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文檔簡介
藥物庫存與調(diào)劑規(guī)范1.前言為了保障醫(yī)院藥物管理的安全性、可靠性和有效性,規(guī)范藥物庫存與調(diào)劑工作,確?;颊哂盟幍暮侠硇院歪t(yī)療質(zhì)量的提高,特訂立本規(guī)章制度。2.藥物庫存管理2.1藥物庫存責(zé)任人由醫(yī)院行政部門指定專人負(fù)責(zé)藥物庫存管理,確保藥物庫存的及時(shí)增補(bǔ)和消耗情況的監(jiān)控。藥物庫存責(zé)任人應(yīng)具備相關(guān)藥物管理方面的知識(shí)和技能,負(fù)責(zé)訂立藥物庫存管理流程并監(jiān)督執(zhí)行,確保庫存的安全性和合規(guī)性。2.2藥物庫存管理流程藥物采購計(jì)劃:藥物庫存責(zé)任人應(yīng)依據(jù)醫(yī)院的臨床需求和患者數(shù)量,訂立藥物采購計(jì)劃,并提交給醫(yī)院行政部門審批。藥物采購:藥物庫存責(zé)任人依照采購計(jì)劃進(jìn)行藥物的采購,并與供應(yīng)商確認(rèn)貨物的質(zhì)量和數(shù)量,確保藥物的安全性和合規(guī)性。藥物收貨驗(yàn)收:藥物庫存責(zé)任人負(fù)責(zé)對(duì)藥物進(jìn)行收貨驗(yàn)收,確保藥物符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)量要求。藥物入庫管理:藥物庫存責(zé)任人應(yīng)將驗(yàn)收合格的藥物依照藥品分類進(jìn)行分別入庫,并做好相應(yīng)的藥品臺(tái)賬記錄。藥物庫存監(jiān)控:藥物庫存責(zé)任人應(yīng)定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn),并依照醫(yī)院訂立的庫存警戒線和增補(bǔ)策略進(jìn)行庫存的管理和增補(bǔ)。藥物保質(zhì)期管理:藥物庫存責(zé)任人應(yīng)定期檢查庫存中即將過期或已過期的藥物,并依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,確保藥物的安全性和合規(guī)性。藥物出庫管理:藥物庫存責(zé)任人應(yīng)依照醫(yī)院內(nèi)部的藥物調(diào)劑流程進(jìn)行藥物的出庫,確保藥物的使用合理性和追溯本領(lǐng)。2.3藥物庫存安全管理藥物庫房安全:藥物庫存責(zé)任人應(yīng)確保藥物庫房的安全性和環(huán)境衛(wèi)生,防止外來人員進(jìn)入庫房,避開藥物受到污染或偷竊。藥物庫存防潮防鼠蟲:藥物庫存責(zé)任人應(yīng)采取相應(yīng)措施,確保藥物庫存的防潮和防鼠蟲。藥物庫存溫濕度掌控:藥物庫存責(zé)任人應(yīng)定期檢查庫房溫濕度,確保藥物存放的環(huán)境符合藥品貯存要求。3.藥物調(diào)劑管理3.1藥物調(diào)劑責(zé)任人由醫(yī)院藥劑科指定專人負(fù)責(zé)藥物調(diào)劑工作,確?;颊哂盟幍臏?zhǔn)確性和安全性。藥物調(diào)劑責(zé)任人應(yīng)具備相關(guān)藥學(xué)和臨床知識(shí),負(fù)責(zé)訂立藥物調(diào)劑操作流程并監(jiān)督執(zhí)行。3.2藥物調(diào)劑工作流程患者用藥醫(yī)囑:醫(yī)生應(yīng)書寫患者的用藥醫(yī)囑,包含藥物名稱、劑量、用法、頻次等信息。藥物配液:藥物調(diào)劑責(zé)任人依據(jù)患者用藥醫(yī)囑,選擇合適的藥物,并依照醫(yī)囑要求進(jìn)行藥物的配液。藥物調(diào)配:藥物調(diào)劑責(zé)任人將配液好的藥物依照醫(yī)囑要求進(jìn)行分類和標(biāo)記,并記錄相關(guān)信息,確保藥物的準(zhǔn)確性和追溯本領(lǐng)。藥物核對(duì):藥物調(diào)劑責(zé)任人應(yīng)依照醫(yī)院的雙人制核對(duì)規(guī)定,與另一名藥物調(diào)劑人員核對(duì)藥物的準(zhǔn)確性和數(shù)量。藥物發(fā)放:藥物調(diào)劑責(zé)任人依照醫(yī)囑要求將藥物發(fā)放給醫(yī)生或護(hù)士,并記錄相關(guān)信息。3.3藥物調(diào)劑質(zhì)量掌控藥物調(diào)劑前的準(zhǔn)備工作:藥物調(diào)劑責(zé)任人應(yīng)認(rèn)真閱讀患者用藥醫(yī)囑和配液工作引導(dǎo),確保調(diào)劑工作的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。藥物調(diào)劑過程中的質(zhì)量掌控:藥物調(diào)劑責(zé)任人應(yīng)遵從藥物調(diào)劑操作規(guī)范,嚴(yán)格依照醫(yī)囑要求,注意藥物的相容性和穩(wěn)定性,避開藥物配伍誤差。藥物調(diào)劑后的質(zhì)量掌控:藥物調(diào)劑責(zé)任人應(yīng)檢查調(diào)劑后的藥物質(zhì)量,包含液體藥物的透亮度和澄清度,固體藥物的粉末顏色和純度等,確保藥物的質(zhì)量符合要求。4.罰則與違規(guī)處理4.1違規(guī)行為的界定藥物庫存管理方面的違規(guī)行為包含但不限于:未依照規(guī)定的流程進(jìn)行藥物采購、未定時(shí)進(jìn)行庫存盤點(diǎn)、庫存超出警戒線但未及時(shí)增補(bǔ)等行為。藥物調(diào)劑管理方面的違規(guī)行為包含但不限于:未依照醫(yī)囑要求進(jìn)行藥物調(diào)劑、配液錯(cuò)誤、藥物核對(duì)失誤等行為。4.2罰則對(duì)于藥物庫存管理方面違規(guī)行為,將依據(jù)情節(jié)輕重,采取相應(yīng)的懲罰措施,包含口頭警告、書面通報(bào)批判、停職調(diào)查、降職或辭退等。對(duì)于藥物調(diào)劑管理方面違規(guī)行為,將依據(jù)情節(jié)輕重,采取相應(yīng)的懲罰措施,包含口頭警告、書面通報(bào)批判、停職調(diào)查、降職或辭退等。5.總結(jié)本規(guī)章制度對(duì)醫(yī)院的藥物庫存與調(diào)劑工作進(jìn)行了認(rèn)真的規(guī)范,要求藥物庫存責(zé)任人和藥物調(diào)劑責(zé)任人嚴(yán)格依照相關(guān)流程和要求進(jìn)行操作,以確保藥物管理的安全性和有效性,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障患者的用藥安全。以上規(guī)章制度必需嚴(yán)格
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