光催化氧化技術課件

光催化氧化技術第1頁，共72頁。什么是光催化?◎概括說來，就是光催化劑在光的作用下發(fā)生催化作用?！蚬獯呋瘎阂环N在光的照射下，自身不起變化，卻可以促進化學反應的物質。利用光能轉換成為化學反應所需的能量，產生催化作用，使周圍的氧氣及水分子激發(fā)成極具氧化力的自由基或負離子?！蚬獯呋瘎┰诠庹諚l件（可以是不同波長的光照）下所起到催化作用的化學反應，統稱為光催化反應?！蚬獯呋话闶嵌喾N相態(tài)之間的催化反應。第2頁，共72頁。光催化氧化◎均相光催化氧化◎非均相光催化氧化第3頁，共72頁。均相光催化氧化——UV/Fenton試劑法一、Fenton試劑◎Fenton試劑：Fe2+和H2O2的組合?！蛞延?00多年的應用歷史，在精細化工、藥學化工、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境污染治理等方面都有應用?！?964年，Eisenhouser首次使用Fenton試劑處理苯酚及烷基苯廢水?！騀enton試劑在廢水處理中主要用于去除COD、色度和泡沫等。第4頁，共72頁。均相光催化氧化——UV/Fenton試劑法二、Fenton氧化機理Fe2++H2O2→·OH+OH－+Fe3+Fe3++H2O2→Fe2++·HO2+H+操作條件：pH=3~5三、Fenton試劑在廢水處理中的應用——單獨作為一種處理方法氧化有機廢水——與其他技術聯用，如混凝沉降法、活性炭法、生物法、UV第5頁，共72頁。UV/Fenton反應體系均相光催化氧化——UV/Fenton試劑法UV/Fenton法及反應機理第6頁，共72頁。UV/Fenton的優(yōu)點◎降低Fe2+的用量，保持H2O2較高的利用率?！?/p>

UV和Fe2+對H2O2的催化分解存在協同效應，即：·OH的生成速率遠大于傳統Fenton法和紫外催化H2O2分解速率的簡單加和。均相光催化氧化——UV/Fenton試劑法第7頁，共72頁。影響UV/Fenton反應的因素有機物濃度：污染物的去除率均隨其起始濃度的增加而降低。Fe2+濃度：Fe2+濃度過多，不利于·OH的生成而使得反應速率降低；Fe2+過低不利于H2O2分解為·OH。維持適當的Fe2+濃度。H2O2濃度：在維持其他反應條件不變的前提下，增大H2O2投加濃度或投加量可以提高反應速率。均相光催化氧化——UV/Fenton試劑法第8頁，共72頁。4.載氣：氮氣、空氣和氧氣三種載氣的比較，氧氣作為載氣效果最好。5.pH值和溫度：溫度影響不大；pH值控制在6以下。6.反應時間：取決于諸多因素，最顯著的是催化劑劑量和廢水負荷。7.光源：照射劑量越大，對有機物的礦化效果越好。均相光催化氧化——UV/Fenton試劑法第9頁，共72頁。非均相光催化氧化技術——TiO2光催化氧化技術第10頁，共72頁。非均相光催化技術的發(fā)展概況1972年，Fujishima和Honda在半導體TiO2電極上發(fā)現了水的光催化分解作用，從而開辟了半導體光催化這一新的領域。1977年，Yokota等發(fā)現在光照條件下,TiO2對丙烯環(huán)氧化具有光催化活性，從而拓寬了光催化的應用范圍，為有機物氧化反應提供了一條新的思路。近三十多年來，光催化技術在環(huán)保、衛(wèi)生保健、有機合成等方面的應用研究發(fā)展迅速，半導體光催化成為國際上最活躍的研究領域之一。第11頁，共72頁。有機物催化劑光源光降解產物烴：脂肪烴、芳香烴TiO2紫外CO2、H2鹵代物：鹵代烷烴、烯烴、脂肪酸鹵代芳香族化合物TiO2紫外HCl、CO2羧酸：乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、乳酸、乙酰丙酸TiO2紫外CO、H2烷、烴、醇表面活性劑：DBS、SDS、BS、4-氯酚Fe2O3、ZnO、TiO2等日光燈CO2、HCl、SO32-染料：酸性紅、直接耐酸大紅、活性艷紅、酸性艷藍、陽離子艷紅TiO2紫外CO2、H2O、無機離子等含氮有機物：磷酸四丁基銨、阿特拉津、苯丙氨酸TiO2紫外CO32-、NO3-、NH4+等有機磷殺蟲劑：DDVP、DEPTiO2紫外Cl-、PO43-、CO2不同類型有機物的光催化降解第12頁，共72頁。◎TiO2光催化氧化的原理◎

