鹽能使工業(yè)廢氣中的氧化物(C(h、SO?、N(h等)轉(zhuǎn)化為其單質(zhì)而除去,自身變回鐵酸鹽。關(guān)于上
述轉(zhuǎn)化過程的敘述中不正確的是()
A.MFeQ4在與H2的反應中表現(xiàn)了氧化性
B.若4moiMFezOx與ImolSCh恰好完全反應則MFe2Ox中x的值為3.5
C.MFe?Ox與SO2反應中MFezOx被還原
I).MFe2()4與MFezOx的相互轉(zhuǎn)化反應均屬于氧化還原反應
14、在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是()
A.NaCI(aq)—汕T6(g)嗖>FeCb(s)
H0(l)
B.S(s)>SOj(g)->H2SO4(aq)
“灰乳》一燒〉
C.MgCh(aq)―一Mg(OH)2(s)—一Mg(s)
D.用儂―米必催化劑>NHKg)船>NaHC6(s)
15、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍;Z的原子半
徑在短周期中最大;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性。下列說法正確的是
A.X與W屬于同主族元素
B.最高價氧化物的水化物酸性:W<Y
C.簡單氫化物的沸點:Y>X>W
D.Z和W的單質(zhì)都能和水反應
16、設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列體系中指定微粒個數(shù)約為NA的是
A.0.5molcL溶于足量水,反應中轉(zhuǎn)移的電子
B.7.0g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子
2-
C.ILlmol/LNa2cCh溶液中含有的CO3
D.標準狀況下,5.6LCCL含有的氯原子
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、重要的化學品M和N的合成路線如圖所示:
已知:i?」F,HM-?
沖?-CHO*H-C-CHO-^^U-CH-C-CHC
/O-CH:
ii.-CH9H
RCHO-IRQI|+H:0
CH?OH
/0-01?\/州-。\
iiiN的結(jié)構(gòu)簡式是;?2?CH-CH?CH-CHCCH-CH?CH-CHsCH:
、0?0l/\叫■(/
請回答下列問題;
(1)A中含氧官能團名稱是_____,C與E生成M的反應類型是.
(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:X:Z:E:
(3)C和甲醇反應的產(chǎn)物可以發(fā)生聚合反應.該聚合反應的產(chǎn)物是:.
(4)ImolG一定條件下,最多能與molHz發(fā)生反應
(5)寫出一種符合下列要求G的同分異構(gòu)體
①有碳碳叁鍵②能發(fā)生銀鏡反應③一氯取代物只有2種
(6)1,3■丙二醇是重要的化工物質(zhì),請設計由乙醇合成它的流程圖_____,合成路線流程圖示例如下:
CH=CH“CH3cH2Br1嗎各液.CH3cH20H.
22傕化劑,△a
18、A?J均為有機化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:
實驗表明:①D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣:
②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;
③G能使溟的四氯化碳溶液褪色;
④1molJ與足量金屬鈉反應可放出22.41,氫氣(標準狀況)。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為(不考慮立體結(jié)構(gòu)),由A生成B的反應類型是反應;
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為;
(3)由E生成F的化學方程式為,E中官能團有(填名稱),與E具有相同官能團的E的
同分異構(gòu)體還有(寫出結(jié)構(gòu)簡式,不考慮立體結(jié)構(gòu));
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為;
(5)由[生成J的化學方程式o
19、硝酸鐵具有較強的氧化性,易溶于水,乙醇等,微溶于濃硝酸??捎糜诮饘俦砻婊瘜W拋光劑。
(1)制備硝酸鐵
取100mL8mo卜L-l硝酸于a中,取5.6g鐵屑于b中,水浴保持反應溫度不超過70C。
①b中硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體。寫出b中發(fā)生反應的離子方程式:.
