中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度模版（3篇）

中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度模版一、目的和范圍為了確保中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的合理性和安全性，提高中藥飲片的質(zhì)量和療效，特制定本管理制度。本管理制度適用于所有從事中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對工作的人員。二、審核崗位的職責(zé)和要求1.審核崗位是中藥飲片處方審核的核心環(huán)節(jié)，審核崗位的人員應(yīng)具備中醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)知識和執(zhí)業(yè)資格，熟悉《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，了解中藥飲片處方的使用方法和注意事項(xiàng)。2.審核崗位的職責(zé)包括：a.審查中藥飲片處方是否合理、準(zhǔn)確，核對處方中的藥品、劑量、用藥方式和煎煮方法是否符合要求。b.辨別處方中是否存在不合理或潛在危險(xiǎn)的藥物組合，如有需要，向醫(yī)師提出疑問或建議。c.填寫處方審核記錄，包括審核的時間、審核結(jié)果和審核人員的簽名。3.審核崗位的要求：a.注重細(xì)節(jié)，準(zhǔn)確無誤地審核處方。b.具備良好的溝通能力，能與醫(yī)師和其他相關(guān)人員進(jìn)行有效的協(xié)調(diào)和溝通。c.具備自主判斷和決策能力，能從審核處方的角度提出合理的建議。d.嚴(yán)格遵守職業(yè)道德和保護(hù)患者隱私的要求，保守處方信息。三、調(diào)配崗位的職責(zé)和要求1.調(diào)配崗位是中藥飲片處方的實(shí)際操作環(huán)節(jié)，調(diào)配崗位的人員應(yīng)具備中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識和執(zhí)業(yè)資格，熟悉中藥飲片的性質(zhì)、用量和制備方法，了解中藥飲片的保存和質(zhì)量控制要求。2.調(diào)配崗位的職責(zé)包括：a.根據(jù)審核通過的中藥飲片處方，準(zhǔn)確配制所需藥材和藥品，根據(jù)要求進(jìn)行煎煮操作。b.檢查藥材和藥品的質(zhì)量和數(shù)量，確保符合要求。c.填寫調(diào)配記錄，包括調(diào)配的時間、藥材和藥品的批號、數(shù)量和質(zhì)量要求，以及調(diào)配人員的簽名。3.調(diào)配崗位的要求：a.熟練掌握中藥飲片的制備方法，能夠準(zhǔn)確配制中藥飲片。b.具備良好的觀察力和判斷力，能夠辨別藥材和藥品的質(zhì)量和狀態(tài)。c.注重細(xì)節(jié)和衛(wèi)生，保持操作環(huán)境的清潔和無菌。d.嚴(yán)格按照操作規(guī)程和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)配，確保藥材和藥品的質(zhì)量和使用安全。四、核對崗位的職責(zé)和要求1.核對崗位是對已調(diào)配好的中藥飲片進(jìn)行核對的環(huán)節(jié)，核對崗位的人員應(yīng)具備中醫(yī)學(xué)和中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識，熟悉中藥飲片的性質(zhì)和用法，了解中藥飲片的保存和質(zhì)量控制要求。2.核對崗位的職責(zé)包括：a.檢查已調(diào)配的中藥飲片的質(zhì)量和數(shù)量，確保符合要求。b.核對藥物的名稱、劑量和用法是否與處方一致。c.填寫核對記錄，包括核對的時間、核對結(jié)果和核對人員的簽名。3.核對崗位的要求：a.注重細(xì)節(jié)，準(zhǔn)確無誤地核對中藥飲片。b.具備良好的觀察力和判斷力，能夠辨別藥材和藥品的質(zhì)量和狀態(tài)。c.具備自主判斷和決策能力，能從核對中藥飲片的角度提出合理的建議。d.嚴(yán)格按照操作規(guī)程和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行核對，確保中藥飲片的質(zhì)量和使用安全。五、管理措施1.建立審核、調(diào)配、核對崗位的職責(zé)和權(quán)限清單，明確各崗位的工作職責(zé)和操作權(quán)限。2.定期組織相關(guān)人員進(jìn)行職業(yè)道德和保密教育培訓(xùn)，加強(qiáng)職業(yè)道德和保密意識。3.建立處方審核、調(diào)配、核對流程和操作規(guī)程，并定期對流程和規(guī)程進(jìn)行評估和調(diào)整。4.定期組織崗位交流和培訓(xùn)，提高員工的專業(yè)知識和操作技能。