飲片驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)化指南

飲片驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)化指南合同編號(hào)：__________合同各方信息：甲方：（全稱(chēng)）地址：聯(lián)系方式：乙方：（全稱(chēng)）地址：聯(lián)系方式：鑒于甲方為藥品生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)，乙方為藥品采購(gòu)或驗(yàn)收機(jī)構(gòu)，雙方為了確保藥品質(zhì)量，維護(hù)雙方合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，特訂立本合同，以便共同遵守。第一條合同標(biāo)的1.1本合同標(biāo)的為甲方生產(chǎn)的（或供應(yīng)的）飲片（產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)等詳細(xì)信息見(jiàn)附件）。第二條驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)2.1乙方應(yīng)按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)甲方的飲片進(jìn)行驗(yàn)收。2.2驗(yàn)收內(nèi)容包括：外觀、性狀、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、儲(chǔ)存條件、藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)、藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)等。2.3驗(yàn)收方式為現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，乙方應(yīng)在收貨后及時(shí)對(duì)貨物進(jìn)行驗(yàn)收，并將驗(yàn)收結(jié)果通知甲方。2.4驗(yàn)收不合格的飲片，乙方應(yīng)在驗(yàn)收合格后及時(shí)通知甲方，并按照甲方指定的時(shí)間和地點(diǎn)辦理退貨手續(xù)。第三條質(zhì)量保證3.1甲方保證所供飲片符合本合同規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對(duì)其質(zhì)量和合法性承擔(dān)責(zé)任。3.2甲方應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)飲片生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量。3.3甲方應(yīng)提供飲片的生產(chǎn)批記錄、檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料，以證明產(chǎn)品質(zhì)量。第四條交付及運(yùn)輸4.1甲方應(yīng)按照乙方提供的地址和聯(lián)系方式，將飲片安全、及時(shí)地送達(dá)乙方指定的地點(diǎn)。4.2運(yùn)輸過(guò)程中，甲方應(yīng)采取必要的措施，確保飲片不受損壞、變質(zhì)、污染等，如因甲方原因?qū)е嘛嬈|(zhì)量受損，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。4.3乙方應(yīng)按照本合同約定的數(shù)量、規(guī)格、批號(hào)等接收甲方交付的飲片，并辦理驗(yàn)收手續(xù)。第五條價(jià)格及支付5.1本合同飲片的價(jià)格為（價(jià)格表述，如：?jiǎn)蝺r(jià)、總價(jià)等），詳見(jiàn)附件。5.2乙方應(yīng)按照本合同約定的付款方式，在驗(yàn)收合格后及時(shí)支付款項(xiàng)。5.3付款方式為（付款方式，如：銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金支付等）。第六條違約責(zé)任6.1甲方未按照本合同約定的質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等交付飲片，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任。6.2乙方未按照本合同約定的時(shí)間、地點(diǎn)接收飲片，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任。6.3雙方未按照本合同約定的付款方式、時(shí)間支付款項(xiàng)，對(duì)方有權(quán)要求承擔(dān)違約責(zé)任。第七條爭(zhēng)議解決7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。7.2雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為（有效期限）。8.3本合同附件為甲、乙雙方確認(rèn)的飲片清單，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：一、附件列表：1.飲片清單2.甲方藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件3.甲方藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)復(fù)印件4.乙方藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件5.飲片生產(chǎn)批記錄6.飲片檢驗(yàn)報(bào)告7.運(yùn)輸保險(xiǎn)單復(fù)印件8.其他雙方認(rèn)為需要提供的資料二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照本合同約定的質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等交付飲片，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任。2.乙方未按照本合同約定的時(shí)間、地點(diǎn)接收飲片，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任。3.雙方未按照本合同約定的付款方式、時(shí)間支付款項(xiàng)，對(duì)方有權(quán)要求承擔(dān)違約責(zé)任。4.驗(yàn)收不合格的飲片，甲方未在約定時(shí)間內(nèi)辦理退貨手續(xù)，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任。5.甲方未按照相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)飲片，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任。三、法律名詞及解釋?zhuān)?.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中必須遵循的一套規(guī)范，以確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。2.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）：是指藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中必須遵循的一套規(guī)范，以確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。3.藥品驗(yàn)收：是指藥品采購(gòu)或驗(yàn)收機(jī)構(gòu)對(duì)藥品的質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等進(jìn)行檢查、核實(shí)的過(guò)程。4.飲片：是指以中藥材為原料，經(jīng)過(guò)加工、炮制、切割、干燥等工藝制成的可供臨床使用的藥品。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.飲片質(zhì)量問(wèn)題：如發(fā)現(xiàn)飲片質(zhì)量不合格，乙方應(yīng)立即通知甲方，并按照約定辦理退貨手續(xù)。2.飲片數(shù)量問(wèn)題：如發(fā)現(xiàn)飲片數(shù)量不足或過(guò)多，乙方應(yīng)立即通知甲方，雙方協(xié)商解決。3.飲片規(guī)格問(wèn)題：如發(fā)現(xiàn)飲片規(guī)格與合同約定不符，乙方應(yīng)立即通知甲方，雙方協(xié)商解決。4.付款問(wèn)題：如乙方未按約定時(shí)間支付款項(xiàng)，甲方應(yīng)提醒乙方，乙方應(yīng)及時(shí)支付款項(xiàng)。5.運(yùn)輸問(wèn)題：如飲片在運(yùn)輸過(guò)程中受損，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，如提供保險(xiǎn)單復(fù)印件等證明材料。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)與藥品采購(gòu)或驗(yàn)收機(jī)構(gòu)之間，就飲片采購(gòu)、供應(yīng)、驗(yàn)收等事宜簽訂合同。2.藥品生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)與藥品批發(fā)或零售企