②若用實驗制得的硝酸鐵溶液,獲取硝酸鐵晶體,應進行的操作是:洛溶液小心加熱濃縮、、,
用濃硝酸洗滌、干燥。
⑵探究硝酸鐵的性質(zhì)。用硝酸鐵晶體配制O.lmoH/硝酸鐵溶液,溶液呈黃色,進行實驗如下:
實驗一:硝酸鐵溶液與銀反應:
i.測O.lmolL-1硝酸鐵溶液pH約等于1.6o
ii.將5mL0.lmol?L」硝酸鐵溶液加到有銀鏡的試管中,約Imin銀鏡完全溶解。使銀鏡溶解的反應原理有兩個反應:
a.%3+使銀鏡溶解b.?使銀鏡溶解
①證明Fe3+使銀鏡溶解,應輔助進行的實驗操作是_________。
②用5mL溶液,加到有銀鏡的試管中,約1.2min銀鏡完全溶解。證明NCh?使銀鏡溶解。
③為進一步研究溶解過程,用5mLpH約等于1.6的0.05mol?L」硫酸鐵溶液,加到有銀鏡的試管中,約lOmin銀鏡完
全溶解。
實驗二:硝酸鐵溶液與二氧化硫反應,用如圖所示裝置進行實驗:
pH=1.60.1uwl,L1
硝酸鐵溶液
i.緩慢通入SO2,溶液液面上方出現(xiàn)紅棕色氣體,溶液仍呈黃色。
ii.繼續(xù)持續(xù)通入SO2,溶液逐漸變?yōu)樯钭厣?/p>
已知:Fe2++NO=[Fe(NO)]2+(深棕色)
④步驟i反應開始時,以NO.,?輒化S(h為主,理由是:o
⑤步驟ii后期反應的離子方程式是o
(3)由以上探究硝酸鐵的性質(zhì)實驗得出的結(jié)論是__________o
20、Na2s2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在酸性環(huán)境下易分解生成S和SO?。某小組
設計了如下實驗裝置制備Na2s2O3(夾持及加熱儀器略),總反應為2NazS+Na2co3+4SO?3Na2S2O5+CO2o
回答下列問題:
a.70%H2SO4b.Na2so3粉末c.NaOH溶液d.Na2S.Na2cO;溶液e.NaOH溶液
(1)裝置A的作用是制備,反應的化學方程式為
(2)完成下表實驗過程:
操作步驟裝置C的實驗現(xiàn)象解釋原因
檢查裝置氣密性后,添加藥品pH計讀數(shù)約為13用離子方程式表示(以S?.為例):①一
反應分步進行:
Na-,CO,1SO,Na2SO,iCO2
i.導管口有氣泡冒出,②
打開K〉關(guān)閉Ka,調(diào)節(jié)/;使硫酸
緩慢勻速滴下2Na2S+3SO2-2Na2SO3+3SI
ii.pH計讀數(shù)逐漸③一
Na2so3+SNa2S2O3(較慢)
當pH計讀數(shù)接近7時,立即停止通
必須立即停止通SO?的原因是:⑤一
so?,操作是④—
(3)Na2sq,有還原性,可作脫氯劑.向Na2s2O3溶液中通入少量。2,某同學預測S2。:轉(zhuǎn)變?yōu)镾O:,設計實驗
驗證該預測:取少量反應后的溶液于試管中,。
21、聚乙烯醇生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量副產(chǎn)物乙酸甲酯,其催化醇解反應可用于制備甲醇和乙酸己酯,該反應的化學方
去化劑
程式為:CH3COOCH3(1)+C6HBOH(I)^=^^CH3COOC6H13(1)+CH3OH(1)
△
已知V正=kFX(CH3COOCH3)?x(C6H13OH),v逆=ki£X(CH3COOC6Hi3>x(CH3OH),其中v正、v逆為正、逆反應速率,k
正、k逆為速率常數(shù),x為各組分的物質(zhì)的量分數(shù)。
(1)反應開始時,已醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1投料,測得348K、343K、338K三個溫度下乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率
(?)隨時間(t)的變化關(guān)系如圖所示。
該醇解反應的A"0(填>或348K時,以物質(zhì)的量分數(shù)表示的化學平衡常數(shù)K、=一(保留2位有效數(shù)字)。在
曲線①、②、③中,k正一k逆值最大的曲線是___;A、B、C、D四點中,v正最大的是一,v逆最大的是一。
