藥物臨床使用管理制度

藥物臨床使用管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范藥物在臨床使用中的管理，確保藥物使用的安全性、合理性和有效性，維護患者的利益和醫(yī)院的聲譽，訂立本《藥物臨床使用管理制度》（以下簡稱“本制度”）。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥物的臨床使用，包含處方藥、非處方藥及其他治療藥物。第三條醫(yī)院應設(shè)立藥物臨床使用管理委員會，負責訂立、監(jiān)督和評估本制度的執(zhí)行。第四條藥物臨床使用管理應遵從科學、規(guī)范、合理和經(jīng)濟的原則，確保藥物的合理使用和患者的安全。第二章藥物采購管理第五條醫(yī)院應建立健全的藥物采購管理制度，包含訂立采購流程、采購評價標準和藥物供應商管理等。第六條藥品采購應依據(jù)醫(yī)院的實際需求進行，采購人員需對藥品的質(zhì)量、功效、價格等進行全面評估，并遵從公開、公正、公平的原則選擇供應商。第七條醫(yī)院藥品采購應以正規(guī)渠道購買，禁止購買假冒、劣藥、過期藥品等不合格藥品。第八條醫(yī)院應建立藥物庫存管理制度，確保藥物的及時補貨、庫存合理和有效管理。第三章藥物配送和接收管理第九條醫(yī)院應建立健全的藥物配送管理制度，保證藥物的準確配送和安全送達各科室。第十條藥物配送需由醫(yī)院指定的負責人或?qū)I(yè)配送人員進行，配送人員應依照醫(yī)囑和藥品的特性進行嚴格操作。第十一條接收藥物的科室應有特地負責人進行驗收，并按醫(yī)囑和規(guī)定的流程進行入庫管理。第十二條醫(yī)院應建立藥品配送和接收記錄，記錄配送的藥物名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量等緊要信息，保證追溯和溯源本領(lǐng)。第四章藥物處方和發(fā)藥管理第十三條醫(yī)院應建立科學的藥物處方管理制度，確保合理使用藥物，包含臨床醫(yī)生合理開具處方、處方審核制度等。第十四條醫(yī)生在開具處方時應考慮患者的病情和身體情形，選擇合適的藥物及劑量，并進行適當?shù)奶幏秸f明。第十五條處方審核應由醫(yī)院指定的專業(yè)人員進行，審核內(nèi)容應包含藥物選擇合理性、藥物不良反應的風險評估等。第十六條醫(yī)院應建立藥物發(fā)藥管理制度，確保藥物的準確發(fā)放和患者的合理用藥。第十七條藥物發(fā)放應由醫(yī)院指定的專業(yè)人員進行，按處方要求進行準確發(fā)藥，并記錄相關(guān)信息。第五章藥物使用監(jiān)測和不良反應管理第十八條醫(yī)院應建立藥物使用監(jiān)測制度，定期進行藥物使用情況的分析和評估，并及時采取措施改進不良情況。第十九條醫(yī)院應建立藥物不良反應管理制度，及時收集、報告和處理藥物不良反應事件，并進行安全評估和風險掌控。第二十條醫(yī)院應組織專業(yè)人員進行藥物的合理使用評價和監(jiān)督，提高臨床用藥的質(zhì)量和安全。第六章備案和修訂第二十一條本制度的訂立、修訂和廢止，應由醫(yī)院藥物臨床使用管理委員會進行評估和審批，并及時公示。第二十二條本制度的修訂應依據(jù)實際需要，及時進行，修訂版本應保存原有版本，并記錄修訂的重要內(nèi)容和原因。第七章附則第二十三條本制度自頒布之日起生效，相關(guān)規(guī)定應在三個月內(nèi)完成全面落實。第二十四條對違反本制度的行為，醫(yī)院將依法進行懲罰，并承當相應的法律責任。第二十五條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院藥物臨床使用管理委員會全部。以上為《藥物臨床使用管理制度》的全文。備注：本制度