2025版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課件 7.多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

7.多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1234567891011121.(2024·山東威海二模)辣椒堿具有鎮(zhèn)痛、抗癌、降血脂活性等功效,其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于辣椒堿說法錯(cuò)誤的是(

)A.含有4種官能團(tuán)B.分子中sp3雜化的碳原子數(shù)為8C.分子中的碳原子不可能全部共面D.可與溴水、FeCl3溶液、Na2CO3溶液反應(yīng)A123456789101112解析:由題干辣椒堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其含有酚羥基、酰氨基和碳碳雙鍵3種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;由題干辣椒堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中單鍵上的碳原子均為sp3雜化,sp3雜化的碳原子數(shù)為8,B正確;由題干辣椒堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中有一個(gè)連有3個(gè)碳原子的sp3雜化的碳原子,故分子中的碳原子不可能全部共面,C正確;由題干辣椒堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有酚羥基且其鄰、對(duì)位有H,含有碳碳雙鍵,故可與溴水、FeCl3溶液、Na2CO3溶液反應(yīng),D正確。123456789101112B2.(2024·廣東順德區(qū)適應(yīng)性考試)一種合成碳量子點(diǎn)原料的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物說法不正確的是(

)A.是一種兩性化合物B.最多能與等物質(zhì)的量的HCl反應(yīng)C.能使Br2的CCl4溶液褪色D.能發(fā)生縮聚反應(yīng)解析:含有氨基和羧基,是一種兩性化合物,A正確;1

mol該物質(zhì)最多能與2

mol

HCl反應(yīng),B錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,能使Br2的CCl4溶液褪色,C正確;含有氨基和羧基,能發(fā)生縮聚反應(yīng),D正確。123456789101112C3.(2024·安徽黃山二模)松香酸的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列敘述正確的是(

)A.分子式為C20H32O2B.只能使溴水褪色,不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.該分子中有4個(gè)手性碳原子D.能與氨基酸發(fā)生縮聚反應(yīng)123456789101112解析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,松香酸的分子式為C20H30O2,A錯(cuò)誤;松香酸分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色,B錯(cuò)誤;松香酸分子中含有如圖*所示的4個(gè)手性碳原子:,C正確;松香酸分子中只含有1個(gè)羧基,不具備發(fā)生縮聚反應(yīng)的條件,不能與氨基酸發(fā)生縮聚反應(yīng),D錯(cuò)誤。1234567891011124.(雙選)如圖為兩種簡(jiǎn)單碳螺環(huán)化合物。下列說法錯(cuò)誤的是(

)

A.兩種物質(zhì)的分子中所有碳原子一定在同一平面B.螺[3,4]辛烷的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.螺[3,4]辛烷與3-甲基-1-庚烯互為同分異構(gòu)體D.

的名稱為螺[4,5]癸烷AC123456789101112解析:兩種物質(zhì)中均有4個(gè)碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu),形成四面體結(jié)構(gòu),不可能所有碳原子在同一平面,故A錯(cuò)誤;螺[3,4]辛烷結(jié)構(gòu)對(duì)稱,只有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,所以不考慮立體異構(gòu)的情況下一氯代物有4種,故B正確;螺[3,4]辛烷的分子式為C8H14,3-甲基-1-庚烯的分子式為C8H16,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;

共含10個(gè)碳原子,左側(cè)環(huán)上除共用的碳原子還有4個(gè)碳,右側(cè)環(huán)除共用的碳原子還有5個(gè)碳,所以名稱為螺[4,5]癸烷,故D正確。1234567891011125.(2024·山東濟(jì)寧三模)高分子Z廣泛用于牙膏、牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品的制造,可由如下反應(yīng)制備。下列說法正確的是(

)CA.X分子中可能共平面的原子最多7個(gè)B.Y分子中有3種官能團(tuán)C.Y與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物中有2個(gè)手性碳原子D.1molZ最多消耗2molNaOH123456789101112解析:與碳碳雙鍵相連的原子共平面,一定共平面的有CH2=CH—O—,由于單鍵可旋轉(zhuǎn),可能共平面的有O—C—H,則X分子中可能共平面的原子最多8個(gè),A項(xiàng)錯(cuò)誤;Y分子含酯基、碳碳雙鍵2種官能團(tuán),B項(xiàng)錯(cuò)誤;Y中碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成

,有2個(gè)手性碳原子,C項(xiàng)正確;Z是高分子化合物,1

mol

Z含2n

mol酯基,則1

mol

Z最多消耗2n

mol

NaOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789101112A6.(2024·貴州六校聯(lián)盟聯(lián)考三)黃酮哌酯是一種解痙藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是(

)A.分子式為C24H25O4NB.其中含氧官能團(tuán)有2種C.1mol該有機(jī)物能消耗2molNaOHD.該分子中C、N、O原子均采用sp2雜化方式123456789101112解析:該有機(jī)物分子中含有24個(gè)C,根據(jù)不飽和度計(jì)算H個(gè)數(shù)為24×2+2-13×2+1=25,其分子式為C24H25O4N,A正確;其中含氧官能團(tuán)有酯基、醚鍵、羰基,B錯(cuò)誤;1

mol該有機(jī)物酯基水解能消耗1

mol

NaOH,C錯(cuò)誤;該分子中C有sp2、sp3兩種雜化方式,N的雜化方式為sp3,O也有sp2、sp3兩種雜化方式,D錯(cuò)誤。1234567891011127.(雙選)烯丙基芳基醚加熱時(shí)可以重排生成o-烯丙基苯酚,這個(gè)反應(yīng)被稱為Claisen重排。如:下列說法不正確的是(

