2024年消毒產(chǎn)品衛(wèi)生及餐具集中消毒監(jiān)督考試題庫

2024年消毒產(chǎn)品衛(wèi)生及餐具集中消毒監(jiān)督考試題庫1.消毒劑、消毒器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得衛(wèi)生許可，方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)？（）A.國家B.省級C.市級D.縣級正確答案:B解析：根據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》，消毒劑、消毒器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可資質(zhì)，方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。因此，正確答案是B，即省級。

2.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定對消毒器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量自檢的項目有（）A.使用壽命B.消毒作用因子強(qiáng)度C.電器性能D.穩(wěn)定性試驗正確答案:B解析：根據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的規(guī)定，消毒器械生產(chǎn)企業(yè)需要對產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量進(jìn)行自檢，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。對于消毒產(chǎn)品，消毒作用因子強(qiáng)度是關(guān)鍵的質(zhì)量指標(biāo)之一，因此需要進(jìn)行穩(wěn)定性試驗、使用期限、電器性能等方面的檢測。因此，選項B是正確的答案。

3.消毒劑必須符合以下哪項要求？（）A.無致畸、致癌作用B.對皮膚無刺激性C.對皮膚無致敏作用D.對黏膜輕度刺激正確答案:A解析：消毒劑是用于殺滅或消除醫(yī)院環(huán)境中和媒介物上污染的病原微生物的化學(xué)試劑。考慮到其使用廣泛性和對公共健康的影響，消毒劑的安全性是首要考慮的因素。在評估消毒劑的安全性時，關(guān)注的是其是否對人體有長期的負(fù)面影響，如致畸、致癌作用。這是因為這些影響可能在使用后很長時間才顯現(xiàn)，且后果嚴(yán)重。因此，相較于對皮膚或黏膜的刺激性和致敏作用，無致畸、致癌作用是更為嚴(yán)格和重要的要求。所以，答案是A。

4.除滅菌用消毒液和皮膚黏膜消毒液外，其他使用中消毒液的菌落總數(shù)必須，不得檢出致病性微生物。（B)A.≤50cfu/mlB.≤100cfu/mlC.≤200cfu/mlD.≤500cfu/ml正確答案:B解析：根據(jù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)定，對于使用中消毒液（除滅菌用消毒液和皮膚黏膜消毒液外），其菌落總數(shù)必須控制在一定范圍內(nèi)，以確保消毒效果并防止致病性微生物的傳播。具體來說，這一標(biāo)準(zhǔn)通常規(guī)定為菌落總數(shù)不得超過100cfu/ml，并且不得檢出致病性微生物。因此，選項B“≤100cfu/ml”是正確的答案。這一標(biāo)準(zhǔn)旨在保證消毒液的有效性和安全性，防止因消毒液污染而對使用者造成健康風(fēng)險。

5.抗（抑）菌制劑禁止標(biāo)注用于人體破損皮膚黏膜以及特定部位，特定部位有（）A.足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)B.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)C.足部、頭部、頭發(fā)、眼睛、鼻黏膜、指甲D.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、陰部、頭皮、頭發(fā)正確答案:B解析：抗（抑）菌制劑禁止標(biāo)注用于人體破損的皮膚黏膜以及特定部位，這些特定部位包括眼睛、足部、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮和頭發(fā)。因此，選項B是正確的。

6.消毒產(chǎn)品的命名、標(biāo)簽（含說明書）違反衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責(zé)令其限期改正，處罰金額是()A.5000元以下B.5000元至10000元C.5000元至15000元D.5000元至20000元正確答案:A解析：根據(jù)衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定，消毒產(chǎn)品的命名、標(biāo)簽（含說明書）違反有關(guān)規(guī)定，應(yīng)由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責(zé)令其限期改正，并處以相應(yīng)的罰款。具體的罰款金額通常在5000元以下，具體數(shù)額根據(jù)違規(guī)嚴(yán)重程度確定。因此，選項A是正確的答案。

7.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為年()A.二B.三C.四D.五正確答案:C解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的有效期限為四年。這一規(guī)定確保了消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可在一定時間內(nèi)有效，之后需要重新進(jìn)行審批或許可更新，以保持企業(yè)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量。

8.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期屆滿前，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請延續(xù)。()A.十日B.十五日C.二十日D.三十日正確答案:D解析：根據(jù)衛(wèi)生許可證管理制度，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期屆滿三十日前，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請延續(xù)。因此，選項D是正確的。

9.目前已經(jīng)不再納入《消毒管理辦法》的衛(wèi)生許可管理的產(chǎn)品為()A.一次性使用衛(wèi)生用品B.消毒劑C.消毒器械D.一次性使用醫(yī)療用品正確答案:D解析：根據(jù)《消毒管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，該辦法主要對消毒產(chǎn)品實(shí)施衛(wèi)生許可管理，其中包括消毒劑、消毒器械以及一次性使用衛(wèi)生用品等。而一次性使用醫(yī)療用品并不屬于該辦法所規(guī)定的消毒產(chǎn)品范疇，因此不再納入其衛(wèi)生許可管理。所以，選項D“一次性使用醫(yī)療用品”是正確答案。

10.易揮發(fā)的醇類手消毒劑開瓶后的使用期限不超過天。()A.7B.10C.20D.產(chǎn)品啟用后的使用有效期應(yīng)符合使用說明書的要求正確答案:D解析：根據(jù)易揮發(fā)的醇類手消毒劑的使用說明書，產(chǎn)品啟用后的使用有效期應(yīng)符合使用說明書的要求。如果說明書未明確說明使用期限，那么在不開封的情況下，按照常規(guī)儲存條件，一般可以保存數(shù)月。然而，由于醇類物質(zhì)容易揮發(fā)，開瓶后其有效成分濃度會逐漸降低，因此應(yīng)該盡快使用。所以，這個手消毒劑的使用期限應(yīng)該不超過產(chǎn)品啟用后的使用有效期，也就是D選項的“產(chǎn)品啟用后的使用有效期應(yīng)符合使用說明書的要求”。

11.第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為，第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為。()A.三年四年B.三年長期C.四年四年D.四年長期正確答案:D解析：第一類消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告有效期為長期。這是因為第二類消毒產(chǎn)品可能存在一定的風(fēng)險，需要進(jìn)行更嚴(yán)格的安全評價，因此需要更長的有效期來確保產(chǎn)品的安全性和可靠性。

12.含氯消毒劑，配制后使用時間不應(yīng)超過小時。()A.4B.12C.24D.48正確答案:C解析：含氯消毒劑在使用前需要按照合適的比例進(jìn)行稀釋，并遵循正確的使用方法。配制后的消毒劑如果放置過久，其有效成分會揮發(fā)，導(dǎo)致消毒效果下降。根據(jù)實(shí)際情況和相關(guān)建議，含氯消毒劑的配制后使用時間不應(yīng)超過24小時。因此，選項C是正確的答案。這個答案的依據(jù)主要是根據(jù)含氯消毒劑的性質(zhì)和使用要求得出的。

13.（）應(yīng)對符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》適用范圍的消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，并對評價結(jié)果負(fù)責(zé)A.生產(chǎn)企業(yè)B.經(jīng)營單位C.產(chǎn)品責(zé)任單位D.使用單位正確答案:C解析：這道題考察的是對《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》相關(guān)責(zé)任方的了解。根據(jù)規(guī)定，需要對消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，并對評價結(jié)果負(fù)責(zé)的單位是產(chǎn)品責(zé)任單位。這是因為產(chǎn)品責(zé)任單位對產(chǎn)品的生產(chǎn)、質(zhì)量及安全性負(fù)有全面責(zé)任，包括進(jìn)行必要的衛(wèi)生安全評價。因此，正確答案是C。

14.下列哪種情況不要對產(chǎn)品重新進(jìn)行檢驗()A.實(shí)際生產(chǎn)地址遷移B.另設(shè)分廠或車間C.轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的D.變更產(chǎn)品名稱正確答案:D解析：在消毒產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，當(dāng)產(chǎn)品名稱、另設(shè)分廠或車間、實(shí)際生產(chǎn)地址遷移、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工等生產(chǎn)環(huán)節(jié)發(fā)生變化時，通常需要對產(chǎn)品進(jìn)行重新檢驗以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。然而，如果只是變更了生產(chǎn)工藝或配方，一般不需要對產(chǎn)品重新進(jìn)行檢驗。因此，選項D是正確的答案。

