江蘇省徐州市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期1月期末化學(xué)試題（解析版）

2024學(xué)年度第一學(xué)期期末抽測高二年級化學(xué)試題考生在答題前請認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1.本試卷共6頁，包含選擇題(第1題~第13題，共13題)、非選擇題(第14題~第17題，共4題)共兩部分。本卷滿分100分，考試時間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，請將答題卡交回。2.答題前，請務(wù)必將自己的姓名、考試證號用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫在答題卡指定位置。3.作答選擇題，必須用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑涂滿：如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案。答非選擇題必須用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆寫在答題卡上的指定位置，在其它位置作答一律無效。4.如有作圖需要，可用2B鉛筆作答，并請加黑加粗，描寫清楚?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16N14S32Cl35.5K39Ag108一、單項(xiàng)選擇題：共13小題，每小題3分，共39分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。1.中國傳統(tǒng)文化中蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)知識，下列說法錯誤的是A．漢《天回醫(yī)簡》竹簡成分主要為維生素B．宋青瓷紋碗屬于硅酸鹽產(chǎn)品C．三星堆青銅面具屬于銅合金D．戰(zhàn)國龍鳳虎紋絲綢成分之一為蛋白質(zhì)A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．竹簡的主要成分為纖維素，而不是維生素，故A錯誤；B．宋青瓷紋碗即為瓷器，瓷器是用黏土燒制而來，泥土的主要成分為硅酸鹽，屬于硅酸鹽產(chǎn)品，故B正確；C．三星堆青銅面具為銅錫合金，其屬于銅的合金，故C正確；D．戰(zhàn)國龍鳳虎紋絲綢由蠶絲紡織而成，蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)，故D正確；故選A。2.生產(chǎn)氯乙烯的工藝涉及反應(yīng)：，下列有關(guān)說法正確的是A.的分子空間結(jié)構(gòu)：四面體形B.的鍵線式：C.-CH3的電子式：D.H2O的空間填充模型：【答案】B【解析】【詳解】A．乙烯分子的空間結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu)，故A錯誤；B．1，2-二氯乙烷，鍵線式為，故B正確；C．甲基的電子式為，故C錯誤；D．H2O球棍模型為，故D錯誤；故選B。3.下列有關(guān)說法正確的是A.丙烯與環(huán)丙烷互為同分異構(gòu)體B.有機(jī)物CH3COOH與無機(jī)物HCl的性質(zhì)完全不同C.CH3OCH3與HOCH2CH2OH核磁共振氫譜均有兩組峰D.與分子中所有碳原子不可能位于同一平面【答案】A【解析】【詳解】A．丙烯與環(huán)丙烷分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，則二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．有機(jī)物CH3COOH與無機(jī)物HCl都屬于酸，性質(zhì)相似，故B錯誤；C．CH3OCH3只含有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，其核磁共振氫譜有一組峰，而HOCH2CH2OH有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子，其核磁共振氫譜有兩組峰，故C錯誤；D．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，所有原子共面，碳碳雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，CH4中最多3個原子共面，則與分子中所有碳原子均有可能位于同一平面，故D錯誤；故選A。4.下列有機(jī)物的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.苯的密度小于水，可用作萃取劑B.