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文檔簡(jiǎn)介
腦膜瘤
腦膜瘤的起源:
腦膜瘤起源於腦膜及腦膜間隙的衍生物,他們可能來(lái)自硬膜成纖維細(xì)胞和軟腦膜細(xì)胞,但大部分來(lái)自蛛網(wǎng)膜細(xì)胞。
腦膜瘤的發(fā)病率:
腦膜瘤的人群發(fā)病率為2/10萬(wàn),在原發(fā)腦腫瘤中,僅次於膠質(zhì)瘤,居於第二位。
腦膜瘤的發(fā)生可能與一定的內(nèi)環(huán)境改變和基因變化有關(guān)可能與顱腦外傷、放射性照射、病毒感染以及合併雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤等因素有關(guān)。
腦膜瘤的病理學(xué)特點(diǎn):
腦膜瘤呈球形生長(zhǎng),與腦組織邊界清楚。
常見(jiàn)的腦膜瘤有以下各型:
1內(nèi)皮型
2成纖維型
3血管型
4砂粒型
5混合型或移行型
6惡性腦膜瘤
7腦膜肉瘤
腦膜瘤的好發(fā)部位
1矢狀竇旁
2鞍結(jié)節(jié)
3篩板
4海綿竇
5橋小腦角
6小腦幕病因與病理
腦膜瘤的病因迄今不清楚。實(shí)驗(yàn)性各種致癌因素,只能造成腦膜惡性腫瘤。臨床發(fā)現(xiàn),顱腦外傷和放射性照射雖然未必是引起腦膜瘤的主要原因,但可能是形成腦膜瘤的因素之一?,F(xiàn)在較一致意見(jiàn)認(rèn)為腦膜瘤來(lái)源於蛛網(wǎng)膜細(xì)胞。少數(shù)腦膜瘤發(fā)生於不附著腦膜的部位,如腦實(shí)質(zhì)內(nèi)、腦內(nèi)、松果體區(qū)等,可能這些腦膜瘤起源於異位蛛網(wǎng)摸細(xì)胞或脈絡(luò)膜叢組織。
腦膜瘤可小如針頭,為屍檢偶然發(fā)現(xiàn),大如蘋(píng)果,重達(dá)1890g。
臨床表現(xiàn)
腦膜瘤屬良性腫瘤,生長(zhǎng)慢,病程長(zhǎng)。有報(bào)告認(rèn)為,腦膜瘤出現(xiàn)早期癥狀平均2.5年,少數(shù)病人可達(dá)到6年。臨床表現(xiàn)
除腦瘤共同表現(xiàn)外,腦膜瘤還具有下列特點(diǎn):
①通常生長(zhǎng)緩慢、病程長(zhǎng),一般為2~4年。少數(shù)生長(zhǎng)迅速,病程短,術(shù)後易復(fù)發(fā)和間變,特別見(jiàn)於兒童。
②腫瘤長(zhǎng)得相當(dāng)大,癥狀卻很輕微,如眼底視乳頭水腫,但頭痛卻不劇烈。當(dāng)神經(jīng)系統(tǒng)失代償,才出現(xiàn)病情迅速化。這與膠質(zhì)瘤相反,後者生長(zhǎng)迅速,很快出現(xiàn)昏迷或腦疝,而眼底卻可正常。
③多先有刺激癥狀,繼以麻痹癥狀。提示腫瘤腦外生長(zhǎng)。
④可見(jiàn)於顱內(nèi)任何部位,但有好發(fā)部位及相應(yīng)綜合癥。
腦膜瘤依據(jù)部位不同,
其特殊臨床表現(xiàn)亦不同