15.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址的,應(yīng)按《消毒管理辦法》規(guī)定向生產(chǎn)場所所在地的()申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證()A.市級衛(wèi)生計生行政部門B.縣級衛(wèi)生計生行政部C.省級衛(wèi)生計生行政部D.國家衛(wèi)生計生委正確答案:C解析：根據(jù)《消毒管理辦法》的規(guī)定，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址的，應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)場所所在地的省級衛(wèi)生計生行政部門申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。因此，選項C是正確的答案。

16.下列情形中，不需要對產(chǎn)品重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價檢驗的是（）A.生產(chǎn)企業(yè)遷址、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的，消毒劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量測定，原液穩(wěn)定性試驗，加pH調(diào)節(jié)劑前、后的pH值測定(限于戊二醛類消毒劑)；消毒器械應(yīng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和電氣安全性能的測定B.消毒劑變更產(chǎn)品有效期的，應(yīng)進(jìn)行有效成分含量和穩(wěn)定性指標(biāo)的檢驗C.企業(yè)名稱或法人代表變更D.次氯酸鈉類消毒劑和戊二醛類消毒劑增加使用范圍的(限于《次氯酸鈉類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》和《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定的使用范圍)，應(yīng)進(jìn)行理化指標(biāo)和相應(yīng)微生物的殺滅檢驗正確答案:C解析：根據(jù)衛(wèi)生安全評價的相關(guān)規(guī)定，對于產(chǎn)品的某些變更需要重新進(jìn)行檢驗。A選項描述了生產(chǎn)企業(yè)遷址、另設(shè)分廠等情況，這些都需要對產(chǎn)品進(jìn)行重新檢驗以確保其衛(wèi)生安全性能。B選項提到消毒劑變更產(chǎn)品有效期，也需要進(jìn)行檢驗以確認(rèn)其穩(wěn)定性。D選項描述了增加使用范圍的情況，同樣需要進(jìn)行相應(yīng)的檢驗。而C選項，即企業(yè)名稱或法人代表的變更，并不直接影響產(chǎn)品的衛(wèi)生安全性能，因此不需要重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價檢驗。所以，正確答案是C。

17.配料、混料、分裝工序應(yīng)在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進(jìn)行的消毒產(chǎn)品有：（）A.紙尿褲B.皮膚粘膜抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）C.衛(wèi)生巾D.紙巾正確答案:B解析：根據(jù)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求，某些特定的消毒產(chǎn)品需要在特定級別的空氣潔凈度車間進(jìn)行生產(chǎn)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。對于配料、混料、分裝這些關(guān)鍵工序，特別是當(dāng)涉及到與皮膚粘膜直接接觸的消毒產(chǎn)品時，通常需要在更高潔凈級別的車間進(jìn)行。選項B“皮膚粘膜抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）”正是這樣一種需要高潔凈度車間生產(chǎn)的產(chǎn)品，因為它直接與皮膚粘膜接觸，所以生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度對其質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。因此，選項B是正確的答案。

18.用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品不符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生規(guī)范的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致傳染病傳播、流行的，由____責(zé)令限期改正，沒收違法所得，可以并處五萬元以下的罰款；已取得許可證的，原發(fā)證部門可以依法暫扣或者吊銷許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。()A.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門B.省以上人民政府衛(wèi)生行政部門C.設(shè)區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門正確答案:A解析：根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和相關(guān)法律法規(guī)，對于用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品，如果其不符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生規(guī)范，并且導(dǎo)致或可能導(dǎo)致傳染病傳播、流行，應(yīng)由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)處理。根據(jù)該法規(guī)定，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門有權(quán)責(zé)令相關(guān)單位或個人限期改正，沒收違法所得，并可以處以五萬元以下的罰款。如果涉及的產(chǎn)品已經(jīng)取得了許可證，原發(fā)證部門還有權(quán)依法暫扣或者吊銷該許可證。如果違法行為構(gòu)成犯罪，還應(yīng)依法追究刑事責(zé)任。因此，正確答案是A，即縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門。

19.某日，衛(wèi)生監(jiān)督員對某消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查時，用紫外線輻照計對場所的使用中的紫外線燈管的輻照強(qiáng)度進(jìn)行快速檢測，以下做法正確的是()A.輻照計調(diào)零后，打開紫外線燈10min后，將輻照計的探頭置于被檢測紫外線燈管垂直距離1M中央處，待儀表穩(wěn)定后，讀取數(shù)據(jù)B.輻照計調(diào)零后，打開紫外線燈5min后，將輻照計的探頭置于被檢測紫外線燈管垂直距離1.5M的中央處，待儀表穩(wěn)定后，讀取數(shù)據(jù)C.輻照計調(diào)零后，打開紫外線燈10min后，將輻照計的探頭置于被檢測紫外線燈管垂直距離1M中央處，待儀表穩(wěn)定后，讀取數(shù)據(jù)D.輻照計調(diào)零后，打開紫外線燈5min后，將輻照計的探頭置于被檢測紫外線燈管垂直距離1M中央處，待儀表穩(wěn)定后，讀取數(shù)據(jù)正確答案:D解析：根據(jù)紫外線燈輻照強(qiáng)度檢測的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，通常需要在紫外線燈開啟并穩(wěn)定一段時間后（通常為5min），再進(jìn)行測量，以確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。探頭應(yīng)放置于被檢測紫外線燈管的垂直距離1M的中央處，這是標(biāo)準(zhǔn)的檢測距離，可以確保測量結(jié)果的代表性。待儀表穩(wěn)定后，讀取數(shù)據(jù)，這是正確的操作程序。因此，選項D描述的操作步驟是正確的。

20.戊二醛屬于滅菌劑，常用濃度是()A.1%B.2%C.3%D.4%正確答案:B解析：戊二醛是一種常用的消毒劑，通常使用濃度為2%~5%，因為在此濃度下它可以起到高效、快速和安全的滅菌效果。因此，答案為B。

21.下列哪種產(chǎn)品的生產(chǎn)、分裝應(yīng)在10萬級空氣潔凈度以上凈化車間進(jìn)行()A.洗手的皮膚消毒劑B.用于洗手的抗菌制劑C.隱形眼鏡護(hù)理用品D.粘膜消毒劑正確答案:C解析：根據(jù)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)要求，不同類別的產(chǎn)品需要在不同級別的空氣凈化車間進(jìn)行生產(chǎn)。其中，隱形眼鏡護(hù)理用品因其直接使用于眼部，對生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度有較高要求，以防止產(chǎn)品在使用中對眼睛造成污染或傷害。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，這類產(chǎn)品的生產(chǎn)、分裝應(yīng)在10萬級空氣潔凈度以上凈化車間進(jìn)行。因此，選項C是正確的答案。

22.抗（抑）菌劑最小銷售包裝標(biāo)簽對指示菌的殺滅率大于等于多少時，可標(biāo)注“有殺菌作用”？()A.90％B.60％C.80％D.70％正確答案:A解析：根據(jù)相關(guān)法規(guī)，抗(抑)菌劑最小銷售包裝標(biāo)簽對指示菌的殺滅率大于等于90%時，可標(biāo)注“有殺菌作用”。因此，答案為A。

23.以下的5種消毒產(chǎn)品，其主要的消毒殺菌成分錯誤的是。()A.液體消毒劑:表面活性劑B.噴霧消毒劑:水C.凝膠消毒劑:三氯生D.衛(wèi)生濕巾:聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽正確答案:B解析：凝膠消毒劑的主要消毒殺菌成分通常為有機(jī)化合物，如碘伏、過氧化氫等，而三氯生是一種消毒片劑成分，并非凝膠消毒劑的主要成分。因此，選項C是錯誤的。

24.消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定不適用于下列消毒產(chǎn)品首次上市前的衛(wèi)生安全評價()A.紫外線殺菌燈。B.食具消毒柜（限于符合GB17988《食具消毒柜安全和衛(wèi)生要求》的產(chǎn)品）。C.75%單方乙醇消毒液。D.衛(wèi)生濕巾正確答案:D解析：消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價規(guī)定是適用于消毒產(chǎn)品首次上市前的衛(wèi)生安全評價的。而D選項中提到了衛(wèi)生濕巾，它是消毒產(chǎn)品的一種，因此也適用該規(guī)定。而其他選項中的產(chǎn)品不屬于首次上市的消毒產(chǎn)品，因此不適用于該規(guī)定。

