2024高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)22染色體變異含解析新人教版

PAGE7-課時(shí)作業(yè)22染色體變異一、選擇題(每小題5分，共60分)1．下列關(guān)于變異的敘述，不正確的是(B)A．基因突變不肯定變更生物的表現(xiàn)型B．基因重組是生物變異的根原來源，一般發(fā)生在有性生殖的過程中C．體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不肯定是二倍體D．染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生變更都屬于染色體變異解析：由于密碼子具有簡并性，故生物基因出現(xiàn)突變，其性狀也不肯定變更；基因突變是生物變異的根原來源，基因重組是生物變異的重要來源；同源四倍體通過花藥離體培育，形成的個(gè)體含兩個(gè)染色體組，是單倍體而不是二倍體；染色體變異包括染色體的結(jié)構(gòu)變異和染色體的數(shù)目變異。2．下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，不正確的是(C)A．外界因素可提高染色體斷裂的頻率B．染色體缺失了某段，可使生物性狀發(fā)生變更C．一條染色體某一段顛倒180°后，生物性狀不發(fā)生變更D．染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用現(xiàn)代遺傳技術(shù)干脆檢驗(yàn)解析：染色體結(jié)構(gòu)變異是由于某些自然條件或人為因素造成的，這些變更可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生相應(yīng)的變更。雖然倒位是某段染色體的位置顛倒，但使其中的基因位置發(fā)生了變更，也可導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生變更。3．下列狀況引起的變異屬于染色體變異的是(B)A．非同源染色體上非等位基因的自由組合B．染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上C．同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換D．DNA分子中發(fā)生堿基對的增加、缺失或變更解析：基因重組在減數(shù)分裂中有兩種形式：一種是在減Ⅰ后期非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合；另一種是同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換；B選項(xiàng)屬于染色體變異；D選項(xiàng)屬于基因突變。4．下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，不正確的是(B)A．三倍體無子西瓜的培育過程利用了染色體變異的原理B．基因突變、基因重組和染色體變異確定了生物進(jìn)化的方向C．基因重組可以產(chǎn)生新的基因型D．基因突變不肯定都會(huì)引起生物性狀的變更解析：基因突變、基因重組、染色體變異是可遺傳的變異，變異是不定向的，自然選擇確定生物進(jìn)化的方向。5．果蠅灰體對黃體為顯性，相關(guān)基因E、e位于X染色體上。用X射線處理一只灰體雄蠅，然后將其與黃體雌蠅雜交，數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅。檢測發(fā)覺，這只灰體雄蠅Y染色體上多了一段帶有E基因的片段。下列推斷不正確的是(A)A．親代灰體雄蠅變異發(fā)生在胚胎時(shí)期B．試驗(yàn)結(jié)果說明突變具有低頻性C．F1中灰體雄蠅的出現(xiàn)是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果D．F1灰體雄蠅與黃體雌蠅交配，后代雄蠅都是灰體解析：假如親代灰體雄蠅變異發(fā)生在胚胎時(shí)期(此時(shí)Y染色體上多了一段帶有E基因的片段)，則后代中的雄蠅將均為灰體，這與題中信息沖突；數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅，說明突變具有低頻性；Y染色體上多了一段帶有E基因的片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；由于F1灰體雄蠅的Y染色體上帶有E基因，因此，該灰體雄蠅的后代中雄性個(gè)體均為灰體。6．下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是(B)A．除病毒外，全部生物都能發(fā)生染色體變異B．非同源染色體之間交換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．脫氧核苷酸數(shù)目和排列依次發(fā)生變更必定導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．