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西藥使用管理制度1.前言為保障醫(yī)院內(nèi)西藥的合理使用和安全管理,提高服務(wù)質(zhì)量和醫(yī)療安全水平,特訂立本《西藥使用管理制度》。2.職責(zé)與權(quán)限2.1藥物采購部門負責(zé)訂立藥物采購計劃,確保西藥的供應(yīng)及時和充分。依據(jù)臨床需求和藥物庫存情況,妥當處理采購計劃的更改。統(tǒng)一與供應(yīng)商進行藥品采購談判及合同簽訂。對藥品供應(yīng)商進行評估和管理,確保供應(yīng)商符合相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量要求。定期與供應(yīng)商溝通,了解市場動態(tài)和新藥情況。2.2藥學(xué)部門負責(zé)訂立西藥的儲存、配發(fā)和銷毀管理制度。對藥品的質(zhì)量進行監(jiān)管和評估,確保藥品符合國家標準和藥典要求。訂立西藥的儲存條件和保質(zhì)期監(jiān)控措施。依據(jù)臨床需求和醫(yī)生建議,評估藥品的使用效果和合理性。確保西藥的配發(fā)流程科學(xué)合理,杜絕揮霍和濫用現(xiàn)象。負責(zé)西藥的庫存管理和進銷存統(tǒng)計工作。幫助其他部門進行不良反應(yīng)和藥物事件的調(diào)查和報告。2.3臨床部門依據(jù)患者的病情和臨床指南,合理開具西藥處方和執(zhí)行醫(yī)囑。供應(yīng)必需的患者信息和藥物治療記錄,供藥學(xué)部門進行藥物評估和監(jiān)管。搭配藥學(xué)部門開展藥物使用評估和合理使用培訓(xùn)。2.4護士部門負責(zé)西藥的儲存、配發(fā)和執(zhí)行工作。確保西藥的儲存環(huán)境符合規(guī)定,避開光線、溫度和濕度等不良影響。依據(jù)醫(yī)囑準確配藥,保證藥物的正確使用和用量準確。依據(jù)藥物使用規(guī)范,進行藥物的注射和給藥操作,確保安全和無菌。3.藥物的儲存和保管3.1儲存條件藥物儲存房間要求光亮、干燥、通風(fēng)良好,溫度保持在15℃~25℃之間。藥物不得與有害物質(zhì)、食品、化妝品等混存,避開異味和交叉污染。藥物儲存須分類擺放,按藥品種類分區(qū)域存放,便于管理和消防檢查。藥物貯藏架要求整齊、清潔,藥品標簽鮮明、易于識別。3.2保質(zhì)期管理藥物使用前應(yīng)查看包裝上的有效期及藥品批號,嚴禁過期藥物使用。過期藥物應(yīng)及時隔離并報告藥學(xué)部門,進行正確處理。3.3庫存管理藥學(xué)部門負責(zé)建立藥物庫存管理系統(tǒng),實時監(jiān)控庫存情況。藥品庫存清單應(yīng)定期更新,做好進銷存的統(tǒng)計分析。藥品庫存不得超出合理用量,定期檢查藥房庫存情況,避開過剩和報廢。4.藥物的配發(fā)和使用4.1藥物配發(fā)藥物發(fā)放應(yīng)依據(jù)醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑,嚴禁未經(jīng)授權(quán)私自配藥。藥物配發(fā)前應(yīng)核對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息,確保準確無誤。藥物配發(fā)記錄要認真,包含患者姓名、藥品名稱、劑量、用法等信息。4.2藥物用量管理醫(yī)生開具西藥的劑量應(yīng)合理、準確,避開過量或不足。藥師和護士在給藥時應(yīng)嚴格依照醫(yī)囑執(zhí)行,確保用量正確。對于兒童、孕婦、老年患者等特殊人群,需依據(jù)患者情況調(diào)整用量。4.3不良反應(yīng)和藥物事件的報告醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)患者顯現(xiàn)不良反應(yīng)或藥物事件應(yīng)立刻停藥,并報告給藥學(xué)部門。藥學(xué)部門應(yīng)依照相關(guān)要求做好藥物事件的調(diào)查和報告工作。對于不良反應(yīng)和藥物事件,需及時采取措施,避開再次發(fā)生相同事件。5.藥物的信息管理和培訓(xùn)5.1藥品信息管理藥學(xué)部門負責(zé)收集、整理和發(fā)布藥品的使用說明書、不良反應(yīng)信息等相關(guān)資料。藥品信息應(yīng)及時更新,避開使用過期或失效信息。5.2藥物合理使用培訓(xùn)藥學(xué)部門負責(zé)定期開展藥物合理使用培訓(xùn),提高醫(yī)務(wù)人員的藥物知識水平。培訓(xùn)重點包含藥物的適應(yīng)癥、用量、不良反應(yīng)等方面的知識。6.懲罰與嘉獎對于違反本制度的行為,將依照相關(guān)規(guī)定進行處理,包含但不限于扣分、記過、降職、辭退等。對于在西藥使用管理中表現(xiàn)突出的個人或部門,將予以嘉獎和表揚。7.結(jié)束語本制度是醫(yī)院西藥使用管理的
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