(2)343K時,己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1、1:2和2:1進行初始投料。則達到平衡后,初始投料比一
時,乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率最大;與按1:2投料相比,按2:1投料時化學平衡常數(shù)(填增大、減小或不變)。
(3)該醇解反應使用離子交換樹脂作催化劑,下列關(guān)于該催化劑的說法正確的是—。
a.參與了醇解反應,但并不改變反應歷程b.使k正和k逆增大相同倍數(shù)
c.降低了醇解反應的活化能d.提高乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解析】
A、加入CCL,振蕩、靜置,下層顯紫紅色,說明5mL0.05moi/LFeCb溶液中加入5mL0.05moi/LKI溶液,兩者發(fā)
生氧化還原反應生成碘單質(zhì),所以反應的化學方程式:2Fe3++2I#2Fe2++l2,故A正確;
B、II中卜層顯極淺的紫色,說明加入飽和KSCN溶液,平衡2Fe3++21=2Fe2++l2逆向移動,所以在飽和KSCN溶液
中,碘單質(zhì)是氧化劑,鐵圈子是氧化產(chǎn)物,根據(jù)氧化劑的氧化性強于軻化產(chǎn)物的氧化性,則氧化性;II中,h>Fe3+,
故B正確;
C、反應a進行是鐵離子與碘離子反應生成單質(zhì)碘和亞鐵離子,而反應b進行的是鐵離子與KSCN溶液生成絡合物的
反應,兩者反應不同,無法比較其反應程度的大小,故C錯誤;
D、II中下層顯極淺的紫色,說明平衡2Fe"+21=2Fe2++l2逆向移動,導致亞鐵離子的濃度減小,ID中向另一份加入
CC14,碘單質(zhì)溶解在四氯化碳中碘單質(zhì)的濃度減小,平衡2Fe3++21=2Fe2++l2正向移動,所以水溶液中以a2+):R<
m,故D正確;
答案選c。
2、c
【解析】
A.因為CaO與水反應生成沸點較高的Ca(OH)2,所以除去乙醇中的少量水可以加入新制的生石灰后蒸饋,A正確;
B.氯氣在飽和食鹽水中的溶解度很小,HC1極易溶于水,可以通過飽和食鹽水除去氯化氫,再通過濃硫酸干燥除去Cb
中的H。,B正確;
C.NH4C1也能與NaOH溶液反應,C錯誤;
D.NaHC(h受熱容易分解生成碳酸鈉、水和CCh,通過灼燒可除去Na2c。3固體中的NaHCCh固體,D正確;
答案選C。
3、B
【解析】
短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數(shù)依次遞增,已知W的氫化物可與Q單質(zhì)在光照條件下反應生成多種化
合物,W的氫化物應該為燒,則W為C元素,Q為C1元素;W和Z位于同一主族,則Z為Si元素;Y、Q形成一
種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與丫單質(zhì)反應產(chǎn)生常見的還原性氣體單質(zhì)E。則X是Na,丫為Al
元素;氣體單質(zhì)E為H2,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:W為C,X是Na,丫是ALZ是Si,Q是Cl元素。
A.X是Na,丫是AL二者形成的陽離子核外電子排布是2、8,具有2個電子層;Q是CL形成的離子核外電子排布
是2、8、8,離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大;當離子核外電子層數(shù)相同時,離子的核電荷數(shù)越大,離子半徑
越小,所以離子半徑大小關(guān)系為:Q>X>Y,A錯誤;
B?CL在工業(yè)上可用電解飽和NaCl溶液的方法制取,反應方程式為:2NaCl+2H20誓CLT+H2T+2NaOH,B正確;
C.Y、Q形成的化合物AICI3是鹽,屬于共價化合物,在水溶液中完全電離產(chǎn)生AB、Cl',因此屬于電解質(zhì),C錯誤;
D.C與SiO2在高溫下發(fā)生置換反應產(chǎn)生Si單質(zhì),同時得到CO氣體,反應方程式為2C+SiO2芟逞Si+2c03CO
