高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十一章第二節(jié)烴課件

第二節(jié)烴課標(biāo)要求核心素養(yǎng)1.能描述甲烷、乙烯、乙炔、苯及苯的同系物的分子結(jié)構(gòu)特征，能夠列舉它們的主要物理性質(zhì)。2.能寫出典型脂肪烴、苯及苯的同系物的主要化學(xué)性質(zhì)及相應(yīng)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象，能書寫相關(guān)的化學(xué)方程式。3.能根據(jù)碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的價(jià)鍵類型、特點(diǎn)及反應(yīng)規(guī)律分析和推斷相關(guān)有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)，根據(jù)有關(guān)信息書寫相應(yīng)的化學(xué)方程式。1.宏觀辨識(shí)與微觀探析：能從不同角度認(rèn)識(shí)烴的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。并能從宏觀和微觀相結(jié)合的視角分析與解決實(shí)際問題。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：能基于證據(jù)對(duì)烴的組成、結(jié)構(gòu)及其變化提出可能的假設(shè)，并能解釋某些化學(xué)現(xiàn)象，揭示現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律。[目標(biāo)導(dǎo)航][自主測(cè)評(píng)]1.易錯(cuò)易混辨析(正確的畫“√”，錯(cuò)誤的畫“×”)。(1)烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)。()(2)1，2-二氯丙烯存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。()(3)KMnO4

溶液既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的少量乙烯。()(4)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲苯可以，是苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響。()

(5)分子式為C10H14

的芳香烴，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)烷基，則此烷基的結(jié)構(gòu)有4種。()答案：(1)×錯(cuò)因：烯烴在一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng)。(2)√(3)×錯(cuò)因：KMnO4

溶液可用于鑒別乙烷和乙烯，但與乙烯反應(yīng)可生成CO2，引入新雜質(zhì)，不能用于除雜。(4)√

(5)×錯(cuò)因：能使酸性KMnO4

溶液褪色而不能使溴水褪色的烴屬于苯的同系物，該物質(zhì)的分子式為C10H14，若只有一個(gè)烷基即為丁基—C4H9，有4種結(jié)構(gòu)，但只有3種結(jié)構(gòu)能被酸性KMnO4溶液氧化，分別是—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—CH(CH3)CH2CH3。

2.以下物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚乙炔；⑤2-丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧苯乙烯。既能使酸性KMnO4

溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是()

B.③④⑤⑦⑧D.④⑤⑧A.①②⑤⑥⑧C.③④⑤⑧答案：D3.有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料，在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：已知苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。(1)下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說法正確的是________(填字母)。a.屬于芳香烴b.屬于苯的同系物c.苯環(huán)上連有烷基d.側(cè)鏈中含碳碳雙鍵(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。(3)請(qǐng)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________，其反應(yīng)類型是：____________。

(4)D具有優(yōu)良的絕熱、絕緣性能，可用作包裝材料和建筑材料，在工業(yè)上以A為原料生產(chǎn)。請(qǐng)寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________，其反應(yīng)類型是____________。答案：(1)ad(2)(3)(4)

加成反應(yīng)加聚反應(yīng)考點(diǎn)一烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分子通式單鍵CnH2n－2(n≥2)CnH2n＋2(n≥1)碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)碳碳三鍵物質(zhì)甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6結(jié)構(gòu)式2.甲烷、乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的比較物質(zhì)甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2==CH2或

空間構(gòu)型正四面體平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形球棍模型(續(xù)表)物質(zhì)甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部是單鍵，屬于飽和烴，碳原子位于正四面體的中心，4個(gè)氫原子分別位于4個(gè)頂點(diǎn)含碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，6個(gè)原子在同一個(gè)平面上介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，所有原子均在同一平面上，苯分子中的6個(gè)碳原子構(gòu)成一個(gè)正六邊形，鍵角均為120°物理性質(zhì)無色氣體，難溶于水，甲烷密度小于空氣，乙烯密度與空氣相近常溫下為無色，有特殊氣味的透明液體，密度比水小，不溶于水(續(xù)表)(1)丙烯分子中的3個(gè)碳原子處于同一平面上，但所有原子不都在同一平面上。(2)CH4

、CCl4

分子均為正四面體結(jié)構(gòu)，而CH3Cl、CH2Cl2

、CHCl3

分子為四面體結(jié)構(gòu)而不是正四面體。

(3)有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等，且可旋轉(zhuǎn)。但是形成雙鍵和三鍵的原子不能繞軸旋轉(zhuǎn)，對(duì)原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。