苯酚顯酸性，可用作消毒劑C.維生素C具有還原性，可用作水果罐頭的抗氧化劑D.乙醇易溶于水，可與酸性溶液反應(yīng)檢驗(yàn)酒駕【答案】C【解析】【詳解】A．苯可用作萃取劑，是因?yàn)楸诫y溶于水，且被萃取物質(zhì)在苯中的溶解度大于水中，對苯的密度不作要求，故A錯誤；B．苯酚用于消毒的原理主要包括破壞細(xì)胞膜、氧化作用、中毒作用和分解菌體，與其酸性無關(guān)，故B錯誤；C．維生素C具有還原性，容易被氧氣氧化，所以可用作食品抗氧化劑，故C正確；D．乙醇具有還原性，可與酸性溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)來檢驗(yàn)酒駕，故D錯誤；故選C。乙炔是一種無色無味的氣體，實(shí)驗(yàn)室用電石(CaC2)與飽和食鹽水反應(yīng)制備乙炔，制備的乙炔常含有H2S等雜質(zhì)而帶有特殊臭味。乙炔的化學(xué)性質(zhì)很活潑，是重要的化工原料：可用于金屬加工和焊接；在HgSO4、稀硫酸作催化劑的條件下，可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醛；能被KMnO4溶液氧化；將乙炔通入銀氨溶液，產(chǎn)生白色沉淀，通過該實(shí)驗(yàn)可鑒別乙炔和乙烯，化學(xué)方程式為。閱讀上面列材料，完成下面5-7小題：5.下列制取、除雜、檢驗(yàn)并除去少量乙炔的實(shí)驗(yàn)裝置或操作不正確的是A.用裝置甲制取乙炔B.用裝置乙除去乙炔中的H2S氣體C.用裝置丙檢驗(yàn)乙炔D實(shí)驗(yàn)時需先點(diǎn)燃酒精燈再打開分液漏斗活塞6.下列化學(xué)方程式書寫不正確是A.乙炔燃燒：B.乙炔制備聚乙炔：C.乙炔與酸性KMnO4溶液反應(yīng)：

D乙炔制備乙醛：7.下列分析或推測正確的是A.乙炔中C-H鍵的活性比乙烯中C-H鍵的活性強(qiáng)B.向氨水中滴加過量AgNO3溶液可配制銀氨溶液C.乙炔與乙烯可用溴的CCl4溶液鑒別D.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)【答案】5.D6.C7.A【解析】【5題詳解】A．飽和食鹽水與電石反應(yīng)生成乙炔，反應(yīng)平穩(wěn)，圖甲中固液反應(yīng)裝置可制備乙炔，故A正確；B．硫化氫與硫酸銅溶液反應(yīng)，乙炔不反應(yīng)，圖乙中洗氣裝置可除去乙炔中的H2S氣體，故B正確；C．乙炔可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，裝置丙若褪色可檢驗(yàn)乙炔，故C正確；D．乙炔不純時加熱易發(fā)生爆炸，則應(yīng)先打開分液漏斗活塞，驗(yàn)純后點(diǎn)燃酒精燈，故D錯誤；故選D；【6題詳解】A．乙炔燃燒，生成二氧化碳和水，化學(xué)方程式為，故A正確；B．乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔，化學(xué)方程式為，故B正確；C．乙炔可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，化學(xué)方程式為，故C錯誤；D．乙炔與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)，生成中間體CH2=CH-OH，這個中間體不穩(wěn)定，會迅速轉(zhuǎn)化為乙醛，其化學(xué)方程式為：，故D正確；故選C；【7題詳解】A．乙炔可以和銀氨溶液反應(yīng)，乙烯不能發(fā)生類似反應(yīng)，則乙炔中C—H鍵的活性比乙烯中C—H鍵的活性強(qiáng)，故A正確；B．向硝酸銀溶液中滴加氨水，直沉淀恰好消失，即可得到銀氨溶液，故B錯誤；C．乙炔與乙烯均能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故不能用溴的CCl4溶液鑒別，故C錯誤；D．反應(yīng)中無元素的化合價變化，則不是氧化還原反應(yīng)，故D錯誤；故選A。8.丁烯是一種重要的化工原料，可由丁烷催化脫氫制備，反應(yīng)如下：反應(yīng)I反應(yīng)Ⅱ反應(yīng)Ⅲ下列說法正確的是A.B.使用催化劑可降低反應(yīng)Ⅲ的C.H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為D.如圖所示，當(dāng)反應(yīng)溫度高于590℃時丁烯的產(chǎn)率降低，則可能的原因是丁烷高溫裂解生成短鏈烴類【答案】D【解析】【詳解】A．根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)Ⅲ=反應(yīng)Ⅰ－反應(yīng)Ⅱ，則=，故A錯誤；B．催化劑只能改變反應(yīng)的活化能，提高反應(yīng)速率，不能改變反應(yīng)的，故B錯誤；C．