25.下列消毒產(chǎn)品名稱中符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》要求的有（）A.××藥物衛(wèi)生巾B.××消毒濕巾C.××牌消毒液D.××速效灰菌全護(hù)理液(殺菌)正確答案:C解析：根據(jù)《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》，消毒產(chǎn)品的命名需要遵循一定的規(guī)則，其中不能包含明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內(nèi)容，也不能含有藥物成分或藥物作用等相關(guān)用語。選項A中的“藥物”和選項D中的“速效”、“殺菌”均可能被視為明示或暗示治療效果，不符合規(guī)定。選項B中的“濕巾”雖未直接違規(guī)，但相比之下，選項C的“牌消毒液”更為規(guī)范，直接明了地表達(dá)了產(chǎn)品的消毒用途，沒有違規(guī)用語。因此，選項C是正確的答案。

26.抗（抑）菌劑產(chǎn)品禁止標(biāo)注哪些內(nèi)容（）A.抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、描述或解釋疾病癥狀B.產(chǎn)品名稱C.主要有效成分及含量D.使用方法正確答案:A解析：抗（抑）菌劑產(chǎn)品屬于衛(wèi)生用品，其標(biāo)注內(nèi)容需要符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，抗（抑）菌劑產(chǎn)品禁止標(biāo)注抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、描述或解釋疾病癥狀等宣稱，以免誤導(dǎo)消費(fèi)者和混淆與替代專業(yè)醫(yī)療治療。因此，選項A是正確的答案。綜上所述，針對用戶輸入的題目和答案，給出題目的答案的依據(jù)或推理過程通常是查閱相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等，并結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行推理和分析。同時，針對不同類型的題目和答案，答案的依據(jù)和推理過程也會有所不同。

27.消毒器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)不包括：（)A.名稱與型號B.原材料C.主要元器件技術(shù)參數(shù)、技術(shù)要求（包括殺菌因子強(qiáng)度、殺滅微生物指標(biāo)）及其檢驗方法D.僅限醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療用正確答案:D解析：消毒器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)通常涵蓋產(chǎn)品的基本信息、技術(shù)規(guī)格、性能要求及其驗證方法等方面。具體來說，標(biāo)準(zhǔn)中會包括產(chǎn)品的名稱與型號（A選項），以明確產(chǎn)品的身份和規(guī)格；原材料（B選項）的要求，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性；以及主要元器件的技術(shù)參數(shù)、技術(shù)要求（C選項），這包括了殺菌因子強(qiáng)度、殺滅微生物指標(biāo)等關(guān)鍵性能參數(shù)及其檢驗方法，是評價產(chǎn)品消毒效果的重要依據(jù)。而D選項“僅限醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療用”并不屬于產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容，它描述的是產(chǎn)品的使用范圍或場景，而非產(chǎn)品本身的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)格要求。因此，D是正確答案。

28.不屬于產(chǎn)品責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價的是：（）A.形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》B.衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內(nèi)有效。C.第一類第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期均為長期有效。D.第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案正確答案:C解析：根據(jù)題目要求，選項C表示第一類第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期均為長期有效，這與題目中提到的“不屬于產(chǎn)品責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價”不符。因此，選項C是正確答案。此外，用戶還可以在試題集中找到關(guān)于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價的相關(guān)知識，例如報告的完整形成、備案程序等。這些知識有助于用戶了解消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全要求，并在實(shí)際工作中遵守相關(guān)規(guī)定。

29.第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿前，生產(chǎn)企業(yè)重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價和備案時對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗的關(guān)鍵項目錯誤的是：（）A.消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力最強(qiáng)的微生物殺滅試驗B.消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項抗力最強(qiáng)的微生物殺滅試驗，C.生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，D.兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗項目也必須再做。正確答案:D解析：根據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的有效期通常為四年。在有效期滿前，生產(chǎn)企業(yè)需要重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價和備案。在這個過程中，消毒產(chǎn)品需要進(jìn)行一些關(guān)鍵項目的檢驗。對于選項A，消毒（滅菌）劑的檢驗項目確實(shí)包括有效成分含量、pH值和一項抗力最強(qiáng)的微生物殺滅試驗，這是為了確保消毒劑的效力和安全性。對于選項B，消毒（滅菌）器械的檢驗項目主要包括主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項抗力最強(qiáng)的微生物殺滅試驗。這是為了驗證器械的殺菌能力和效果。對于選項C，生物指示物的檢驗項目確實(shí)是含菌量的測定。這是因為生物指示物是用來指示消毒或滅菌處理效果的微生物制品，其含菌量的測定是評價其性能的關(guān)鍵。然而，對于選項D，說法是錯誤的。根據(jù)規(guī)定，如果產(chǎn)品在兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格，并且生產(chǎn)企業(yè)能夠提供合格的檢驗報告，那么在重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價和備案時，這些檢驗項目不需要再次進(jìn)行。因此，答案是D，因為D選項中的說法是錯誤的。

30.經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時，不屬于索取范圍的是：（）A.新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復(fù)印件B.產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告C.工商營業(yè)執(zhí)照D.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件正確答案:C解析：這道題考察的是對消毒產(chǎn)品采購時所需索取文件的理解。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時，需要索取一系列文件以確保產(chǎn)品的合法性和安全性。其中，新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復(fù)印件、產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告以及生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件都是必須索取的，它們分別證明了產(chǎn)品的衛(wèi)生許可、安全評價和生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生條件。而工商營業(yè)執(zhí)照雖然是企業(yè)的基本證照，但在消毒產(chǎn)品采購的上下文中，并不屬于必須索取的范圍，因為它主要證明的是企業(yè)的工商注冊信息，而非產(chǎn)品的衛(wèi)生安全性能。因此，正確答案是C。

31.消毒管理辦法不適用于：（）A.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)B.消毒服務(wù)機(jī)構(gòu)C.從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的單位和個人D.飯店、賓館正確答案:D解析：消毒管理辦法適用于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、消毒服務(wù)機(jī)構(gòu)以及從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的單位和個人。而飯店、賓館等場所的消毒工作，則需要根據(jù)具體的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行管理，可能不屬于該管理辦法的適用范圍。因此，選項D是正確答案。

32.不屬于消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的許可項目：（）A.消毒劑類B.消毒器械類C.衛(wèi)生用品類D.一次性使用醫(yī)療用品類正確答案:D解析：這道題考察的是對消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證許可項目的了解。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的許可項目主要包括消毒劑類、消毒器械類和衛(wèi)生用品類。而一次性使用醫(yī)療用品并不屬于消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的許可范圍，它屬于醫(yī)療器械的管理范疇。因此，正確答案是D。

33.消毒產(chǎn)品經(jīng)營使用單位的監(jiān)督內(nèi)容不包括：()A.建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度情況；B.索取國產(chǎn)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證情況；C.核對消毒產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)或在華責(zé)任單位名稱以及消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書；D.藥師的健康證正確答案:D解析：這道題目的正確答案是“藥師的健康證”，因為消毒產(chǎn)品的經(jīng)營使用單位的監(jiān)督內(nèi)容主要是針對消毒產(chǎn)品的合法性、生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可和產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告或備案憑證的核對，與藥師的健康證無關(guān)。

34.消毒產(chǎn)品的法律依據(jù)不包括。（）A.《中華人民共和國傳染病防治法》B.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》C.《消毒管理辦法》D.《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》正確答案:D解析：消毒產(chǎn)品的法律依據(jù)主要包括相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)范性文件。其中，《中華人民共和國傳染病防治法》是傳染病防控的基本法律，對消毒產(chǎn)品有所涉及；《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》和《消毒管理辦法》則是直接針對消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)、管理和監(jiān)督的規(guī)范性文件。而《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》主要是關(guān)于一次性使用衛(wèi)生用品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，并非直接針對消毒產(chǎn)品的法律依據(jù)。因此，選項D是不包括在內(nèi)的，是正確答案。

35.根據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價》的規(guī)定，哪些消毒產(chǎn)品不需要取得衛(wèi)生部許可批件，但首次上市前應(yīng)進(jìn)行衛(wèi)生安全評價。（）A.紫外線消毒燈B.75%單方乙醇消毒液C.壓力蒸汽滅菌器D.以上都是正確答案:D解析：根據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價》規(guī)定，部分消毒產(chǎn)品在首次上市前需進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，而無需取得衛(wèi)生部許可批件。這包括紫外線消毒燈、75%單方乙醇消毒液和壓力蒸汽滅菌器等。這些產(chǎn)品雖不需許可批件，但必須確保其衛(wèi)生安全性能符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。因此，所有列出的選項均屬于此類產(chǎn)品，故答案是D。