不是C元素的最高價氧化物,D錯誤;
故合理選項是Bo
【點睛】
本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,推斷元素為解答關(guān)鍵,注意掌握元素周期表結(jié)構(gòu)、元素周期律內(nèi)容,試題
培養(yǎng)了學生的分析能力及邏輯推理能力。
4、A
【解析】
A.向O.IOmol/LCHsCOONa溶液中通入HCI,至溶液pH=7,c(H+)=c(OH),HC1不足,反應后溶液中溶質(zhì)為NaCI、醋酸和
醋酸鈉,由電荷守恒可以知道,c(Na+)=c(CH3COO-)+c(C「),由物料守恒可以知道,c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO)貝!1
c(Na+)>c(CH3COOH)=c(CD,故A正確;
B.溶液中鈉原子與S原子物質(zhì)的量之比為1:I,而錢根離子與部分亞硫酸根離子結(jié)合,故c(Na+)>c(NH4+),由物料守恒可
以知道,c(Na+)=c(SO3、)+c(HSO3-)+c(H2so3),溶液呈中性油電荷守恒可得:c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3)聯(lián)立可
得:c(NH4+)+c(H2SO3)=c(SO32-),故B錯誤;
C.向0.10mol/LNa2s。3溶液通入SCh,發(fā)生Na2sC)3+SO2+H2O=2NaHSO3,至溶液pH=7,反應后溶液中溶質(zhì)為NaHSCh、
Na2sO3,則c(Na+)v2[c(SO32.)+c(HSO3)+c(H2SO3)],故C錯誤;
D.向0.10mol/L(NH4)2C03溶液中通入CO2:發(fā)生Na2cO3+CO2+H2O=2NaHCO3,至溶液pH=7,反應后溶液中溶質(zhì)
42
為NHJKXh,根據(jù)電荷守恒,C(NH4)=C(HCO3)+2C(CO3),故D錯誤;
答案為A。
5、B
【解析】
A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質(zhì)是硅,A不正確;
B.可折疊光影屏將續(xù)航能力翻倍提升,電池的能量密度翻倍提高,B正確;
C.LED光影屏白天將光能轉(zhuǎn)化為電能,夜晚將電能轉(zhuǎn)化為光能,C不正確;
D.碳纖維是無機非金屬材料,D不正確;
故選B。
6、C
【解析】
3+2++
A.由圖示知反應池中,F(xiàn)e3+與硫化氫發(fā)生氧化還原反應,反應的離子方程式為:H2S+2Fe=2Fe+Si+2H,故A正確;
B.a極產(chǎn)生F/+,發(fā)生氧化反應,所以為陽極,b為陰極,故B正確;
C若交換膜為質(zhì)子交換膜,則H+進入b極,則NaOH溶液的濃度逐漸變小,故C錯誤
D.若交換膜為陽離子交換膜,F(xiàn)e3+會向陰極移動,與氫氧根離子生成紅褐色Fe(OH)沉淀3,故D正確;
故選C。
7、A
【解析】
由實驗可知,試劑①為硝酸領溶液,生成白色沉淀為碳酸領和硫酸領,則試劑②為鹽酸,沉淀減少,硫
酸鐵不溶于鹽酸,則原溶液中一定存在CO3>、SO?-,則不含F(xiàn)e2+、Mg2+;加試劑①過濾后的濾液中,
再加試劑②鹽酸,H+、I\N()3?發(fā)生氧化還原反應生成L,溶液變黃色,由于溶液呈電中性,則溶液中
22
一定含有的陽離子為K+。由上述分析可知,該溶液中一定有I、CO3\SO4\K+,選項A正確;B、
溶液中一定不含有Mg",選項B錯誤;c、加入足量鹽酸會引入cr,故無法判斷原溶液中是否存在cr,
選項C錯誤;D、試劑②一定為鹽酸,不能為硫酸,因為碳酸鋼與硫酸反應生成硫酸領會使沉淀質(zhì)量增
加,不符合題意,選項D錯誤。答案選A。
8、C
【解析】
左側(cè)電極附近Fe3+-Fe2+,發(fā)生了還原反應,該極為電解池的陰極,與之相連電源的A極為負極,A錯誤;與電源B