用光學(xué)顯微鏡能干脆視察到染色體數(shù)目變異而不能視察到染色體結(jié)構(gòu)變異解析：原核生物沒有染色體，也不能發(fā)生染色體變異；非同源染色體之間交換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；少量的脫氧核苷酸數(shù)目和排列依次發(fā)生變更屬于基因突變；用光學(xué)顯微鏡能干脆視察到染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的變更。7．將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育出如右圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體黑色部分是來自品種乙的染色體片段，品種甲沒有此片段)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A．雜交選育過程中肯定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)上的變異B．雜交選育過程中肯定發(fā)生過DNA上堿基對的替換C．丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化供應(yīng)了原材料D．丙品種自交后代中有1/2個(gè)體能穩(wěn)定遺傳解析：據(jù)丙中染色體上基因的種類可知，在雜交育種過程中肯定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于生物可遺傳變異的來源之一，能夠?yàn)樯镞M(jìn)化供應(yīng)原材料；圖示丙品種自交后代的基因型及比例為AAEEAaEEaaEE＝121，其中AAEE和aaEE為純合體，能穩(wěn)定遺傳。8．關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是(D)A．染色體組整倍性變更必定導(dǎo)致基因種類的增加B．染色體組非整倍性變更必定導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C．染色體片段的缺失和重復(fù)必定導(dǎo)致基因種類的變更D．染色體片段的倒位和易位必定導(dǎo)致基因排列依次的變更解析：染色體組整倍性變更導(dǎo)致染色體數(shù)目變更，但基因種類不變；染色體組非整倍性變更不肯定會(huì)有新基因產(chǎn)生；染色體片段的重復(fù)不會(huì)導(dǎo)致基因種類的變更，染色體片段的缺失可能會(huì)導(dǎo)致基因種類削減，也可能不變。9．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變更”試驗(yàn)的敘述，正確的是(A)A．低溫誘導(dǎo)染色體加倍的原理和秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理一樣B．改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色C．固定和解離后的漂洗液都是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精D．在高倍顯微鏡下可以視察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程解析：低溫柔秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目變更的原理，都是抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍；改良苯酚品紅染液的作用是對染色體進(jìn)行染色；固定后的漂洗液是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精，解離后的漂洗液是清水，目的是洗去多余的鹽酸；經(jīng)解離后細(xì)胞已經(jīng)死亡，不能視察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程。10．科研人員圍繞培育四倍體草莓進(jìn)行了探究，試驗(yàn)中，每個(gè)試驗(yàn)組選取50株草莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到如圖所示結(jié)果。相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(D)A．試驗(yàn)原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進(jìn)而誘導(dǎo)形成多倍體B．自變量是秋水仙素濃度和處理時(shí)間，所以各組草莓幼苗數(shù)量應(yīng)當(dāng)相等C．由試驗(yàn)結(jié)果可知用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗1天最簡單勝利D．