2024年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷903考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列關于染色體、DNA和基因的敘述，正確的是A.在細胞核中，基因和染色體的行為存在平行關系B.DNA上的片段都是有遺傳效應的基因C.一條染色體上含有兩個DNA分子D.DNA分子中的堿基排在雙螺旋結(jié)構(gòu)的外側(cè)2、下列關于真核生物遺傳物質(zhì)和性狀的敘述，正確的是A.細胞中染色體的數(shù)目始終等于DNA的數(shù)目B.有絲分裂有利于保持親代細胞和子代細胞間遺傳性狀的穩(wěn)定C.細胞中DNA分子的堿基對數(shù)等于所有基因的堿基對數(shù)之和D.生物體中，一個基因決定一種性狀，一種性狀由一個基因決定3、“--UAGCUG--→--UACGUG—”這一轉(zhuǎn)變過程表示（）A.基因突變B.轉(zhuǎn)錄C.逆轉(zhuǎn)錄D.復制4、下列關于變異與進化的敘述，正確的是A.突變既可能改變基因的結(jié)構(gòu)，又可能改變基因的數(shù)量或排列順序B.基因重組只是基因間的重新組合，不會導致生物的性狀發(fā)生變異C.當某瓢蟲種群數(shù)量劇減時，該種群基因頻率改變的偶然性會降低D.自然選擇通過直接作用于控制有利性狀的基因，從而保留有利性狀5、一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，則親本基因型是（）A.aabb×ABB.AaBb×AbC.Aabb×aBD.AABB×ab6、生物體的衰老過程是機體的組織細胞不斷產(chǎn)生自由基并積累的結(jié)果，自由基具有氧化性，會引起DNA損傷可能導致基因突變，自由基還會攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降。佛山特產(chǎn)黑桑葚中含有多種抗氧化成分，包括大量的花青素、維生素E等，所以黑桑葚具有一定的抗衰老作用。下列相關說法正確的是（）A.自由基可能引起細胞衰老，但一定不會引起細胞癌變B.衰老細胞中的自由基攻擊蛋白質(zhì)，使線粒體內(nèi)葡萄糖的氧化分解速率減慢C.被自由基攻擊的機體細胞的死亡屬于細胞壞死D.衰老細胞的細胞核體積增大，染色質(zhì)收縮，導致基因的轉(zhuǎn)錄都難以進行7、下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是A.染色體是基因的主要載體B.染色體就是由基因組成C.基因數(shù)目多于染色體數(shù)目D.基因在染色體上呈線性排列8、下列關于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.DNA中堿基對替換導致的基因結(jié)構(gòu)改變屬于基因突變B.基因重組包括同源染色體上非等位基因的自由組合C.減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體若發(fā)生片段交換會導致基因重組D.基因突變都是有害的，基因重組都是有利的評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、下圖表示甲；乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳；電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstII識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致D.II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病10、下圖是由位于X染色體上的基因控制的遺傳病的系譜圖；該病在男性人群中的發(fā)病率是1/100，下列敘述正確的是（）

A.該病是顯性遺傳病，第Ⅱ代所有的個體都只有一種基因型B.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，所生孩子都患病C.Ⅱ4與Ⅱ5再生一患病女兒的概率是1/2D.Ⅲ6與人群中一患病女性結(jié)婚，所生兒子正常的概率是99/19911、為在酵母中高效表達絲狀真菌編碼的植酸酶，通過基因改造，將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA,由此發(fā)生的變化有A.植酸酶氨基酸序列改變B.植酸酶mRNA序列改變C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對的反密碼子為UCU12、雌性哺乳動物減數(shù)分裂過程中；減數(shù)分裂I形成的極體會存在于初級卵毋細胞中、實驗發(fā)現(xiàn)、初級卵母細胞中的SUMO-1蛋白分子可以影響極體以胞吐形式從初級卵時細胞悱出。為進一步探究該蛋白質(zhì)的作用時間、分別在減數(shù)分裂I的前期（0h）、中期（6h）、后期（9．5h）注射SUMO-1的抗體；實驗結(jié)果見下圖。下列判斷錯誤的是（）

