醫(yī)院急救藥品管理制度

醫(yī)院急救藥品管理制度第一章總則為確保醫(yī)院急救藥品的安全、有效和合理使用，保障患者的生命安全和身體健康，依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)定，特制定本制度。急救藥品是醫(yī)院在緊急情況下用于搶救患者的重要藥物，其管理工作直接關(guān)系到急救工作的質(zhì)量和效率。第二章適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有涉及急救藥品管理的部門和人員，包括藥劑科、急診科、各臨床科室及相關(guān)管理人員。所有參與急救藥品管理的工作人員應(yīng)遵守本制度，確保急救藥品的合理使用和有效管理。第三章管理規(guī)范急救藥品的管理應(yīng)遵循以下原則：1.確保急救藥品的及時供應(yīng)，避免因藥品短缺影響急救工作。2.嚴(yán)格控制急救藥品的采購、儲存、使用和廢棄，確保藥品的質(zhì)量和安全。3.定期對急救藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和檢查，確保藥品的有效性和完整性。4.加強(qiáng)對急救藥品使用的培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的藥品管理意識和使用技能。第四章藥品采購急救藥品的采購由藥劑科負(fù)責(zé)，采購流程應(yīng)遵循以下步驟：1.根據(jù)醫(yī)院急救需求和臨床使用情況，制定急救藥品采購計劃。2.選擇合格的藥品供應(yīng)商，確保所采購藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。3.采購過程中應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，確保藥品的有效性和安全性。4.采購?fù)瓿珊螅皶r更新急救藥品庫存信息，確保信息的準(zhǔn)確性。第五章藥品儲存急救藥品的儲存應(yīng)遵循以下要求：1.藥品應(yīng)存放在專用的藥品儲存室，儲存室應(yīng)符合溫度、濕度等要求，確保藥品的穩(wěn)定性。2.藥品應(yīng)按類別、效期等進(jìn)行分類存放，便于查找和管理。3.定期對儲存的急救藥品進(jìn)行檢查，及時處理過期或損壞的藥品，確保藥品的安全性。4.儲存室應(yīng)設(shè)有明顯的標(biāo)識，非相關(guān)人員不得隨意進(jìn)入。第六章藥品使用急救藥品的使用應(yīng)遵循以下流程：1.醫(yī)務(wù)人員在使用急救藥品前，應(yīng)確認(rèn)藥品的名稱、劑量、有效期等信息。2.使用急救藥品時，應(yīng)遵循醫(yī)院的急救操作規(guī)程，確保藥品的合理使用。3.使用后應(yīng)及時記錄藥品的使用情況，包括使用時間、使用人員、患者信息等，確保信息的完整性。4.對于使用后的藥品包裝和剩余藥品，應(yīng)按照醫(yī)院的廢棄物處理規(guī)定進(jìn)行處理，確保環(huán)境安全。第七章藥品盤點(diǎn)急救藥品的盤點(diǎn)工作由藥劑科定期組織，盤點(diǎn)流程包括：1.每月對急救藥品進(jìn)行一次全面盤點(diǎn)，確保庫存信息的準(zhǔn)確性。2.盤點(diǎn)過程中應(yīng)對藥品的數(shù)量、效期、存放情況進(jìn)行詳細(xì)記錄。3.發(fā)現(xiàn)問題時，應(yīng)及時向相關(guān)部門報告，并采取相應(yīng)措施進(jìn)行整改。4.盤點(diǎn)結(jié)果應(yīng)形成書面報告，存檔備查。第八章培訓(xùn)與考核為提高醫(yī)務(wù)人員對急救藥品管理的認(rèn)識和技能，醫(yī)院應(yīng)定期開展培訓(xùn)和考核，具體要求包括：1.每年至少組織一次急救藥品管理培訓(xùn)，內(nèi)容包括藥品管理制度、使用規(guī)范、應(yīng)急處理等。2.培訓(xùn)后應(yīng)進(jìn)行考核，考核合格者方可參與急救藥品的管理和使用。3.對于未通過考核的人員，應(yīng)進(jìn)行再培訓(xùn)，直至合格為止。第九章監(jiān)督與評估急救藥品管理的監(jiān)督與評估由醫(yī)院藥事管理委員會負(fù)責(zé)，具體