相連電極為電解池的陽極,失電子發(fā)生氧化反應,B錯誤;雙氧水能夠把Fe?+氧化為Fe(0H)2+,C正確;每消耗1mol
2+2+
O2,轉(zhuǎn)移4mol電子,根據(jù)H2O2+Fe=Fe(OH)+OH反應看出轉(zhuǎn)移1mol電子,生成ImolOH,所以應當生成4mol
OH;D錯誤;正確選項C。
9、A
【解析】
A、導管口插入四氯化碳中,氯化氫氣體易溶于水不易溶于四氯化碳,能防止倒吸且能吸收氯化氫,選項A正確;
B、制備氮氣時應為二氧化鋅和濃鹽酸共熱,裝置中缺少加熱裝置,選項B錯誤;
C、收集乙酸乙酯時導管末端不能伸入液面以下,選項C錯誤;
D、制備氨氣時應加熱氯化核和氫氧化為混合固體,選項D錯誤。
答案選A。
10、D
【解析】
分析:在濃硫酸的作用下乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、產(chǎn)品中含有的雜質(zhì),結(jié)合選
項解答。
詳解:A、反應物均是液體,且需要加熱,因此試管口要高于試管底,A正確;
B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,乙酸乙酯不溶于水,因此可以用飽和碳酸鈉溶液吸收,注意導管口不能插入
溶液中,以防止倒吸,B正確;
C、乙酸乙酯不溶于水,分液即可實現(xiàn)分離,C正確;
D、乙酸乙酯是不溶于水的有機物,不能通過蒸發(fā)實現(xiàn)分離,D錯誤。
答案選Do
點睛:掌握乙酸乙酯的制備原理是解答的關(guān)鍵,難點是裝置的作用分析,注意從乙酸乙酯的性質(zhì)(包括物理性質(zhì)和化
學性質(zhì))特點的角度去解答和判斷。
11、C
【解析】
A、H2s。3為弱酸,a點溶液中含硫的粒子有SO3>、HSO3\H2sO3,a點溶液體積大于20mL,根據(jù)物料守恒有
2-"
C(H2SO3)+C(SO3)+C(HSO3)<0.1mol-L-',a點所加氫氧化鈉溶液體積小于20ml,所以和H2s反應產(chǎn)物為NaHSO3
-+
和H2s03,根據(jù)H2s03的Kai=c(HSO3)xc(H)/c(H2SO3),根據(jù)pKai=TgKai有Kai=10“*=c(HSO3一)X10/那/c(H2so3),
所以c(HSO3-)=c(H2so3),帶入物料守恒式子中有:2c(H2so3)+c(SOf-)VO.1mol?L,A錯誤。
+2-
B、b點加入氫氧化鈉溶液的體積為20mL,與H2SO3恰好生成NaHSO3,根據(jù)物料守恒有:c(Na)=c(SO3)+c(HSO3
2--++2-
■)+C(H2SOJ),根據(jù)電荷守恒有:c(OH)+2c(SO3)+c(HSO3)=c(Na)+c(H),所以有:c(OH)+2c(SO3)+c(HSO3
++2
■)=c(SO?-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)+C(H),故C(H2SO3)+C(H)=C(SO3)+C(OH-),B正確。
C、c點加入的氫氧化鈉溶液大于20ml小于40ml,所以生成的溶質(zhì)為Na2sO3和NaHSCh,根據(jù)c點溶液中H2sO3的
第二步平衡常數(shù),由pK?2=7.19可得Ka2=10-7/9,又根據(jù)R2K(SCh^xcdn/aHSOQ,c(H+)=l(T.?所以C(SO32')=C(HSO3
一),又根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(OH?2c(SO32一)+C(HSO3)所以有c(Na+)=c(OH,)+3c(HSO3)c(H+),又因為c
點呈堿性,c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)>3c(HSO3-),C正確;
D、d點恰好完全反應生成Na2sCh溶液,SO32冰解得到HSO3,但是水解程度小,故有c(Na+)>c(S(h2-)>UHSCK),
D正確。
正確答案為A
【點睛】
本題考查水溶液中離子濃度大小的比較,較難。B、D選項容易判斷,主要是A、C兩個選項的判斷較難,首先須分析
