藥房進(jìn)銷存管理制度

藥房進(jìn)銷存管理制度第一章總則第一條為規(guī)范藥房的進(jìn)銷存管理，提高工作效率，保障醫(yī)院藥品質(zhì)量與安全，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院的藥房管理，包含藥品的進(jìn)貨、庫存管理、出庫銷售等環(huán)節(jié)。第二章藥品進(jìn)貨管理第三條藥品的進(jìn)貨以醫(yī)院藥品采購委員會的決議為基礎(chǔ)，采用公開招標(biāo)或邀請招標(biāo)的方式進(jìn)行采購。第四條藥品供應(yīng)商應(yīng)供應(yīng)有效營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營許可證，且其所供藥品應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。第五條藥品的采購流程應(yīng)包含需求計(jì)劃、詢價(jià)、評審、采購合同簽訂、發(fā)票驗(yàn)收等環(huán)節(jié)，并建立相應(yīng)的檔案記錄。第六條進(jìn)貨的藥品應(yīng)符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并在收貨驗(yàn)收時(shí)進(jìn)行質(zhì)量檢查和標(biāo)識。第七條藥品的進(jìn)貨數(shù)量應(yīng)依據(jù)臨床需求和庫存情況進(jìn)行合理布置，避開超出需要的范圍。第八條進(jìn)貨藥品的庫存應(yīng)依照藥品管理法規(guī)的要求進(jìn)行分類、編號，并建立相應(yīng)的庫存檔案。第三章藥品庫存管理第九條藥品庫存應(yīng)依照“先進(jìn)先出”原則進(jìn)行管理，確保藥品使用的安全性和有效性。第十條藥品庫存應(yīng)定期進(jìn)行盤點(diǎn)，確保庫存數(shù)量與實(shí)際數(shù)量全都，并記錄盤點(diǎn)結(jié)果。第十一條庫存藥品應(yīng)存放在符合要求的環(huán)境條件下，避開陽光直射、潮濕和高溫等有害影響。第十二條庫存藥品應(yīng)定期進(jìn)行檢查，包含藥品包裝、保質(zhì)期、藥品標(biāo)識和真?zhèn)伪鎰e等方面。第十三條庫存藥品應(yīng)定期進(jìn)行報(bào)廢處理，嚴(yán)禁過期藥品流入市場，要確保無害化處理。第十四條庫存藥品損耗和過期藥品的責(zé)任由藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，并進(jìn)行記錄和報(bào)告。第四章藥品出庫銷售管理第十五條藥品出庫銷售應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)囑和處方進(jìn)行，保障藥品的正確使用和患者的用藥安全。第十六條藥品出庫時(shí)，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的登記記錄，包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、患者信息等內(nèi)容。第十七條藥品出庫時(shí)應(yīng)進(jìn)行核對，確保藥品的正確性和完整性，并進(jìn)行相應(yīng)的包裝和標(biāo)識。第十八條藥品出庫時(shí)應(yīng)堅(jiān)持“先進(jìn)先出”原則，避開庫存藥品過期或滯銷。第十九條藥品銷售記錄應(yīng)保管肯定的時(shí)間，便于藥房管理和藥品使用的追溯。第二十條對于有特殊要求的藥品，如精神類藥品、麻醉藥品等，應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)的要求進(jìn)行監(jiān)管和銷售。第五章相關(guān)責(zé)任和措施第二十一條藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)藥房的進(jìn)銷存管理工作，并組織相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)和督導(dǎo)。第二十二條藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)訂立完善的藥房管理制度，加強(qiáng)內(nèi)部掌控和質(zhì)量管理。第二十三條對于違反藥品進(jìn)銷存管理制度的人員，應(yīng)依法進(jìn)行相應(yīng)的處理和追責(zé)。第二十四條醫(yī)院應(yīng)定期對藥房的進(jìn)銷存管理工作進(jìn)行檢查和評估，確保制度的執(zhí)行和有效性。第二十五條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告制度，及時(shí)采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。第二十六條對于重點(diǎn)藥品安全事件和質(zhì)量問題，藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)上報(bào)并幫助有關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理。第六章附則第二十七條藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對本制度進(jìn)行審查和修訂，確保制度與實(shí)際工作相適應(yīng)。第二十八條本制度自發(fā)布之日起生效