遼寧省沈陽市遼中區(qū)二中2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE12023學(xué)年度下學(xué)期高一年級期末考試試題生物考試時間:75分鐘試卷總分:100分注意事項:本試卷分第I卷和第II卷兩部分，第I卷選擇題部分，一律使用2B鉛筆按題號依次填涂在答題卡上；第II卷非選擇題部分，按要求答在答題卡上的相應(yīng)位置上第I卷一、單項選擇題(本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。)1.探索遺傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的道路艱辛且曲折，該過程中留下了許多的經(jīng)典實驗。下列關(guān)于這些實驗的說法，正確的是（）①孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同②薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為提出假說③孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法④赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)⑤構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型，雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑⑥艾弗里進(jìn)行的實驗中利用了“減法原理”對自變量進(jìn)行控制⑦摩爾根將白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)2紅眼:白眼=3:1能說明基因在X染色體上A.①②③⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③⑤⑦ D.②④⑥⑦【答案】A【解析】【分析】薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法；艾弗里進(jìn)行的實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了“減法原理”對自變量進(jìn)行控制；赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻竣倜系聽柮枋龅摹斑z傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同，都是DNA，①正確；②薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說，②正確；③孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法，③正確；④赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，④錯誤；⑤構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型；雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，⑤正確；⑥艾弗里進(jìn)行的實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了“減法原理”對自變量進(jìn)行控制，⑥正確；⑦摩爾根將白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)2紅眼:白眼=3:1不能說明基因在X染色體上，因為不管基因在X染色體上還是常染色體上，F(xiàn)2中紅眼:白眼都為3:1，⑦錯誤。綜上所述，①②③⑤⑥正確，BCD錯誤，A正確。故選A。2.某二倍體動物細(xì)胞分裂過程中，不同時期的細(xì)胞分裂圖像如圖甲所示，分裂過程中細(xì)胞a~d內(nèi)染色體、核DNA含量的關(guān)系如圖乙所示。下列敘述正確的是（）A.圖甲中含有同源染色體的細(xì)胞只有②B.圖甲中的細(xì)胞③一定為次級卵母細(xì)胞C.圖乙中a細(xì)胞可對應(yīng)圖甲中的細(xì)胞③，d細(xì)胞可能發(fā)生非等位基因自由組合D.圖乙中c細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅰ或有絲分裂前、中期，可對應(yīng)圖甲中的細(xì)胞①②【答案】D【解析】【分析】題圖分析，圖甲中①表示有絲分裂中期，②表示減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)表現(xiàn)為不均等分裂，因而該細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞，③為減數(shù)第二次分裂中期。圖乙中a細(xì)胞含有染色體數(shù)目為N，DNA數(shù)目為2N，因此處于減數(shù)第二次分裂前、中期；b細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)目均為2N，處于有絲分裂末期；c細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N，DNA數(shù)目為4N，可表示減數(shù)分裂I過程或有絲分裂的前期、中期；細(xì)胞d中染色體數(shù)目為4N，而DNA數(shù)目為4N，表示有絲分裂后期?！驹斀狻緼、圖甲細(xì)胞①處于有絲分裂中期，細(xì)胞②處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，兩者均含有同源染色體，A錯誤；B、由圖甲的細(xì)胞②可知該動物為雌性動物，所以細(xì)胞③可能為次級卵母細(xì)胞或第一極體，B錯誤；C、圖甲中a細(xì)胞處于有絲分裂中期，其中含有的染色體數(shù)目為2N，DNA數(shù)目為4N，可對應(yīng)圖乙中的細(xì)胞c，d細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目為4，而DNA數(shù)目為4N，表示有絲分裂后期，而非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，不會發(fā)生在有絲分裂過程中，C錯誤；D、c細(xì)胞的染色體數(shù)目為2N，核DNA數(shù)為4N，故c細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂I過程或有絲分裂的前期、中期，可對應(yīng)細(xì)胞①②，D正確。故選D。3.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述(不考慮變異)，錯誤的是（）A.人體成熟生殖細(xì)胞中除了性染色體，還含有常染色體B.抗維生素D佝僂病的女性患者中，部分患者可能發(fā)病較其他患者輕C.位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系D.若色盲男孩的外祖父母表現(xiàn)均正常，則該男孩的色官基因來自其外祖母的概率為1【答案】C【解析】【分析】1、人類的染色體包括常染色體和性染色體，無論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞都同時含有常染色體和性染色體。