大腦凸面腦膜瘤:病史一般較長(zhǎng),主要表現(xiàn)為不同程度的頭痛,精神障礙,肢體動(dòng)動(dòng)障礙及視力、視野的改變,約60%患者半年後可出現(xiàn)顱壓增高癥狀,部分患者可出現(xiàn)局部癲癇,面及手抽搐,大發(fā)作不常見(jiàn)。大腦凸面腦膜瘤額葉腦膜瘤
蝶骨脊腦膜瘤:
瘤起源為前床突,可出現(xiàn)視力下降,甚至失明;向眶內(nèi)或眶上侵犯,可出現(xiàn)眼球突出,眼球運(yùn)動(dòng)障礙,瞳孔散大;癲癇,精神癥狀、嗅覺(jué)障礙等。大腦鐮腦膜瘤右蝶骨脊腦膜瘤
矢狀竇旁腦膜瘤:
體生長(zhǎng)緩慢,一般患者出現(xiàn)癥狀時(shí),瘤體多已很大,癲癇是本病的首發(fā)癥狀,為局部或大發(fā)作,精神障礙表現(xiàn)為癡呆,情感淡漠或欣快,患者出現(xiàn)性格改變,位於枕葉的矢狀竇旁腦膜瘤可出現(xiàn)視野障礙。
嗅溝腦膜瘤:
早期癥狀即有嗅覺(jué)逐漸喪失,顱內(nèi)壓增高可引起視力障礙,腫瘤影響額葉能時(shí)可有興奮、幻覺(jué)、妄想,遲鈍,精神淡漠,少數(shù)患者可有癲癇。
橋小腦角腦膜瘤:
此部位腫瘤以聽(tīng)神經(jīng)瘤多見(jiàn),占70-80%
腦膜瘤,占6-8%,膽脂瘤4-5%,臨床表現(xiàn)為聽(tīng)力下降,耳鳴,面部麻木,感覺(jué)減退,三叉神經(jīng)瘤,走路不穩(wěn),粗大水準(zhǔn)震顫,患側(cè)共濟(jì)失調(diào)。
鞍結(jié)節(jié)和鞍隔腦膜瘤:
前者起源於鞍結(jié)節(jié)硬腦膜,後者則與鞍隔粘連,兩者構(gòu)成鞍上腦膜瘤。臨床表現(xiàn)為:
①視神經(jīng)和視交叉壓迫癥,視野障礙不象垂體瘤那樣典型,且先於內(nèi)分泌功能障礙;
②垂體功能不足,早期常輕微,晚期明顯;
③腫瘤巨大時(shí)可出現(xiàn)肢體不全偏癱、鉤回發(fā)作、嗜睡和眼肌麻痹。
鞍結(jié)節(jié)腦膜瘤
巖尖(三叉神經(jīng)半月節(jié)包膜)腦膜瘤:
①三叉神經(jīng)分佈區(qū)感覺(jué)異常、減退或疼痛;
②三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能障礙在感覺(jué)障礙以後發(fā)生;
③腫瘤壓迫耳咽管,出現(xiàn)耳鳴、聽(tīng)力障礙、耳內(nèi)脹滿(mǎn)感;
④腫瘤向後侵入顱後窩,引起橋小腦角癥;向前生長(zhǎng)壓迫海綿竇,出現(xiàn)突眼、瞼下垂和眼肌麻痹。
巖尖腦膜瘤
小腦幕腦膜瘤:
腫瘤起源於小腦幕,向幕上生長(zhǎng)(幕下可有較小瘤結(jié)節(jié)),或向幕下生長(zhǎng)(幕上有較小瘤結(jié)節(jié)),或同時(shí)向幕上、下生長(zhǎng)。好發(fā)於小腦幕側(cè)翼,次之為竇匯、橫竇、乙狀竇和巖竇附近。少數(shù)從小腦幕裂孔游離緣長(zhǎng)出。以纖維型居多。
臨床表現(xiàn):
①高顱壓癥,少數(shù)病人有常壓性腦積水三聯(lián)癥(癡呆、移步困難和尿失禁);
②局灶癥少且依主瘤所在部位而異,可有肢體運(yùn)動(dòng)障礙、癲癇、對(duì)側(cè)同向偏盲、小腦癥和患側(cè)Ⅴ~Ⅸ腦神經(jīng)損害等。
小腦幕腦膜瘤