光催化劑◎光催化反應器◎TiO2光催化技術的應用◎展望第13頁，共72頁。TiO2光催化氧化原理第14頁，共72頁。TiO2光催化氧化原理圖中所反映的機理涉及的基本的反應式表達如下：第15頁，共72頁。在光照下，如果光子的能量大于半導體禁帶寬度，其價帶上的電子（e-）就會被激發(fā)到導帶上，同時在價帶上產生空穴（h+）。當存在合適的俘獲劑、表面缺陷或者其他因素時，電子和空穴的復合得到抑制，就會在催化劑表面發(fā)生氧化-還原反應。價帶空穴是良好的氧化劑，導帶電子是良好的還原劑，在半導體光催化反應中，一般與表面吸附的H2O，O2反應生成?OH和超氧離子O2-，能夠把各種有機物直接氧化成CO2、H2O等無機小分子，電子也具有強還原性，可以還原吸附在其表面的物質。激發(fā)態(tài)的導帶電子和價帶空穴能重新合并，并產生熱能或其他形式散發(fā)掉。

TiO2光催化氧化原理第16頁，共72頁。光催化的技術特征

1.低溫深度反應光催化氧化可以在室溫下將水、空氣和土壤中的有機污染物氧化。2.綠色能源光催化可利用太陽光作為能源來活化光催化劑，驅動氧化—還原反應，而且光催化劑在反應過程中并不消耗。從能源角度而言，這一特征使光催化技術更具魅力。第17頁，共72頁。光催化的技術特征

3.氧化性強大量研究表明，半導體光催化具有氧化性強的特點，對臭氧難以氧化的某些有機物如三氯甲烷、四氯化炭、六氯苯、都能有效地加以分解，所以對難以降解的有機物具有特別意義。4.壽命長理論上，光催化劑的壽命是無限長的。

第18頁，共72頁。5.廣譜性光催化對從烴到羧酸的眾多種類有機物都有氧化效果，美國環(huán)保署公布的九大類114種污染物均被證實可通過光催化氧化法降解，即使對有機物如鹵代烴、染料、含氮有機物、有機磷殺蟲劑也有很好的去除效果，一般經過持續(xù)反應可達到完全凈化。光催化的技術特征

第19頁，共72頁。光催化劑（Photocatalyst）光催化劑=光[Photo=Light]+催化劑[catalyst]光催化劑是一種在光的照射下，自身不起變化，卻可以促進化學反應的物質。光催化劑是將光能轉換成為化學反應的能量，產生催化作用，使周圍水分子及氧氣激發(fā)成極具氧化力的·OH及O2-。用其分解對人體和環(huán)境有害的有機物質及部分無機物質，加速反應，不造成資源浪費，且不形成附加污染。第20頁，共72頁。常見的光催化材料PhotocatalystEbgeV)PhotocatalystEbg(eV)Si1.1ZnO3.2TiO2（Rutile）3.0TiO2(Anatase)3.2WO32.7CdS2.4ZnS3.7SrTiO33.4SnO33.5WSe31.2Fe2O32.2a-Fe2O33.1金屬硫化物在水溶液中不穩(wěn)定，會發(fā)生陽極光腐蝕，且有毒！鐵的氧化物會發(fā)生陰極光腐蝕ZnO在水中不穩(wěn)定，會在粒子表面生成Zn(OH)2第21頁，共72頁。TiO2光催化劑

TiO2有三種不同的晶體結構：銳鈦礦（anatase）結構、金紅石（rutile）結構和板鈦礦（brookite）結構。金紅石最穩(wěn)定，從低溫到熔點都不會發(fā)生晶相轉變；銳鈦礦次之，在室溫下穩(wěn)定；板鈦礦很少見。具有光催化作用的主要是銳鈦礦結構和金紅石結構，其中以銳鈦礦結構的催化活性最高。銳鈦礦型TiO2吸收小于387nm的光，金紅石型TiO2吸收小于413nm的光。第22頁，共72頁。TiO2光催化材料的特性合適的半導體禁帶寬度。具有良好的抗光腐蝕性和化學穩(wěn)定性。廉價，原料來源豐富，成本低。光催化活性高（吸收紫外光性能強；禁帶和導帶之間的能隙大，光生電子的還原性和空穴的氧化性強）。

