(高清版)DB22∕T 2035-2014 泥炭基　　

備案號：41829-20142014-02-28發(fā)布2014-04-30實施吉林省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I本標準按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標準由東北師范大學提出。本標準由吉林省農(nóng)業(yè)委員會歸口。本標準起草單位：東北師范大學泥炭沼澤研究所。本標準起草人：孟憲民、王忠強、侯佳志、施瑤。1泥炭基質(zhì)1范圍件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則NY525有機肥料空氣孔隙度(亦稱大孔隙度)airporespace2持水孔隙度(亦稱小孔隙度)smallporespace4.1外觀4.2理化指標表1泥炭基質(zhì)理化指標I型容重，g/cm3≤總孔隙度，%≥空氣孔隙度，%≥持水孔隙度，%≤總有效氮，mg/kg≥總有效磷，mg/kg≥總有效鉀，mg/kg≥電導(dǎo)率，μs/cm,≤35試驗方法5.2理化指標按附錄A執(zhí)行。6檢驗規(guī)則6.3型式檢驗46.3.1型式檢驗每年進行一次，遇有下列情6.3.2型式檢驗項目包括4全部內(nèi)容。6.4抽樣6.4.1泥炭基質(zhì)產(chǎn)品的抽樣數(shù)量見表1。袋袋袋36947586.4.2采樣方法按GB/T6679規(guī)定執(zhí)行。7標志、包裝、運輸和貯存7.1標志—產(chǎn)品名稱；——包裝袋背面應(yīng)印有泥炭基質(zhì)的使用方法7.3運輸和貯存56(規(guī)范性附錄)泥炭基質(zhì)物理性質(zhì)測定方法A.1方法要點采用固定體積容器和計量稱，分別測定出基質(zhì)中水、氣、固三相物質(zhì)所占體積，計算出泥炭基質(zhì)的干容重、比重、總孔隙度、空氣孔隙度和持水孔隙度。A.2主要儀器設(shè)備天平感量：0.001g;托盤稱：感量0.1g;溫度計：精度±0.1C;燒杯：50000ml;真空干燥器；真空泵。A.3測定步驟：A.3.1基質(zhì)比重的測定稱取風干試樣約10g,裝入比重瓶中。另取10g試樣烘干，稱重(G)。向裝有樣品的比重瓶中緩緩加入蒸餾水，至瓶內(nèi)容積一半處，然后徐徐搖動，使樣品充分濕潤，與水充分混合后之后放入真空干燥器中。用真空泵抽氣法排除樣品中的空氣，抽氣時間不得小于30min。停止抽氣后仍需在干燥器中靜置15min以上，然后加滿蒸餾水，塞好瓶塞，使多余的水漬瓶塞毛管中溢出，用濾紙擦干后稱重(G?),同時用溫度計測定瓶內(nèi)的水溫。然后測定不加樣品只加蒸餾水的比重瓶的重量(G)。比重計算見公式(A.1):ds:基質(zhì)的比重；G:樣品重，單位為克(g);7............................持水孔隙度計算見公式:8...................9(規(guī)范性附錄)B.1泥炭基質(zhì)有效氮的測定B.1.1方法要點在擴散皿中，用1.0mol·LNaOH水解泥炭基質(zhì)，使易水解態(tài)氮(潛在有效氮)堿解轉(zhuǎn)化B.1.2主要儀器擴散皿半微量滴定管恒溫箱B.1.3.11.0mol·LNaOH溶液。稱取NaOH(分析純)40.0g溶于水，冷卻后定容至1L。B.1.3.220g·L1硼酸吸收液，稱取20g硼酸(分析純)溶于水，定容至IL。B.1.3.40.005mol·L1(0.5H?SO?)標準溶液。量取H?SO?(分析純)2.83ml,加水稀釋至1000ml,然005mol·L1(1/2H?SO?)標準溶液.B.1.3.5堿性膠液取阿拉伯膠40.0g和水50ml在燒杯中加熱70℃~80℃,攪拌使之溶解，放冷后B.1.3.6FeSO?·7H?O粉末。將FeSO?·7H?O(分析純)磨細，裝入密閉玻璃瓶中待用。