(4)鍵線式的表示方法。碳碳鍵用短線來體現(xiàn)，拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子，碳原子上的氫原子不必標(biāo)出，其他原子及其他原子上、的氫原子都要指明。如丙烯、正丙醇的鍵線式分別為 。3.烷烴、烯烴和炔烴的命名(1)烷烴的命名①習(xí)慣命名法正異新②系統(tǒng)命名法最長(zhǎng)原則解釋首先要考慮“近”離支鏈較近的一端給主鏈碳原子編號(hào)同“近”考慮“簡(jiǎn)”有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從支鏈較簡(jiǎn)單的一端開始編號(hào)a.最長(zhǎng)、最多定主鏈當(dāng)有幾個(gè)相同長(zhǎng)度的不同碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。b.編號(hào)位要遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”原則原則解釋同“近”同“簡(jiǎn)”考慮“小”若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得到兩種不同的編號(hào)序列，兩序列中各支鏈位次和最小者即為正確的編號(hào)(續(xù)表)如：，命名為____________________________。3，4-二甲基-6-乙基辛烷則屬于主鏈選取錯(cuò)誤。烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”，若出現(xiàn)，(2)烯烴和炔烴的命名如：

的名稱為___________________；的名稱為_____________________。4，4二甲基-2-己炔3-甲基-1-丁烯4.烯烴的順反異構(gòu)排列方式

(1)定義：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的____________不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。

(2)存在順反異構(gòu)的條件：每個(gè)雙鍵碳原子均連有兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。如順-2-丁烯為__________________，反-2-丁烯為_________________。5.脂肪烴的物理性質(zhì)1～4液態(tài)固態(tài)升高低增大小難項(xiàng)目烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙通入酸性KMnO4

溶液________________________6.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)脂肪烴的氧化反應(yīng)不褪色褪色褪色(2)烷烴的取代反應(yīng)原子或原子團(tuán)所替代

①取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他______________________的反應(yīng)。②鹵代反應(yīng)光照氣體1mol不飽和碳原子

④裂解反應(yīng)：如C16H34―→C8H18＋C8H16，

C8H18―→C4H8＋C4H10。

(3)烯烴、炔烴的加成反應(yīng) ①加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的________________與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。③分解反應(yīng)：如CH4C＋2H2。②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)CH2BrCHBrCH3A.CH2==CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrB.CH2==CH—CH3＋Br2―→__________________。CH2==CH2＋H2CH3CH3CH2==CH2＋HClCH3CH2ClCH2==CH2＋H2OCH3CH2OHC.CH2==CH—CH3＋H2O________________________(兩種產(chǎn)物)。CH2BrCHBr—CH==CH2CHBr2—CHBr2

D.CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→_______________________(1，2-加成)，CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→CH2Br—CH==CH—CH2Br(1，4-加成)。

E.CH≡CH＋2Br2(足量)―→__________________?；?/p>

(1)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一(有上有下)、有進(jìn)有出”，類似無機(jī)反應(yīng)的復(fù)分解反應(yīng)，書寫取代反應(yīng)方程式時(shí)要防止漏寫次要產(chǎn)物。常見的取代反應(yīng)有A.烷烴、苯及其同系物的鹵代反應(yīng)；B.苯及其同系物的硝化反應(yīng)；C.羧酸與醇的酯化反應(yīng)；D.酯、油脂、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。

(2)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下，斷一，加二，都進(jìn)來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵(或其他不飽和鍵)中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上。常見的加成反應(yīng)有①不飽和烴與X2(aq)、H2、HX、H2O等反應(yīng)； ②苯及苯的同系物與H2的反應(yīng)。此反應(yīng)類似于無機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)，理論上原子利用率為100%。(4)烯烴、炔烴的加聚反應(yīng)①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH2==CH—CH3________________。②乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH≡CH________________。(5)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)①加成反應(yīng)：②加聚反應(yīng)：nCH2==CH—CH==CH2(6)烯烴、炔烴與酸性KMnO4

溶液反應(yīng)圖解物質(zhì)乙烯乙炔原理反應(yīng)裝置7.乙烯、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2OCaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋HC≡CH↑物質(zhì)乙烯乙炔收集方法________集氣法________集氣法或向___排空氣法實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)①乙醇與濃硫酸的體積比為_____②乙醇與濃硫酸的混合方法：先在容器中加入________，再沿器壁慢慢加入__________，邊加邊冷卻邊攪拌；①因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末，所以不能使用啟普發(fā)生器或其他簡(jiǎn)易裝置；(續(xù)表)排水排水下1∶3乙醇濃硫酸物質(zhì)乙烯乙炔實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)③溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)混合液的__________；④應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷片防止________；⑤應(yīng)使溫度迅速升至170℃；⑥濃H2SO4的作用：___________和__________②為了得到比較平緩的乙炔氣流，可用__________代替水；③因反應(yīng)太劇烈，可用分液漏斗控制_________來控制反應(yīng)速率(續(xù)表)液面下暴沸催化劑脫水劑飽和食鹽水滴水速度物質(zhì)乙烯乙炔凈化因乙醇會(huì)被碳化，且碳與濃硫酸反應(yīng)，則乙烯中會(huì)混有CO2、SO2