2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、人體成熟的生殖細(xì)胞中既有性染色體，又有常染色體，A正確；B、抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，女性患者中部分患者（雜合子）病癥較輕，B正確；C、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，如紅綠色盲，C錯誤；D、色盲男孩的色盲基因來自母親，母親的色盲基因可以來自她的母親或父親，若色盲男孩的外祖父母表現(xiàn)均正常，則該男孩的色盲基因來自其外祖母的概率為1，D正確。故選C。4.下列相關(guān)說法不正確的是（）A.某DNA分子含有m對堿基，其中G含有n個，該DNA分子復(fù)制3次，其需要消耗的游離的腺嘌呤脫氧核苷酸7(m-n)個B.洋蔥根尖細(xì)胞(2n=16)全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記后置于不含32P培養(yǎng)液中經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個子細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的子細(xì)胞有2個、3個或4個C.DNA分子中的每個磷酸基均連接著兩個脫氧核糖和一個堿基D.某基因的一條鏈被15N標(biāo)記后放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)復(fù)制n次后，含15N標(biāo)記的DNA:不含15N標(biāo)記的DNA=1:(2n-1-1)【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程，DNA復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的?！驹斀狻緼、某DNA分子含有m對堿基，也就是2m個堿基，其中G含有n個，G=C=n個，A+T=2m-2n，A=m-n個，該DNA分子復(fù)制3次，其需要消耗的游離的腺嘌呤脫氧核苷酸（23-1）×（m-n）=7（m-n），A正確；B、洋蔥根尖細(xì)胞（2n=16）全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記后置于不含32P培養(yǎng)液中經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂，第一次DNA復(fù)制后產(chǎn)生的子細(xì)胞中的染色體DNA都是一條鏈被標(biāo)記、一條鏈不被標(biāo)記；由于第二次復(fù)制時，染色體中一條姐妹染色單體被標(biāo)記，另一條姐妹染色單體未被標(biāo)記，移向細(xì)胞兩極時是隨機(jī)的，故產(chǎn)生的4個子細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的子細(xì)胞有2個、3個或4個，B正確；C、DNA分子中的每條鏈的5'端的磷酸基團(tuán)只連接一個脫氧核糖，C錯誤；D、某基因的一條鏈被15N標(biāo)記后放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)復(fù)制n次后，得到2n個DNA分子，其中被15N標(biāo)記的DNA分子只有2個，含15N標(biāo)記的DNA：不含15N標(biāo)記的DNA=1：(2n-1-1)，D正確。故選C。5.下圖表示某果蠅X染色體上的部分基因位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.該果蠅的眼色不一定為白眼B.位于該染色體上的基因，在Y染色體上可能有等位基因C.X染色體上的基因只在雌性個體中表達(dá)D.深紅眼基因和朱紅眼基因在遺傳時不符合基因的分離定律【答案】C【解析】【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。2、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、果蠅眼色的基因位于X染色體上，如果是雌果蠅，由圖則不能判斷果蠅是否為白眼，A正確；B、X染色體和Y染色體同源區(qū)域上存在等位基因，B正確；C、雄性個體也含有X染色體，X染色體上的基因在雄性中也會表達(dá)，C錯誤；D、基因分離定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離，而紅眼基因和朱紅眼基因位于一條染色體上，故不遵循基因分離定律，D正確。故選C。6.大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng)，二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是（）A.同一個核糖體可以合成不同種類的蛋白質(zhì)B.形成mRNA時，DNA雙鏈在解旋酶作用下解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄還未完成時，mRNA就與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯【答案】B【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄的條件：模板(DNA的一條鏈)、原料(核糖核苷酸)、酶(RNA聚合酶)和能量；翻譯過程的條件：模板(mRNA)、原料(氨基酸)、酶、tRNA和能量。【詳解】A、同一個核糖體可以反復(fù)利用，可與不同mRNA結(jié)合，合成不同種類的蛋白質(zhì)，A正確；B、在RNA聚合酶的作用下，DNA雙鏈解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄，B錯誤；C、當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白只能結(jié)合到自身mRNA分子上，導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成停止，核糖體蛋白對自身mRNA的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡，C正確；D、大腸桿菌為原核生物，沒有核膜，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在轉(zhuǎn)錄未結(jié)束時即和核糖體結(jié)合，開始翻譯過程，即邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，D正確。故選B。7.冠狀病毒嚴(yán)重依賴一種名為“移碼”的特殊機(jī)制來調(diào)節(jié)病毒蛋白的水平?！耙拼a”是指冠狀病毒在宿主細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)時，核糖體向前或者向后滑動一個或兩個核苷酸的現(xiàn)象。據(jù)研究，這種情況幾乎不在健康細(xì)胞中發(fā)生。下列說法錯誤的是（）A.“移碼”現(xiàn)象若在正常人體細(xì)胞中發(fā)生，可能導(dǎo)致有關(guān)性狀的改變B.“移碼”通過調(diào)控翻譯過程，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成C.