每點溶液中溶質(zhì)的成分及酸堿性、然后利用電離常數(shù)和對應點氫離子濃度,得到有關(guān)的某兩種離子濃度相等的等式,
然后利用不等式的知識解答。
12、C
【解析】
氨氣的催化氧化會生成一氧化氮,一氧化氮和氧氣與水反應得到硝酸;濃鹽酸與二氧化鋅反應生成氯氣、氯氣與石灰
乳反應生成次氯酸鈣和氯化鈣;氯化鋁溶液受熱水解生成氫氧化鋁;葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇、乙醇催化氧
化生成乙醛。
【詳解】
A、氨氣在催化劑加熱條件下與氧氣反應生成NO,NO和氧氣與水反應得到硝酸,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn),
故A正確;
B、濃鹽酸與二氧化鉉在加熱條件下反應生成氯化鎰、水和氯氣,氯氣與石灰乳反應生成次氯酸優(yōu)和氯化何,即生成
漂白粉,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn),故B正確;
C、AI2O3與鹽酸反應生成氯化鋁和水,氯化鋁溶液受熱水解生成氫氧化鋁,得不到無水氯化鋁,故C錯誤;
D、葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇、乙醇與氧氣在催化劑加熱條件想反應生成乙醛,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能
實現(xiàn),故D正確。
答案選C。
【點睛】
考查常見元素及其化合物的性質(zhì),明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重于考查學生對基礎知識的應用
能力。
13、C
【解析】
A.MFezO」在與H2的反應中,氫元素的化合價升高,鐵元素的化合價降低,則MFezOj在與H2的反應中表現(xiàn)了氧化
性,故A正確;
B.若4moiMFezOx與ImolSCh恰好完全反應,設MFezOx中鐵元素的化合價為n,由電子守恒可知,4molx2x(3-n)
=lmolx(4-0),解得n=25由化合物中正負化合價的代數(shù)和為0可知,+2+(+2.5)x2+2x=0,所以x=3.5,故B正確;
C.MFezOx與SO2反應中鐵元素的化合價升高,MFezO、被氧化,故C錯誤;
D.MFezOa與MFezOx的相互轉(zhuǎn)化反應中有元素化合價的升降,則均屬于氧化還原反應,故D正確;
綜上所述,答案為C。
【點睛】
氧缺位鐵酸鹽(MFezO、)中可先假設M為二價的金屬元素,例如鋅離子,即可用化合價的代數(shù)和為0,來計算鐵元素的
化合價了。
14、D
【解析】
A.鐵與氯氣反應生成氯化鐵,而不是氯化亞鐵,所以C12(g)」^Fea2(s)轉(zhuǎn)化不能實現(xiàn),故A錯誤;
B.硫在氧氣中點燃只能生成二氧化硫,而不是三氧化硫,故B錯誤;
C.氯化鎂與石灰乳反應生成氫氧化鎂,氫氧化鎂受熱分解生成氧化鎂,所以Mg(OH)2(s)3UMg(s)轉(zhuǎn)化不能實現(xiàn),
故C錯誤;
D.氨氣、二氧化碳和氯化鈉反應生成碳酸氫鈉,為侯氏制堿法的反應原理,故D正確;
故答案選Do
15、A
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、VV的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,則X為O;Z的
原子半徑在短周期中最大,則Z為Na,丫為F;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性,則為
NazS,即W為S。
【詳解】
A.O與S屬于同主族元素,故A正確;
B.F無最高價氧化物對應的水化物,故B錯誤;
C.水、氟化氫分子間存在氫鍵,沸點反常,常溫下,水為液態(tài)、氟化氫為氣態(tài),所以簡單氫化物的沸點:H2o>HF
>H2s,故C錯誤;
D?Na與HzO反應生成NaOH和Hz,S和H2O不反應,故D錯誤。
綜上所述,答案為A。
【點睛】