A.極體排出前后，初級卵母細胞中染色體與核DNA的數(shù)量比未發(fā)生改變B.SUMO-1的抗體能和SUMO-1蛋白分子特異性結(jié)合、進而使其水解C.在減數(shù)分裂II的的特定時期，SUMO-1蛋白分子仍能促進極體排出D.SUMO-1蛋白對處于分裂后期的初級卵母細胞基本不起作用13、褐色脂肪組織（BAT）細胞中有一種特殊的轉(zhuǎn)運蛋白（UCP），其作用機制如圖所示。溫度、ATP與ADP的比值會影響UCP的活性。激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過程不產(chǎn)生ATP。下列有關敘述錯誤的是（）

A.此機制的形成是長期自然選擇的結(jié)果B.H+由膜間隙通過主動運輸進入線粒體基質(zhì)C.UCP激活時，BAT細胞的線粒體不能產(chǎn)生ATPD.兩種轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因不同14、下列有關現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（）A.配子死亡不會導致種群基因頻率發(fā)生變化B.三倍體植株不育是因為體細胞中缺少同源染色體C.農(nóng)藥的選擇會導致害蟲抗藥基因頻率增大D.華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代，說明華南虎與東北虎是同一物種15、聯(lián)會復合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。若在減數(shù)分裂I前期的早期，抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導致同源染色體的配對過程受阻，也不會發(fā)生同源染色體的互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可破壞SC的結(jié)構(gòu)。在減數(shù)分裂I前期的晚期，SC解體消失。下列有關敘述正確的是（）A.SC的徹底水解產(chǎn)物中含有尿嘧啶B.SC對姐妹染色單體的分離無作用C.破壞SC可能會使細胞中染色體數(shù)目加倍D.有絲分裂和減數(shù)分裂I時都沒有SC形成評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、DNA的復制場所：_____。17、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應的序號填入左側(cè)的括號中。

A．適應現(xiàn)象（____）

B．種內(nèi)互助（____）

C．捕食關系（____）

D．種內(nèi)斗爭（____）

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗（8）甲竹桃可觀賞，但其莖葉卻有毒18、___決定生物進化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。19、基因分離定律的實質(zhì)：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，_________隨________________的分開而分離，分別進入到兩種______中，隨_____獨立地遺傳給后代。20、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。21、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個DNA分子上有______個基因。22、依據(jù)課本所學知識；回答下列問題：

（1）真核細胞DNA分子復制的時期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個tRNA結(jié)合位點；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點是______________

（4）低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化實驗中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應測定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳??；用___________________________方法檢測。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。23、1961年________是第一個用實驗證明_______的科學家。同時證明了遺傳密碼從一個固定的起點開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。評卷人得分四、實驗題(共4題，共28分)24、已知某自花傳粉植物的寬葉與窄葉；紅花與白花、花葉腋與花莖頂三對相對性狀；各由一對等位基因控制，但每對性狀的顯隱性關系以及控制它們基因的位置關系未知。

請回答下列問題：

（1）在確定性狀顯隱性關系以及控制它們的基因的位置關系時，分別分析葉型、花色及花的位置這三對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論，這種做法依據(jù)的遺傳學定律是________________________。

（2）現(xiàn)選用寬葉紅花花莖頂?shù)募兒掀贩N做母本，窄葉白花花葉腋的純合品種做父本，進行雜交實驗，結(jié)果F1表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋。若F1自交實驗結(jié)果是寬葉紅花花葉腋植株所占比例為_______，則這三對等位基因分別位于三對同源染色體上，判斷的理由是__________________________。

（3）若控制花色及花的位置兩對等位基因位于同一對同源染色體上且不發(fā)生交叉互換，葉型基因位于另一對同源染色體上，則（2）中的F1自交實驗的結(jié)果中，窄葉白花花莖頂所占的比例為_____________。

（4）欲探究這三對基因的位置關系，將（2）中的F1自交，收獲并播種F1植株所結(jié)的全部種子后，長出的全部植株都表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋嗎？___（填“是”或“不是”）為什么？_____________。25、為了驗證基因的分離定律，甲、乙兩組同學都將純合的非甜玉米和甜玉米間行種植，分別掛牌，試圖按孟德爾的實驗原理進行操作，以驗證F2的分離比。