36.消毒產(chǎn)品不包括。（）A.消毒劑B.一次性使用醫(yī)療用品C.衛(wèi)生用品D.消毒器械（含生物指示劑、化學(xué)指示劑和滅菌物品包裝物）正確答案:B解析：消毒產(chǎn)品主要是指用于消毒、滅菌或具有消毒、滅菌功能的物品或設(shè)備。根據(jù)這一定義，我們可以逐一分析選項：A.消毒劑：這是用于消毒的化學(xué)制劑，屬于消毒產(chǎn)品的范疇。B.一次性使用醫(yī)療用品：這些產(chǎn)品主要是為了醫(yī)療過程中的一次性使用而設(shè)計的，它們本身并不具有消毒或滅菌的功能，因此不屬于消毒產(chǎn)品。C.衛(wèi)生用品：這類產(chǎn)品通常具有清潔或消毒的功能，因此屬于消毒產(chǎn)品。D.消毒器械（含生物指示劑、化學(xué)指示劑和滅菌物品包裝物）：這些都是用于消毒或滅菌的器械或相關(guān)物品，因此也屬于消毒產(chǎn)品。綜上所述，答案是B，即一次性使用醫(yī)療用品不屬于消毒產(chǎn)品。

37.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》中，衛(wèi)生許可證有效期為（）年，到期需要延續(xù)的應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿（）個工作日前向生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請？A.360B.430C.460D.360正確答案:B解析：這道題考察的是對《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》中衛(wèi)生許可證有效期及延續(xù)申請時間的了解。根據(jù)規(guī)定，衛(wèi)生許可證的有效期為四年，到期需要延續(xù)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30個工作日前向生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請。因此，正確答案是B選項，即“4年，30個工作日”。

38.消毒劑標(biāo)簽說明書禁止標(biāo)注的內(nèi)容不包括。（）A.廣譜、速效B.無毒C.緩解疼痛D.有效期正確答案:D解析：消毒劑標(biāo)簽說明書禁止標(biāo)注的內(nèi)容通常包括廣譜、速效、無毒、緩解疼痛等，因為這些表述可能誤導(dǎo)消費(fèi)者，影響其正確使用消毒劑。而有效期則是消毒劑標(biāo)簽說明書必須標(biāo)注的內(nèi)容，因此不屬于禁止標(biāo)注的內(nèi)容。因此，選項D是正確的答案。

39.消毒劑、抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品檢驗項目。（）A.pH值B.凈含量C.包裝密封性D.以上都是正確答案:D解析：消毒劑和抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品的檢驗項目包括pH值、凈含量和包裝密封性等多個方面，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性能。因此，選項D是正確的答案。依據(jù)消毒劑和抗（抑）菌制劑的生產(chǎn)和質(zhì)量控制要求，企業(yè)應(yīng)該對這些產(chǎn)品的各個方面進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗和檢測，以確保它們符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和使用安全。所以答案是D選項“以上都需檢驗”。

40.以下哪些消毒產(chǎn)品的配料、混料和分裝工序應(yīng)在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間生產(chǎn)？（）A.黏膜消毒劑B.洗手消毒劑C.抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）D.AC正確答案:D解析：根據(jù)相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)要求，特定類型的消毒產(chǎn)品需要在特定級別的空氣潔凈度車間進(jìn)行生產(chǎn)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。黏膜消毒劑和抗（抑）菌制劑（用于洗手的除外）通常要求在30萬級空氣潔凈度以上的車間進(jìn)行配料、混料和分裝工序，這是因為這些產(chǎn)品直接用于人體較為敏感的部位，需要更高的生產(chǎn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)來防止污染。而洗手消毒劑的生產(chǎn)要求相對較低。因此，同時包含黏膜消毒劑和抗（抑）菌制劑的選項D是正確的答案。

41.消毒產(chǎn)品的穩(wěn)定性測試中，室溫留樣法規(guī)定的樣品的保存溫度為。（）A.20―25℃B.37℃C.25±2℃D.54℃正確答案:C解析：這道題考查消毒產(chǎn)品穩(wěn)定性測試中室溫留樣法的保存溫度。在相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中，室溫留樣法要求的樣品保存溫度有明確規(guī)定。25±2℃這個范圍能較好地模擬常見的室溫環(huán)境，保證測試的準(zhǔn)確性和可比性。A選項范圍較寬泛，B選項37℃和D選項54℃均不符合室溫留樣法的規(guī)定，所以答案選C。

42.生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于（）平方米，凈高不低于（）米。A.1002.2B.1002.5C.752D.752.5正確答案:B解析：生產(chǎn)車間的設(shè)計和使用標(biāo)準(zhǔn)通常受到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、安全規(guī)定以及生產(chǎn)效率的考慮。在生產(chǎn)車間中，足夠的面積和凈高是確保生產(chǎn)流程順暢、設(shè)備布置合理以及工作人員操作安全的重要因素。根據(jù)常見的工業(yè)建筑標(biāo)準(zhǔn)和安全規(guī)定，生產(chǎn)車間的使用面積通常不小于100平方米，凈高不低于2.5米，以確保有足夠的空間進(jìn)行生產(chǎn)活動，同時保障工作人員的安全和舒適。因此，選項B是正確的答案。

43.《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范(2009年版)》明確指出，消毒產(chǎn)品可以使用（）等物料。A.抗生素B.激素C.抗真菌藥物D.植物提取物正確答案:D解析：根據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范(2009年版)》的規(guī)定，消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)確保所使用的物料安全、有效并且不會對環(huán)境和人體健康造成危害。在選項中，抗生素、激素和抗真菌藥物都屬于藥物類，其使用受到嚴(yán)格的醫(yī)藥管理法規(guī)的限制，通常不適用于消毒產(chǎn)品。而植物提取物作為天然成分，在符合安全性的前提下，常被用作消毒產(chǎn)品的原料。因此，根據(jù)規(guī)范的要求，消毒產(chǎn)品可以使用植物提取物等物料，選項D是正確的。

44.臨時進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的非操作人員，應(yīng)符合衛(wèi)生要求。（）A.現(xiàn)場操作人員B.倉庫工作人員C.打包工作人員D.無要求正確答案:A解析：題目中提到的是“臨時進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的非操作人員”，關(guān)鍵在于理解“非操作人員”和“應(yīng)符合衛(wèi)生要求”的含義。非操作人員指的是那些平時不直接參與生產(chǎn)過程的人員，但他們因某種需要臨時進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)。根據(jù)一般的生產(chǎn)管理和衛(wèi)生規(guī)范，任何進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員，無論是否直接參與操作，都需要符合一定的衛(wèi)生要求，以防止污染和保證產(chǎn)品質(zhì)量。選項A“現(xiàn)場操作人員”雖然平時在生產(chǎn)區(qū)工作，但在此上下文中，更可能指的是一個泛指，即所有在生產(chǎn)現(xiàn)場的人員，包括臨時進(jìn)入的非操作人員，都應(yīng)符合衛(wèi)生要求。選項B“倉庫工作人員”、選項C“打包工作人員”都是特定職能的工作人員，并不涵蓋“臨時進(jìn)入的非操作人員”這一廣泛群體。選項D“無要求”顯然與題目中的“應(yīng)符合衛(wèi)生要求”相矛盾。因此，最合理的解釋是，題目要求所有臨時進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員，包括非操作人員，都應(yīng)符合衛(wèi)生要求，這與選項A的表述最為吻合。所以答案是A。

45.衛(wèi)生用品的殺菌性能判定為有殺菌作用時，其殺菌率應(yīng)為。（）A.≥50%B.≥90%C.≥99%D.≥99.9%正確答案:B解析：在判定衛(wèi)生用品的殺菌性能時，通常會依據(jù)相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定。根據(jù)廣泛采用的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生要求，衛(wèi)生用品若被認(rèn)為具有殺菌作用，其殺菌率應(yīng)達(dá)到或超過90%。這一標(biāo)準(zhǔn)確保了衛(wèi)生用品在實(shí)際使用中能夠有效減少細(xì)菌數(shù)量，從而達(dá)到預(yù)期的衛(wèi)生效果。因此，選項B是正確的答案。

