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有機(jī)化學(xué)選擇題1.樟腦分子中有幾個(gè)手性碳原子?7A.1B.2C.3D.無(wú)2.一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡象疊合,這個(gè)化合物叫什么?A.內(nèi)消旋體B.外消旋體C.對(duì)映異構(gòu)體D.互變異構(gòu)體3.具有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴的最少碳原子是多少?A.5B.6C.7D.84.萘最易溶于哪種溶劑?A.水B.乙醇C.苯D.乙酸5.下列化合物在光照下分別與溴的四氯化碳溶液作用,哪一個(gè)反應(yīng)最快?A.苯B.環(huán)己烷C.甲苯D.氯苯6.叔丁烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),主要產(chǎn)物是2-氯-2-甲基丙烷,其原因?yàn)楹危緼.叔碳原子的位阻大B.叔碳原子的自由基最穩(wěn)定C.伯氫原子最易取代D.伯氫原子所占的比例大.什么是2-甲基-3-戊醇脫水的主要產(chǎn)物?A.2-甲基-1-戊烯.甲基環(huán)戊烷2-甲基-2-戊烯2-甲基-3-戊烯.在下列反應(yīng)式中,如果將CH3C1的濃度增加為原來(lái)的3倍,OH—的濃度增加為原來(lái)的2倍,其反應(yīng)速度將有什么變化?CH3C1+OH-fCH3OH+Cl-A.增至2倍.增至3倍C.增至5倍D.增至6倍在SN2反應(yīng)機(jī)理中,最活潑的是哪一個(gè)化合物?A.叔丁基氯B.氯乙烷C.氯苯D.一氯甲烷10.芳香族化合物氯苯(I)、硝基苯(II)、N,N-二甲苯胺(III)、甲苯(IV)等進(jìn)行硝化時(shí),其反應(yīng)速度的快慢順序如何?A.i>n>m>wB.m>w>i>nc.iv>m>n>iD.n>i>iv>m11.哪一個(gè)醛或酮難以和氫氰酸反應(yīng)?a.苯乙酮b.環(huán)戊酮c.丁醛d.丙酮.哪一個(gè)醛或酮與水加成生成的水合物最穩(wěn)定?a.丙酮b.三氯乙醛c.苯乙酮d.乙醛.下列各化合物哪一個(gè)在水中溶解度最大?A.1,4-丁二醇B.乙醚C.正戊烷D.正丁醇.下列各化合物哪一個(gè)與水不混溶?A.四氫呋喃B.乙醇c.丙酮d.乙醚.下列負(fù)離子哪一個(gè)堿性最強(qiáng)?A.CH3CH2-B.NH2-C.RS-D.RO-.指出下列化合物中哪一個(gè)酸性最強(qiáng)?A.乙醇B.乙硫醇C.苯酚D.苯硫酚.下列物質(zhì)哪一個(gè)可能以順?lè)串悩?gòu)體形式存在?A.C2H3ClB.C2H4Br2C.C2H2Cl2D.C6H4C12.丁醇的同分異構(gòu)體是哪一個(gè)?A.2-丁酮B.乙酸乙酯。.丁酸D.乙醚.下列化合物酸性最強(qiáng)的是A.對(duì)硝基苯甲酸B.對(duì)甲基苯甲酸C.苯甲酸D.對(duì)羥基苯甲酸20.對(duì)甲苯的硝化反應(yīng),下列描述正確的是A.反應(yīng)比苯難進(jìn)行,主要產(chǎn)物為間位B.反應(yīng)比苯難進(jìn)行,主要產(chǎn)物為鄰、對(duì)位C.反應(yīng)比苯容易進(jìn)行,主要產(chǎn)物為鄰、對(duì)位D.反應(yīng)比苯容易進(jìn)行,主要產(chǎn)物為間位答案:1-5BACCC6-10BCDDB11-15ABADA16-20DCDAC.關(guān)于醛酮的氧化和還原反應(yīng)下列敘述錯(cuò)誤的是:A.Tollens試劑常用來(lái)區(qū)分醛和酮。B.Fehling試劑與醛一起加熱,銅離子被還原成磚紅色的氧化銅沉淀析出。C.酮在劇烈氧化條件下,在羰基的兩側(cè)斷裂,生成小分子羧酸。