冠狀病毒的“移碼”過程出現(xiàn)異常，可能會導(dǎo)致肽鏈變短D.冠狀病毒的“移碼”過程出現(xiàn)異常，可能會導(dǎo)致病毒發(fā)生基因突變【答案】D【解析】【分析】翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。翻譯的場所是在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上。翻譯的本質(zhì)是把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序?！驹斀狻緼、“移碼”現(xiàn)象若在正常人體細(xì)胞中發(fā)生，可能使合成的肽鏈發(fā)生變化，進(jìn)而導(dǎo)致有關(guān)性狀的改變，A正確；B、由于核糖體移動的距離有變化，從而導(dǎo)致肽鏈相應(yīng)位置上的氨基酸的種類發(fā)生改變，即氨基酸的順序發(fā)生改變，因此“移碼”通過調(diào)控翻譯過程，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、由于核糖體移動的距離有變化，則可能會導(dǎo)致mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子，可能會導(dǎo)致肽鏈變短，C正確；D、核糖體在mRNA上移動，因此“移碼”不會影響DNA的結(jié)構(gòu)，即該現(xiàn)象不會導(dǎo)致細(xì)胞中某些基因的堿基發(fā)生增添或缺失，不會導(dǎo)致基因突變，D錯誤。故選D。8.育種工作者將長穗偃麥草(2n=14,記為14E)中的抗病、高產(chǎn)基因轉(zhuǎn)移到普通小麥(6n=42,記為42W)中，培育成了小麥二體異附加系，流程如圖所示(假定每種個體所產(chǎn)各種類型配子均可育)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.F1是通過有性生殖獲得的，含有4個染色體組B.過程①可使用秋水仙素，也能通過低溫誘導(dǎo)獲得甲C.過程②會發(fā)生染色體變異，丙的染色體組成可能是21W+0~7ED.丁的自交后代中，含有2條偃麥草染色體的植株約占1/4【答案】C【解析】【分析】題圖分析：圖示為普通小麥與長穗偃麥草雜交選育抗病、高產(chǎn)小麥新品種的過程。先將普通小麥與長穗偃麥草雜交得到F1，①表示人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍(常用秋水仙素處理幼苗)獲得甲，再將甲和普通小麥雜交獲得乙，乙再和普通小麥雜交獲得丙，經(jīng)過選擇獲得丁，最終獲得染色體組成為42W+2E的戊?！驹斀狻緼、F1是普通小麥(6n=42)與長穗偃麥草(2n=14)雜交（有性生殖）得到的，因此含有3+1=4個染色體組，A正確；B、①過程使得染色體數(shù)目加倍，可用秋水仙素處理，也能通過低溫誘導(dǎo)處理獲得甲，B正確；C、②為乙和普通小麥雜交獲得丙過程，由于乙減數(shù)分裂過程中7E染色體會隨機(jī)分配到細(xì)胞兩極，因此得到的丙的染色體組成可能是42W+0~7E，該過程發(fā)生染色體數(shù)目變異，C錯誤；D、丁形成配子時含1E的概率為1/2，不含E的概率也為1/2，所以自交產(chǎn)生的子代中，含有2E的植株成約占1/2×1/2=1/4，D正確。故選C。9.下列相關(guān)敘述正確的是（）A.與二倍體西瓜相比，三倍體西瓜的果實較大，糖類等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加B.二倍體水稻和四倍體水稻雜交，可獲得三倍體，稻穗和籽粒變小C.秋水仙素抑制紡錘體形成，導(dǎo)致著絲粒不能正常分裂，從而使染色體數(shù)目加倍D.低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實驗中，應(yīng)先解離根尖再用卡諾氏固定液固定細(xì)胞形態(tài)【答案】A【解析】【分析】秋水仙素可抑制紡錘體的形成，有絲分裂后期，著絲粒能正常分裂，但細(xì)胞不能分裂，從而使染色體數(shù)目加倍?！驹斀狻緼、三倍體西瓜比正常的二倍體西瓜多了一個染色體組，基因增多，因此表達(dá)產(chǎn)生的營養(yǎng)物質(zhì)有所增多，A正確；B、三倍體植株減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂，難以得到子粒，B錯誤；C、秋水仙素可抑制紡錘體的形成，但是著絲粒分裂不受影響，是由基因控制的，有絲分裂后期，著絲粒能正常分裂，但細(xì)胞不能分裂，從而使染色體數(shù)目加倍，C錯誤；D、先用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)，再解離，D錯誤。故選A。10.下列關(guān)于人類遺傳病的說法不正確的是（）A.原發(fā)性高血壓、鐮狀細(xì)胞貧血都屬于遺傳病B.單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病C.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高D.染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異?！敬鸢浮緽【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、原發(fā)性高血壓癥是多基因遺傳病，鐮狀細(xì)胞貧血癥為單基因遺傳病，其遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A正確；B、單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，B錯誤；C、多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病，常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境影響，在人群中發(fā)病率較高，C正確；D、染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征），D正確。故選B。11.達(dá)爾文的進(jìn)化論主要包括了共同由來學(xué)說和自然選擇學(xué)說兩部分。前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進(jìn)化而來的，后者則揭示了進(jìn)化的機(jī)制。下列敘述正確的是（）A.化石為生物來自共同祖先提供了直接證據(jù)B.利于個體生存的性狀都有利于個體的繁殖C.經(jīng)過自然選擇，顯性基因頻率常高于隱性基因D.現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為進(jìn)化是個體基因頻率的改變【答案】A【解析】【分析】達(dá)爾文生物進(jìn)化論：（1）共同由來學(xué)說：它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由所有的生物都有共同的祖先。（2）自然選擇學(xué)說：揭示了生物進(jìn)化的機(jī)制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因。