對很多有機污染物有較強的吸附作用。第23頁，共72頁。影響TiO2光催化性能的因素晶粒尺寸：納米量級的TiO2作為光催化劑將有利于提高光降解效率——粒徑的減小，納米級光催化劑的表面原子數迅速增加，光吸收效率提高，從而增加表面光生載流子的濃度；——晶粒越小，表面原子比例增大，表面·OH基團的數目也隨之增加，從而提高了反應效率；——晶粒尺寸的減小，比表面積增大，有利于反應物的吸附，增大反應幾率。第24頁，共72頁。晶型：板鈦型，銳鈦礦，金紅石型——板鈦型為不穩(wěn)定的結構；——銳鈦型吸收紫外線的能力強，其表面對O2的吸附能力較強，對電子-空穴對的捕收能力強，所以具有較高的光催化活性；——金紅石型則因為結構穩(wěn)定且致密，具有較高的硬度、密度、介電常數及折射率，遮蓋力和著色力也較高，但表面電子-空穴對重新復合的速度較快，光催化活性差。影響TiO2光催化性能的因素第25頁，共72頁。形態(tài)：顆粒狀與膜狀——顆粒狀的光催化劑在溶液中呈懸浮狀態(tài)，在溶液中與有機物的接觸面積小，且容易發(fā)生團聚現象——膜狀：①防止粒子的流失；②增加光催化劑整體的比表面積；③光催化劑表面受到光照射的催化劑粒子數目增加，提高了光的利用率；④一些載體可同光催化劑本身發(fā)生相互作用，有利于電子-空穴對的分離；⑤利用吸附劑類載體可增加對反應物的吸附，提高催化劑的光催化活性，同時實現吸附劑類載體的再生；⑥用載體將光催化劑固定，便于制成各種形狀的光催化反應器。影響TiO2光催化性能的因素第26頁，共72頁。TiO2光催化劑的制備方法

（一）納米TiO2粉體光催化劑的制備方法◎氣相法：高溫氧化原理優(yōu)點：反應速度快，能實現連續(xù)生產，制得的產品純度高、粒度小、分散性好、表面活性大。缺點：對反應器的構型、設備的材質、加熱及進料方式等均有很高的要求。◎液相法優(yōu)點：合成溫度低、設備簡單、成本低。缺點：顆粒大小、形狀不均，分散性差，影響產品的使用效果和應用范圍第27頁，共72頁。粉體TiO2光催化劑的制備方法

水解法利用鈦醇鹽（鈦酸丁脂）能溶于有機溶劑并發(fā)生水解生成氫氧化物或氧化物的特性制備納米TiO2——最簡單的方法。2.沉淀法

普通沉淀法以TiCl4、Ti(SO4)2等無機鹽為原料，用氨水、NaOH和Na2CO3等堿性物質沉淀。

均勻沉淀法是在溶液中加入某種物質[如二乙醇胺，HN(CH2CH2OH)2]，使之通過溶液中的化學反應緩慢生成沉淀劑制備粒度均勻的TiO2粉體。第28頁，共72頁。粉體TiO2光催化劑的制備方法

3.水熱法在加有聚四氟乙烯內襯的筒式高壓釜中以TiCl4

、偏鈦酸或鈦酸丁脂為前驅體制備。所得粉體粒度分布窄，團聚程度低，純度高，且制備過程污染小，成本較低。4.溶膠-凝膠法法以鈦醇鹽或鈦的無機鹽為原料，經水解和縮聚得溶膠，再進一步縮聚得凝膠，經干燥、煅燒制得。制得的粉體純度高，粒度細，分散好；但燒結性不好，干燥時收縮大，易發(fā)生團聚現象。第29頁，共72頁。利用溶膠-凝膠法制備TiO2，其反應過程為：水解：失水縮聚：失醇縮聚：工藝流程為：溶膠凝膠法制備TiO2原理第30頁，共72頁。鈦酸四丁脂在酸性條件下，水解產物為含鈦離子溶膠

