T-HBIQA 0001.20-2023 獸藥制劑中非法添加6種聚醚類藥物的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

T/HBIQA定Liquidchromatographytandemma河北省檢驗(yàn)檢疫學(xué)會(huì)發(fā)布T/HBIQA0001.20—2023本文件為T/HBIQA0001的第20部分。T/HBIQA0001已經(jīng)發(fā)布了以下部分：——T/HBIQA0001.1-2023：獸藥制劑中非法添加3種氯霉素類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.2-2023：獸藥制劑中非法添加5種硝基呋喃類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.4-2023：獸藥制劑中非法添加8種硝基咪唑類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.5-2023：獸藥制劑——T/HBIQA0001.6-2023：獸藥制劑中非法添加5種雌激素類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.7-202——T/HBIQA0001.8-2023：獸藥制劑中非法添加藥物安眠酮和唑吡坦的測(cè)定；——T/HBIQA0001.9-2023：獸藥制劑中非法添加4種吩噻嗪類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.10-2023：獸藥制劑中非法添加4種巴比妥類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.12-2023：獸藥制劑中非法添加4種喹噁啉類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.13-2023：獸藥制劑中非法添加9種抗病毒類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.15-2023：獸藥制劑中非法添加4種四環(huán)素類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.16-2023：獸藥制劑中非法添加25種磺胺類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.17-2023：獸藥制劑中非法添加19種喹諾酮類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.18-202——T/HBIQA0001.19-2023：獸藥制劑中非法添加5種多肽類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.20-2023：獸藥制劑中非法添加6種聚醚類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.21-2023：獸——T/HBIQA0001.22-2023：獸藥制劑中非法添加8種苯并咪唑類藥物的測(cè)定；——T/HBIQA0001.23-2023：獸藥制劑中非法添加可樂定和賽庚啶的測(cè)定；——T/HBIQA0001.24-2023：獸藥制劑中非法添加3種林可酰胺類藥物的測(cè)定。本文件主要起草人：艾連峰、魏欣欣、田浩、王建昌、齊佳1獸藥制劑中非法添加6種聚醚類藥物的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法本文件規(guī)定了獸藥制劑中非法添加6種聚醚類藥物的液相色譜試樣中的聚醚類藥物經(jīng)乙腈提取，用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀檢測(cè)，外標(biāo)法），），），5.2標(biāo)準(zhǔn)品25.3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制5.3.3標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：準(zhǔn)確量取混合標(biāo)準(zhǔn)中間液（5.3.2用乙腈5.4材料留樣。液體樣品混勻后取出部分作為試樣，其余樣品注1：在取樣、制樣的操作過程中，應(yīng)防止樣品受到污染或發(fā)生分析物含量的變化。3）；ABb)質(zhì)譜掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM在同樣的測(cè)試條件下，試樣溶液的保留時(shí)間在基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液保留時(shí)間±0.1min之內(nèi)保留時(shí)間小于2min的藥物，保留時(shí)間偏差在5%之內(nèi)）；試樣溶液中的離子相對(duì)豐度在基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測(cè)的線性范圍內(nèi)。在上述液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜條件下，基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液中各特征離子質(zhì)量色譜圖見注2：化學(xué)獸藥制劑和非法添加的藥物可能會(huì)造成相應(yīng)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)污染，應(yīng)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)環(huán)境的控制以及所用器皿、儀器的維護(hù)清洗。9結(jié)果計(jì)算4試樣中聚醚類藥物含量由色譜數(shù)據(jù)處理軟件計(jì)算，或按式（X——試樣中被測(cè)物含量，單位為毫克每千克（mg/kgA——樣品溶液中被測(cè)物的峰面積；C——標(biāo)準(zhǔn)溶液中被測(cè)物的質(zhì)量濃度，單位為本方法對(duì)針劑、粉劑和酊劑中6種聚醚類藥物在0.2