【詳解】A、在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是重要的證據(jù)，越古老的底層中，形成化石的生物越簡單、低等、水生生物較多，因此通過化石可以了解已經(jīng)滅絕的生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，A正確；B、利于個體生存的性狀不一定都有利于繁殖，如擬態(tài)只是利于生存，與繁殖無關(guān)，B錯誤；C、基因頻率的變化與環(huán)境條件有關(guān)，經(jīng)自然選擇后，顯性基因頻率不一定高于隱性基因，C錯誤；D、現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為進(jìn)化是種群基因頻率的改變，D錯誤。故選A。12.如圖是對某棉鈴蟲災(zāi)區(qū)先后使用兩種殺蟲劑處理后棉鈴蟲種群密度（單位面積內(nèi)的個體數(shù)量）的變化情況。下列敘述錯誤的是（）A.圖中曲線變化主要是由于殺蟲劑對不同抗藥性的棉鈴蟲進(jìn)行了選擇B.使用殺蟲劑A后棉鈴蟲種群中抗殺蟲劑A基因的頻率先減小后增大C.使用殺蟲劑B會導(dǎo)致棉鈴蟲種群的進(jìn)化方向發(fā)生改變D.圖示實例可以說明變異的有利或有害是由環(huán)境條件決定的【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斀狻緼、使用殺蟲劑前，棉鈴蟲種群中已經(jīng)存在抗殺蟲劑基因，開始使用殺蟲劑后，小部分棉鈴蟲由于抗殺蟲劑而生存了下來，大部分棉鈴蟲由于不抗殺蟲劑或抗殺蟲劑的能力較弱而被淘汰，因而使用殺蟲劑后棉鈴蟲的種群密度出現(xiàn)了變化，在此過程中殺蟲劑對棉鈴蟲起到了選擇的作用，A正確；B、殺蟲劑A會將不抗殺蟲劑A的棉鈴蟲淘汰，所以使用殺蟲劑A后棉鈴蟲種群中抗殺蟲劑A基因的頻率首先會增大，B錯誤；C、使用殺蟲劑B之前大多數(shù)棉鈴蟲對殺蟲劑A具有較強(qiáng)的抗性，但對于殺蟲劑B沒有抗性，而使用殺蟲劑B之后棉鈴蟲種群對殺蟲劑的抗性情況發(fā)生了變化，從而導(dǎo)致棉鈴蟲種群的進(jìn)化方向發(fā)生改變，C正確；D、圖示實例中變異的有利和有害在不同環(huán)境條件下會發(fā)生改變，說明變異的有利或有害是由環(huán)境條件決定的，即適應(yīng)環(huán)境的是有利變異，不適應(yīng)環(huán)境的是有害變異，D正確。故選B。13.大熊貓最初是食肉動物，經(jīng)過漫長的進(jìn)化過程，現(xiàn)其主要食物是竹子?，F(xiàn)有一遺傳平衡的熊貓種群，雌雄數(shù)量相當(dāng)，若該種群中A基因頻率為70%，a基因頻率為30%，則下列有關(guān)說法正確的是（）A.該大熊貓種群中的全部A和a基因構(gòu)成其基因庫B.由于環(huán)境的變化使大熊貓控制食性相關(guān)的基因發(fā)生突變C.將若干人工繁育的大熊貓放歸該種群，導(dǎo)致A基因頻率改變，則該種群發(fā)生了進(jìn)化D.若該對等位基因只位于X染色體上，則大熊貓群體中XaY的基因型頻率為30%【答案】C【解析】【分析】1、一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫做這個種群的基因庫。2、遺傳平衡定律：在數(shù)量足夠多的隨機(jī)交配的群體中，沒有基因突變、沒有遷入和遷出、沒有自然選擇的前提下，種群是基因頻率逐代不變，則基因型頻率將保持平衡：p2表示AA的基因型的頻率，2pq表示Aa基因型的頻率，q2表示aa基因型的頻率；其中p是A基因的頻率；q是a基因的頻率；基因型頻率之和應(yīng)等于1，即p2+2pq+q2=1?！驹斀狻緼、基因庫是一個群體中所有個體的全部基因的總和，因此，大熊貓種群中全部A和a基因不能構(gòu)成大熊貓種群的基因庫，A錯誤；B、變異具有不定向性，環(huán)境的變化只是起到選擇的作用，故變化的環(huán)境不是使大熊貓控制食性的相關(guān)基因發(fā)生突變的原因，B錯誤；C、生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，將若干人工繁育的大熊貓放歸該種群，導(dǎo)致A基因頻率改變，則該種群發(fā)生了進(jìn)化，C正確；D、若該對等位基因只位于X染色體上，雌性個體XaXa的基因型頻率為Xa基因頻率的平方，因雌雄比例1：1，則XaXa基因型頻率為1/2×30%×30%=4.5%，同理雄性個體XaY的基因型頻率為1/2×30%=15%，D錯誤。故選C。14.趨同進(jìn)化是指源自不同祖先的生物，由于相似的生活方式，整體或部分形態(tài)結(jié)構(gòu)向著同一方向改變。下列有關(guān)說法正確的是（）A.趨同進(jìn)化就是不同物種之間的協(xié)同進(jìn)化，協(xié)同進(jìn)化造就了地球上的生物多樣性B.達(dá)爾文的共同由來學(xué)說或自然選擇學(xué)說單獨(dú)就能夠解釋生物趨同進(jìn)化的原因C.趨同進(jìn)化產(chǎn)生新物種的過程都需要經(jīng)過可遺傳的變異、自然選擇和隔離D.目前來看，細(xì)胞和分子水平的證據(jù)是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。【詳解】A、分析題意可知，發(fā)生趨同進(jìn)化的生物是生活在相似環(huán)境中，由于自然選擇方向相同，不同生物朝著生同一方向改變，導(dǎo)致不同生物具有相似的適應(yīng)性，并非協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，A錯誤；B、趨同進(jìn)化是指源自不同祖先的生物朝著同一方向改變，可以用自然選擇學(xué)說解釋其原因，但共同由來學(xué)說不能單獨(dú)解釋該現(xiàn)象，B錯誤；C、新物種的形成需要三個環(huán)節(jié)，即需要經(jīng)過可遺傳的變異、自然選擇和隔離，趨同進(jìn)化產(chǎn)生新物種的過程也不例外，C正確；D、目前來看，化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，D錯誤。故選C。15.如圖表示某家系有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，已知相關(guān)基因均位于性染色體上，其中一名成員的出現(xiàn)是變異的結(jié)果，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段和基因突變。下列說法正確的是（）A.兩種遺傳病中有一種病的致病基因位于Y染色體上B.甲遺傳病在男性群體中的發(fā)病率低于女性群體C.I2同時含有甲和乙兩種遺傳病的致病基因D.Ⅲ2同時患兩種病的原因可能是發(fā)生了染色體片段交換【答案】D【解析】【分析】1、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）。發(fā)病特點(diǎn)：①男患者多于女患者；②男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。2、伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂?。话l(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者。3、常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全；發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病，且與性別無關(guān)。