46.廠區(qū)選址衛(wèi)生要求包括下列哪幾項？（）A.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)不得建于居民樓B.廠區(qū)周圍無積水、無雜草、無生活垃圾、無蚊蠅等有害醫(yī)學(xué)昆蟲滋生地C.廠區(qū)的行政、生活、生產(chǎn)和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，生產(chǎn)區(qū)和生活區(qū)應(yīng)該分開D.以上都是正確答案:D解析：這個問題考察的是消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生和安全要求。四個選項都符合廠區(qū)選址的衛(wèi)生要求，因此D是正確答案。選項A、B、C分別涉及到消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的位置、廠區(qū)環(huán)境以及總體布局的問題，都是廠區(qū)選址的基本要求。

47.消毒劑包裝（最小銷售包裝除外）標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)記以下哪項內(nèi)容？（）A.產(chǎn)品名稱B.生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址C.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號（進(jìn)口產(chǎn)品除外）D.以上都是正確答案:D解析：根據(jù)消毒劑產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，其包裝標(biāo)簽上需要包含多項必要信息，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和消費(fèi)者的知情權(quán)。這些信息通常包括產(chǎn)品名稱，以便消費(fèi)者識別產(chǎn)品；生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址，以便追溯產(chǎn)品的生產(chǎn)源頭；以及生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號，作為產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量合規(guī)的證明（進(jìn)口產(chǎn)品可能具有不同的監(jiān)管要求）。因此，所有這些信息都應(yīng)當(dāng)被標(biāo)記在消毒劑包裝上，選項D“以上都是”是正確的答案。

48.隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》(GB19192)進(jìn)行()等消毒效果指標(biāo)檢測；無特定有效成分含量檢測方法的，應(yīng)對有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測。A.理化指標(biāo)B.微生物污染指標(biāo)C.細(xì)菌、霉菌指標(biāo)D.以上全對正確答案:D解析：這道題考察的是對隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量控制的理解。根據(jù)《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》(GB19192)，企業(yè)需要對每個投料批次的產(chǎn)品進(jìn)行多項檢測。這包括消毒效果指標(biāo)檢測，以及對于無特定有效成分含量檢測方法的，還需要對其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測。同時，微生物污染指標(biāo)和細(xì)菌、霉菌指標(biāo)也是重要的檢測內(nèi)容。因此，所有提到的指標(biāo)都是需要進(jìn)行檢測的，選項D“以上全對”是正確的。

49.影響消毒劑消毒效果的因素主要有。（）A.溫度B.酸堿度C.微生物D.以上都是正確答案:D解析：消毒劑消毒效果受多種因素影響，主要包括環(huán)境因素和微生物本身的因素。其中，溫度可以影響消毒劑的化學(xué)反應(yīng)速率和微生物的生長速率；酸堿度則可能影響消毒劑的穩(wěn)定性和微生物的表面電荷，從而影響消毒效果；微生物的種類、數(shù)量和狀態(tài)也會影響消毒劑的消毒效果。因此，溫度、酸堿度和微生物都是影響消毒劑消毒效果的重要因素，選項D“以上都是”是正確的答案。

50.干粉滅火器()檢查一次。A.三個月B.半年C.一年D.兩年正確答案:C解析：這道題考察的是對干粉滅火器檢查頻率的了解。根據(jù)消防安全規(guī)定，干粉滅火器需要定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，以確保其處于良好的工作狀態(tài)。具體來說，干粉滅火器的常規(guī)檢查周期是一年一次。因此，正確答案是C，即一年檢查一次。

51.儲物存放應(yīng)離地、離墻存放不小于（）厘米、離頂不小于（）厘米。（）A.10，50B.2060C.530D.1030正確答案:A解析：儲物存放應(yīng)離地、離墻存放不小于10厘米、離頂不小于50厘米。這個要求是為了保持空間的整潔，防止物品受到損壞，同時也方便清理和搬運(yùn)。因此，選項A是正確的。

52.消毒產(chǎn)品名稱應(yīng)禁止標(biāo)注疾病名稱、疾病癥狀等內(nèi)容。（）A.對B.錯正確答案:A解析：根據(jù)相關(guān)法規(guī)，消毒產(chǎn)品的命名應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定，不得標(biāo)注疾病名稱、疾病癥狀等內(nèi)容，以避免誤導(dǎo)消費(fèi)者，使其誤認(rèn)為該產(chǎn)品具有治療疾病的功能。

53.用于生產(chǎn)一次性使用醫(yī)療用品、衛(wèi)生用品的原材料必須無毒、無害、無污染，有相應(yīng)的檢驗報告或證明材料。（）A.對B.錯正確答案:A解析：根據(jù)醫(yī)療用品和衛(wèi)生用品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，用于生產(chǎn)一次性使用的這些產(chǎn)品的原材料必須確保無毒、無害、無污染，以確保產(chǎn)品的安全性和衛(wèi)生性。同時，生產(chǎn)商需要提供相應(yīng)的檢驗報告或證明材料，以證明原材料符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。

54.同一個消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書上可以使用兩個以上（包括兩個）產(chǎn)品名稱。（）A.對B.錯正確答案:B解析：根據(jù)《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)范》的規(guī)定，一個消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書上只允許使用一個產(chǎn)品名稱，因此這個說法是錯誤的。

55.監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的消毒產(chǎn)品，縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)根據(jù)《消毒管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，責(zé)令其限期改正并暫扣衛(wèi)生許可證。（）A.對B.錯正確答案:B解析：根據(jù)《消毒管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的消毒產(chǎn)品時，縣級以上衛(wèi)生行政部門確實(shí)有權(quán)責(zé)令其限期改正，但并非暫扣衛(wèi)生許可證，而是可以依法進(jìn)行行政處罰，包括警告、罰款、沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)等，情節(jié)嚴(yán)重的情況下，才可能吊銷衛(wèi)生許可證。

56.不屬于衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品分類目錄》的衛(wèi)生用品。（）A.衛(wèi)生巾B.專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻黏膜等特定部位具有消毒或抗（抑）菌功能的產(chǎn)品C.化妝棉（紙、巾）D.濕巾正確答案:B解析：這道題考查對衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品分類目錄》中衛(wèi)生用品的了解。衛(wèi)生用品通常指日常使用的一些清潔護(hù)理產(chǎn)品。選項A衛(wèi)生巾、C化妝棉、D濕巾都屬于常見衛(wèi)生用品。而B選項中專用于特定部位且具消毒或抗（抑）菌功能的產(chǎn)品，不屬于一般意義上的衛(wèi)生用品范疇。

57.消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為（）。A.1年B.2年C.3年D.4年正確答案:D解析：消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期是根據(jù)相關(guān)衛(wèi)生法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)來確定的。這一有效期旨在確保消毒劑、消毒器械在市場上的使用是安全、有效且符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的。根據(jù)規(guī)定，消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為四年。

58.一次性使用衛(wèi)生用品應(yīng)當(dāng)離地、離墻存放不小于（）厘米。A.5B.10C.15D.20正確答案:B解析：根據(jù)規(guī)定，一次性使用衛(wèi)生用品應(yīng)當(dāng)離地、離墻存放，與地面、墻壁保持一定的距離，以確保衛(wèi)生和安全。具體來說，距離不小于10厘米。因此，正確答案是B.10厘米。這個規(guī)定是為了避免衛(wèi)生用品受到污染和損壞，確保使用者的健康和安全。

59.一次性使用衛(wèi)生用品均不得檢出的微生物指標(biāo)不包括（）。A.細(xì)菌菌落總數(shù)B.大腸桿菌C.綠膿桿菌D.金黃色葡萄球菌正確答案:A解析：一次性使用衛(wèi)生用品的微生物指標(biāo)檢測是確保產(chǎn)品安全性和衛(wèi)生質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。根據(jù)相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，一次性使用衛(wèi)生用品不得檢出大腸桿菌、綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌等致病微生物，這些微生物的存在可能對人體健康造成嚴(yán)重威脅。而細(xì)菌菌落總數(shù)是一個更廣泛的指標(biāo)，它包括了所有能在特定條件下生長的細(xì)菌，其中可能包含非致病微生物，因此不作為一次性使用衛(wèi)生用品的不得檢出指標(biāo)。所以，正確答案是A。

60.產(chǎn)品經(jīng)營、使用單位在經(jīng)營、使用需進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品不應(yīng)索取()并由產(chǎn)品責(zé)任單位加蓋公章。A.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證B.衛(wèi)生安全評價報告C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)/執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)D.配方和結(jié)構(gòu)圖正確答案:D解析：產(chǎn)品經(jīng)營、使用單位在經(jīng)營、使用需進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的消毒產(chǎn)品時，不應(yīng)索取配方和結(jié)構(gòu)圖，因為這屬于產(chǎn)品的技術(shù)秘密，不應(yīng)公開。其他選項如生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、衛(wèi)生安全評價報告和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)/執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)都是需要提供并加蓋公章的必要信息。因此，正確答案是D。

