醫(yī)院藥品管理質(zhì)量控制制度

醫(yī)院藥品管理質(zhì)量控制制度第一章總則為確保醫(yī)院藥品管理的規(guī)范性和有效性，保障患者用藥安全，依據(jù)國家藥品管理法、醫(yī)療機構(gòu)管理條例及相關法規(guī)，制定本制度。藥品管理是醫(yī)院醫(yī)療服務的重要組成部分，涉及藥品的采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放及使用等環(huán)節(jié)，必須嚴格遵循相關法律法規(guī)和醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)定。第二章適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有藥品的管理工作，包括但不限于藥品的采購、驗收、儲存、調(diào)配、發(fā)放、使用及廢棄處理等環(huán)節(jié)。所有參與藥品管理的人員均需遵守本制度。第三章管理規(guī)范藥品管理應遵循以下原則：1.合法合規(guī)，確保所有藥品來源合法，符合國家和地方的相關規(guī)定。2.安全有效，確保藥品在使用過程中的安全性和有效性，避免因管理不當導致的藥品損失或患者用藥不當。3.規(guī)范操作，所有藥品的管理環(huán)節(jié)應有明確的操作規(guī)范，確保每個環(huán)節(jié)都有據(jù)可依。4.記錄完整，藥品管理的每個環(huán)節(jié)均需做好記錄，確?？勺匪菪?。第四章藥品采購藥品采購由醫(yī)院藥劑科負責，采購流程應包括以下步驟：1.根據(jù)臨床需求和藥品使用情況，制定年度藥品采購計劃。2.選擇合法合規(guī)的藥品供應商，確保其具備相應的資質(zhì)和信譽。3.進行藥品招標或詢價，確保采購價格合理。4.簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務。5.采購過程中應遵循公平、公正、公開的原則，確保采購的透明度。第五章藥品驗收藥品到貨后，藥劑科應進行驗收，驗收流程包括：1.核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保與采購合同一致。2.檢查藥品的包裝和標識，確保無破損、無變質(zhì)。3.對于特殊藥品，應進行必要的質(zhì)量檢測，確保其符合使用標準。4.驗收合格的藥品應及時入庫，并做好入庫記錄；不合格的藥品應及時退貨或處理。第六章藥品儲存藥品儲存應遵循以下要求：1.藥品應存放在專用的藥品庫房，庫房應符合溫度、濕度、通風等要求，確保藥品的質(zhì)量。2.藥品應按類別、性質(zhì)分類存放，避免交叉污染。3.定期對藥品進行檢查，確保藥品在有效期內(nèi)，及時處理過期藥品。4.庫房應設有專人管理，定期進行盤點，確保賬物相符。第七章藥品調(diào)配與發(fā)放藥品的調(diào)配與發(fā)放應遵循以下流程：1.根據(jù)醫(yī)囑進行藥品調(diào)配，確保調(diào)配的藥品與醫(yī)囑一致。2.調(diào)配過程中應嚴格遵循無菌操作規(guī)程，確保藥品的安全性。3.藥品發(fā)放時，應核對患者信息，確保藥品發(fā)放給正確的患者。4.發(fā)放藥品時，應向患者提供用藥指導，確保患者了解用藥注意事項。第八章藥品使用與監(jiān)測藥品使用后，醫(yī)院應建立藥品使用監(jiān)測機制，確保用藥安全：1.定期對藥品使用情況進行統(tǒng)計分析，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.建立不良反應報告制度，鼓勵醫(yī)務人員及時報告藥品不良反應。3.對于高風險藥品，應加強監(jiān)測，確保患者用藥安全。4.定期組織用藥安全培訓，提高醫(yī)務人員的用藥安全意識。第九章藥品廢棄處理藥品廢棄處理應遵循以下規(guī)定：1.對于過期、失