甲組實驗中；親本的雜交如圖所示(箭頭表示受粉方式)。

實驗結(jié)果符合預期：F1全為非甜玉米，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2有非甜和甜兩種玉米；甜玉米約占1/4。

乙組實驗中，F(xiàn)1出現(xiàn)了與預期不同的結(jié)果：親本A上結(jié)出的全是非甜玉米；親本B上結(jié)出的既有非甜玉米；又有甜玉米，經(jīng)統(tǒng)計分別約占9/10和1/10。

請回答下列問題：

(1)甲組實驗表明，玉米的非甜是__________性狀(填“顯性”或“隱性”)。甲組實驗F2出現(xiàn)性狀分離的根本原因是________

(2)用棋盤法表示甲組F1自交得到F2的實驗過程(相關基因用T、t表示)。_____________

(3)乙組實驗中，F(xiàn)1出現(xiàn)了與預期不同的結(jié)果，是由于在操作上存在失誤，該失誤最可能出現(xiàn)在________環(huán)節(jié)。乙組實驗中親本A上結(jié)出的種子的基因型是_____________。

(4)乙組實驗中，親本B的性狀是____________(填“非甜”或“甜”)。

(5)如果把乙組實驗中親本B所結(jié)的全部玉米粒播種、栽培，并能正常結(jié)出玉米棒，這些玉米棒的玉米粒性狀及比例情況是_____________________________________。26、某自花傳粉植物的紫苗（A）對綠苗（a）為顯性，緊穗（B）對松穗（b）為顯性，黃種皮（D）對白種皮（d）為顯性，各由一對等位基因控制。假設這三對基因是自由組合的。現(xiàn)以綠苗緊穗白種皮的純合品種做母本，以紫苗松穗黃種皮的純合品種做父本進行雜交實驗，結(jié)果F1表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮。

請回答：（1）如果生長上要求長出的植株一致表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮，那么播種F1植株所結(jié)的全部種子后，長出的全部植株是否都表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮______？為什么______？

（2）如果需要選育綠苗松穗白種皮的品種，那么能否從播種F1植株所結(jié)種子長出的植株中選到______？為什么______？

（3）如果只考慮穗型和種皮色這兩對性狀，請寫出F2代的表現(xiàn)型及其比例______。

（4）如果雜交失敗，導致自花受粉，則子代植株的表現(xiàn)型為______，基因型為_____；如果雜交正常，但親本發(fā)生基因突變，導致F1植株群體中出現(xiàn)個別紫苗松穗黃種皮的植株，該植株最可能的基因型為______。發(fā)生基因突變的親本是______本。27、某科研小組對禽流感病毒遺傳物質(zhì)進行如下實驗：

材料用具：顯微注射器；禽流感病毒核酸提取物，活雞胚，DNA酶，RNA酶，蛋白酶。

實驗步驟：第一步：取等量活雞胚兩組，用顯微注射技術分別向兩組活雞胚細胞中注射等量有關物質(zhì)。第二步：在適宜條件下培養(yǎng)。第三步：分別從培養(yǎng)后的雞胚中抽取樣品，檢測是否產(chǎn)生禽流感病毒。實驗相關內(nèi)容如下表：。注射的物質(zhì)實驗現(xiàn)象預測（有無禽流感病毒）相關判斷（禽流感病毒的遺傳物質(zhì)）第一組核酸提取物+___________1．如果有1．則RNA是遺傳物質(zhì)2．如果無2．則DNA是遺傳物質(zhì)2．如果無2．則DNA是遺傳物質(zhì)第二組核酸提取物+___________3．如果有3．則DNA是遺傳物質(zhì)4．如果無4．則RNA是遺傳物質(zhì)4．如果無4．則RNA是遺傳物質(zhì)

(1)完成表格中有關內(nèi)容的填空。

(2)從化學組成分析，DNA和RNA的主要區(qū)別是____________。

(3)若禽流感病毒的遺物物質(zhì)為RNA，則禽流感病毒的遺傳信息蘊藏在____________中。該實驗中禽流感病毒增殖的模板是____________，原料和能量來自____________。若將其遺傳物質(zhì)徹底水解，得到的最終產(chǎn)物有____________種。評卷人得分五、非選擇題(共1題，共6分)28、假設A，b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB，aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb；可采用的方法如圖所示，請據(jù)圖回答問題。