61.《消毒管理辦法》規(guī)定的禁止經(jīng)營的消毒產(chǎn)品包括（）。A.無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的B.無衛(wèi)生許可批件的C.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證過期的D.以上都是正確答案:D解析：根據(jù)《消毒管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，為了保證消毒產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，禁止經(jīng)營無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、無衛(wèi)生許可批件以及生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證過期的消毒產(chǎn)品。這些規(guī)定旨在確保消毒產(chǎn)品符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和安全要求，從而保護(hù)消費(fèi)者的健康。因此，選項A、B、C均屬于禁止經(jīng)營的消毒產(chǎn)品范疇，所以正確答案是D，即“以上都是”。

62.抗（抑）菌制劑可以標(biāo)注的內(nèi)容包括（）。A.宣傳滅菌效果B.暗示療效C.用于性生活中對性病的預(yù)防D.有效成份正確答案:D解析：抗（抑）菌制劑作為一類特殊的產(chǎn)品，其標(biāo)注內(nèi)容受到相關(guān)法律法規(guī)的嚴(yán)格規(guī)定。一般來說，這類產(chǎn)品不得宣傳滅菌效果，也不得暗示療效，更不能用于性生活中對性病的預(yù)防，這些都是夸大或誤導(dǎo)的宣傳。然而，標(biāo)注有效成份是符合規(guī)定的，它有助于消費(fèi)者了解產(chǎn)品的具體成分，從而做出更明智的選擇。因此，選項D是正確的答案。

63.經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時，應(yīng)當(dāng)索取下列有效證件（）。A.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件B.批次檢驗報告C.工商營業(yè)執(zhí)照D.稅務(wù)登記證書正確答案:A解析：根據(jù)《消毒管理辦法》等相關(guān)法規(guī)，經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時，需要確保產(chǎn)品的合法性和安全性。其中，索取生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件是驗證產(chǎn)品合法生產(chǎn)的重要依據(jù)，也是保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全的基本前提。因此，選項A“生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件”是正確答案。其他選項如批次檢驗報告、工商營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證書等，雖然也是企業(yè)運(yùn)營和產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)證件，但在采購消毒產(chǎn)品時，不是必須索取的有效證件。

64.產(chǎn)品經(jīng)營使用單位在經(jīng)營、使用第一類第二類消毒產(chǎn)品前，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行索證如下：（）A.索取衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證復(fù)印件。B.國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證C.進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。D.以上都是正確答案:D解析：產(chǎn)品經(jīng)營使用單位在經(jīng)營、使用第一類第二類消毒產(chǎn)品前，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行索證，即向生產(chǎn)企業(yè)或其他供貨方索取相關(guān)的證明文件。對于國產(chǎn)產(chǎn)品，需要索取生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證；對于進(jìn)口產(chǎn)品，還需要索取生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。另外，消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證復(fù)印件也是需要索取的。因此，選項D是正確的答案。

65.下列哪些情形屬于消毒產(chǎn)品不符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生規(guī)范要求或衛(wèi)生質(zhì)量不合格？（）A.第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前未進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的；B.出具虛假衛(wèi)生安全評價報告的C.第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿未重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的D.以上都是正確答案:D解析：根據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，消毒產(chǎn)品在上市前需要進(jìn)行衛(wèi)生安全評價，以確保其符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生規(guī)范要求和衛(wèi)生質(zhì)量。選項A描述了第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前未進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的情形，這顯然違反了規(guī)定，屬于產(chǎn)品不符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)或衛(wèi)生規(guī)范要求。選項B描述了出具虛假衛(wèi)生安全評價報告的行為，這也是不合規(guī)的，因為它意味著產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量可能并未達(dá)到聲稱的標(biāo)準(zhǔn)。選項C描述了第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿未重新進(jìn)行衛(wèi)生安全評價的情況，這同樣違反了規(guī)定，因為衛(wèi)生安全評價報告的有效期是確保產(chǎn)品持續(xù)符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的一種機(jī)制。因此，所有選項A、B、C都屬于消毒產(chǎn)品不符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生規(guī)范要求或衛(wèi)生質(zhì)量不合格的情形，所以答案是D。

66.《消毒管理辦法》第三十四條規(guī)定：禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列消毒產(chǎn)品：產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的，請問，以下產(chǎn)品的檢驗結(jié)果中，不符合本規(guī)定要求的產(chǎn)品有（）A.衛(wèi)生濕巾細(xì)菌菌落總數(shù)100cfu/mlB.普通級衛(wèi)生巾細(xì)菌菌落總數(shù)100cfu/mlC.消毒級尿褲真菌菌落總數(shù)20cfu/mlD.AC正確答案:D解析：根據(jù)《消毒管理辦法》及相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，不同類別的消毒產(chǎn)品有其特定的微生物指標(biāo)要求。通常，消毒級產(chǎn)品的微生物標(biāo)準(zhǔn)要比普通級產(chǎn)品更為嚴(yán)格。在本題中，需要判斷哪些產(chǎn)品的檢驗結(jié)果超出了規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。A選項提到的衛(wèi)生濕巾細(xì)菌菌落總數(shù)100cfu/ml，若符合該類產(chǎn)品的相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，則不屬于不符合要求的產(chǎn)品。B選項中的普通級衛(wèi)生巾細(xì)菌菌落總數(shù)100cfu/ml，同樣若滿足普通級產(chǎn)品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，也是符合要求的。C選項提到的消毒級尿褲真菌菌落總數(shù)20cfu/ml，若該數(shù)值符合消毒級產(chǎn)品的真菌菌落標(biāo)準(zhǔn)，則也是允許的。D選項指出A和C均不符合要求，但未給出具體的判斷依據(jù)。實(shí)際判斷時，需要參照具體的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。若A或C中的任何一項或兩項的檢驗結(jié)果超出了其對應(yīng)類別的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，則D選項正確。在此情境下，假設(shè)題目意圖是指出A和C的數(shù)值若超出了各自類別的標(biāo)準(zhǔn)，則D為正確答案。這要求考生對各類消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)有所了解。

67.《消毒管理辦法》自何時實(shí)施？（）A.2002年1月1日起實(shí)施B.2002年7月1日起施行C.2002年9月1日起實(shí)施D.2003年1月1日起實(shí)施正確答案:B解析：《消毒管理辦法》是為了加強(qiáng)消毒管理，預(yù)防和控制感染性疾病的傳播，保障人體健康而制定的。該辦法自2002年7月1日起施行。這是其明確規(guī)定的生效時間。所以，選項B是正確答案。

68.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到什么要求？（）A.滅菌要求B.消毒要求C.清潔要求D.衛(wèi)生要求正確答案:A解析：進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品，如果未達(dá)到滅菌要求，可能會攜帶細(xì)菌、病毒等病原體，引發(fā)嚴(yán)重感染，威脅患者生命健康。而消毒要求不能完全去除所有微生物，清潔要求和衛(wèi)生要求的標(biāo)準(zhǔn)相對較低。所以，為了確保醫(yī)療安全，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到滅菌要求，選項A正確。

69.凡是醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達(dá)到什么要求？()A.無菌要求B.消毒要求C.清潔要求D.衛(wèi)生要求正確答案:B解析：在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域，對于接觸皮膚、粘膜的器械和用品，必須確保其安全性，以防止交叉感染和傳播疾病。根據(jù)醫(yī)療常規(guī)和感染控制標(biāo)準(zhǔn)，這類器械和用品在使用前需要達(dá)到消毒要求，以殺滅或去除可能存在的病原微生物。無菌要求通常用于更高風(fēng)險的操作，如手術(shù)，而不僅僅是接觸皮膚和粘膜。清潔要求和衛(wèi)生要求雖然重要，但不足以描述這類器械和用品在使用前必須達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)。因此，正確答案是B，即消毒要求。

70.《消毒管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用后的一次性醫(yī)療用品如何處理。（）A.消毒后放入垃圾中倒掉B.賣給回收單位或個人C.應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行無害化處理D.毀形后賣掉正確答案:C解析：根據(jù)《消毒管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對于使用后的一次性醫(yī)療用品，必須進(jìn)行嚴(yán)格管理，以防止疾病傳播和環(huán)境污染。一次性醫(yī)療用品可能攜帶病菌、病毒等有害物質(zhì)，不能簡單地消毒后放入垃圾倒掉、賣給回收單位或個人，也不能毀形后賣掉。應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行無害化處理，消除潛在的危害。所以，選項C是正確答案。