D.醛、酮與鋅汞齊和濃鹽酸回流,羰基被還原成亞甲基,此反應(yīng)稱為Clemmensen還原法。.下列關(guān)于醇醛縮合反應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是:A.反應(yīng)一般在稀堿溶液中進(jìn)行B反應(yīng)一般生成a-羥基醛類化合物C.在加熱條件下反應(yīng)常生成a,B-不飽和醛/酮D.含a-H的酮也可發(fā)生醇醛縮合反應(yīng),但一般產(chǎn)率很低。.下列化合物中烯醇式含量最高的是人.2-丁酮B.2,5-己二酮C.戊二醛D.丙二醛4.下列最易發(fā)生消除反應(yīng)的是A.叔丁醇B.異丙醇C.丙醇D.環(huán)己醇5.醛、酮的羰基與HCN的反應(yīng)屬于( )A.親核取代B.親電加成C.親核加成D.親電取代6.烷烴中混有少量的乙醚可用( )分離A.濃硫酸B.氫氧化鈉溶液C.高錳酸鉀溶液D.銀氨溶液叔丁基環(huán)己醇是一種可用于配制香精的原料,在工業(yè)上由對(duì)叔丁基酚氫化制得。如果這樣得到的產(chǎn)品中含有少量未被氫化的對(duì)叔丁基酚,怎樣將產(chǎn)品提純?A.用NaOH水溶液萃取洗滌除去叔丁基酚.用Na除去叔丁基酚C.用濃硫酸洗滌除去叔丁基酚D.用水萃取洗滌除去叔丁基酚.下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是:A.環(huán)己酮丙酮C.乙醛D.乙醇^^c=chch2chch3上化合物的系統(tǒng)命名為A.5-甲基-5-苯基-4-戊烯EUSB.5-苯基-4-己烯-2-醇C.2-苯基-2-己烯-5-醇D.5-苯基-5-己烯-2-醇.對(duì)鹵代烴的消除和親核取代反應(yīng),下列敘述錯(cuò)誤的是:A.制烯烴一般用叔鹵代烴,而制備醇時(shí)一般用伯鹵代烴。B.堿性越強(qiáng),濃度越大,越有利于消除。C.高極性溶劑有利于消除。D.升高溫度有利于消除。.下列鹵代烴中的哪一個(gè)與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)速率最快?A.1-氯丁烷丁烷C.2-溴丁烷D.芐溴12.制備丙基異丙基醚,下列試劑最合適的是:A.丙醇、異丙醇、濃硫酸B.丙醇鈉、異丙醇C.丙醇鈉、2-溴丙烷D.異丙醇鈉、1-溴丙烷ch3H BrCH:CH:CH?上化合物的名稱為:A.(S)-2-溴戊烷B.(R)-2-溴戊烷C.(R)-2-溴丁烷D.(S)-2-溴丁烷h2c=chch2c=cch3對(duì)上化合物描述正確的是:A.該化合物名稱為1-己烯-4-炔B.該化合物與硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液反應(yīng),可生成白色的炔化銀沉淀及紅棕色的炔化亞銅沉淀。C.該化合物與鹵素反應(yīng),控制鹵素用量可使碳-碳三鍵優(yōu)先加成。D.該化合物的酸性比乙炔高。D.5、6、3、的系統(tǒng)命名法的名稱為16.A.B.(E)-2-甲基-5-苯基-4-己烯(E)-5-甲基-2-苯基-2-己烯(Z)-5-甲基-2-苯基-2-己烯(Z)-2-甲基-5-苯基-4-己烯C.D.B.該化合物和高錳酸鉀反應(yīng)可得到對(duì)苯二甲酸C.該化合物發(fā)生硝化反應(yīng)的活性比苯要低D.該化合物在三氯化鐵催化下發(fā)生氯代反應(yīng)的活性比苯要高18.在溶液中旋光化合物的旋光度與下列哪個(gè)因素有關(guān)?A.該化合物的結(jié)構(gòu)B.偏振光波長(zhǎng)A和測(cè)定時(shí)的溫度C.選用的溶劑種類和濃度D.與上述因素都有關(guān)下列關(guān)于格氏試劑的描述不正確的是A.格氏試劑中的烴基部分具有很強(qiáng)的親核性。B.