4、常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥；發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)，遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)。【詳解】A、分析題圖，Ⅱ1正常，其兒子既有患甲病的（Ⅲ4），又有患乙病的（Ⅲ5），兩種病的遺傳均不符合伴Y染色體遺傳病的特征，即兩種遺傳病的致病基因都不在Y染色體上，A錯誤；B、Ⅱ1和Ⅱ2正常，生出了患兩種病的孩子，因此兩種病均為隱性遺傳病，已知兩種病的相關(guān)基因均位于性染色體上，則兩種遺傳病均為伴X染色體隱性遺傳病，伴X染色體隱性遺傳病在男性群體中的發(fā)病率高于女性群體，B錯誤；C、假設(shè)與甲病相關(guān)的基因為A/a，與乙病相關(guān)的基因為B/b，已知該家系其中一名成員的出現(xiàn)是變異的結(jié)果，由Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅲ4、Ⅲ5的關(guān)系可知，Ⅲ2為異常成員，Ⅱ3患甲病，基因型為XaBY，Ⅱ4表現(xiàn)正常，基因型為XABY，則I2的基因型為XABXaB，其不含乙病的致病基因，C錯誤；D、根據(jù)上述分析，Ⅲ4的基因型為XaBY，Ⅲ5的基因型為XAbY，則Ⅱ2的基因型為XAbXaB，由于Ⅲ2兩病兼患，其基因型為XabY，已知不發(fā)生基因突變，則Ⅲ2同時患兩種病的原因可能是Ⅱ2在產(chǎn)生配子時發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段交換，產(chǎn)生了含Xab的卵細(xì)胞，D正確。故選D。二、不定項選擇題(本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題有一項或多項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分)16.猴痘病毒可通過飛沫和接觸等途徑傳播，感染后常見癥狀有發(fā)熱、頭痛、皮疹、肌肉痛等。猴痘病毒由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。研究者分別利用35S或32P標(biāo)記猴痘病毒，之后侵染未標(biāo)記的宿主細(xì)胞，短時間保溫后，攪拌、離心，檢查上清液和沉淀物中的放射性，探究猴痘病毒的遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.為標(biāo)記猴痘病毒應(yīng)該在分別含有放射性35S和32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)猴痘病毒B.攪拌、離心的目的是讓吸附在宿主細(xì)胞表面的DNA與蛋白質(zhì)分離C.采用32P標(biāo)記的一組實驗，保溫培養(yǎng)時間過長時，上清液中放射性增強(qiáng)D.若用15N標(biāo)記猴痘病毒，則上清液和沉淀物中都能檢測到放射性物質(zhì)【答案】ABD【解析】【分析】病毒是非細(xì)胞生物，只能寄生在活細(xì)胞中進(jìn)行生命活動。病毒依據(jù)宿主細(xì)胞的種類可分為植物病毒、動物病毒和噬菌體；根據(jù)遺傳物質(zhì)來分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成?！驹斀狻緼、病毒只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，所以不能用含有放射性35S和32P的細(xì)菌培養(yǎng)液直接培養(yǎng)猴痘病毒，A錯誤；B、攪拌的目的是讓吸附在宿主細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)脫離細(xì)菌，離心的目的是讓較輕的噬菌體和較重的細(xì)菌分別處于上清液和沉淀物，B錯誤；C、采用32P標(biāo)記的一組實驗，主要標(biāo)記DNA分子，若保溫培養(yǎng)時間過長時，子代病毒從細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)釋放出來，導(dǎo)致上清液中放射性增強(qiáng)，C正確；D、猴痘病毒的蛋白質(zhì)外殼和DNA，都含有氮元素，但15N沒有放射性，則上清液和沉淀物中都不能檢測到放射性物質(zhì)，D錯誤。故選ABD。17.“如果說生物是上帝創(chuàng)造的，那么果蠅就是上帝專門為摩爾根創(chuàng)造的”。果蠅有3對常染色體和1對性染色體，生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實驗材料。在摩爾根潛心研究果蠅的遺傳行為時，他偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄蠅。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.果蠅染色體數(shù)目少，有容易區(qū)分的相對性狀，且具有繁殖周期短、易飼養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn)，所以適合作為遺傳實驗材料B.果蠅在減數(shù)分裂I的后期有兩個染色體組，16條染色單體:在減數(shù)分裂II的后期有一個染色體組，8條染色體C.人們可以提出“基因突變”“染色體變異”“基因重組”等假說來解釋該白眼雄果蠅出現(xiàn)的原因D.果蠅的長翅對殘翅為顯性，純合的長翅果蠅幼蟲在31℃條件下培養(yǎng)(正常培養(yǎng)溫度25℃)，長成的成體卻為殘翅，這種現(xiàn)象稱為“表觀遺傳”【答案】BCD【解析】【分析】基因突變一般是指由于堿基對的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?！驹斀狻緼、果蠅具有染色體數(shù)目少（8條），有容易區(qū)分的相對性狀，且具有繁殖周期短、易飼養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn)，所以適合作為遺傳實驗材料，A正確；B、果蠅在減數(shù)分裂Ⅱ后期，由于著絲粒分開，染色體數(shù)目加倍，所以有兩個染色體組，，8條染色體，B錯誤；C、白眼果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變，C錯誤；D、果蠅的長翅對殘翅為顯性，純合的長翅果蠅幼蟲在31℃條件下培養(yǎng)(正常培養(yǎng)溫度25℃)，長成的成體卻為殘翅，這說明了性狀由基因和環(huán)境共同決定，D錯誤。故選BCD。18.選擇性剪接是指一個基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可通過不同的拼接方式形成不同的mRNA的過程。如圖表示鼠的降鈣素基因的表達(dá)過程，下列敘述錯誤的是（）注|：CGRP表示降鈣素基因相關(guān)肽；外顯子是真核生物基因編碼區(qū)中編碼蛋白質(zhì)的序列。A.當(dāng)RNA聚合酶移動到終止密碼子時，過程①停止B.過程②中，被轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸與tRNA的端結(jié)合C.