71.《消毒管理辦法》規(guī)定，運(yùn)送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具應(yīng)如何處理？（）A.必須隨時進(jìn)行消毒處理B.必須進(jìn)行消毒處理C.必須隨時進(jìn)行清潔處理D.必須隨時進(jìn)行滅菌處理正確答案:A解析：根據(jù)《消毒管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，對于運(yùn)送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具，為了防止病原體的傳播和擴(kuò)散，必須采取嚴(yán)格的消毒措施。選項A中的“必須隨時進(jìn)行消毒處理”符合這一規(guī)定，強(qiáng)調(diào)了消毒的及時性和必要性。而選項B缺少了“隨時”這一限定，不夠準(zhǔn)確；選項C的“清潔處理”并不等同于消毒，無法有效殺滅病原體；選項D的“滅菌處理”雖然更為嚴(yán)格，但并非所有情況下都需要達(dá)到滅菌級別，且“隨時”進(jìn)行滅菌處理在實(shí)際操作中可能并不現(xiàn)實(shí)。因此，選項A是最符合《消毒管理辦法》規(guī)定的答案。

72.《消毒管理辦法》規(guī)定，各種注射、穿刺、采血器具的使用要什么？（）A.用后滅菌B.應(yīng)當(dāng)一人一用一滅菌C.當(dāng)一人一用一消毒D.應(yīng)當(dāng)一人一用一換針頭正確答案:B解析：根據(jù)《消毒管理辦法》的規(guī)定，各種注射、穿刺、采血器具等醫(yī)療器具應(yīng)當(dāng)一人一用一滅菌，以確保醫(yī)療安全和衛(wèi)生。因此，選項B是正確的答案。

73.消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品的生產(chǎn)企業(yè)必須取得何部門頒發(fā)的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證？（）A.所在地市級衛(wèi)生計生行政部門B.所在地省級衛(wèi)生計生行政部門C.所在地縣級以上衛(wèi)生計生行政部門D.所在地衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)正確答案:B解析：根據(jù)《消毒管理辦法》規(guī)定，消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品的生產(chǎn)企業(yè)需要獲得生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證，這一許可證是由所在地省級衛(wèi)生計生行政部門頒發(fā)的。因此，選項B是正確的答案。這一規(guī)定確保了生產(chǎn)企業(yè)符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求，從而保證產(chǎn)品的安全性和有效性。

74.消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件有效期為幾年？（）A.3年B.5年C.6年D.4年正確答案:D解析：根據(jù)相關(guān)衛(wèi)生法規(guī)和管理規(guī)定，消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為4年。這是經(jīng)過科學(xué)評估和實(shí)踐驗證后確定的有效期限，以保障消毒產(chǎn)品在一定時期內(nèi)的安全性和有效性。所以，答案選D。

75.“三新產(chǎn)品”中的消毒劑、消毒器械的產(chǎn)品按照消毒管理辦法規(guī)定應(yīng)當(dāng)取得何部門頒發(fā)什么證件？（）A.省級衛(wèi)生健康行政部門頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件B.國家衛(wèi)生健康委員會頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件C.國家衛(wèi)生健康委員會頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可證D.市級以上衛(wèi)生健康行政部門頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可證正確答案:B解析：這道題考查對“三新產(chǎn)品”中消毒劑、消毒器械相關(guān)管理規(guī)定的了解。依據(jù)相關(guān)法規(guī)，此類產(chǎn)品需嚴(yán)格管理。國家衛(wèi)生健康委員會負(fù)責(zé)頒發(fā)消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件。A選項是省級部門，不正確；C選項許可證說法錯誤；D選項市級以上部門及許可證均錯誤。所以應(yīng)選B。

76.消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書上的生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址應(yīng)與其消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證完全一致（）A.√B.×正確答案:A解析：根據(jù)消毒產(chǎn)品相關(guān)法律法規(guī)，消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明書上標(biāo)注的生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址等信息，必須與該企業(yè)所獲得的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證上的信息完全一致。這是為了確保產(chǎn)品的合法性和可追溯性，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。因此，選項A是正確的答案。

77.進(jìn)口消毒器械衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品銘牌、說明書、檢驗報告（含結(jié)論）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況、產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖()A.√B.×正確答案:A解析：進(jìn)口消毒器械衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品銘牌、說明書、檢驗報告（含結(jié)論）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況、產(chǎn)品主要元器件。其中，產(chǎn)品主要元器件是正確答案，所以選項A√是正確的。其他內(nèi)容與題目無關(guān)，因此B選項×是錯誤的。

78.生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消準(zhǔn)字（年份）第XXXX號()A.√B.×正確答案:B解析：生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消準(zhǔn)字（年份）第XXXX號，這是一個正確的編號格式，因此答案為B。

79.產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價中的檢驗項目可用不同批次產(chǎn)品完成()A.√B.×正確答案:B解析：在產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價中，檢驗項目必須是同一批次產(chǎn)品完成的，不同批次的產(chǎn)品不能用于檢驗項目。因此，選項B是正確的，而選項A是錯誤的。

80.縣級衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對新消毒產(chǎn)品、新涉水產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)能力審核和采封樣()A.√B.×正確答案:B解析：根據(jù)《消毒管理辦法》和《涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定，縣級衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)公共衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法工作，包括對已批準(zhǔn)生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品和涉水產(chǎn)品進(jìn)行日常監(jiān)督，但并不直接負(fù)責(zé)新消毒產(chǎn)品、新涉水產(chǎn)品的生產(chǎn)能力審核和采封樣工作。這類工作通常由更高一級的衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或相關(guān)部門負(fù)責(zé)。因此，題目中的說法是錯誤的，選項B是正確答案。

81.消毒劑和衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)30萬級車間的潔凈室（區(qū)）應(yīng)設(shè)置二次更衣室()A.√B.×正確答案:A解析：這道題考查對消毒劑和衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)車間潔凈室規(guī)定的了解。在相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中，對于30萬級車間的潔凈室（區(qū)），為保證衛(wèi)生和生產(chǎn)質(zhì)量，通常要求設(shè)置二次更衣室。這有助于減少污染，保障產(chǎn)品質(zhì)量，所以答案是√。

82.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)申請辦理衛(wèi)生許可證，申請資料不符合要求的，省級衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或10個工作日內(nèi)一次性告知申請單位需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容()A.√B.×正確答案:B解析：根據(jù)題目描述，省級衛(wèi)生行政部門在受理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證申請后，如果發(fā)現(xiàn)申請資料不符合要求，應(yīng)當(dāng)一次性告知申請單位需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。因此，選項B“×”是正確的答案。

83.申請辦理新消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的國產(chǎn)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，可直接向其所在地的省級衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請對所申報產(chǎn)品的生產(chǎn)能力審核和采封樣申請()A.√B.×正確答案:B解析：申請辦理新消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的國產(chǎn)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)該向省級衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請材料審核和采封樣申請，而不是可以直接申請對其生產(chǎn)能力的審核。因此，答案是B，即“×”。

84.取得衛(wèi)生許可的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)其生產(chǎn)工藝或車間布局發(fā)生改變的，不需向省級衛(wèi)生計生行政部門提交新的生產(chǎn)工藝或車間布局等相關(guān)資料并經(jīng)現(xiàn)場審核，即可生產(chǎn)()A.√B.×正確答案:B解析：根據(jù)題目中的描述，取得衛(wèi)生許可的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)其生產(chǎn)工藝或車間布局發(fā)生改變的，需要向省級衛(wèi)生計生行政部門提交新的生產(chǎn)工藝或車間布局等相關(guān)資料并經(jīng)現(xiàn)場審核，而不是可以直接生產(chǎn)。因此，選項B是正確的，而選項A是錯誤的。

85.國產(chǎn)消毒劑衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、檢驗報告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品配方()A.√B.×正確答案:A解析：根據(jù)國產(chǎn)消毒劑衛(wèi)生安全評價的相關(guān)規(guī)定，評價內(nèi)容確實(shí)包括產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書、檢驗報告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證以及產(chǎn)品配方。這些都是評價消毒劑衛(wèi)生安全性的重要依據(jù)，確保產(chǎn)品符合相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。因此，選項A是正確的答案。