等雜質(zhì)，可用盛有__________溶液的洗氣瓶將其除去因電石中含有磷和硫元素，與水反應(yīng)會(huì)生成PH3和H2S等雜質(zhì)，可用_________溶液將其除去(續(xù)表)NaOHCuSO4制乙烯迅速升溫至170℃的原因是140℃時(shí)發(fā)生副反應(yīng)：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O。來源條件產(chǎn)品石油常壓分餾石油氣、汽油、煤油、柴油等減壓分餾潤(rùn)滑油、石蠟等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴催化重整芳香烴天然氣—甲烷煤煤焦油的分餾芳香烴直接或間接液化燃料油、多種化工原料8.脂肪烴的來源考點(diǎn)二芳香烴、苯的同系物1.苯(1)組成與結(jié)構(gòu)C6H6碳碳單鍵碳碳雙鍵同一平面

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，其中的6個(gè)碳原子均采用sp2雜化，分別與氫原子及相鄰碳原子以σ鍵結(jié)合，鍵間夾角均為120°，連接成六元環(huán)。每個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)之間。每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面，相互平行重疊形成大π鍵，均勻地對(duì)稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)。顏色狀態(tài)氣味溶解性密度熔、沸點(diǎn)無色液體__________________溶于水比水小低(2)物理性質(zhì)(3)化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng)：燃燒時(shí)火焰明亮，有濃煙，反應(yīng)方程式為_________________________________。特殊氣味不2C6H6＋15O212CO2＋6H2O②取代反應(yīng)苯與液溴的反應(yīng)方程式為_______________________________；苯的硝化反應(yīng)方程式為________________________________。③加成反應(yīng)在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下與H2

加成的反應(yīng)方程式為__________________________。2.苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：只含有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基的芳香烴。(2)化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng)：可燃燒，與苯類似；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但苯不能。

注意：苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時(shí)，不管烴基碳原子數(shù)為多少，只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，均能被酸性KMnO4

溶液氧化為羧基，且羧基直接與苯環(huán)相連。若直接與苯環(huán)相連的碳原子上無氫原子，則不能使酸性KMnO4溶液褪色。②取代反應(yīng)硝化：鹵化：

________________________；

________________________；_________________________。③加成反應(yīng)：苯的同系物能在一定條件下與H2

發(fā)生加成反應(yīng)，與苯類似。3.苯環(huán)與取代基的相互影響(1)側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響

①苯的同系物比苯更易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，苯主要發(fā)生一元取代，而苯的同系物能發(fā)生鄰、對(duì)位取代，如苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱主要生成硝基苯，甲苯與濃硫酸、濃硝酸在一定條件下生成2，4，6-三硝基甲苯(TNT的主要成分)。②苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)，在光照和催化劑的不同條件下，鹵素原子取代氫的位置不同。

(2)苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響：烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性KMnO4

溶液褪色，而苯不能，用此法可鑒別苯和苯的同系物。名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一氯代物種數(shù)烴基2111苯環(huán)3231總和53424.苯的同系物的同分異構(gòu)體(1)C8H10(為芳香烴的同分異構(gòu)體)名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯氫原子類型及比值類型5342比值3∶2∶2∶2∶13∶1∶11∶6∶2∶13∶2(續(xù)表)(2)C9H12(為芳香烴的同分異構(gòu)體)①丙苯類：____________________________；②甲乙苯類：__________、___________、___________；③三甲苯類：___________、__________、_______________。5.芳香烴對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生影響(1)油漆、涂料、復(fù)合地板等裝飾材料會(huì)揮發(fā)出苯等有毒有機(jī)物；(2)秸稈、樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴，對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生不利影響。6.有機(jī)物分子中原子能否共平面的判斷方法(1)有機(jī)物分子的三個(gè)基本結(jié)構(gòu)①甲烷正四面體共面不共面

a.甲烷分子為_________結(jié)構(gòu)。

b.甲烷分子中任意三個(gè)原子_________，所有原子一定不共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl所有原子不在同一個(gè)平面上。