題中鼠降鈣素基因表達(dá)的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控D.相同基因的表達(dá)產(chǎn)物不同，這有助于蛋白質(zhì)多樣性的形成【答案】A【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。2、真核生物基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA，經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA。3、一個mRNA可結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈。一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，特定的tRNA分子與特定的氨基酸相連，是靠一類活化酶的催化來完成的，這些活化酶叫作"氨酰tRNA合成酶"。【詳解】A、分析圖示可知，過程①表示轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯。轉(zhuǎn)錄（即進(jìn)行過程①）時，DNA雙鏈解開，RNA聚合酶識別并結(jié)合啟動子，驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄，移動到終止子時停止轉(zhuǎn)錄，A錯誤；B、一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，特定的tRNA分子與特定的氨基酸相連，是靠一類活化酶的催化來完成的，這些活化酶叫作"氨酰tRNA合成酶"。翻譯（即進(jìn)行過程②）時，tRNA的3＇端（——OH）與被轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸結(jié)合，B正確；C、題圖基因表達(dá)的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控，C正確；D、圖中降鈣素基因可以控制合成降鈣素和CGRP，即相同基因的表達(dá)產(chǎn)物不同，這有助于蛋白質(zhì)多樣性的形成，D正確。故選A。19.已知組蛋白乙酰化與去乙?；?，分別是由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）和去乙酰化轉(zhuǎn)移酶（HDAC）催化的，HAT和HDAC催化的乙?；磻?yīng)在真核生物基因的表達(dá)調(diào)控中起著重要作用，這兩種酶通過對核心組蛋白進(jìn)行可逆修飾來調(diào)節(jié)核心組蛋白的乙?；?，從而調(diào)控轉(zhuǎn)錄的起始與延伸。一般來說，組蛋白的乙酰化促進(jìn)轉(zhuǎn)錄，而去乙?；瘎t抑制轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)包括具有轉(zhuǎn)錄活性的活性染色質(zhì)和無轉(zhuǎn)錄活性的非活性染色質(zhì)，染色質(zhì)上的組蛋白可以被乙?；?，下圖表示部分乙?；^程。下列相關(guān)推測不合理的是（）A.活性染色質(zhì)由DNA和蛋白質(zhì)組成，而非活性染色質(zhì)無蛋白質(zhì)B.HDAC復(fù)合物使組蛋白去乙?；殡S著對基因轉(zhuǎn)錄的抑制C.由圖可知激活因子使組蛋白發(fā)生乙?；筛淖?nèi)旧|(zhì)的活性D.細(xì)胞中HAT復(fù)合物的形成有利于RNA聚合酶與DNA的結(jié)合【答案】A【解析】【分析】分析題意可知，活性染色質(zhì)之所以有活性，是因為HAT復(fù)合物（由激活因子和輔助激活因子共同構(gòu)成）可使染色質(zhì)中的組蛋白乙?；瘡亩谷旧|(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性；非活性染色質(zhì)之所以沒有活性，是因為HDAC復(fù)合物（由抑制因子和輔助抑制因子共同構(gòu)成）可使染色質(zhì)中的組蛋白去乙?；瘡亩谷旧|(zhì)不具有轉(zhuǎn)錄活性?！驹斀狻緼、染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，非活性染色質(zhì)屬于染色質(zhì)，也含有蛋白質(zhì)，A錯誤；B、由題中信息“去乙?；瘎t抑制轉(zhuǎn)錄”以及右圖可知，HDAC復(fù)合物使組蛋白去乙酰化伴隨著對基因轉(zhuǎn)錄的抑制，B正確；C、由左圖可知，活性染色質(zhì)需要HAT復(fù)合物使染色質(zhì)中的組蛋白乙?；?，而HAT復(fù)合物由激活因子和輔助激活因子共同構(gòu)成，所以激活因子使組蛋白發(fā)生乙?；筛淖?nèi)旧|(zhì)的活性，C正確；D、細(xì)胞中HAT復(fù)合物的形成可以使染色質(zhì)中的組蛋白乙?；?，從而使其染色質(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性，即利于RNA聚合酶與DNA的結(jié)合進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，D正確。故選A。20.下列有關(guān)遺傳、變異和生物進(jìn)化的敘述錯誤的是()A.一個隨機(jī)交配的足夠大的種群中，某一相對性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36，則該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率是0.32B.基因型為AaBb的個體自交，其后代一定有9種基因型和4種表現(xiàn)型C.種群基因頻率發(fā)生變化，不一定會形成新物種，新物種形成是以生殖隔離為標(biāo)志D.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體交換一部分片段導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【分析】（1）利用遺傳平衡定律計算基因型頻率：①前提條件：種群非常大；所有雌雄個體之間自由交配；沒有遷入和遷出；沒有自然選擇沒有基因突變。②計算公式：假設(shè)等位基因為A、a，設(shè)p表示A的基因頻率，q表示a的基因頻率，則：基因型AA的頻率＝p2，基因型Aa的頻率＝2pq，基因型aa的頻率＝q2。（2）若兩對等位基因位于兩對同源染色體上，則它們的遺傳遵循基因的自由組合定律，F(xiàn)2出現(xiàn)9種基因型和4種表現(xiàn)型需要滿足的條件之一是觀察子代樣本數(shù)目足夠多。若兩對等位基因位于一對同源染色體上，則它們的遺傳不遵循基因的自由組合定律。（3）生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。