推斷是否培育出四倍體草莓的簡便方法是讓四倍體草莓結(jié)出的果實(shí)與二倍體草莓結(jié)出的果實(shí)比較解析：推斷是否培育出四倍體草莓，可用顯微鏡視察其細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)，讓四倍體草莓結(jié)出的果實(shí)與二倍體草莓結(jié)出的果實(shí)比較并不能精確推斷，因?yàn)椴葺麑?shí)的大小受到外界環(huán)境等多種因素的影響。11．(湖南重點(diǎn)中學(xué)月考)現(xiàn)有高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)兩作物品種，為了達(dá)到長期培育高稈抗病(BbCc)雜交種的目的，下列有關(guān)快速育種方案的敘述，正確的是(C)A．每年讓高稈不抗病(Bbcc)植株和矮稈抗病(bbCc)植株雜交就可以達(dá)到目的B．利用誘變育種技術(shù)可以達(dá)到快速育種的目的C．培育純合的親本對長期培育雜交種是最有利的D．僅運(yùn)用單倍體育種技術(shù)就能實(shí)現(xiàn)快速育種的目的解析：每年讓高稈不抗病(Bbcc)植株和矮稈抗病(bbCc)植株雜交，可以得到高稈抗病個(gè)體(BbCc)，但是還須要在雜交后代中進(jìn)行選擇，A錯(cuò)誤。誘變育種的原理是基因突變，基因突變具有不定向性，因此不能達(dá)到快速育種的目的，B錯(cuò)誤。利用單倍體育種獲得純合的親本BBcc、bbCC，二者雜交所得的后代基因型均為BbCc，C正確。單倍體育種獲得的都是純合體，不符合育種要求，D錯(cuò)誤。12．(西安模擬)在某作物育種時(shí)，將①②兩個(gè)植株雜交，得到③，再將③進(jìn)行如圖所示的處理。下列分析錯(cuò)誤的是(A)A．由③到④過程肯定發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合B．⑤×⑥的育種過程中，依據(jù)的主要原理是染色體變異C．若③的基因型為AaBbdd，則⑧中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4D．由③到⑧過程可能發(fā)生突變和基因重組解析：由③到④過程是誘變育種，會(huì)發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；由于⑥植株是多倍體，所以由⑤和⑥雜交得到⑨的育種過程中，依據(jù)的主要原理是染色體數(shù)目變異，B正確；若③的基因型為AaBbdd，說明含有兩對等位基因和一對純合基因，因此⑧植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4，C正確；由③到⑧過程中要進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，所以可能發(fā)生基因突變、染色體變異和基因重組，為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料，D正確。二、非選擇題(共40分)13．(10分)(重慶模擬)燕麥穎片顏色有三個(gè)品種，黑穎(A_B_或aaB_)、黃穎(A_bb)、白穎(aabb)，兩對基因獨(dú)立遺傳。B、b基因所在的染色體片段缺失(B、b基因不流失)會(huì)導(dǎo)致花粉敗育，但雌配子可育?，F(xiàn)發(fā)覺基因型為AaBb的燕麥植株可能存在花粉敗育，若想推斷是哪條染色體片段發(fā)生了缺失，可將AaBb植株自交，請完成下列預(yù)料。(1)假如沒有子代產(chǎn)生，則是B和b基因所在染色體片段缺失所致。(2)假如子代的表現(xiàn)型及比例是黑穎黃穎白穎＝431，則是B基因所在染色體片段缺失所致。(3)假如子代的表現(xiàn)型及比例是黑穎黃穎白穎＝100，則是b基因所在染色體片段缺失所致。解析：(1)假如沒有子代，說明沒有可育花粉，則應(yīng)是B和b基因所在的染色體片段缺失。(2)假如是B基因所在染色體片段缺失，雌性能產(chǎn)生四種配子且比例為1AB1Ab1aB1ab，但雄性只能產(chǎn)生兩種配子且比例為1Ab1ab，故子代的表現(xiàn)型及比例是黑穎黃穎白穎＝431。(3)假如是b基因所在染色體片段缺失，雌性仍產(chǎn)生四種配子且比例為1AB1Ab1aB1ab，但雄性只能產(chǎn)生兩種配子且比例為1AB1aB，故子代的表現(xiàn)型只有黑穎。14．(14分)糧食是人類生存的基本條件，提高單位面積糧食產(chǎn)量、質(zhì)量是解決糧食問題的主要途徑之一。(1)為提高農(nóng)作物的單產(chǎn)量，得到抗倒伏、抗銹病等優(yōu)良品種，科學(xué)家往往采納多種育種方法來培育符合農(nóng)業(yè)要求的新品種。依據(jù)下列供應(yīng)的材料，設(shè)計(jì)育種方案，盡快得到所需品種。非生物材料可自選。生物材料有：A.小麥的高稈(顯性)抗銹病(顯性)純種，B.小麥的矮稈(隱性)不抗銹病(隱性)純種，C.小麥的高稈(顯性)不抗銹病(隱性)純種。