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文檔簡介
藥品外加工合同范例第一篇范文:合同編號:__________
本合同編號:__________以下簡稱“本合同”,由以下雙方于____年__月__日在____市簽訂。
甲方(委托方):_______
地址:_______
法定代表人:_______
聯(lián)系電話:_______
乙方(受托方):_______
地址:_______
法定代表人:_______
聯(lián)系電話:_______
鑒于甲方擁有一定數(shù)量的藥品生產設備和工藝技術,乙方具備相應的生產能力和資質,雙方本著平等互利、誠實信用的原則,經友好協(xié)商,就甲方將藥品外加工業(yè)務委托乙方進行生產加工事宜達成如下協(xié)議:
一、加工范圍
1.甲方委托乙方加工的藥品品種為:_______
2.加工數(shù)量:_______(單位:_______)
3.加工周期:_______(自合同生效之日起_______日內完成)
二、加工費用及支付方式
1.加工費用按實際加工數(shù)量計算,單價為:_______元/(單位:_______)
2.甲方應在合同簽訂后_______日內支付乙方加工費用總額的_______%,即_______元;剩余費用在乙方完成加工并經甲方驗收合格后支付。
三、技術要求
1.乙方應嚴格按照甲方提供的藥品生產工藝和技術要求進行生產加工。
2.乙方在加工過程中,應確保產品質量符合國家相關藥品質量標準。
四、保密條款
1.雙方對本合同內容以及加工過程中的技術秘密負有保密義務,未經對方同意,不得向任何第三方泄露。
2.保密期限自合同簽訂之日起至合同終止后_______年。
五、驗收標準
1.乙方完成加工后,甲方應按照國家相關藥品質量標準對藥品進行驗收。
2.驗收不合格的藥品,乙方應無條件返工,直至合格為止。
六、違約責任
1.乙方未按合同約定完成加工任務的,應向甲方支付違約金,違約金為加工費用總額的_______%。
2.甲方未按合同約定支付加工費用的,應向乙方支付違約金,違約金為未支付加工費用總額的_______%。
七、爭議解決
1.雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議,應友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
八、合同生效
1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。
2.本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。
附件:
1.藥品生產工藝及技術要求
2.藥品質量標準
3.其他相關證明材料
甲方(蓋章):_______
乙方(蓋章):_______
簽訂日期:____年__月__日
第二篇范文:第三方主體+甲方權益主導
合同編號:__________
本合同編號:__________,以下簡稱“本合同”,由以下三方于____年__月__日在____市簽訂。
甲方(委托方):_______
地址:_______
法定代表人:_______
聯(lián)系電話:_______
乙方(受托方):_______
地址:_______
法定代表人:_______
聯(lián)系電話:_______
丙方(監(jiān)督方):_______
地址:_______
法定代表人:_______
聯(lián)系電話:_______
鑒于甲方擁有一定數(shù)量的藥品生產設備和工藝技術,乙方具備相應的生產能力和資質,丙方具備藥品生產質量監(jiān)督和管理的專業(yè)能力,三方本著平等互利、誠實信用的原則,經友好協(xié)商,就甲方將藥品外加工業(yè)務委托乙方進行生產加工,并由丙方進行全程質量監(jiān)督和管理的事宜達成如下協(xié)議:
一、加工范圍
1.甲方委托乙方加工的藥品品種為:_______
2.加工數(shù)量:_______(單位:_______)
3.加工周期:_______(自合同生效之日起_______日內完成)
二、加工費用及支付方式
1.加工費用按實際加工數(shù)量計算,單價為:_______元/(單位:_______)
2.甲方應在合同簽訂后_______日內支付乙方加工費用總額的_______%,即_______元;剩余費用在乙方完成加工并經甲方驗收合格后支付。
三、丙方責任與權利
1.丙方負責對乙方的生產過程進行全程質量監(jiān)督和管理,確保藥品生產過程符合國家相關法規(guī)和標準。
2.丙方有權要求乙方提供生產數(shù)據(jù)、檢驗報告等相關資料,乙方應積極配合。
3.丙方有權對乙方進行不定期現(xiàn)場檢查,乙方不得拒絕。
四、甲方權益保障
1.甲方享有對乙方生產過程的知情權,包括但不限于生產進度、質量狀況等。
2.甲方享有對乙方產品的優(yōu)先購買權,乙方生產的藥品優(yōu)先供應給甲方。
3.甲方享有對乙方違約行為的追責權,包括但不限于要求賠償損失、終止合同等。
五、乙方的責任與義務
1.乙方應嚴格按照甲方提供的技術文件和工藝要求進行生產,確保產品質量。
2.乙方應配合丙方的質量監(jiān)督工作,如實提供生產數(shù)據(jù)和資料。
3.乙方應保證生產設備、工藝流程和人員符合藥品生產要求。