（4）“易位”與“交叉互換”比較：項目染色體易位交叉互換圖解區(qū)別發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體間屬于染色體結(jié)構(gòu)變異屬于基因重組可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到【詳解】A、一個隨機(jī)交配的足夠大的種群中，某一相對性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36，則aa的基因型頻率是0.64，進(jìn)而推知：a的基因頻率為0.8，A的基因頻率為0.2，所以該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率為2×0.2×0.8＝0.32，A正確；B、基因型為AaBb的個體自交，如果A和a、B和b位于一對同源染色體上或位于兩對同源染色體上但產(chǎn)生的后代數(shù)太少，則其后代不一定有9種基因型和4種表現(xiàn)型，B錯誤；C、種群基因頻率發(fā)生變化，說明生物發(fā)生了進(jìn)化，但不一定產(chǎn)生生殖隔離，因此不一定會形成新物種，因為新物種的形成是以生殖隔離為標(biāo)志，C正確；D、減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組，非同源染色體交換一部分片段可導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選B。第II卷三、非選擇題(本大題包括4小題，共55分)21.研究人類遺傳病模式動物。圖1為小鼠的某細(xì)胞分裂示意圖(僅示部分染色體，不考慮染色體變異)，圖2表示不同細(xì)胞的染色體與核DNA之間的數(shù)量關(guān)系。（1）圖1細(xì)胞所處的分裂時期正發(fā)生的染色體行為是______，其分裂完成后，產(chǎn)生的配子類型有aY和_____________。（2）若b-e代表同一細(xì)胞的不同分裂期(以圖1所示分裂方式進(jìn)行)，則其先后順序為______(用圖中字母表示)。人類的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(簡稱HNSCC)與染色體片段或整條染色體丟失密切相關(guān)，其中丟失的9號染色體片段上含有與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)的pl6基因(p16基因的過度甲基化會導(dǎo)致表達(dá)受阻使細(xì)胞過度增殖)。（3）根據(jù)p16基因在細(xì)胞增殖中的作用可判斷，p16基因?qū)儆赺_______________(填“原癌基因"或“抑癌基因")，這類基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能夠________________________。（4）HNSCC細(xì)胞常由于染色體端粒的缺失，在分裂后期姐妹染色單體連接在一起而出現(xiàn)“染色體橋”現(xiàn)象(如圖3所示)。若染色體斷裂發(fā)生在________(填“a”或“b")處，則有可能使子細(xì)胞中的原癌基因數(shù)量增多，進(jìn)而造成細(xì)胞過度增殖。【答案】（1）①.同源染色體分離，非同源染色體自由組合②.AX、aX（2）b-d-c-e（3）①.抑癌基因②.抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡（4）a【解析】【分析】據(jù)圖分析：圖1細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期；圖2表示不同細(xì)胞染色體和核DNA之間的數(shù)量關(guān)系，a為一條染色體含一個DNA分子，且相對值為4n，處于有絲分裂后期；b為一條染色體含兩個DNA分子，且相對值為4n，處于有絲前期和中期或減數(shù)第一次分裂；c為一條染色體含一個DNA分子，且相對值為2n，處于減數(shù)第二次分裂后期；d為一條染色體含兩個DNA分子，且相對值為2n，處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；e為一條染色體含一個DNA分子，且相對值為n，是成熟生殖細(xì)胞。【小問1詳解】圖1細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，此時染色體發(fā)生的行為變化是同源染色體分離，非同源染色體自由組合；分裂完成后，產(chǎn)生的配子類型有aY和AX、aX?！拘?詳解】圖2中b-e代表同一細(xì)胞的不同分裂期(以圖1減數(shù)分裂方式進(jìn)行)，則b為一條染色體含兩個DNA分子，且相對值為4n，處于減數(shù)第一次分裂；c為一條染色體含一個DNA分子，且相對值為2n，處于減數(shù)第二次分裂后期；d為一條染色體含兩個DNA分子，且相對值為2n，處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；e為一條染色體含一個DNA分子，且相對值為n，是精細(xì)胞。則其先后順序為b-d-c-e。【小問3詳解】一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)的蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。據(jù)題意“p16基因的過度甲基化會導(dǎo)致表達(dá)受阻使細(xì)胞過度增殖”可知p16基因?qū)儆谝职┗?，這類基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能夠抑制細(xì)胞的生長和增殖或促進(jìn)細(xì)胞凋亡。【小問4詳解】分析圖3可知：若染色體斷裂發(fā)生在a處，右側(cè)的染色體含有2個原癌基因，則有可能使子細(xì)胞中的原癌基因數(shù)量增多，進(jìn)而造成細(xì)胞過度增殖；若染色體斷裂發(fā)生在b處，則左右兩側(cè)的染色體含有1個原癌基因。22.抗生素被世界各國廣泛用于抗菌治療，部分抗生素的作用機(jī)理如下表所示:抗生素主要作用機(jī)理放線菌素D嵌入到DNA雙鏈之間。與DNA形成復(fù)合體，阻止DNA鏈與其他酶的結(jié)合四環(huán)素與細(xì)菌核糖體的30S亞基結(jié)合，阻止tRNA在該位點(diǎn)的連接利福平與DNA依賴型RNA聚合酶結(jié)合紅霉素阻止tRNA與mRNA結(jié)合（1）在上表抗生素中，能抑制圖1中①過程的是__________，抑制③過程的是___________。（2）利福平___________(填“可以”或“不可以")作為抑制2019新冠病毒增殖的藥物。（3）基因表達(dá)的過程包括了上圖1中的_______(填序號)。細(xì)菌在繁殖過程中，遺傳信息的流動過程包括了上圖1中的___________(填序號)。（4）圖1中⑤過程需要_____________酶催化，消耗的原料是_________________。（5）圖2中決定丙氨酸的密碼子是_____________，核糖體沿著c的移動方向是________(填“向左”或“向右”)【答案】（1）①.放線菌素D②.四環(huán)素和紅霉素（2）不可以（3）①.②③②.①②③（4）①.逆轉(zhuǎn)錄②.4種游離的脫氧核苷酸（5）①.GCA②.向右【解析】【分析】1、分析表格：放線菌素D能抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄；四環(huán)素和紅霉素能抑制翻譯；利福平抑制以DNA為模板轉(zhuǎn)錄為RNA的過程。2、分析圖1：①為DNA的復(fù)制；②為轉(zhuǎn)錄；③為翻譯；④為RNA的復(fù)制；⑤為逆轉(zhuǎn)錄。3、分析圖2：圖中c為mRNA，圖中正常進(jìn)行翻譯。【小問1詳解】①為DNA的復(fù)制，放線菌素D能抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，故放線菌素D能抑制圖1中①過程。