燃燒熱要求生成指定的物質(zhì)，H2燃燒指定的物質(zhì)是H2O(l)，故H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱不是，故C錯誤；D．溫度過高時，有可能丁烷高溫裂解生成短鏈烴類，導(dǎo)致其產(chǎn)率下降，故D正確；故選D。9.化合物Q可用于治療糖尿病，Q的結(jié)構(gòu)簡式如下所示。下列有關(guān)說法正確的是A.分子式為B.分子具有順反異構(gòu)體C.易溶于水和乙醇D.與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含5個手性碳原子【答案】D【解析】【詳解】A．根據(jù)其結(jié)構(gòu)可知，其分子式為，故A錯誤；B．分子中含有碳碳雙鍵，但碳碳雙鍵在環(huán)上，不能自由旋轉(zhuǎn)，則不存在順反異構(gòu)體，故B錯誤；C．該分子中含有羧基，能與水分子形成氫鍵，易溶于水，其羧基能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯誤；D．手性碳是指與四個各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中，有5個手性碳原子，如圖，故D正確；故選D。10.貝諾酯是用阿司匹林與撲熱息痛合成的新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是A.lmol阿司匹林最多可消耗3molNaOHB.貝諾酯在酸性條件下水解最多可得到四種有機(jī)物C.用Na2CO3溶液可鑒別阿司匹林和撲熱息痛D.貝諾酯可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．1mol阿司匹林水解生成1molCH3COOH、1mol，水解產(chǎn)物中的羧基、酚羥基又與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，則1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，故A正確；B．貝諾酯中酰胺基、2個酯基發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3COOH、、三種有機(jī)物，故B錯誤；C．阿司匹林含有羧基，能和Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體，生成CO2，而撲熱息痛含有的酚羥基能和Na2CO3反應(yīng)，但是不能生成CO2，故C正確；D．貝諾酯中酰胺基和酯基可以發(fā)生水解(取代)反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選B。11.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)探究目的的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A探究蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再向其中加入新制的銀氨溶液，水浴加熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象B探究乙酸乙酯在堿性條件下和酸性條件下的水解效果向2支試管中各加入1mL乙酸乙酯，再分別加入等體積等濃度的稀硫酸和NaOH溶液，微熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象C探究H2O2與Fe3+氧化性強(qiáng)弱向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液，觀察溶液顏色變化D探究犧牲陽極的陰極保護(hù)法將鐵棒與碳棒分別連接到直流電源的負(fù)極和正極，再插入稀硫酸溶液中，觀察氣泡產(chǎn)生情況A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．蔗糖中加入稀硫酸水解生成葡萄糖，用銀氨溶液檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中，沒有加堿至堿性，不能檢驗(yàn)水解產(chǎn)物的還原性，A不合題意；B．酯類在堿性條件下水解不可逆，而在酸性條件下的水解為可逆反應(yīng)，故實(shí)驗(yàn)中加入硫酸的試管可以觀察到仍然分層，而加入NaOH溶液的試管可觀察到溶液基本不分層，由此得出在堿性條件下的水解比酸性條件下的水解程度更大，B符合題意；C．加入稀硫酸后，相當(dāng)于溶液中含有硝酸，硝酸、H2O2都能氧化亞鐵離子，不能探究H2O2與Fe3+氧化性強(qiáng)弱，C不合題意；D．