①要得到的是能應(yīng)用于生產(chǎn)的具有抗倒伏、抗銹病等優(yōu)良性狀的品種，該品種應(yīng)是純合子。②所選擇的生物材料：A、B。(填寫生物材料對應(yīng)的字母)③育種過程中最快得到所需品種的方法是單倍體育種。④用花藥離體培育法，預(yù)期產(chǎn)生所須要類型的概率：1/4。假如從播種到獲得種子須要一年，則獲得該品種植株至少須要2年。(2)隨著科技的發(fā)展，很多新的育種方法已經(jīng)出現(xiàn)并投入應(yīng)用。①用一般小麥和黑麥培育八倍體小黑麥的原理是染色體變異，常用的化學(xué)藥劑是秋水仙素。②航天育種是目前一個(gè)熱門話題，如“神七”就載有萌發(fā)的植物種子。那么利用這種方法是否肯定能獲得人們所期望的志向性狀？不肯定，為什么？因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻摹＂勖x是危害水稻的主要害蟲之一?？茖W(xué)家為了削減農(nóng)藥的運(yùn)用，希望培育出具有抗螟蟲性狀的水稻新品系，最適合的育種方法是基因工程育種，其原理是基因重組。解析：(1)①干脆應(yīng)用于生產(chǎn)的品種要保持優(yōu)良性狀，純合體自交后代不發(fā)生性狀分別。②雜交育種的原理是基因重組，要將兩個(gè)優(yōu)良性狀(抗倒伏、抗銹病)組合到一起，選擇A、B兩個(gè)親本可以實(shí)現(xiàn)。③最快的育種方法是單倍體育種，常通過雜交、花藥離體培育、人工誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)現(xiàn)。④將親本雜交后的子代進(jìn)行花藥離體培育、人工誘導(dǎo)染色體加倍可得到四種純合子，且比例相同，具有抗倒伏、抗銹病性狀的植株占1/4。親本雜交得到子代須要1年，子代經(jīng)花藥離體培育、人工誘導(dǎo)染色體加倍得到純合子須要1年。(2)一般小麥為六倍體，黑麥為二倍體，兩者雜交得到的個(gè)體有四個(gè)染色體組，人工誘導(dǎo)染色體加倍后為八倍體，原理是染色體變異。③運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因轉(zhuǎn)移到植物體內(nèi)，屬于基因重組。15．(16分)在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，發(fā)覺甲、乙兩類矮生突變體(如圖所示)，矮化植株無A基因，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。丙為花粉不育突變體，含b基因的花粉敗育。請回答下列問題(甲、乙、丙均為純合體)：(1)甲類變異屬于基因突變，乙類變異是在甲類變異的基礎(chǔ)上，染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了重復(fù)。(2)乙減數(shù)分裂產(chǎn)生2種花粉，在分裂前期，一個(gè)四分體中最多帶有4個(gè)a基因。(3)甲的自交后代只有一種表現(xiàn)型，乙的自交后代中(各類型配子和植株的成活率相同)，F(xiàn)1有3種矮化類型，F(xiàn)2植株矮化程度由低到高，數(shù)量比為323。(4)為鑒定丙的花粉敗育基因b是否和a基因位于同源染色體上，進(jìn)行如下雜交試驗(yàn)：丙(♀)與甲(♂)雜交得F1。再以F1作父本(填“父本”或“母本”)與甲回交。①若F2中，表現(xiàn)型及比例為全為矮化，則基因b、a位于同源染色體上。②若F2中，表現(xiàn)型及比例為正常矮化＝11，則基因b、a位于非同源染色體上。解析：(1)依題意，在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，出現(xiàn)的矮化植株無A基因，矮生突變體甲的基因型為aa，據(jù)此可推斷矮生突變體甲的出現(xiàn)是由于A基因突變成a基因所致；分析題圖可知，矮生突變體乙的出現(xiàn)，是由于甲的1條染色體上a基因所在的片段移接到同源的另一條染色體上，此類變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)。(2)乙在減數(shù)分裂過程中，因同源染色體的分別，產(chǎn)生了不含a基因和含2個(gè)a基因的2種花粉。在減數(shù)第一次分裂前的間期，由于染色體的復(fù)制，由原來含2個(gè)a基因變成了含4個(gè)a基因，所以在分裂前期，一個(gè)四分體中最多帶有4個(gè)a基因。(3)設(shè)用a－表示不含a基因，則乙的基因型可表示為a－aa。結(jié)合對(2)的分析可知，乙產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有2種：a－、aa，它們之間的數(shù)量比為11。乙自交，F(xiàn)1的基因型及其比例為a－a－a－aaaaaa＝121，已知矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)，所以F1有3種矮化類型。在F1中，eq\f(1,