注意HzO、HF、N%氫化物的沸點,它們存在分子間氫鍵,其他氫化物沸點與相對分子質(zhì)量有關(guān),相對分子質(zhì)量越大,
范德華力越大,熔沸點越高。
16、B
【解析】
A?Cb溶于足量水,反生反應生成HC1和HCIO,為可逆反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)無法計算,A項錯誤;
B.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,故7.0g混合物中含有的CW的物質(zhì)的量為0.5moL則含NA個H原子,B項正確;
C.lLlmol/LNa2C03溶液中Na2C03的物質(zhì)的量為lm。l,CO.f—為弱酸根,在溶液中會水解,微粒個數(shù)約小于NA,C
項錯誤;
D.標況下四氯化碳為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和含有的共價鍵個數(shù),D項錯誤;
答案選B。
【點睛】
本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,注意:可逆反應無法得出具體轉(zhuǎn)移電子數(shù);水解后粒子會減少;液體不能用
氣體摩爾體積計算。
二、非選擇題(本題包括5小題)
COOCH.
r=KCHjOH.___J,
17、羥基、醛基酯化反應(O^CH,CHQCH2=CHCHOMXTH,△川刈一片3
CH3c三CCH2cHO或CHiCHzC=CCHO等
、、、《溶液一~
CuOOHHOCHCH:CH:OH
CHjCHX)H-2;-----*CHjCHO-HOCHCHCHO;
t<r1<o2;嶂化劑.△
【解析】
有機物X與HCHO發(fā)生信息i的反應,結(jié)合A的分子式為C9H10O2可知,X為《?>—CH2CHO,A為
、廠質(zhì)CHQ,人發(fā)生消去反應脫去1分子H2O生成B,故B為
HOCH2
由信息iii中N的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息ii中反應以及M的分子式C41H36。8可知,形成M的物質(zhì)為
CHPHCHjOH
IKXIIJJ:(JI7011?所以E為HOCHJ(Lcih(xi,C與E通過酯化反應生成M;由丫到E的轉(zhuǎn)化,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知,丫不
II
CHjOHCHjOH
含苯環(huán),再結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知,化合物Z中含有苯環(huán),結(jié)合反應信息i可知,丫為CH3cHO,由N的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息
CH/OT
ii中反應可知,E、G分別為CH2=CHCH=CHCHO、nocih-iLmKx■中的一種,由E的結(jié)構(gòu)可知G為
CH2=CHCH=CHCHO,比較G與丫的結(jié)構(gòu)可知,Z為CH2=CHCH0,丫和Z發(fā)生力□成反應得F為
CH2=CHCH(OH)CH2CHO,F發(fā)生消去反應得G,丫與甲醛發(fā)生加成反應得D為(HOCHzbCCHO,D與氫氣發(fā)生力口
成反應得E,乙醇合成1,3■丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1,3-丙
二醇,據(jù)此答題。
【詳解】
(1)由上述分析可知,A為含有羥基、醛基,C與E通過酯化反應生成M;
HOCH?
r=\(Mfin
(2)由上述分析可知,X的結(jié)構(gòu)簡式是《ACHZCHO,Z為CH2=CHCHO,E為irnotjai/xi;
'>CHjOH
(3)(:為《1)—/OOH.《J)—qCOOH和甲醇發(fā)生酯化反應得到的產(chǎn)物再發(fā)生加聚反應生成高聚物為
CHjCHj
EOOCH)
TCH,—L.