含鈦離子溶液中鈦離子通常與其它離子相互作用形成復雜的網狀基團，最后形成穩(wěn)定凝膠

溶膠凝膠法制備TiO2原理第31頁，共72頁。攪拌40℃水浴加熱無色凝膠80℃烘干

熱處理

二氧化鈦粉體

溶膠-凝膠法制備粉體TiO2光催化劑工藝第32頁，共72頁。（二）負載型TiO2光催化劑的制備——將TiO2固定到某種載體上——使用前驅體，通過化學反應生成TiO2，將其負載到光滑平整的載體上，形成一層連續(xù)的薄膜1.粉體燒結法將TiO2球磨到一定程度溶于水或醇中，制成懸浮液，然后進入載體，一定時間后取出，風干，在600℃以下燒結制得。負載型TiO2光催化劑的制備方法

第33頁，共72頁。2.偶聯法在TiO2中加入膠粘劑（如氟樹脂、聚苯乙烯等）后涂覆在載體表面，而后烘干制得。3.離子交換法用于具有強離子交換功能的載體。通過載體中的易溶陽離子（K+、Na+等）與易溶鈦鹽中的鈦離子發(fā)生離子交換，再經過煅燒或在潮濕的空氣中暴露水解即成。負載型TiO2光催化劑的制備方法

第34頁，共72頁。4.電泳沉積法以TiO2懸浮液為電泳液，以載體作陰極，用等面積的導體做陽極，在恒電場作用下使TiO2粒子電泳并沉積到陰極上，得到TiO2薄膜5.液相沉積法將載體浸漬在包括鈦的無機鹽和有機鹽等TiO2前驅體溶液中，利用沉淀、水解、醇解、微乳液化等化學反應直接將TiO2沉積在載體上，再經洗滌、焙燒制得。負載型TiO2光催化劑的制備方法

第35頁，共72頁。6.物理氣相沉積法（PVD）用電弧、高頻或等離子體等高溫熱源將原料加熱，使之汽化或形成等離子體，然后驟冷使之凝聚成納米粒子。該法制得到TiO2純度較高、分布均勻、粒徑大小可控。7.化學氣相沉積法（CVD）以鈦的無機或有機鹽類為前驅體，用一定方式使前驅體激發(fā)，并在載氣的協助下沉積在載體表面，制得致密的TiO2膜。8.溶膠-凝膠法負載型TiO2光催化劑的制備方法

第36頁，共72頁。鈦酸正四丁酯無水乙醇二乙醇胺強烈攪拌無水乙醇，硝酸，去離子水滴加TiO2溶膠液Ti(OC4H9)4:C2H5OH:H2O:NH(C2H4OH)2=1:26.5:1:1浸漬提拉干燥煅燒負載型TiO2薄膜鋁片、不銹鋼、鈦片、陶瓷、玻璃、銅片、活性炭、鋯石等等溶膠-凝膠法制備負載型TiO2光催化劑工藝第37頁，共72頁。由圖看出，TiO2膜是由許多TiO2微小顆粒構成的呈交叉網狀結構的多孔-微晶立體膜。膜的真實比表面積很大，對光的吸收十分有利。TiO2膜的表面形貌第38頁，共72頁。溶膠-凝膠法與傳統方法相比，有以下的優(yōu)點：①樣品的均勻度比較高：尤其是多組分的制品，其均勻度可達分子或原子尺度；②樣品的純度高：因為所用原料的純度高，而且溶劑在處理過程中易被除去；③反應溫度比傳統方法約低400~500℃，因為所需生成物在燒成之前已部分形成，且凝膠的比表面積很大；④反應過程易于控制，可大幅度減少副反應。第39頁，共72頁。TiO2光催化劑載體的特點

光催化劑載體要求能改善所擔載的物質的組織結構（如增加孔隙、表面積等）；有利于光催化劑再生。良好的光催化劑載體應具有的特點：1.具有良好的透光性；2.在不影響光催化活性的前提下，與TiO2顆粒間具有較強的結合力；3.比表面積大；4.對被降解的污染物有較強吸附性；5.易于固液分離；6.有利于固－液傳質；7.化學惰性和光穩(wěn)定性；8.材料易得，價格便宜。