將鐵棒與碳棒分別連接到直流電源的負(fù)極和正極，再插入稀硫酸溶液中，觀察到鐵電極上產(chǎn)生氣泡，這是犧牲陽極的外接電源保護(hù)金屬腐蝕的方法而不是犧牲陽極的陰極保護(hù)法，D不合題意；故答案為：B。12.一定條件下，1-苯基丙炔可與HCl發(fā)生催化加成，涉及如下反應(yīng)，反應(yīng)過程中該炔烴與反應(yīng)產(chǎn)物的百分含量隨時間的變化如圖所示。反應(yīng)I反應(yīng)Ⅱ反應(yīng)Ⅲ下列說法正確的是A.B.0~30min，反應(yīng)Ⅱ進(jìn)行的程度大C.的能量一定比的能量高D.比穩(wěn)定【答案】D【解析】【詳解】A．根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)Ⅲ=反應(yīng)Ⅱ－反應(yīng)Ⅰ，則，，則，故A錯誤；B．由圖可知，0~30min階段，占比較多，說明反應(yīng)Ⅰ進(jìn)行的程度大，故B錯誤；C．由A項(xiàng)知，，已知，則，則Ph-C≡C-CH3和HCl的總能量一定比的能量高，Ph-C≡C-CH3的能量不一定比的能量高，故C錯誤；D．反應(yīng)Ⅲ→，能量越低越穩(wěn)定，則比穩(wěn)定，故D正確；故選D。13.天然氣脫硫可獲得清潔天然氣并回收硫磺。一種天然氣脫硫裝置如圖所示。下列說法正確的是A.碳棒表面發(fā)生氧化反應(yīng)B.離子交換膜為陰離子交換膜C.反應(yīng)①的離子方程式：D.該裝置每處理標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2S22.4L，M池溶液增重32g【答案】C【解析】【分析】氧氣通入后在電極反應(yīng)生成H2O2，發(fā)生還原反應(yīng)，碳棒上有機(jī)物中的羰基轉(zhuǎn)化為羥基，則碳棒為正極，半導(dǎo)體材料作負(fù)極；該裝置工作時，溶液中的H＋從N池經(jīng)過離子交換膜進(jìn)入M池，還原有機(jī)物中的羰基生成羥基，據(jù)此回答問題?！驹斀狻緼．根據(jù)分析，碳棒為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，故A錯誤；B．根據(jù)分析，氫離子移動方向可知離子交換膜為陽離子交換膜，故B錯誤；C．根據(jù)圖示，N池①處H2S、I反應(yīng)生成I-、S，發(fā)生反應(yīng)為H2S＋I(xiàn)=3I-＋S↓＋2H＋，故C正確；D．該裝置每處理標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2S22.4L，則電路中轉(zhuǎn)移電子2mol，M池中O2—H2O2—2e-，則進(jìn)入M池的O2為1mol，同時N池中進(jìn)入M池的H+2mol，M池溶液增重34g，故D錯誤；故選C。二、非選擇題：共4題，共61分。14.水仙為中國傳統(tǒng)觀賞花卉，可用作中藥，具有祛風(fēng)除熱效用。從水仙花中提取的部分有機(jī)物①⑤結(jié)構(gòu)如下：回答下列問題：（1）屬于醇類的有機(jī)物是_______(填①~⑤序號)。（2）寫出有機(jī)物③和新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（3）有機(jī)物②④均具有的性質(zhì)是_______(填字母)。a．能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)b．可使酸性KMnO4溶液褪色c．可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體d．可與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)（4）可用于鑒別有機(jī)物④和⑤的試劑是_______(填名稱)。（5）有機(jī)物⑤合成高分子化合物X的過程為(部分產(chǎn)物略去)。反應(yīng)Ⅰ的試劑及條件是_______，X的結(jié)構(gòu)簡式為_______?！敬鸢浮浚?）①⑤（2）+（3）ab（4）FeCl3溶液（5）①.CH3COOH，濃硫酸加熱②.或【解析】【小問1詳解】五種有機(jī)物中只有①和⑤中含有醇羥基，屬于醇類；【小問2詳解】苯甲醛和新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+；【小問3詳解】a．②中含有酯基，④中含有酚羥基能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，故a正確；b．②和④中與苯環(huán)相連的C原子上有H原子，且④中含有碳碳雙鍵，均可使酸性KMnO4溶液褪色，故b正確；c．②和④都不含有羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，故c錯誤；d．