藥物調(diào)配及給藥管理制度

藥物調(diào)配及給藥管理制度第一章總則第一條目的與依據(jù)為確保醫(yī)院藥物調(diào)配及給藥工作的質(zhì)量和安全，訂立本制度。本制度依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，遵守國家、行業(yè)的管理要求。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥物調(diào)配及給藥的管理工作。第三條定義藥物調(diào)配：指藥房依據(jù)醫(yī)囑和患者需求，依照肯定流程和標準準備和配送藥物的過程。藥物給藥：指醫(yī)師依據(jù)患者病情，開具藥物處方并由相關(guān)人員予以患者的過程。藥師：指具備合法注冊資格，從事臨床藥學(xué)工作的專業(yè)人員。第二章藥物調(diào)配管理第四條藥房設(shè)備和環(huán)境藥房應(yīng)配備必需的調(diào)劑設(shè)備、溫濕度監(jiān)測設(shè)備及藥品保管設(shè)備，保證藥品的質(zhì)量和安全。藥房應(yīng)保持干凈乾凈，通風透氣，避開對藥品質(zhì)量和安全造成影響。第五條藥品采購和入庫藥房應(yīng)依照醫(yī)院的采購制度，選擇具備合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，確保所采購的藥品合法、合格。藥房接收藥品時，應(yīng)進行驗收，驗證藥品的規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等，并做好入庫登記和存檔工作。第六條藥品分類和保管藥房應(yīng)采取合理的方式對藥品進行分類，遵從藥物分類的原則。藥房應(yīng)依照藥品的特性和要求，采取適當?shù)臏囟?、濕度等措施進行保管。藥品儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)立相應(yīng)的標識，明確藥品的存放位置，防止混淆和污染。第七條藥物調(diào)配流程藥房應(yīng)依照醫(yī)囑要求，在合理的時間內(nèi)準備藥品。藥房應(yīng)建立完善的藥物調(diào)配流程，包含調(diào)劑人員的操作規(guī)范、調(diào)配過程的記錄和審核等。藥物調(diào)配過程中，應(yīng)嚴格依照規(guī)定的劑量和配方準確計量藥品。第八條藥品標識和追溯藥房應(yīng)為每批次的藥品進行標識，包含藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息。藥房應(yīng)建立藥品追溯制度，能夠追溯到每批次藥品的來源和去向，以便發(fā)現(xiàn)和處理潛在的問題。第三章藥物給藥管理第九條醫(yī)師開處方醫(yī)師應(yīng)依據(jù)患者病情和治療需要，開具合理有效的處方。醫(yī)師應(yīng)認真填寫處方內(nèi)容，包含患者信息、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法等，并簽名確認。第十條藥師審核和發(fā)藥藥師應(yīng)對醫(yī)師開具的處方進行審核，確保處方的合理性、準確性和安全性。藥師應(yīng)依照醫(yī)生的要求和患者需求，準備藥物并發(fā)放給患者。藥師應(yīng)核對藥品的名稱、規(guī)格、劑量等是否符合處方要求，并記錄發(fā)藥信息。第十一條給藥過程管理給藥人員應(yīng)依照醫(yī)囑和患者需求，準確計量藥物，并依照規(guī)定的方法和時間予以患者。給藥人員應(yīng)關(guān)注患者的用藥情況和反應(yīng)，不得隨便更改藥物的規(guī)格、劑量或給藥方法。第十二條藥品處理和廢棄藥房應(yīng)建立藥品處理和廢棄制度，保證過期藥品、損壞藥品的及時處理。藥房應(yīng)訂立安全環(huán)保的藥品廢棄方案，遵守國家和地方相關(guān)規(guī)定。第四章職責和監(jiān)督第十三條藥物調(diào)配和給藥人員的職責藥房調(diào)劑人員應(yīng)具備相應(yīng)的職業(yè)技能和資質(zhì)，依照規(guī)定的流程和要求進行藥物調(diào)配工作。給藥人員應(yīng)具備相應(yīng)的職業(yè)技能和臨床知識，依照醫(yī)囑要求和規(guī)定的方法予以患者藥物。第十四條監(jiān)督和檢查醫(yī)院管理部門應(yīng)定期對藥物調(diào)配和給藥過程進行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。藥物調(diào)配和給藥人員應(yīng)時刻關(guān)注工作中的問題和風險，自動發(fā)現(xiàn)和報告異常情況。第五章附則第十五條本制度的解釋權(quán)及修訂本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門全部。如有需要，本制度可依據(jù)實際情況進行修訂，修訂的內(nèi)容須報經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門批準后方