利用Grignard試劑與CO2反應(yīng)可以制備多1個(gè)碳原子的羧酸。C.利用Grignard試劑與醛酮的反應(yīng)可制備各種醇。D.Grignard試劑可以使用醇或醚作為溶劑。COOH0H上化合物的名稱為:(2S,3R)-2,3-二羥基丁二酸(2R,3R)-2,3-二羥基丁二酸(2S,3S)-2,3-二羥基丁二酸(2R,3S)-2,3-二羥基丁二酸答案:1-5BBDAC6-10AAABC11-15DDBAB16-20BCDDB.關(guān)于羥基酸和羰基酸的性質(zhì),下列描述錯(cuò)誤的是醇酸的羥基越靠近羧基,其酸性就越強(qiáng)。Tollens試劑不與醇反應(yīng),卻能將a-羥基酸氧化成a-酮酸。F-醇酸受熱時(shí)容易脫水,生成a,B-不飽和羧酸。a-酮酸比F-酮酸更易脫羧,通常a-酮酸只能在低溫下保存。.關(guān)于羧酸的性質(zhì),下列描述錯(cuò)誤的是:與相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇相比,羧酸具有相對(duì)較高的沸點(diǎn)。鄰甲基苯甲酸的酸性比苯甲酸強(qiáng)。甲酸與脫水劑共熱,可生成甲酸酐。己二酸受熱后可以脫水、脫羧,生成環(huán)戊酮。.醫(yī)學(xué)上所說(shuō)的酮體是指下列哪些化合物a-羥基丁酸、a-丁酮酸、丙酮a-羥基丁酸、F-丁酮酸、丙酮F-羥基丁酸、F-丁酮酸、丙酮F-羥基丁酸、a-丁酮酸、丙酮.下化合物命名正確的是:

COOHOHA.4-羥基-3-硝基苯甲酸B.3-硝基-4-羥基苯甲酸C.2-硝基-4-羧基苯酚D.4-羧基-2-硝基苯酚5.下列醇在酸催化下與丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)活性次序是(1).(CH3)3CCH(OH)CH3(2).CH3CH2CH2CH2OH.CH3OH.CH3OHA.(3)>(2)>(4)>(1)B.(3)>(4)>(2)>(1)C.(1)>(4)>(2)>(3)D.(1)>(3>(2)>(4).CH3CHOHCH2CH36.下列碳正離子最穩(wěn)定的是7.將正辛醇氧化為正辛醛最好的試劑是A.KMnO4B.重鉻酸鉀C.臭氧D.三氧化鉻和吡啶的絡(luò)合物8.下列化合物哪個(gè)有旋光性:9.下列化合物分別與氫氧化鈉水溶液作用,反應(yīng)最快的是哪一個(gè)?A.氯乙烷B.氯乙烯C.3-氯丙烯D.氯甲烷10.哪一個(gè)醛或酮與水加成生成的水合物最穩(wěn)定?A.QtCOCH3b.CCI3CHOc.(ch3)3c-chod.CC13C-CH311.下列化合物發(fā)生羰基親核加成反應(yīng)最容易的是ClCH2CH2CHOB.CH3CH2CHOC.CH3CHClCHOD.CH3CHBrCHO下列烯烴中,與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng),反應(yīng)活性最大的是A.CH2=CH2B,CH3rCH=CHzCCH2=C(CH3)2D.CH2=CHa下列碳正離子最穩(wěn)定的是?下列化合物中酸性最弱的是A.丙酸B.乙醇C.丁烷D.苯酚下列化合物能進(jìn)行羥醛縮合的是A丁醛B甲醛C苯甲醛D苯甲醚下列試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是A土倫試劑B斐林試劑C溴水DAg2O用CH3MgBr與下列哪一種原料能夠最簡(jiǎn)便地合成叔丁醇?A.CH3COCH3B.CH3CH2CH2OHC.CH3CHOD.CH3CH2CHO鑒定甲基酮通常采用什么方法?A.Tollens試劑B.Fehling試劑C.碘仿試驗(yàn)D.Clemmensen還原法粗的乙酸乙酯中含有少量乙酸,為了除去乙酸應(yīng)當(dāng)采用何種操作?A氫氧化鈉水溶液洗B.金屬鈉處理C.乙醇及硫酸處理D.