綠色藥房建設(shè)管理制度

綠色藥房建設(shè)管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了加強(qiáng)醫(yī)院綠色藥房的建設(shè)管理，確保醫(yī)院藥房的安全、有效和環(huán)境友好，提高患者用藥的質(zhì)量和安全性，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)以及醫(yī)院的管理要求，訂立本規(guī)章制度。第二條適用范圍本規(guī)章制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥房的建設(shè)、管理和運(yùn)營(yíng)。第三條定義綠色藥房：指建設(shè)和管理符合國(guó)家綠色醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)，重視節(jié)能、環(huán)保，強(qiáng)調(diào)藥品儲(chǔ)存、管理和處理過程中的環(huán)境保護(hù)的藥房。藥房管理負(fù)責(zé)人：指由醫(yī)院指派的藥學(xué)專業(yè)人員，負(fù)責(zé)藥房的建設(shè)、管理和運(yùn)營(yíng)。第四條原則本規(guī)章制度的遵從以下原則：安全可靠原則：建設(shè)和管理綠色藥房要以保障患者用藥安全為第一要?jiǎng)?wù)，確保藥品質(zhì)量和藥房運(yùn)作的可靠性。環(huán)境友好原則：重視節(jié)能和環(huán)境保護(hù)，減少藥品和藥品包裝對(duì)環(huán)境的污染和損害。規(guī)范管理原則：嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)和醫(yī)院相關(guān)要求，規(guī)范藥房建設(shè)和運(yùn)營(yíng)，確保藥房管理的科學(xué)性和規(guī)范性。第二章綠色藥房建設(shè)管理第五條建設(shè)規(guī)劃醫(yī)院應(yīng)依據(jù)綠色藥房的要求，訂立藥房建設(shè)規(guī)劃，包含藥房的設(shè)計(jì)、裝修、設(shè)備配置和環(huán)境布局等。第六條藥房布局綠色藥房的布局應(yīng)符合以下要求：1.藥房應(yīng)與其他區(qū)域分隔開，避開不必需的交叉污染。2.藥房?jī)?nèi)設(shè)置合理的通風(fēng)、照明和空調(diào)設(shè)備，以保持良好的環(huán)境條件。3.藥房?jī)?nèi)設(shè)置藥品儲(chǔ)存區(qū)、藥品驗(yàn)收區(qū)、藥品發(fā)藥區(qū)和藥品廢棄物收集區(qū)等功能區(qū)域，并合理劃分區(qū)域。第七條設(shè)備配置綠色藥房應(yīng)配備符合要求的藥品儲(chǔ)存設(shè)備、照明設(shè)備、空調(diào)設(shè)備等，確保藥品的安全和質(zhì)量。1.藥品儲(chǔ)存設(shè)備應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，有適當(dāng)?shù)臏囟群蜐穸日瓶亍?.照明設(shè)備應(yīng)滿足藥品儲(chǔ)存和操作的需要，光照充分、均勻。3.空調(diào)設(shè)備應(yīng)具備過濾灰塵、凈化空氣等功能，保持藥房的空氣質(zhì)量。第八條藥品儲(chǔ)存管理藥品儲(chǔ)存應(yīng)依照相關(guān)要求，分類儲(chǔ)存，避開交叉污染。藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持乾凈干凈，定期進(jìn)行清理和消毒。藥品應(yīng)儲(chǔ)存在原始包裝內(nèi)，避光、防潮、防火、防盜。藥品的儲(chǔ)存溫度和濕度應(yīng)符合藥品的要求，并進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)和記錄。藥品的過期藥品應(yīng)及時(shí)清理、封存和銷毀，確?；颊哂盟幍陌踩陀行浴５诰艞l藥品驗(yàn)收與發(fā)藥管理藥品驗(yàn)收應(yīng)嚴(yán)格依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，對(duì)藥品的來源、質(zhì)量、包裝等進(jìn)行檢查和記錄。藥品發(fā)藥應(yīng)核對(duì)患者的醫(yī)囑信息，確?；颊哂盟幍臏?zhǔn)確性。藥品發(fā)藥區(qū)應(yīng)保持乾凈干凈，避開交叉污染。第十條藥品廢棄物處理藥品廢棄物應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院要求進(jìn)行分類收集和處理。廢棄藥品的收集容器應(yīng)設(shè)置在指定區(qū)域，定期清理和更換。第三章綠色藥房管理運(yùn)營(yíng)第十一條人員管理藥房管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格，熟識(shí)藥品管理和相關(guān)法律法規(guī)。藥房管理人員應(yīng)接受相關(guān)培訓(xùn)，具備合格的專業(yè)素養(yǎng)和技能。第十二條制度和流程藥房應(yīng)建立和完善相關(guān)制度和流程，包含藥品管理制度、藥品儲(chǔ)存和驗(yàn)收流程、藥品發(fā)藥流程等。藥房的制度和流程應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)估和更新，確保其科學(xué)性和適用性。第十三條藥品信息管理藥房應(yīng)建立藥品庫(kù)存管理系統(tǒng)，及時(shí)準(zhǔn)確地記錄藥品的入庫(kù)、出庫(kù)和庫(kù)存情況。藥品信息的管理應(yīng)與醫(yī)院的信息系統(tǒng)進(jìn)行對(duì)接，保證藥品信息的及時(shí)共享和準(zhǔn)確性。第十四條監(jiān)督檢查醫(yī)院應(yīng)建立藥房管理的監(jiān)督檢查機(jī)制，定期對(duì)藥房進(jìn)行內(nèi)、外部的檢查和評(píng)估。監(jiān)督檢查應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注藥品的儲(chǔ)存、發(fā)藥和廢棄物處理等環(huán)節(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改和改進(jìn)。第十五條綠色藥房宣傳和教育醫(yī)院應(yīng)通過各種途徑和形式宣傳綠色藥房的建設(shè)和管理。藥房管理負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對(duì)藥品管理知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)和教育，提高藥房管理人員的專業(yè)水平和意識(shí)。第四章附則第十六條本制度的解釋權(quán)本制度的解釋權(quán)屬于醫(yī)院藥事管理部門。第十七條附件無第十八條生效日期本制度自發(fā)布之日起生效，同時(shí)廢止之前的相關(guān)規(guī)章制度。第十九條其他事項(xiàng)本制度的修改和增補(bǔ)由醫(yī)院藥事管理部門負(fù)責(zé)，并依照程序報(bào)批實(shí)施。以上為醫(yī)院綠色藥房建設(shè)管理制