側(cè)腦室內(nèi)腦膜瘤:
左側(cè)腦室較右側(cè)多見(jiàn),三角區(qū)和額角好發(fā)。腫瘤從脈絡(luò)膜叢間質(zhì)長(zhǎng)出,故脈絡(luò)膜叢可增粗如香腸。臨床表現(xiàn)有:
①高顱壓癥為主,病人體位(或頭位)改變可使頭痛發(fā)作;
②局灶癥少且出現(xiàn)晚,可有肢體運(yùn)動(dòng)或感覺(jué)障礙、失語(yǔ)(主半球)、同向偏盲等。
側(cè)腦室腦膜瘤
斜坡腦膜瘤:
指從巖斜縫及其內(nèi)側(cè)硬腦膜長(zhǎng)出的腦膜瘤。腫瘤可向上長(zhǎng)到幕上、鞍旁、向下長(zhǎng)到枕大孔,向外達(dá)橋小腦角,也可越過(guò)中線。腫瘤大多呈球狀,少數(shù)為扁平狀。腦幹被向背側(cè)和對(duì)側(cè)推移,腦神經(jīng)、椎基動(dòng)脈及其分支被推移、牽張或包裹於瘤內(nèi)。巖斜腦膜瘤
枕大孔腦膜瘤:
好發(fā)於枕大孔前緣(延髓腹側(cè)),可向後顱窩或頸椎管或同時(shí)向兩者生長(zhǎng)。臨床表現(xiàn)有:
①枕頸痛;
②上頸髓壓迫癥,如同側(cè)上肢痙攣性無(wú)力、麻木等常為第2癥狀,以後影響同側(cè)下肢至對(duì)側(cè)下肢,再影響到對(duì)側(cè)上肢;
③後組顱神經(jīng)麻痹;
④小腦癥;
⑤高顱壓癥;
⑥可出現(xiàn)上肢肌肉萎縮、感覺(jué)分離(脊前動(dòng)脈影響),而易被誤診為脊髓空洞癥。
視神經(jīng)管內(nèi)腦膜瘤:
少見(jiàn)。臨床表現(xiàn)有:
①進(jìn)行性視力(單側(cè)或雙側(cè))減退;
②視野不規(guī)則缺損和原發(fā)性視神經(jīng)萎縮;
③突眼和眼球活動(dòng)受限。青少年患腦膜瘤者少見(jiàn)。腫瘤好發(fā)部位、臨床表現(xiàn)同一般腦膜瘤。
腦室內(nèi)腦膜瘤:
因在腦室內(nèi)生長(zhǎng),早期神經(jīng)系統(tǒng)功能損害不明顯,就診時(shí)腫瘤多已較大,常表現(xiàn)為頭痛,視乳頭水腫,癲癇,同向性偏盲,對(duì)側(cè)肢體偏癱。
中顱窩腦膜瘤:
表現(xiàn)為三叉神經(jīng)痛,眼球活動(dòng)障礙,眼瞼下垂,複視,視力下降,同向性偏盲等。
海綿竇旁腦膜瘤:
表現(xiàn)為頭痛、視力視野改變,眼肌麻痹,三叉神經(jīng)一二支分佈區(qū)域疼痛。
眼眶及顱眶溝通腦膜瘤:
眼球突出,眼球運(yùn)動(dòng)障礙,視力下降等。
性別上青少年組中,男女相等或男性多於女性,而成人組中以女性多見(jiàn)。這可能與成人女性患者中存在女性激素受體蛋白有關(guān)。在組織學(xué)上,青少年腦膜瘤易惡變,肉瘤和乳頭型多見(jiàn),常多伴有神經(jīng)纖維瘤病或多發(fā)。因此術(shù)後復(fù)發(fā)率較高,療效也較差。
老年人患腦膜瘤,其臨床表現(xiàn)多不典型,高顱壓癥少見(jiàn)。起病急者,易被誤診為腦血管??;起病緩慢者,可長(zhǎng)期被忽視。癡呆常為主要癥狀,多呈迅速進(jìn)展,異於老年性癡呆或精神病。
輔助檢查