②中無碳碳雙鍵，不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，④含有碳碳雙鍵，能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故d錯誤；故選ab；【小問4詳解】④中含有酚羥基，⑤不含有酚羥基，故可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物④和⑤；【小問5詳解】與乙酸在濃硫酸做催化劑加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成；發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物X，則X為或。15.某學(xué)習(xí)小組通過下列實(shí)驗(yàn)探究1-溴丁烷的消去反應(yīng)并測定一氯代烷(RCl)的相對分子質(zhì)量。用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，向試管中注入5mL1-溴丁烷和10mL飽和氫氧化鉀乙醇溶液，均勻加熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。已知：物質(zhì)乙醇正丁醇溴乙烷1-溴丁烷沸點(diǎn)/℃78.5117.238.4101.6請回答下列問題：（1）試管A中水的作用為_______。（2）在上述條件下，1-溴丁烷發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（3）正丁醇的沸點(diǎn)高于乙醇的沸點(diǎn)的原因是_______。（4）若用溴乙烷代替1-溴丁烷進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時，酸性KMnO4溶液褪色不明顯，可能的原因?yàn)開______。（5）測定一氯代烷(RCl)的相對分子質(zhì)量，實(shí)驗(yàn)方案如下：①補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案：取一氯代烷1.57g于試管中，_______，稱重得到白色固體2.87g。(已知：R是烷基；實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑：NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液、蒸餾水)②計(jì)算RCl的相對分子質(zhì)量并寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式和名稱_______(寫出計(jì)算過程)?！敬鸢浮浚?）防止對1-丁烯的檢驗(yàn)造成干擾（2）（3）正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）的相對分子質(zhì)量大于乙醇（CH3CH2OH），正丁醇分子間作用力大于乙醇分子間作用力，所以正丁醇的沸點(diǎn)高于乙醇的沸點(diǎn)（4）溴乙烷的沸點(diǎn)低，在加熱條件下大量揮發(fā)，生成的乙烯很少（5）①.加入適量NaOH溶液，加熱充分反應(yīng)后，冷卻，再加入過量的稀硝酸中和NaOH溶液至溶液呈酸性，然后加入足量的AgNO3溶液，過濾，用蒸餾水洗滌沉淀2~3次，干燥②.得到白色沉淀即為AgCl，，根據(jù)氯原子守恒，則該有機(jī)物(CnH2n+1Cl)物質(zhì)的量為0.02mol，則M==78.5；則12n+2n+1+35.5=78.5解得n=3，則該有機(jī)物分子式為C3H7Cl，可能的結(jié)構(gòu)為CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3【解析】【分析】探究1-溴丁烷的消去反應(yīng)，反應(yīng)原理為，其中乙醇易揮發(fā)，用酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)1-丁烯時容易受到干擾，故試管A中裝有水，用來吸收乙醇，據(jù)此解答。【小問1詳解】由分析可知，試管A中裝有水的作用是吸收揮發(fā)的乙醇蒸氣，防止對1-丁烯的檢驗(yàn)造成干擾；【小問2詳解】1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式為；小問3詳解】正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）的相對分子質(zhì)量大于乙醇（CH3CH2OH），正丁醇分子間作用力大于乙醇分子間作用力，所以正丁醇的沸點(diǎn)高于乙醇的沸點(diǎn)；【小問4詳解】溴乙烷的沸點(diǎn)低，在加熱條件下大量揮發(fā)，生成的乙烯很少；【小問5詳解】①測定一氯代烷(RCl)的相對分子質(zhì)量，根