c.甲基上的四個(gè)原子__________。②乙烯a.乙烯分子中雙鍵碳原子和與之相連的4個(gè)氫原子在同一平面上，乙烯分子為平面結(jié)構(gòu)。同一平面內(nèi)

b.將乙烯分子中的任何氫原子換為其他原子，則所有原子仍然處于____________。如：CH2==CHCl分子中所有原子共平面。③苯同一平面上同一平面內(nèi)

a.苯分子中6個(gè)碳原子與6個(gè)氫原子在_____________，為平面結(jié)構(gòu)。

b.將苯分子中的任何氫原子換為其他原子，則所有原子仍然處于_____________。如溴苯()分子中所有原子共平面。(2)判斷方法旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)同一平面上

①?gòu)?fù)雜有機(jī)物分子的共面問題可視為以上三個(gè)基本結(jié)構(gòu)的組合。如甲苯為①與③的組合。 ②碳碳單鍵能__________，而碳碳雙鍵不能__________。 ③凡有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有碳的4條單鍵結(jié)構(gòu)(如—CH3、—CH2—等)，則所有原子一定不在________________。(3)分析分子中原子共線、共面的基本規(guī)律

①任何兩個(gè)直接相連的碳原子在同一直線上。②當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時(shí)，形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。CH2==CH2、H2C==O所有原子處于同一平面上。

③當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成三鍵時(shí)，形成三鍵的原子以及與之直接相連的原子均在同一直線上。 ④與苯環(huán)直接相連的碳原子或其他原子與苯環(huán)在同一平面上?？枷?有機(jī)化合物的命名1.(1)(2022年海南卷)C((2)(2022年河北卷)B()的化學(xué)名稱為________。

)的化學(xué)名稱為_______。

(3)(2022年北京卷)B(CH3CH2CH2COOH)無支鏈，B的名稱為__________。(4)(2022年廣東卷)化合物Ⅳ()到化合物Ⅴ()的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng)，且1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molⅤ，則化合物a為______(寫名稱)。

答案：(1)苯酚(2)3，4-二氯苯甲酸(3)正丁酸(4)乙烯2.(1)(2022年全國(guó)甲卷)A((2)(2022年全國(guó)乙卷)A((3)(2021年河北卷)A(

)的化學(xué)名稱為________。

)的化學(xué)名稱是____________。)的化學(xué)名稱為___________。)的化學(xué)名稱是____________。(4)(2021年全國(guó)乙卷)A(答案：(1)苯甲醇(2)3-氯-1-丙烯(或3-氯丙烯)(3)1，2-二甲苯(或鄰二甲苯)(4)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)

考向2烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

3.(2023年菏澤期末)1mol某烴與一定量的氧氣恰好完全反應(yīng)生成1molCO2、3molCO及3molH2O，若該烴與Br2

能按物質(zhì)的量)之比為1∶2發(fā)生加成反應(yīng)，則下列關(guān)于該烴的敘述錯(cuò)誤的是(

A.該烴的分子式為C4H6

B.該物質(zhì)可能是炔烴或二烯烴C.該烴的鍵線式可能是或D.該烴能使酸性KMnO4

溶液褪色

解析：1mol某烴與一定量的氧氣恰好完全反應(yīng)生成1molCO2、3molCO、3molH2O，根據(jù)原子守恒可知1mol該烴含有4molC和6molH，n(烴)∶n(C)∶n(H)＝1mol∶4mol∶6mol＝1∶4∶6，則該烴的分子式為C4H6，A正確；若該烴與Br2能按物質(zhì)的量之比為1∶2發(fā)生加成反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵，故該物質(zhì)可能為炔烴或二烯烴，B正確；1mol或只能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該烴為炔烴或二烯烴，含有不飽和碳碳鍵，可被酸性KMnO4溶液氧化，可將答案：C

4.(2023年邢臺(tái)模擬)Diels—Alder反應(yīng)是不對(duì)稱有機(jī)催化的經(jīng)典反應(yīng)，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(—R1、—R2、—R3、—R4

為不同的烴基)。已知：連接4個(gè)完全不同原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子。下列說法錯(cuò)誤的是()A.上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.X、Y都能使酸性KMnO4