5.建立不良事件報(bào)告和處理制度，及時報(bào)告和處理與中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對相關(guān)的不良事件。6.定期開展質(zhì)量檢查和質(zhì)量評估，確保中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對工作符合要求。七、附：藥品管理流程圖醫(yī)生開處方審核調(diào)配核對中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度模版（二）一、目的與依據(jù)為了規(guī)范中藥飲片的處方審核、調(diào)配、核對過程，確?；颊哂盟幍陌踩c有效性，制定本管理制度。本管理制度的依據(jù)有：1.《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)；2.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)規(guī)定；3.國家衛(wèi)生健康委員會制定的相關(guān)中藥處方審核、調(diào)配、核對的管理要求。二、適用范圍本管理制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部中藥飲片的處方審核、調(diào)配、核對過程。三、職責(zé)分工1.醫(yī)師：（1）負(fù)責(zé)根據(jù)患者的病情和需要，在中藥飲片處方中合理選擇中藥，并編制中藥處方；（2）確保中藥處方的合法性、準(zhǔn)確性和完整性；（3）將中藥處方及相關(guān)病史等資料提交給中藥調(diào)劑師。2.中藥調(diào)劑師：（1）根據(jù)醫(yī)師的中藥處方，審核中藥處方的合法性和合理性；（2）核對中藥調(diào)劑師自行配制的飲片與醫(yī)師處方一致性；（3）保證中藥飲片的質(zhì)量和有效性；（4）將調(diào)配好的中藥飲片交給藥劑科或藥房。3.藥劑科（藥房）：（1）接收中藥調(diào)劑師調(diào)配好的中藥飲片；（2）對中藥飲片進(jìn)行核對和標(biāo)簽貼附；（3）保證中藥飲片的儲存、管理和發(fā)放。四、處方審核程序1.醫(yī)師依據(jù)患者的病情和需要編制中藥處方，并填寫患者的個人信息、用藥劑量、用藥次數(shù)等必要信息。2.醫(yī)師將中藥處方、相關(guān)病史、檢驗(yàn)報(bào)告等資料提交給中藥調(diào)劑師。3.中藥調(diào)劑師對中藥處方進(jìn)行合法性、合理性的審核，核實(shí)中藥藥材的來源、質(zhì)量等信息，并向醫(yī)師提供必要的建議和改正意見。4.若合法性和合理性審核通過，中藥調(diào)劑師將審核通過的中藥處方返回給醫(yī)師；若不通過，中藥調(diào)劑師將就審核不通過的原因向醫(yī)師進(jìn)行解釋并提出改正建議。五、處方調(diào)配程序1.醫(yī)師根據(jù)中藥調(diào)劑師的審核結(jié)果，在中藥處方上進(jìn)行必要的修改和調(diào)整，并簽字確認(rèn)。2.中藥調(diào)劑師按照醫(yī)師的中藥處方，選擇相應(yīng)的中藥藥材進(jìn)行配制。3.中藥調(diào)劑師在配制中藥飲片過程中，要按照中藥處方上的劑量和煎煮方法進(jìn)行操作，并記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。4.中藥調(diào)劑師調(diào)配完成后，將調(diào)配好的中藥飲片交給藥劑科（藥房）。六、處方核對程序1.藥劑科（藥房）收到中藥調(diào)劑師交付的中藥飲片，并與中藥處方進(jìn)行核對，核對內(nèi)容包括患者信息、用藥劑量、用藥次數(shù)等。2.核對無誤后，藥劑科（藥房）進(jìn)行標(biāo)簽貼附，并按規(guī)定儲存和管理中藥飲片。3.核對有誤時，藥劑科（藥房）應(yīng)及時與中藥調(diào)劑師進(jìn)行溝通，并糾正錯誤。七、工作記錄與數(shù)據(jù)管理1.醫(yī)師、中藥調(diào)劑師、藥劑科（藥房）均應(yīng)保留相關(guān)工作記錄，包括中藥處方、審核意見、調(diào)配記錄、核對記錄等；2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采用電子信息系統(tǒng)或其他合適的方式進(jìn)行數(shù)據(jù)管理，確保工作記錄的完整性和準(zhǔn)確性。八、處罰措施對違反本管理制度的醫(yī)師、中藥調(diào)劑師或藥劑科（藥房）人員，醫(yī)療機(jī)構(gòu)將按照相關(guān)規(guī)定予以相應(yīng)的處罰和糾正措施。九、附則本管理制度的修訂和補(bǔ)充，須經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理部門的批準(zhǔn)，并及時向醫(yī)師、中藥調(diào)劑師和藥劑科（藥房）等相關(guān)人員進(jìn)行通知。