碳酸鈉水溶液處理COOHT^NO2對(duì)該化合物描述錯(cuò)誤的是A.該化合物的名稱為3-硝基-4-氯苯甲酸?;衔锏乃嵝孕∮诒郊姿帷.利用該化合物與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,可以鑒別、分離苯酚和該化合物。D.該化合物的酸性大于乙酸。答案:1-5DCCBA6-10DDBCB11-15CCCCA16-20BACDB四.1,分子式為C3H6O并能還原Benedict試劑的化合物。最可能的結(jié)構(gòu)式是哪個(gè)?A.CH3CH2CHOCH2=CHCH2OHCH3OCH=CH2D.CH3COCH32.用下列哪一種試劑可使乙酰苯轉(zhuǎn)化成乙苯?A.H2+PtB.Zn(Hg)+HClC.LiAlH4D.Na+C2H5OH3.根據(jù)定位規(guī)則哪種基團(tuán)是間位定位基?A.帶有未共用電子對(duì)的基團(tuán)B,負(fù)離子C,致活基團(tuán)D,帶正電荷或吸電子基團(tuán)4.吡喃環(huán)屬于哪一類雜環(huán)?( )A.硼雜環(huán)B.氧雜環(huán)C.氮雜環(huán)D.硫雜環(huán)下列物質(zhì)穩(wěn)定性最差的是:( )A.苯B.噻吩C.吡咯D.呋喃下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()A.重氮鹽與碘化鉀水溶液共熱,不需要催化劑就能生成收率良好的芳香碘化物。B.重氮鹽與CuF/HF反應(yīng),可生成氟代的芳烴。C.重氮鹽與芳胺偶聯(lián)時(shí),最佳PH5-7。D.重氮鹽與酚類偶聯(lián)時(shí)最佳PH7-10。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是:()A.伯胺和仲胺可與苯磺酰氯或?qū)?甲苯磺酰氯反應(yīng),生成相應(yīng)的磺酰胺。叔胺不被磺?;?。脂肪伯胺與HNO2反應(yīng)生成極不穩(wěn)定的脂肪重氮鹽。C.脂肪仲胺和芳香仲胺與亞硝酸反應(yīng),都是在氮上進(jìn)行亞硝化,生成N-亞硝基化合物。D.脂肪叔胺和芳香叔胺與HNO2作用生成不穩(wěn)定易水解的鹽,若以強(qiáng)堿處理,則重新游離析出叔胺。下列化合物與HNO2在低溫下反應(yīng)生成較穩(wěn)定的重氮鹽的是()乙胺苯胺二乙胺N一甲基苯胺下面四個(gè)含氮化合物在水溶液中,堿性最強(qiáng)的是( )A.苯胺B.二乙胺C.氫氧化四乙銨D.乙酰苯胺下列化合物中,最容易起親電取代反應(yīng)的是:A.苯B.甲苯C.呋喃D.吡啶11.下列反應(yīng)方程式錯(cuò)誤的是(A.00CH3COCCH3°\COC2H5B.c.D.)+H-CH2coe2H5CHpCHgCOOH△CH2cH2coOHC00H1&01CC00H.常溫下能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的是()2,4,6-三甲基苯酚2,4,6-三硝基苯酚a-萘酚苯硫酚.下列各組物質(zhì)只用溴水即可鑒別的是()A.乙苯、甲苯B.苯胺、苯酚C.丙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯D.苯乙烯、苯乙炔下列化合物堿性最強(qiáng)的是:( )氨氣丙胺苯胺乙酰苯胺在室溫下與水作用,哪一個(gè)化合物反應(yīng)最快?( )A.乙酸酐B.乙酰氯C.乙酰胺D.乙酸乙酯下列有機(jī)物中哪一個(gè)能發(fā)生碘仿反應(yīng)?欲去除環(huán)己烷中的少量環(huán)己烯,最好采用下列哪一種方法?A.用HBr處理然后分餾B?先臭氧化水解,然后分餾C,用濃硫酸洗D,用濃氫氧化鈉溶液洗下列物質(zhì)鑒

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