第40頁，共72頁。TiO2光催化劑載體種類

天然礦物類：具有一定的吸附性，且耐高溫，耐酸堿。例：硅藻土、高嶺土、天然沸石和膨脹珍珠巖等。吸附劑類：多孔性物質，比表面積較大。例：活性炭、硅膠等。吸附劑類載體可以獲得較大的負載量，可以將有機物吸附到TiO2粒子周圍，增加界面濃度，從而加快反應速度。玻璃類：價廉易得，良好的透光性，便于設計成各種形狀。例：玻璃片、玻璃纖維網（布）、空心玻璃珠、玻璃螺旋管、玻璃筒、石英玻璃管（片）、普通（導電）玻璃片、有機玻璃等。第41頁，共72頁。TiO2光催化劑載體種類

4.陶瓷類：多孔性物質，對TiO2顆粒具有良好的附著性，耐酸堿性和耐高溫性較好。在日常使用的陶瓷上負載TiO2，可以制成具有良好自潔功能的陶瓷，起到凈化環(huán)境的作用。5.有機類：某些高分子聚合物，如飽和的碳鏈聚合物，有較強的抗氧化能力，短期內使用。例：聚乙烯、聚丙烯等。6.金屬類：價格貴，負載困難而是用較少。第42頁，共72頁。光催化反應器

◎懸浮式光催化反應器將粉體光催化劑直接加入待處理的廢水中，通過攪拌，使之分散均勻，其催化劑表面積與反應器有效體積比很高，同時反應液和催化劑之間幾乎不存在傳質的限制，光催化降解效率高◎

負載式光催化反應器（鍍膜式和填充床式）將光催化劑負載于反應器上，即通過物理和化學方法將催化劑粉末固定在較大連續(xù)表面積的載體上，反應液在表面連續(xù)流過。第43頁，共72頁。擋板式光催化反應器懸浮式第44頁，共72頁。鼓泡床式光催化反應器懸浮式第45頁，共72頁。平板式光催化反應器負載式第46頁，共72頁。管式光催化反應器負載式第47頁，共72頁。多葉轉盤式光催化反應器負載式第48頁，共72頁。旋轉式光催化反應器負載式第49頁，共72頁。光催化技術應用領域第50頁，共72頁。TiO2光催化作用在水處理中的應用

1.染料廢水處理染料廢水堿度高、色澤深、臭味大，并且還有苯環(huán)、胺基、偶氮基團等致癌物質，一般的生物化學法對于水溶性染料的降解效率很低，且易造成二次污染。光催化降解染料效果好。2.農藥廢水處理農藥廢水主要是除草劑、有機磷農藥、三氯苯氧乙酸、DDVP、DEP等。其特性表現為：停留時間長、污染性大、難于降解。采用光催化方法雖然不能使所有的污染物完全礦化，但不會產生毒性更高的中間產物。第51頁，共72頁。3.含油廢水處理含油廢水是一種不溶于水且漂浮于水面上的油類，含有大量的有機物，TiO2光催化技術處理含油廢水的降解率可達95%，且不會像使用化學方法一樣產生二次污染。4.鹵代芳烴處理主要的鹵代芳烴污染物均可在光催化過程中被完全降解。水中主要鹵代芳烴污染物在使用TiO2光催化劑和近紫外光照射下的半衰期大部分在15min到1.5h，完全轉化時間為1~6h。TiO2光催化作用在水處理中的應用

第52頁，共72頁。5.無機廢水的處理

◎TiO2可以將貴金屬如金、銠、鈀、鍺等在其表面沉積下來，便于回收。◎納米TiO2具有強還原性，可將Cr2O72-還原成無毒的Cr2O22-，將NOX還原成單質和無毒低氧化態(tài)氧化物。TiO2光催化作用在水處理中的應用

第53頁，共72頁。6.飲用水處理一般常規(guī)水處理工藝只能去除水體中的懸浮物及大部分有機物，而水中含有的溶解性有機物及大量細菌無法通過常規(guī)工藝去除，致使供水水質無法保證，影響生活飲用水的供水安全。TiO2既能降解有機物，又能降解無機物，同時具有殺菌功能，TiO2光催化對自來水中的三氯甲烷、四氯化碳、芳香族化合物、五氯苯酚等污染物和細菌都有好的去除效果，且不產生中間產物，造成二次污染。TiO2光催化作用在水處理中的應用