③為翻譯，四環(huán)素和紅霉素能抑制翻譯，因此四環(huán)素和紅霉素能抑制③過程?！拘?詳解】2019新冠病毒遺傳物質(zhì)是RNA，以RNA為模板復(fù)制得到RNA，而利福平抑制以DNA為模板轉(zhuǎn)錄為RNA的過程，不會抑制新冠病毒的增殖。【小問3詳解】基因表達(dá)的過程包括了轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，即圖1中的②③，細(xì)菌在繁殖過程中，會進(jìn)行DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，故遺傳信息的流動過程包括了上圖1中的①②③?！拘?詳解】⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化，需要消耗4種游離的脫氧核苷酸為原料?！拘?詳解】圖2中決定丙氨酸的反密碼子是CGU，故其密碼子為GCA，根據(jù)圖2中tRNA的運(yùn)輸方向可知，核糖體沿著c的移動方向是向右。23.一萬多年前，內(nèi)華達(dá)州比現(xiàn)在濕潤得多，氣候也較為寒冷，許多湖泊(A、B、C、D)通過縱橫交錯的小溪流連接起來，湖中有不少鯽魚。以后，氣候逐漸干旱，小溪流漸漸消失，形成了若干個獨(dú)立的湖泊，各湖泊生活的鯽魚形態(tài)差異也變得明顯(分別稱為a、b、c、d鯽魚)。下圖為內(nèi)華達(dá)州1萬多年以來湖泊地質(zhì)的變化示意圖。（1）一萬多年后，D湖中的__________________稱為鯽魚種群的基因庫；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為______________________為生物的進(jìn)化提供原材料。（2）現(xiàn)在，有人將四個湖泊中的一些鯽魚混合養(yǎng)殖，結(jié)果發(fā)現(xiàn):A、B兩湖的鯽魚(a和b)能進(jìn)行交配且產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，說明a、b鯽魚之間存在_____________;來自C、D兩湖的鯽魚(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之間存在一定的性狀差異，這體現(xiàn)了生物多樣性中的______________(填“基因多樣性”“物種多樣性”或“生態(tài)系統(tǒng)多樣性”)。（3）如果C湖泊中鯽魚體色有黑色和淺灰色，其為一對相對性狀，黑色基因A的基因頻率為50%，則淺灰色基因a的基因頻率為_________，aa個體約占____________。環(huán)境變化后，鯽魚種群中基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加10%，基因型為aa的個體數(shù)量減少10%，則一年后A的基因頻率為________(保留一位小數(shù))，該種群________(填“有”或“沒有”)發(fā)生進(jìn)化?！敬鸢浮浚?）①.全部鯽魚所含有的全部基因②.突變和基因重組（可遺傳變異/基因突變、基因重組和染色體變異）（2）①.生殖隔離②.基因多樣性（3）①.50%②.25%③.52.4%④.有【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的單位是種群，種群是一定區(qū)域內(nèi)的同種生物的全部個體，種群中所有個體的全部基因叫基因庫；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率改變；隔離是新物種形成的必要條件；生物進(jìn)化是共同進(jìn)化；通過漫長的共同進(jìn)化形成生物多樣性；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次。【小問1詳解】D湖中的所有鯽魚構(gòu)成一個種群，種群是生物進(jìn)化的單位，D湖中的所有鯽魚所含的全部基因稱為鯽魚種群的基因庫；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，突變包括基因突變和基因重組?！拘?詳解】A、B兩湖的鯽魚（a和b）能進(jìn)行交配且產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，說明二者之間存在生殖隔離；他們屬于2個物種；C、D兩湖的鯽魚（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，說明他們屬于同一個物種，子代之間存在一定的性狀差異，這體現(xiàn)了生物多樣性中的基因（遺傳）多樣性?！拘?詳解】黑色基因A的基因頻率為50%，a的基因頻率為1-50%=50%，此時AA=aa=25%，Aa=50%，環(huán)境變化后，鯽魚種群中基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加10%，則AA、Aa為原種群的27.5%、55%，aa體數(shù)量減少10%，為原來的22.5%，此時AA、Aa、aa的比例是11：22：9，A的基因頻率是（11/42+22/42×1/2）×100%≈52.4%，種群基因頻率發(fā)生了改變，該種群發(fā)生了進(jìn)化。24.近日，袁隆平團(tuán)隊培育的進(jìn)行自花傳粉“超級稻”畝產(chǎn)1365公斤，創(chuàng)下了我國雙季稻產(chǎn)量新高。I.研究發(fā)現(xiàn)水稻的7號染色體上的一對等位基因Dd與水稻的產(chǎn)量相關(guān)，D基因控制高產(chǎn)性狀，d基因控制低產(chǎn)性狀。水稻至少有一條正常的7號染色體才能存活。研究人員發(fā)現(xiàn)兩株染色體異常稻(體細(xì)胞染色體如圖所示)，請據(jù)圖分析回答:（1）請簡要寫出區(qū)分植株甲的變異類型與基因突變最簡單的鑒別方法___________。（2）已知植株甲的基因型為Dd,若要確定D基因位于正常還是異常的7號染色體上，請用最簡單的方法設(shè)計實驗證明D基因的位置。①__________,將產(chǎn)生的種子種植后觀察子代植株的產(chǎn)量，統(tǒng)計性狀分離比;②若子代____________，D基因在7號正常染色體上;若子代________________，D基因在7號異常染色體上。II.水稻葉片寬窄受細(xì)胞數(shù)目和細(xì)胞寬度影響，為探究水稻窄葉突變體的遺傳機(jī)理，科研人員進(jìn)行了實驗?？蒲腥藛T利用化學(xué)誘變劑處理野生型寬葉水稻，可誘發(fā)野生型水稻基因突變，獲得水稻窄葉突變體。（3）研究發(fā)現(xiàn)，窄葉突變基因位于2號染色體上?？蒲腥藛T推測2號染色體上已知的三個突變基因可能與窄葉性狀出現(xiàn)有關(guān)。這三個突變基因中堿基發(fā)生的變化如下表所示。突變基因IIIIII堿基變化C-CGC-TCTT-C蛋白質(zhì)與野生型分子結(jié)構(gòu)無差異與野生型有一個氨基酸不同長度比野生型明顯變短由上表推測，基因I的突變________(填“會”或“不會”)導(dǎo)致窄葉性狀?；騃II突變使蛋白質(zhì)長度明顯變短，這是由于基III的突變導(dǎo)致______________________。（4）隨機(jī)選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)基因II的36次測序結(jié)果中該位點(diǎn)的