(1)由品種AABB、aabb經(jīng)過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為______，育種原理是______。應用此育種方式一般從______才能開始選育AAbb個體。

(2)過程⑤常采用______技術得到Ab個體與過程“①②③”的育種方法相比，過程⑤⑥的優(yōu)勢是______。

(3)過程⑦的育種方式是______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成；即染色體是DNA的主要載體；DNA是細胞類生物的遺傳物質(zhì)，由脫氧核苷酸組成；基因是有遺傳效應的DNA片段；每條染色體含有多個基因，且基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

A；在細胞核中；基因存在于染色體的DNA上，基因和染色體的行為存在平行關系，A正確；

B；基因是DNA上有遺傳效應的片段；但DNA上的片段不都是有遺傳效應的基因，B錯誤；

C；一條染色體上含有一個或兩個DNA分子；C錯誤；

D；DNA分子中的堿基排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)；外側(cè)是由磷酸和脫氧核糖交替連接形成的基本骨架，D錯誤。

故選A。

【點睛】

本題主要考查基因、DNA和染色體三者之間的相互關系，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力，屬于考綱識記和理解層次的考查。2、B【分析】【分析】

【詳解】

正常情況下；一條染色體含一個DNA，在細胞分裂時，由于DNA復制，一條染色體含兩個DNA，A錯。

體細胞有絲分裂生成的子細胞含有一套與母細胞相同的染色體和DNA；保證親代細胞和子代細胞間遺傳性狀的穩(wěn)定，B正確。

基因是有遺傳效應的DNA片段；有的DNA片段不是基因，故細胞中DNA分子的堿基對數(shù)大于所有基因的堿基對數(shù)之和，C錯。

生物體中；一個基因可能決定多種性狀，一種性狀可能由多個基因決定，D錯。

【名師點睛】

沒弄清染色體、DNA和基因關系是做錯該題的主要原因。3、A【分析】【分析】

基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變。

【詳解】

“UAGCUG→UACGUG”這一轉(zhuǎn)變過程表示第三位第四位的GC轉(zhuǎn)變?yōu)镃G；即RNA的相關位點發(fā)生了改變，其原因可能是模板鏈（DNA）發(fā)生改變，故可能是基因突變。

故選A。4、A【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異；變異是不定向的，自然選擇是定向的。

【詳解】

A；突變包括基因突變和染色體變異；基因突變會改變基因的結(jié)構(gòu)，染色體變異可能改變基因的數(shù)量或排列順序，A正確；

B；基因重組會使生物性狀發(fā)生改變；B錯誤；

C；當某瓢蟲種群數(shù)量劇減時；該種群基因率改變的偶然性會增加，C錯誤；

D；自然選擇直接作用于表現(xiàn)型；D錯誤。

故選A。5、A【分析】根據(jù)題意分析，F(xiàn)2中雄峰基因型有AB、Ab、aB、ab四種，由于雄峰是由未受精的卵細胞發(fā)育來的，F(xiàn)1雌性個體產(chǎn)生的卵細胞基因型有AB、Ab、aB、ab四種，所以可以推測F1雌性個體的基因型為AaBb．F2中雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，是由受精卵發(fā)育而來的，因為卵細胞基因型有AB、Ab、aB、ab，精子的基因型是ab，所以可以推測F1雄性個體的基因型為ab．通過F1雄性個體的基因型為ab，雌性個體的基因型為AaBb，同樣可以推測出親本中雌性個體的基因型為aabb；親本雄性個體的基因型為AB，故選A。

【點睛】解答本題的關鍵是了解蜜蜂的生殖方式，明確雌蜂是由受精卵發(fā)育而來的，而雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來的。6、C【分析】【分析】