CT檢查:腫瘤呈圓形或分葉狀或扁平狀,邊界清晰多數(shù)病灶密度均勻呈等或偏高密度,少數(shù)可不均勻或呈低密度(囊性變)增強(qiáng)掃描後均勻強(qiáng)化,可有腦膜尾征。瘤內(nèi)鈣化多均勻,但可不規(guī)則。局部顱骨可增生破環(huán)。多數(shù)病人在腫瘤附近有不增強(qiáng)的低密度帶或水腫。
MRI檢查:
對(duì)於腦膜瘤形態(tài)學(xué)的變化,MRI優(yōu)於CT,它能更清楚地顯示腫瘤與腦膜的關(guān)係、與腦組織間的介面及神經(jīng)血管的包繞情況。
DSA檢查:曾是診斷腦膜瘤的重要手段,近年隨著CT、MRI的發(fā)展及應(yīng)用,單純以定位、定性診斷為目的腦血管造影已較少用,但是隨著造影設(shè)備、造影劑、導(dǎo)管材料等的不斷改進(jìn),及診斷性腦血管造影與血管內(nèi)治療相結(jié)合的介入放射學(xué)的發(fā)展,DSA仍在分析腦膜瘤的血管結(jié)構(gòu)、指導(dǎo)術(shù)前栓塞治療中有著不可替的地位。
PET檢查:
正電子發(fā)射電腦斷層(positronemissiontomography,PET)是用解剖形態(tài)方式進(jìn)行功能、代謝、受體顯像的先進(jìn)醫(yī)學(xué)影像核技術(shù)。PET通過(guò)檢測(cè)腫瘤葡萄糖的代謝率,對(duì)腦膜瘤良惡性的鑒別、預(yù)後判斷、復(fù)發(fā)或殘存病灶的診斷、預(yù)測(cè)其生物學(xué)行為等方面有其獨(dú)特的作用。
腦膜瘤的治療
(一)手術(shù)治療:
手術(shù)是治療腦膜瘤最直接、最有效的方法,並結(jié)合下列因素考慮:
①腫瘤不在顱底,應(yīng)爭(zhēng)取早期手術(shù)和全切除腫瘤;
②腫瘤在顱底,位於鞍結(jié)節(jié)、嗅溝、蝶骨平板、橋小腦角等者應(yīng)早期手術(shù),對(duì)於蝶骨脊扁平腦膜瘤、斜坡腦膜瘤扁平型,如無(wú)高顱壓癥,或暫緩手術(shù)。
(二)抗雌激素治療:
應(yīng)用抗孕酮?jiǎng)┲委煆?fù)發(fā)腦膜瘤或手術(shù)不全切除的腦膜瘤,以求延緩腫瘤生長(zhǎng)。
(三)放射治療:
可作為血供豐富腦膜瘤術(shù)前的輔助治療。
(四)栓塞療法:
只限於頸外動(dòng)脈供血為主的腦膜瘤。
(五)藥物治療:
用於復(fù)發(fā),術(shù)後殘留或不能手術(shù)的腦膜瘤。術(shù)前護(hù)理
心理支持
大多數(shù)巨大腦膜瘤患者由於腫瘤生長(zhǎng)緩慢,病程長(zhǎng),長(zhǎng)期頭痛、頭暈及部分患者視力障礙或癲癇發(fā)作造成生活不能自理,再加得知患腦部腫瘤需進(jìn)行手術(shù)治療時(shí),生理、心理要承受雙重巨大壓力,以至於出現(xiàn)緊張、焦慮、悲觀、自暴自棄等一系列不良心理障礙,處?kù)哆@種極度緊張狀態(tài)的患者對(duì)手術(shù)配合是非常不利的因此術(shù)前我們應(yīng)多接觸患者及家屬,介紹微手術(shù)有著
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