DB63T 2359-2024脫毒馬鈴薯制種及生產技術規(guī)程

DB63I本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的本文件起草單位：青海大學農林科學院（青海省農林科學院）、海東市樂都區(qū)農業(yè)技術推廣中心、本文件主要起草人：納添倉、蒲秀琴、董宇、張綱、徐淑華、葉廣繼、劉世安、王生財、祁玉梅、1本文件規(guī)定了脫毒馬鈴薯制種及生產的術語與定義、環(huán)境條件、脫毒組培苗的快繁、原原種生產、GB15618土壤環(huán)境質量農用地土壤污染風險管NY/T401脫毒馬鈴薯種薯（苗)病毒檢測技NY/T2678馬鈴薯6種病毒的檢測法RT-NY/T2744馬鈴薯紡錘塊莖類病毒檢測核酸斑點雜簡稱脫毒苗，是應用莖尖組織培養(yǎng)技術獲得的、經檢測確認不帶PLRV、PVY、PVA、PVX、PV2用脫毒苗經逐代繁殖種薯生產體系生產出來的各級種薯。脫毒種薯分為原原種、原種、一級種薯、用原種做種薯，在相對隔離條件下生產的，經檢測符合GB18133要求的，用于生產二級種的種薯。PLRV：馬鈴薯卷葉病毒（PotatoleafrollPYDV：馬鈴薯黃矮病毒（PotatoPMTV：馬鈴薯帚頂病毒（Potatomop-topPSTVd：馬鈴薯紡錘塊莖類病毒（Potatospindletuberv制種基地環(huán)境空氣質量符合GB3095要求，農業(yè)灌溉水質符合GB5084要求，土壤環(huán)境質量符合GB3泛酸鈣1.5mg～2.5mg，PH值調至5.8～6.0之將入選材料放入紗布袋，用自來水沖洗1h后，在無菌條件下，放入70%～75%酒精中浸20s～30日溫20℃,夜溫15℃,光照時數12h/d～14h/d，光照強度20001x～30001x條件下培養(yǎng)。PLRV、PVY、PVA、PVX、PVM或PVS等病毒，用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測，無陽性反應再用指示植物鑒定。PSTVd用往復雙向聚丙胺凝膠電泳法(R)或聚合酶鏈反應(PCR)檢測，鑒定篩選出不帶將脫毒苗剪切成1.0cm～2.0cm，帶一葉一芽的莖段接種于繼代培養(yǎng)基上,每瓶培養(yǎng)基接種10個~15個莖段待莖段長成高10.0cm左右小苗（培養(yǎng)15d～30d），進行切段轉接，反復繼代培養(yǎng)繁殖。4日溫25℃,夜溫15℃,光照時數12h/d～14h/d，光照強度20001x～30001x條件下培養(yǎng)。隔離網室高3.0m～3.5m，寬6.0m～10.0m。防止網室內地表積水和網室外水流入。用孔徑60將苗齡30d左右，長到7片～8片葉的組培苗打開瓶蓋，煉苗將煉苗后的脫毒苗按每平米300株移栽到苗床，脫毒苗移栽后，輕細均勻噴水，使基質相對濕度保發(fā)現病株連同薯塊拔除，帶出網室外銷毀。防治方法按照GB/T8321、NY/T496、NY/T1276執(zhí)行。5每公頃施腐熟農家肥22.500t～30.000t（1500肥3.000t～4.500t（200.00kg/667m2～300.00kg/667m2N0.075t～0.150t（5.00kg/667m2~10.00kg/667m2P2O50.300t～0.450t（20.00kg/6676齊苗后及時追施每公頃N0.075t（5.00k窖貯，碼垛，避光貯存，空調庫可散儲，貯存溫度1℃~3℃,相對濕度70%～80%。隔5d～7d翻動一次，幼芽長到1.采用單壟單行或單壟雙行種植，壟距70.0cm～120.0cm，根據不同播種方式確定。單壟單行壟距70.0cm，株距20.0cm～25.0cm；壟距90.0cm，株距15.0cm～20.0cm。采用單壟雙行，壟7種5000.00株～5500.00株，中熟品種每667m2播種4500.00株～5000.00株，晚熟品種每667m2播種原原種溫室(網棚)中，組培苗定植后30d～40d,全部植株目測檢查一次。原種、一莖進行病毒和類病毒檢測。病毒檢測采用NY/T401的雙抗體夾心酶聯(lián)免疫檢測法或N