86.對消毒產(chǎn)品申報企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場審核時,應(yīng)按照衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求,對（）的給衛(wèi)生許可證A.達(dá)到滿分B.滿足及格分C.具備生產(chǎn)設(shè)備D.滿足滿分正確答案:B解析：在對消毒產(chǎn)品申報企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場審核時，審核標(biāo)準(zhǔn)是依據(jù)衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》來的。根據(jù)這一規(guī)范，企業(yè)并不需要達(dá)到滿分才能獲得衛(wèi)生許可證，而是需要滿足一定的及格標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)企業(yè)滿足這些及格分時，省級衛(wèi)生行政部門會發(fā)給衛(wèi)生許可證，以證明其符合衛(wèi)生規(guī)范的要求。

87.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證四年有效期屆滿換發(fā)新的衛(wèi)生許可證()A.新證應(yīng)使用新編號B.新證原則上不能延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號C.企業(yè)必須書面申請后,新證方可延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號D.新證延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號正確答案:D解析：依據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期屆滿后，企業(yè)需要按照規(guī)定進(jìn)行換發(fā)新證。在此過程中，新證通常會延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號，以保持企業(yè)衛(wèi)生許可的連續(xù)性和可追溯性。因此，選項D“新證延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號”是正確的答案。

88.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)用水的水質(zhì)要求（）A.均可使用自來水B.隱形眼鏡護(hù)理液的生產(chǎn)用水應(yīng)當(dāng)用符合藥典的二部純化水C.抗（抑）菌制劑的生產(chǎn)用水應(yīng)當(dāng)符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D.井水正確答案:B解析：這道題考查消毒產(chǎn)品生產(chǎn)用水的水質(zhì)知識。在消毒產(chǎn)品生產(chǎn)中，不同產(chǎn)品對水質(zhì)要求不同。根據(jù)相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，隱形眼鏡護(hù)理液這類產(chǎn)品較為特殊，其生產(chǎn)用水應(yīng)當(dāng)用符合藥典的二部純化水，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性，所以答案選B。

89.以下哪項不是新材料須滿足的條件（）A.未列入消毒劑原料有效成分清單的B.未列入消毒產(chǎn)品分類目錄的C.未列入《中華人民共和國藥典》中消毒防腐類的D.未列入現(xiàn)行國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的正確答案:B解析：新材料須滿足的條件通常指的是該材料在特定應(yīng)用或法規(guī)環(huán)境下未被明確列出或受限。根據(jù)題目選項：A項指出材料未列入消毒劑原料有效成分清單，意味著它未被作為消毒劑的有效成分被官方認(rèn)可，符合新材料可能的一個條件。B項提到未列入消毒產(chǎn)品分類目錄，但這并不直接表明該材料就是新材料，因為新材料的定義更多關(guān)注的是其成分、性質(zhì)或應(yīng)用的新穎性，而不僅僅是是否在某個分類目錄中。C項表示材料未列入《中華人民共和國藥典》中消毒防腐類，說明它未被官方認(rèn)定為具有消毒防腐功能的材料，這也符合新材料可能的一個條件。D項說明材料未列入現(xiàn)行國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，意味著它在衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)方面還未被規(guī)范和定義，這也符合新材料的一個可能特征。綜上所述，B項與新材料的定義無直接關(guān)聯(lián)，因此它不是新材料須滿足的條件，答案是B。

90.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期滿前()，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)衛(wèi)生許可證。經(jīng)審查符合要求的，換發(fā)新證()A.一個月B.二個月C.三個月D.六個月正確答案:A解析：消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期滿前一個月，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)衛(wèi)生許可證。經(jīng)審查符合要求的，換發(fā)新證后，企業(yè)可以繼續(xù)生產(chǎn)消毒產(chǎn)品。因此，正確答案是A。

91.從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)（含分裝）的單位選址與可能污染產(chǎn)品生產(chǎn)的有害場所的距離應(yīng)不少于（）米A.10B.20C.30D.50正確答案:C解析：根據(jù)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定，為了確保消毒產(chǎn)品的質(zhì)量和安全，從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)（包括分裝）的單位在選址時，需要考慮與可能污染產(chǎn)品生產(chǎn)的有害場所保持一定的距離，以防止交叉污染。這一距離明確要求應(yīng)不少于30米。因此，選項C是正確的答案。

92.隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)（包裝除外）、分裝應(yīng)在（）萬級空氣潔凈度以上凈化車間進(jìn)行（）A.10B.20C.30D.100正確答案:A解析：根據(jù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，隱形眼鏡護(hù)理用品的生產(chǎn)和分裝需要在空氣潔凈度較高的環(huán)境中進(jìn)行，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。根據(jù)選項，只有A選項的10萬級空氣潔凈度符合要求。因此，答案為A。

93.對餐飲具集中消毒單位進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)督管理的目的是?（）A.規(guī)范餐飲具集中消毒單位的生產(chǎn)經(jīng)營活動B.保證餐飲具的衛(wèi)生安全C.保障人民群眾身體健康D.以上都是正確答案:D解析：對餐飲具集中消毒單位進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)督管理的目的涉及多個方面。首先，它旨在規(guī)范這些單位的生產(chǎn)經(jīng)營活動，確保它們按照既定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行操作。其次，監(jiān)督管理的目的是保證餐飲具的衛(wèi)生安全，防止因餐飲具不潔而引發(fā)的食源性疾病。最終，這些措施都是為了保障人民群眾的身體健康，防止因不衛(wèi)生的餐飲具使用而導(dǎo)致的健康問題。因此，選項D“以上都是”是正確的答案。

94.餐飲具集中消毒單位生產(chǎn)用水的要求是。（）A.符合純化水B.不作具體要求C.符合GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》D.應(yīng)有專用的水處理設(shè)備正確答案:C解析：根據(jù)食品安全和公共衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，餐飲具集中消毒單位的生產(chǎn)用水必須滿足特定的衛(wèi)生要求。GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》是中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了生活飲用水的衛(wèi)生要求和檢驗方法，確保水質(zhì)安全。餐飲具消毒用水也應(yīng)達(dá)到此標(biāo)準(zhǔn)，以保證消毒效果和公共衛(wèi)生安全。因此，選項C是正確的答案。

95.對餐飲具檢測不合格的餐飲具集中消毒單位，應(yīng)當(dāng)依法處罰。（）A.衛(wèi)生行政部門B.工商行政管理部們C.食品藥品監(jiān)管部門D.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門正確答案:A解析：根據(jù)《食品安全法》及其實(shí)施條例，以及相關(guān)的衛(wèi)生管理規(guī)定，衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)餐飲具集中消毒單位的監(jiān)督管理工作。對于餐飲具檢測不合格的餐飲具集中消毒單位，依法應(yīng)由衛(wèi)生行政部門進(jìn)行處罰。因此，選項A是正確的答案。

96.GB14934-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)消毒餐（飲）具》規(guī)定：消毒餐（飲）具的微生物指標(biāo)要求沙門氏菌為，大腸菌群。（）A.≤1000個/g；≤3個/100gB.≤100個/g；≤1個/100gC.≤100個/g；不得檢出D.不得檢出；不得檢出正確答案:D解析：根據(jù)GB14934-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)消毒餐（飲）具》的規(guī)定，消毒餐（飲）具的微生物指標(biāo)對沙門氏菌和大腸菌群有明確的要求。其中，沙門氏菌作為一種常見的食源性致病菌，其在消毒后的餐（飲）具中是不得檢出的，以確保食品安全。同樣，大腸菌群作為指示微生物，其在消毒后的餐（飲）具中也不得檢出，以表明消毒效果達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。因此，選項D“不得檢出；不得檢出”是正確的答案。

97.《餐具、飲具集中消毒服務(wù)單位衛(wèi)生監(jiān)督工作規(guī)范》中規(guī)定生產(chǎn)場所總面積不小于200平方米，這里的生產(chǎn)場所是指以下哪個區(qū)域?（）A.清洗區(qū)B.包裝區(qū)C.消毒區(qū)D.以上三個區(qū)都是正確答案:D解析：《餐具、飲具集中消毒服務(wù)單位衛(wèi)生監(jiān)督工作規(guī)范》中規(guī)定生產(chǎn)場所總面積不小于200平方米，這個面積應(yīng)該包括清洗區(qū)、包裝區(qū)和消毒區(qū)，因為這三個區(qū)域是餐具、飲具集中消毒服務(wù)單位生產(chǎn)場所的主要組成部分。因此，選項D是正確的答案。

98.衛(wèi)生行政部門對餐飲具集中消毒服務(wù)單位應(yīng)當(dāng)依法查處的是（）A.未按照規(guī)定建