o
(4)G為CH2;CHCH二CHCHO,ImolG一定條件下,最多能與3mol%發(fā)生反應;
(5)G為CH2=CHCH=CHCHO,根據(jù)條件①有碳碳叁鍵,②能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,③一氯取代物只有2種,
則符合要求的G的一種同分異構(gòu)體為CH3c三CCH2cHO或CH3cH2c三CCHQ等;
⑹乙醇合成1,3-丙二醇,可以將乙醇氧化成乙醛,用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1,3-丙二醇,合
成路線為>HOCH:CH:CH:OH0
18^BrCH2CH=CHCH2Br取代(或水解)HOCH2cH2cH2CHOHO^^COOH'蜉)0.京竣基、
羥基【人工,、HJc00H、小COOHQ6."-JV*
【解析】
CH2=CH—CH=CH2與Br21:l發(fā)生加成反應生成A,A發(fā)生水解反應生成B,B屬于二元醇,B與陽發(fā)生加成反應生
成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣,說明D中既含一CHO、又含一OH,
D發(fā)生銀鏡反應生成E,E中含竣基和羥基,E脫去1分子水生成F,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面
積之比為1:1:1,貝IJCH2=CH?CH=CH2與Bn發(fā)生的是1,4?加成,ABrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B為
HOCH2CH=CHCH2OH,C為HOCH2cH2cH2cH2OH,D為HOCH2cH2cH2CHO,E為HOCH2cH2cH2COOH,F
為Q=。;B脫去1分子水生成G,G能使澳的四氯化碳溶液褪色,則6為0;G-H應該是G與HC1O發(fā)生加成
反應,H應該為H-I-J,IniolJ與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)說明J中含2個一OH,
則H-I的化學方程式為2')[H+Ca(OH)2-2j'+CaCb+ZHzO,1-J其實就是酸的開環(huán)了,反應為
/<HO、
A.HP—,據(jù)此分析作答c
【詳解】
CH2=CH—CH=CH2與Br21:l發(fā)生加成反應生成A,A發(fā)生水解反應生成B,B屬于二元醇,B與1L發(fā)生加成反應生
成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣,說明D中既含一CHO、又含一OH,
D發(fā)生銀鏡反應生成E,E中含竣基和羥基,E脫去1分子水生成F,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面
積之比為1:1:1,貝l」CH2=CH?CH=CH2與Bn發(fā)生的是1,4-加成,ABrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B為
HOCH2CH=CHCH2OH,C為HOCH2cH2cH2cH2OH,D為HOCH2cH2cH2cHO,E為HOCH2cH2cH2COOH,F
為「下。;B脫去1分子水生成G,G能使濱的四氯化碳溶液褪色,則G為(二);G-H應該是G與HC1O發(fā)生加成
反應,H應該為C1K°H;H-ITJ,ImolJ與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)說明J中含2個一OH,
則H—I的化學方程式為2‘,寸+Ca(OH)2—20+CaCh+2H2O,I->J其實就是酸的開環(huán)了,反應為
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2cH二CHCFLBr;A生成B是溪代燒在強堿水溶液中的水解反應,也是一種取代反應。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2cH2cHzCHO。
(3)E為HOCH2cH2cH2COOH,E發(fā)生分子內(nèi)酯化生成F,E中
含有官能團的名稱為技基和羥基;與E具有相同官能團的同分異構(gòu)體有丁二府、H°」COOH、/、COOH。
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為0。
—。
(5)I生成J的化學方程式為
5+3+
19、Fe+3NO+6H=Fc+3NOzt+3H2O降溫結(jié)晶過濾取反應后的溶液,加幾滴鐵氟化鉀溶液,有藍
色沉淀0.lmol?L」硝酸鈉和0.2mol?L」硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3mol?L”硝酸鈉和硝酸的混合溶液
3+2++
實驗二的步驟i中未觀察到溶液變?yōu)樯铘丈?,說明沒有Fe?+生成2Fe+SO2+2H2O=2Fe+SO?+4H在
pH約等于1.60.1moH/硝酸鐵溶液中,F(xiàn)e3\NO3?都有氧化性,其
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