溶液、溴水褪色C.Z分子中六元環(huán)上有4個(gè)手性碳原子D.X可能與炔烴互為同分異構(gòu)體

解析：該反應(yīng)中，X分子中碳碳雙鍵和Y分子中碳碳三鍵均發(fā)生斷裂，屬于加成反應(yīng)，A正確；X含碳碳雙鍵，Y含碳碳三鍵，都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，都能被酸性KMnO4溶液氧化，使其褪色，B正確；Z分子中六元環(huán)上有2個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；X中至少含有兩個(gè)碳碳雙鍵，與炔烴的分子式可能相同，但是結(jié)構(gòu)式不同，可能互為同分異構(gòu)體，D正確。答案：C考向3芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)5.(2023年武漢聯(lián)考)已知芳香烴甲、乙的結(jié)構(gòu)模型如圖所示，)相關(guān)敘述正確的是( A.甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其一氯代物有2種B.甲和乙中都含碳碳單鍵和雙鍵C.甲和乙都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.與乙互為同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有2種

解析：由甲的空間填充模型可知，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其一氯代物有3種，A錯(cuò)誤；乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，，二者都不含碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；甲和乙分子中都含苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，二者都能燃燒，燃燒屬于氧化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；乙中兩側(cè)的苯環(huán)可以鄰、間、對(duì)的方式連接，故乙的同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有2種，D正確。答案：D6.(教材改編題)由芳香烴R(C7H8)可以生成3種有機(jī)化合物X、Y和Z，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：)下列說法不正確的是(A.R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯環(huán)上的一氯代物有3種

B.反應(yīng)①條件是Cl2/光照，反應(yīng)②條件是Cl2/FeCl3

C.R和Z的核磁共振氫譜圖上均有4組吸收峰

D.反應(yīng)①和②可得：苯的同系物與Cl2發(fā)生反應(yīng)的條件不同，產(chǎn)物不同解析：R(C7H8)屬于芳香烴，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯環(huán)上有3種不同氫原子，故其一氯代物有3種，A正確。甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生—CH3

上的取代反應(yīng)，與Cl2

在FeCl3

催化下發(fā)生苯環(huán)上甲基的鄰、對(duì)位上氫原子的取代反應(yīng)，反應(yīng)條件不同，所得產(chǎn)物不同，B、D正確。甲苯分子中有4種不同氫原子，核磁共振氫譜有4組峰；Z是，分子中有5種不同氫原子，故核磁共振氫譜有5組峰，C錯(cuò)誤。答案：C考向4有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷7.(2023年全國(guó)乙卷)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯

解析：反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A正確；反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B正確；乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D正確。答案：C8.(2023年深圳調(diào)研)1，4－二苯基丁二炔廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥的合)成，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是( A.該物質(zhì)屬于芳香烴

B.該分子中處于同一直線上的原子最多有6個(gè)

C.該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色

D.該分子中所有原子可能位于同一平面上

解析：該物質(zhì)中只有C、H兩種元素，且含有苯環(huán)，故該物質(zhì)屬于芳香烴，A正確；分子中含有2個(gè)碳碳三鍵、2個(gè)苯環(huán)，根據(jù)苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，該分子中處于同一直線上的碳原子最多有8個(gè)，處于同一直線上的原子最多有10個(gè)，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含有碳碳三鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C正確；兩個(gè)碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng)，兩個(gè)苯環(huán)所在的平面可能同時(shí)位于同一平面上，故分子中所有原子可能位于同一平面上，D正確。答案：B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2==CH2CH≡CH空間結(jié)構(gòu)正四面體形平面形直線形平面正六邊形鍵角109°28′120°180°120°拓展分析與碳原子相連的4個(gè)原子組成四面體結(jié)構(gòu)與碳碳雙鍵直接相連的原子共平面與三鍵直接相連的原子共直線與苯環(huán)直接相連的原子共平面[方法技巧]有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷(1)掌握常見烴分子的空間結(jié)構(gòu)(2)特別注意判斷共價(jià)鍵能否旋轉(zhuǎn)①有機(jī)物分子中，單鍵可繞軸旋轉(zhuǎn)，雙鍵、三鍵不能繞軸旋轉(zhuǎn)。

②若平面形結(jié)構(gòu)(如乙烯基、苯環(huán))通過單鍵相連，通過旋轉(zhuǎn)，可能使兩個(gè)平面形結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)到同一平面上，則分子中所有原子共平面。(3)恰當(dāng)?shù)夭鸱謴?fù)雜有機(jī)物分子觀察復(fù)雜有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)，先找出類似于CH4、CH2==CH2、CH≡CH和的結(jié)構(gòu)單元，再將對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)單元的空間結(jié)構(gòu)、鍵的旋轉(zhuǎn)性等相結(jié)合，進(jìn)行分析、判斷，確定原子是否共平面(或共直線)。1.(2023年浙江卷)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是()A.丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH==CHBrC.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D.聚合物Z的鏈節(jié)為解析：CH3—CH==CH2與