六、乙方的違約責任
1.乙方未能按照合同約定完成加工任務的,應向甲方支付違約金,違約金為加工費用總額的_______%。
2.乙方生產的產品不符合質量標準,導致甲方遭受損失的,乙方應承擔全部責任并賠償甲方損失。
3.乙方違反保密義務,泄露甲方商業(yè)秘密的,應承擔相應的法律責任。
七、丙方的違約責任
1.丙方未能履行監(jiān)督職責,導致乙方生產的產品不符合質量標準,造成甲方損失的,丙方應承擔相應的責任。
2.丙方泄露甲方商業(yè)秘密的,應承擔相應的法律責任。
八、爭議解決
1.雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議,應友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
九、合同生效
1.本合同自三方簽字蓋章之日起生效。
2.本合同一式三份,甲乙丙三方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。
附件:
1.藥品生產工藝及技術要求
2.藥品質量標準
3.丙方資質證明文件
4.其他相關證明材料
第三方主體丙方的介入,旨在為甲方提供更為全面的質量保障和專業(yè)管理,確保藥品生產過程符合國家標準,同時通過丙方的專業(yè)監(jiān)督,提高乙方的生產效率和產品質量。甲方作為委托方,通過本合同行使對生產過程的監(jiān)督權、優(yōu)先購買權等權益,確保自身利益最大化。乙方作為受托方,需嚴格遵守合同約定,承擔生產責任,確保產品質量。丙方作為監(jiān)督方,承擔質量監(jiān)管責任,保障藥品生產過程符合國家標準,維護甲方和公眾的健康權益。本合同的簽訂,旨在通過三方合作,實現(xiàn)藥品生產過程的規(guī)范化、標準化,提高藥品質量,保障公眾用藥安全。
第三篇范文:第三方主體+甲方權益主導
合同編號:__________
本合同編號:__________,以下簡稱“本合同”,由以下三方于____年__月__日在____市簽訂。
甲方(原料供應商):_______
地址:_______
法定代表人:_______
聯(lián)系電話:_______
乙方(藥品生產企業(yè)):_______
地址:_______
法定代表人:_______
聯(lián)系電話:_______
丙方(質量認證機構):_______
地址:_______
法定代表人:_______
聯(lián)系電話:_______
鑒于乙方具備藥品生產的資質和能力,甲方擁有高品質的原料供應能力,丙方具備專業(yè)的質量認證服務,三方本著平等互利、誠實信用的原則,經友好協(xié)商,就甲方提供的原料由乙方進行藥品生產,并由丙方進行質量認證的事宜達成如下協(xié)議:
一、原料供應
1.甲方承諾向乙方提供_______(原料名稱)原料,數(shù)量為_______(單位:_______)。
2.甲方應在合同簽訂后_______日內將原料交付乙方。
二、生產加工
1.乙方承諾使用甲方提供的原料進行藥品生產,確保生產過程符合國家藥品生產規(guī)范。
2.乙方應在合同簽訂后_______日內完成藥品生產,并交付丙方進行質量認證。
三、丙方責任與權利
1.丙方負責對乙方生產出的藥品進行質量認證,確保其符合國家藥品質量標準。
2.丙方有權要求乙方提供生產記錄、原料檢驗報告等相關資料,乙方應積極配合。
3.丙方有權對乙方的生產現(xiàn)場進行不定期檢查,乙方不得拒絕。
四、乙方權益保障
1.乙方享有對甲方提供的原料的驗收權,如發(fā)現(xiàn)原料不符合約定標準,有權拒絕接收。
2.乙方享有對丙方認證結果的異議權,如對認證結果有異議,有權要求丙方重新認證。
3.乙方享有對丙方認證費用的優(yōu)先支付權,認證費用應在認證結果合格后支付。
五、甲方的責任與義務
1.甲方應保證提供的原料符合合同約定的質量標準,如原料質量問題導致乙方損失,甲方應承擔賠償責任。
2.甲方應在合同約定的期限內交付原料,如延遲交付,應向乙方支付違約金。
3.甲方不得向第三方泄露乙方商業(yè)秘密,違反保密義務的,應承擔相應法律責任。
六、甲方的違約責任
1.甲方未能按照合同約定提供原料,導致乙方生產延誤的,應向乙方支付違約金。
2.甲方提供的原料質量不符合約定,導致乙方生產的產品不合格的,甲方應承擔全部責任并賠償乙方損失。
七、丙方的違約責任
1.丙方未能按照合同約定完成質量認證,導致乙方損失,丙方應承擔相應責任。
2.丙方泄露乙方商業(yè)秘密的,應承擔相應的法律責任。
八、爭議解決
1.雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議,應友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
九、合同生效
1.本合同自三方簽字蓋章之日起生效。
2.本合同一式三份,甲乙丙三方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。
附件:
1.原料質量標準
2.藥品生產規(guī)范
3.丙方資質證明文件
4.其他相關證明材料
乙方為主導的目的和意義在于確保自身在藥品生產過程中的權益得到充分保障,包括原料的質量控
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