B.1.4操作步驟稱取通過1mm篩的風干泥炭基質(zhì)2.00g,置于潔凈的擴散皿外室，輕輕旋轉(zhuǎn)擴散皿，使基質(zhì)樣品均次，使皿邊與毛玻璃完全黏合。再漸漸轉(zhuǎn)開毛玻璃一邊，使擴散皿外室露出一條狹縫，迅速加入1mol·LNaOH溶液10.0ml,立即蓋嚴，輕輕旋轉(zhuǎn)擴散皿，讓堿溶液蓋住所有土壤。再用橡皮筋圈緊，使毛玻璃固定。隨后小心平放在40℃±1℃恒溫箱中，堿解擴散24h±0.5h后取出(可以觀察到內(nèi)室應(yīng)為綠色)內(nèi)室吸收液中的NH?用0.005mol·L1(1/2H?SO?)標準液滴定B.1.5結(jié)果計算c:0.005mol·L1(1/2H?SO?)標準溶液的濃度(mol·L1);v:樣品滴定時用去0.005mol·L1(1/2H?SO?)標準溶液體積(ml);v。:空白試驗滴定時用去0.005mol·L1(1/2H?SO?)標準溶液體積(ml);m:樣品質(zhì)量(g);B.2.1方法要點B.2.2主要儀器B.2.3試劑B.2.3.10.5mol·L1NaHCO?浸提液溶解NaHCO?42.0g于800ml水中，以0.5mol·L'NaOH溶液調(diào)節(jié)濾，每次用少量蒸餾水淋洗多次，并檢查到無磷為止。如含磷較少，則直接用NaH劑B:鉬酸銨—硫酸溶液：稱取鉬酸銨10.0g,溶于450ml水中，緩慢加入153ml濃H?SO?,邊加邊攪拌。B.2.3.4臨用前，稱取抗壞血酸1.5g,溶于100ml鉬銻混合液中混勻。B.2.3.5磷標準溶液。準確稱取在105℃烘箱中烘干的KHPO?(分析純)0.2195g,溶解在400ml水中，加濃H?SO?5ml,轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加水至刻度。此溶液為50ug·mlP標準溶液。吸取上述磷標準溶液25ml,稀釋至250ml,即為5ug·mlP標準溶液(此溶液不宜久存)。B.2.4操作步驟稱取通過20目篩子的風干泥炭基質(zhì)樣品2.5g(精確到0.001g)于150ml三角瓶中，加入0.5mol·L1濾液承接于100ml三角瓶中，吸取濾液10ml(含磷量高時吸取2.5ml～5.0ml,同時應(yīng)補加0.5mol·L1NaHCO?溶液至10ml)于150ml三角瓶中，再用滴定管準確加入蒸餾水35ml,然后用移液管加入鉬銻抗試劑5ml,搖勻，放置30min后，用880nm或700nm波長進行比色。以空白液的吸收值為0,讀出待測液的吸收值(A)。角瓶中，再加入0.5mol·L1NaHCOs10ml,準確加水使各瓶的總體積達到45mlB.3結(jié)果計算....................p:從工作曲線上查得P的質(zhì)量濃度，單位為微克/毫升(Hg·ml1);V:顯色時定容體積，單位為毫升(ml);ts:為分取倍數(shù)(即浸提液總體積與顯色時吸取浸提液體積之比);m:風干土質(zhì)量，單位為克(g);B.4.1方法原理B.4.2主要儀器B.4.3試劑B.4.3.2鉀的標準溶液的配制。稱取KCl(分析純，110℃烘干B.4.4操作步驟稱取通過1mm篩孔的風干土5.00g于100ml三角瓶中，加入1B.4.5結(jié)果計算…………..(B.3)K:速效鉀含量，單位：毫克/公斤(mg·kg1);V:加入浸提劑毫升數(shù)，單位：毫升(ml);(規(guī)范性附錄)C.1方法原理根據(jù)基質(zhì)：水為1:10形成液體介質(zhì)，通過液體介質(zhì)中正負離子移動導(dǎo)電的原理，引用歐姆定律表C.3測定步驟稱取通過2mm篩孔的風干基質(zhì)樣品5g于50ml高型燒杯中，按基質(zhì)：水為1:10的量加入無二氧化C.3.2.1將電導(dǎo)儀插上電源，調(diào)節(jié)“溫度”旋鈕，使之置于相應(yīng)介質(zhì)溫度的刻度上。95,則