中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度模版（三）一、概述中藥飲片是中醫(yī)藥臨床治療的重要藥物形式，其處方的審核、調(diào)配、核對工作是確保中藥飲片的質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)。為了規(guī)范中藥飲片處方的管理，制定相應(yīng)的審核、調(diào)配、核對管理制度，以確保中醫(yī)藥臨床治療的安全有效性。二、審核管理制度1.處方審核的目的處方審核是指對中藥飲片處方的合理性、合規(guī)性、安全性進(jìn)行評估和審核的工作，主要目的是確保中藥飲片處方的合理性和安全性，避免潛在的錯誤和風(fēng)險(xiǎn)。2.審核的程序（1）處方接收與登記：中藥飲片處方接收后，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行登記，包括處方編號、患者信息、醫(yī)師信息等內(nèi)容。（2）處方審核和評估：審核人員根據(jù)中醫(yī)藥臨床實(shí)踐規(guī)范和相關(guān)政策法規(guī)，對處方進(jìn)行審核和評估，包括對處方的合理性、合規(guī)性和安全性的評估。（3）審核結(jié)果記錄：審核人員應(yīng)當(dāng)將審核結(jié)果進(jìn)行記錄，包括審核意見、審核時間等。（4）審核反饋：審核人員應(yīng)當(dāng)將審核結(jié)果反饋給醫(yī)師，如發(fā)現(xiàn)問題或不合理之處，應(yīng)提出相應(yīng)的修改建議或補(bǔ)充說明。3.審核的要求（1）依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：審核人員在審核過程中應(yīng)當(dāng)遵循相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，包括中醫(yī)藥臨床實(shí)踐規(guī)范、國家藥典等。（2）合理性：審核人員應(yīng)當(dāng)評估處方的合理性，包括中藥飲片的組方邏輯、劑量、用法用量等是否符合科學(xué)合理。（3）合規(guī)性：審核人員應(yīng)當(dāng)評估處方是否符合相關(guān)政策法規(guī)的要求，例如是否使用未上市的中藥飲片、是否符合藥物安全性要求等。（4）安全性：審核人員應(yīng)當(dāng)評估處方的安全性，包括是否存在潛在的藥物相互作用、藥物劑型不合適等問題。三、調(diào)配管理制度1.調(diào)配的目的調(diào)配是指按照合理的處方要求，準(zhǔn)確地配制和調(diào)配中藥飲片的工作，主要目的是確保中藥飲片的質(zhì)量和安全性。2.調(diào)配的要求（1）良好的操作規(guī)范：調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)具備良好的操作規(guī)范，包括穿戴干凈無菌的工作服、戴口罩、做好手衛(wèi)生等。（2）準(zhǔn)確的計(jì)量和稱量：調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確地按照處方要求，計(jì)量和稱量中藥材和飲片。（3）適當(dāng)?shù)难心ヌ幚恚赫{(diào)配人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)處方要求，對中藥材進(jìn)行適當(dāng)?shù)难心ヌ幚?，保證藥物的均勻性和細(xì)度。（4）精確的配比和混合：調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)處方要求，精確地配比和混合中藥飲片，確保藥物的一致性和穩(wěn)定性。3.調(diào)配的記錄和追溯（1）調(diào)配記錄：調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)將調(diào)配過程進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括處方編號、調(diào)配時間、藥物材料名稱、批號、數(shù)量等。（2）追溯要求：調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)確保藥物的追溯能力，包括能夠追溯到藥物的來源、批號等信息。四、核對管理制度1.核對的目的核對是指對已調(diào)配的中藥飲片進(jìn)行檢查和核對的工作，主要目的是確保調(diào)配的準(zhǔn)確性和可追溯性。2.核對的程序（1）按照處方進(jìn)行核對：核對人員應(yīng)當(dāng)按照處方要求，對已調(diào)配的藥物進(jìn)行核對。（2）核對的內(nèi)容：核對人員應(yīng)當(dāng)核對藥物的名稱、劑量、批號等信息，確保調(diào)配