第54頁，共72頁。7.含菌廢水的處理廢水中含有大量的有害細菌，且種類繁多，嚴重危害人體健康。TiO2光催化過程殺菌不僅能殺死細菌，還能降解由細菌釋放出的有毒復合物，光催化過程可以攻擊細菌的外層細胞，穿透細胞膜，破壞細菌的細胞結構，達到徹底殺滅細菌的目的。TiO2光催化作用在水處理中的應用

第55頁，共72頁。影響TiO2光催化效率的因素

（一）催化劑

1.粒徑大小從光催化機理來看，TiO2光催化氧化有機污染物實際上是一種自由基反應。從反應過程看，物質的降解速度與光生載流子e-和h+的濃度有關。TiO2粒徑越小，表面原子增加，光吸收效率提高，而增加了表面光生載流子的濃度。因此，納米級的TiO2是一種高效的光催化劑。第56頁，共72頁。2.表面積表面積是決定反應物吸附量的重要因素。光催化反應是由光生e-和h+引起的氧化還原反應，在催化劑表面不存在固定的活性中心。因此表面積是決定反應基質吸附量的重要因素，在晶格缺陷等其它因素相同時，表面積越大，吸附量越大，活性越高。注：具有大表面積的TiO2往往存在更多的復合中心，當復合過程起主要作用時，就會降低的光催化活性。影響TiO2光催化效率的因素

第57頁，共72頁。3.混晶效應目前的研究發(fā)現高光催化活性的TiO2多數為銳鈦礦型與金紅石型的混合物?；炀Э梢杂行У卮龠M銳鈦礦型晶體中光生電子、空穴的電荷分離。影響TiO2光催化效率的因素

第58頁，共72頁。（二）光源與光強TiO2表面雜質和晶格缺陷使得TiO2在一個較大的波長范圍里有光催化活性。因此，光源選擇比較靈活，如高壓汞燈、中壓汞燈、低壓汞燈、紫外燈、殺菌燈等，波長一般在250~400nm內。光強過強，光催化效果不一定好，因為此時存在中間氧化物在催化劑表面的競爭性復合。影響TiO2光催化效率的因素

第59頁，共72頁。（三）溶液pH值在低pH值和高pH值時，都有可能出現較高速率的光催化反應。pH值的變化對不同反應物降解的影響也不同。有關不同pH值條件下光強對光量子產率的影響研究表明：光強大于1×10-6Einstein·L-1·s-1，量子產率隨pH值的增加而減?。还鈴娦∮?×10-8Einstein·L-1·s-1時，隨pH值的增加，量子產率急劇增大。因此，在選擇光催化反應的最佳pH值時，要考慮光強大小的影響。影響TiO2光催化效率的因素

第60頁，共72頁。（四）有機物濃度光催化氧化的反應速率可以用Langmuir-Hinshelwood動力學方程式來描述：r=?KC/(1+KC)式中：r-反應速率；C-反應物濃度；K-表觀吸附平衡常數；?-發(fā)生于光催化劑表面活性位置的表面反應速率常數。低濃度時，上式可以簡化為：r=?KC=K′C，即反應速率與濃度成正比，初始濃度越高，反應速率越大。影響TiO2光催化效率的因素

第61頁，共72頁。（五）外加氧化劑光催化反應要有效地進行，需要減少光生電子和空穴的簡單復合，這可以通過使光生電子、光生空穴或兩者被不同的基元捕獲來實現。氧化劑是有效的導帶電子捕獲劑，可以有效地捕獲光生電子而使電子和空穴分離，達到提高光量子產率的目的。研究證明，光催化氧化的速率和效率在有O2、H2O2、過硫酸鹽、高碘酸鹽存在時明顯提高。影響TiO2光催化效率的因素

第62頁，共72頁。（六）鹽高氯酸、硝酸鹽對光催化的速率基本沒有影響；硫酸鹽、氯化物、磷酸鹽則因為它們很快被催化劑吸附而使得氧化速率下降了20%~70%；HCO3-是主要的·OH清除劑，存在時能降低光催化的反應活性。HCO3-+·OH→CO32-+H2O影響TiO2光催化效率的因素

第63頁，共72頁。（七）反應溫度有研究表明：TiO2光催化降解苯酚時的起始反應速率隨著溫度的升高略有增加，在光