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工作場(chǎng)所空氣中三氯氧磷的測(cè)定離子色DeterminationofPhosphorusoxychlorideinairofworkplacebyionchromatography2018-06-07發(fā)布2018-07-08實(shí)施I本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由天津市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:天津市疾病預(yù)防控制中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:趙淑嵐、張健、張萬(wàn)超、李冠妍、劉蒙蒙、韓承。1凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GBZ159工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范3.2.2空氣采樣器,流量0.1L/min~1.5L/min。3.2.4溶劑過(guò)濾器。3.2.5具塞刻度試管,10mL。3.2.6離子色譜儀:儀器操作參考條件參見(jiàn)附錄A。3.3.2吸收液(流動(dòng)相):稱取1.908g碳酸鈉和1.428g碳酸氫鈉溶于100mL水中,置冰箱內(nèi)備用。臨用前,取出10mL,用水稀釋至1L。3.3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.2044g氯化鉀(于110℃干燥2h),溶于水,定量轉(zhuǎn)移入1000mL容量瓶中,稀23.4.2長(zhǎng)時(shí)間采樣:在采樣點(diǎn)用裝有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量采集空氣樣3.4.3采樣后,立即封閉吸收管的進(jìn)出氣口;置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存,在室溫下樣品可保存7d。3.5分析步驟3.5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取5只具塞刻度試管,分別加入0.0mL~4.0mL氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,各加吸收液至10.0mL,配成0.0μg/mL~4.00μg/mL氯離子標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件,將離子色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài),進(jìn)樣25μL,分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列,每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3次,以峰高或峰面積均值對(duì)相應(yīng)的3.5.3樣品處理及測(cè)定:用吸收管中的吸收液洗滌吸收管進(jìn)氣管內(nèi)壁3次,用一次性針筒式微孔濾膜過(guò)濾器過(guò)濾至10mL具塞刻度試管中,補(bǔ)充吸收液至刻度,供測(cè)定。若樣品液中待測(cè)物的濃度超過(guò)測(cè)定3.6計(jì)算3.6.1按GBZ159的要求,將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,具體見(jiàn)(1)式。t—采樣點(diǎn)的溫度,℃;P—采樣點(diǎn)的大氣壓,kPa。3.6.2按式(2)計(jì)算空氣中三氯氧磷的濃度:......................10—吸收液的體積,mL;3.6.3時(shí)間加權(quán)平均接觸濃度(CwA)按GBZ159規(guī)定計(jì)算。3(資料性附錄)A.2流動(dòng)相(吸收液)可用氫氧根體系代替。A.3但當(dāng)現(xiàn)場(chǎng)有含氯化合物共存時(shí),可干擾三氯氧磷的測(cè)定。A.4本法的檢出限、定量下限、定量測(cè)定范圍、最低檢出濃度(以采集15.0L空氣樣品計(jì))、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)定量下限度(mg/m3)測(cè)定范圍偏差(%)4[1]GBZ/T210.4-2008職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南第4部分:工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)物質(zhì)測(cè)定方法[2]GBZ/T160.31-2004工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定氯化物[3]王信宏,周曉軍,張仁忠,等.離子色譜法測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中三氯氧磷[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2007,17(11):2011-
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