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案，需要鹵代烴先發(fā)生水解反應(yīng)，再用硝酸銀與氯離子產(chǎn)生沉淀，故實(shí)驗(yàn)方案為：取一氯代烷1.57g于試管中，加入適量NaOH溶液，加熱充分反應(yīng)后，冷卻，再加入過量的稀硝酸中和NaOH溶液至溶液呈酸性，然后加入足量的AgNO3溶液，過濾，用蒸餾水洗滌沉淀2~3次，干燥；②得到白色沉淀即為AgCl，，根據(jù)氯原子守恒，則該有機(jī)物(CnH2n+1Cl)物質(zhì)的量為0.02mol，則M==78.5；則12n+2n+1+35.5=78.5解得n=3，則該有機(jī)物分子式為C3H7Cl，可能的結(jié)構(gòu)為CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3。16.化合物H是一種最新合成的有機(jī)物，其合成路線如下：（1）A的官能團(tuán)名稱為_______。（2）D→E的反應(yīng)需經(jīng)歷D→X→E的過程，中間體X的分子式為C17H26O3N2，則X的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（3）E→F的目的是_______。（4）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜中峰面積比為2∶2∶2∶9（5）已知：有較強(qiáng)的還原性，在稀酸中易水解。寫出以、CH3NH2和CH3l為原料制備的合成路線流圖_______(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)?！敬鸢浮浚?）酮羰基（2）（3）保護(hù)羥基（4）（5）【解析】【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D→E的反應(yīng)需經(jīng)歷D→X→E的過程，結(jié)合X的分子式可知，D與NH2OH先發(fā)生加成反應(yīng)生成中間體X，在發(fā)生消去反應(yīng)生成E，則中間體X的結(jié)構(gòu)簡式為，E為，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G，G發(fā)生取代反應(yīng)生成H?！拘?詳解】結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式可知，其官能團(tuán)名稱為酮羰基；【小問2詳解】由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問3詳解】E中羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成F，G→H過程中又生成羥基，E→F的目的是保護(hù)羥基；【小問4詳解】C的一種同分異構(gòu)體核磁共振氫譜中峰面積比為2∶2∶2∶9，則存在－C(CH3)結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)合C的分子式，還剩兩個C，還有兩個不飽和度，則還存在兩個醛基，滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問5詳解】有較強(qiáng)的還原性，在稀酸中易水解，則應(yīng)先合成酰胺基，具體合成路線為：。17.對二氧化碳轉(zhuǎn)化的研究有利于探索碳達(dá)峰、碳中和的實(shí)現(xiàn)路徑。（1）以CO2和H2為原料通過兩步反應(yīng)可合成乙烯，反應(yīng)過程為：反應(yīng)I：，反應(yīng)Ⅱ的能量變化如下圖所示。寫出CO2和H2合成乙烯的熱化學(xué)方程式：_______。（2）電化學(xué)還原CO2可將其轉(zhuǎn)化為CH4、C2H4、C3H6等，實(shí)現(xiàn)對CO2的綜合利用。在酸性條件下電化學(xué)還原CO2的裝置如下圖所示。①CO2轉(zhuǎn)化為C3H6的電極反應(yīng)式為_______。②電解過程中陽極室和陰極室使用質(zhì)子交換膜隔開，其作用除了可以維持兩室的電荷平衡外，還有_______。（3）當(dāng)pH=1時，向陰極室加入KCl溶液，電化學(xué)還原CO2過程中CH4(其他含碳產(chǎn)物未標(biāo)出)和H2的法拉第效率隨KCl溶液濃度的變化如下圖所示。已知：法拉第效率(FE)表示：。①當(dāng)時，陽極每產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8LO2，陰極產(chǎn)生CH4的物質(zhì)的量為_______。②結(jié)合(3)圖所示變化規(guī)律，KCl溶液的作用可能為_______。③電化學(xué)還原CO2時，電極納米材料內(nèi)部