)A.甲、乙、丙三者屬于同系物B.可用紅外光譜鑒別甲、乙、丙C.等物質(zhì)的量的乙和丙與足量溴水反應(yīng)消耗溴的物質(zhì)的量不相等AC123456789101112解析:觀察甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)可知,側(cè)鏈上一直都有4個(gè)甲基,環(huán)上總共有5個(gè)H原子,如甲的苯環(huán)上有5個(gè)H原子,乙的六元環(huán)上有5個(gè)H原子,丙的苯環(huán)上有4個(gè)H原子、羥基上有1個(gè)H原子,因此過程中沒有小分子生成,只存在結(jié)構(gòu)的變化,三者互為同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;紅外光譜主要用于鑒定有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),特別是特征官能團(tuán),當(dāng)已知樣品可能的結(jié)構(gòu)時(shí),通過比較已知物與待測(cè)樣品的紅外光譜,可以確認(rèn)特定的原子團(tuán)或原子團(tuán)間的結(jié)合,觀察甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)可知,三者結(jié)構(gòu)不同,含有的官能團(tuán)個(gè)數(shù)和種類也不完全相同,可以用紅外光譜鑒別,故B正確;乙、丙中含有的碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),假設(shè)乙、丙為1

mol,1

mol乙中有3

mol碳碳雙鍵,可以與3

mol

Br2反應(yīng),1

mol丙中含有1

mol碳碳雙鍵,可以與1

mol

Br2反應(yīng),且1

mol丙中含有1

mol酚羥基,其鄰、對(duì)位可以與溴發(fā)生取代反應(yīng),即與2

mol溴發(fā)生取代反應(yīng),因此,乙、丙均可以與3

mol

Br2反應(yīng),等物質(zhì)的量的乙、丙與足量溴水反應(yīng)消耗溴的物質(zhì)的量相等,故C錯(cuò)誤;根據(jù)重排的信息可知,醚鍵最終生成羥基,故D正確。123456789101112B8.(2024·江蘇泰州一模調(diào)研)藥物沃塞洛托的重要中間體Y的合成路線如圖所示,下列說法不正確的是(

)A.1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)B.Y分子中所有原子有可能共平面C.X、Y的分子組成相差C3H4D.用紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)123456789101112解析:X含有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基,酚羥基、羧基都與氫氧化鈉反應(yīng),因此1

mol

X最多能與3

mol

NaOH反應(yīng),A正確;Y分子中含有飽和碳原子,則所有原子不可能共平面,B錯(cuò)誤;根據(jù)X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到X、Y的分子組成相差C3H4,C正確;紅外光譜可用于檢測(cè)官能團(tuán),因此用紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán),D正確。123456789101112B9.(2024·浙江寧波十校二模聯(lián)考)有機(jī)物L(fēng)的合成路線(反應(yīng)條件和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)如圖所示,下列說法不正確的是(

)A.1molX最多能與2molNaOH(水溶液)發(fā)生反應(yīng)B.在Z→M的過程中,發(fā)生還原反應(yīng),M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH2CH2OHC.Y能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,但褪色原理不同D.N和L均難溶于水123456789101112解析:由題干信息可知,1

mol

X中含有2

mol醇酯基,則最多能與2

mol

NaOH發(fā)生反應(yīng),A正確;有機(jī)化學(xué)中有機(jī)物加氫失氧的反應(yīng)是還原反應(yīng),在Z→M的過程中即羧基轉(zhuǎn)化為醇羥基,發(fā)生還原反應(yīng),則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH2CH2CH2OH,B錯(cuò)誤;Y能使溴水褪色是發(fā)生加成反應(yīng),而使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng),即褪色原理不同,C正確;L為醚類物質(zhì),N是鹵代烴,二者均難溶于水,D正確。12345678910111210.(2024·湖南邵陽二模)尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種疾病。其轉(zhuǎn)化過程如圖所示,下列說法正確的是(

)123456789101112A.尿黑酸和對(duì)羥基苯丙酮酸均不能形成分子內(nèi)氫鍵B.酪氨酸和對(duì)羥基苯丙酮酸所含的含氧官能團(tuán)相同C.尿黑酸能與Fe3+反應(yīng)制備特種墨水D.1mol對(duì)羥基苯丙酮酸分別可以和2molNaHCO3和4molH2完全反應(yīng)答案:C123456789101112解析:對(duì)羥基苯丙酮酸中能形成分子間氫鍵,而尿黑酸能形成分子內(nèi)氫鍵,A錯(cuò)誤。根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知:酪氨酸中含有1個(gè)氨基、1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基;對(duì)羥基苯丙酮酸分子中含有1個(gè)羰基、1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基,可見二者含有的含氧官能團(tuán)不相同,B錯(cuò)誤。尿黑酸分子中含有酚羥基,能夠與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng),而使溶液顯紫色,故可以用于制備特種墨水,C正確。對(duì)羥基苯丙酮酸分子中含有的羧基可以與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體;苯環(huán)及羰基能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng),羧基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),則1

mol對(duì)羥基苯丙酮酸分別可以和1

mol

NaHCO3和4

mol

H2完全反應(yīng),D錯(cuò)誤。12345678910111211.(2024·山東淄博三模)乙酰乙酸乙酯能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:123456789101112D123456789101112123456789101112D12.(2024·安徽安慶二模)保護(hù)兵馬俑失色的方法之一:水溶性小分子透過顏料,經(jīng)過電子束輻射變成長(zhǎng)鏈固體狀態(tài),再與陶土表面牢固結(jié)合,進(jìn)而起到加固顏料作用,原理如圖,下列說法正確的是(

)A.此反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B.水溶性小分子中所有碳原子一定共平面C.1mol甲