細胞衰老的自由基學說是美國科學家Harman于1955年提出的；核心內(nèi)容有三條：

（1）衰老是由自由基對細胞成分的有害進攻造成的；

（2）這里所說的自由基；主要就是氧自由基，因此衰老的自由基理論，其實質(zhì)就是衰老的氧自由基理論；

（3）維持體內(nèi)適當水平的抗氧化劑和自由基清除劑水平可以延長壽命和推遲衰老。

【詳解】

A；自由基會引起DNA損傷可能導致基因突變；可能引起細胞癌變，A錯誤；

B；葡萄糖在細胞質(zhì)基質(zhì)中被分解；不能進入線粒體，B錯誤；

C；被自由基攻擊的機體細胞的死亡；屬于細胞壞死，C正確；

D；衰老細胞內(nèi)染色質(zhì)收縮；DNA難以解旋，造成細胞核基因難以復制和表達，但細胞質(zhì)的基因可能正常轉(zhuǎn)錄，D錯誤。

故選C。7、B【分析】基因主要位于細胞核中的染色體上，A項正確；染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，B項錯誤；一條染色體上含有多個基因，基因數(shù)目多于染色體數(shù)目，C項正確；基因在染色體上呈線性排列，D項正確。8、A【分析】【分析】

基因突變是指DNA中堿基對的增添；缺失和替換導致基因結(jié)構(gòu)的改變。基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的基因重新組合?；蛑亟M分為三種類型：自由組合型、交叉互換型、基因工程型。

【詳解】

A；DNA中堿基對替換導致的基因結(jié)構(gòu)改變屬于基因突變；A正確；

B；基因重組包括非同源染色體上非等位基因的自由組合；B錯誤；

C；減數(shù)分裂過程中；同源染色體中非姐妹染色單體若發(fā)生片段交換會導致基因重組，C錯誤；

D；基因突變的特點之一是多害少利性；基因重組不一定都有利，D錯誤。

故選A。二、多選題(共7題，共14分)9、C:D【分析】【分析】

分析甲病家系圖可知；甲病為常染色體隱性遺傳病。分析乙病家系圖，再結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為致病基因位于XY同源染色體上的伴性遺傳。

【詳解】

A.由II-3患病而I-1和I-2均正?？芍患撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，A錯誤；

B.根據(jù)電泳結(jié)果；II-3只有1350一個條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換前的序列能被MstII識別，替換后的序列則不能被MstII識別，B錯誤；

C.I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶；所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致,C正確；

D.II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個條帶；為顯性純合子，不攜帶致病基因；II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，D正確。故選CD。

【點睛】

解答家系圖的問題時，先利用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性。”進行判斷，有些家系圖含有的個體較少，可能無法判斷具體的遺傳方式，則利用假設法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進一步進行分析判斷。10、A:D【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖，已知該病由位于X染色體上的基因控制，由于Ⅱ4女患者有一個正常的兒子，因此不是伴X染色體隱性遺傳病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病，由此可推知Ⅰ1的基因型為XbXb，Ⅰ2的基因型為XBY，Ⅱ3基因型為XbY，Ⅱ4基因型為XBXb，Ⅱ5基因型為XbY，Ⅲ6基因型為XbY,Ⅲ7基因型為XbXb，Ⅲ8基因型為XBY。

【詳解】

A、由分析可知該病是伴X顯性遺傳病，據(jù)此可確定Ⅱ3的基因型為XbY，Ⅱ4的基因型為XBXb，Ⅱ5基因型為XbY；A正確；

B、Ⅲ8的基因型為XBY，與正常女性XbXb結(jié)婚，后代女孩的基因型為XBXb是患者，男孩的基因型是XbY表現(xiàn)正常；B錯誤；

C、Ⅱ4XBXb與Ⅱ5XbY再生一患病女兒XbXb的概率是1/4；C錯誤；

D、已知該病在男性人群中的發(fā)病率是1/100，則可知XB的基因頻率為1/100，Xb的基因頻率為99/100，則女性中XBXB的基因型頻率為（1/100）2，XBXb的基因型頻率為21/10099/100，XbXb的基因型頻率為（99/100）2，人群中患病女性的基因型及概率為XBXB為1/199、XBXb為198/199，Ⅲ6（XbY）與人群中一患病女性結(jié)婚，所生兒子正常的概率1/2198/199=99/199；D正確。

故選AD。11、B:C:D【分析】【分析】

氨基酸；密碼子和反密碼子的對應關系：

（1）每種氨基酸對應一種或幾種密碼子；可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運。

（2）一種密碼子只能決定一種氨基酸（終止密碼子無對應的氨基酸）；且一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸。

（3）基因；密碼子和反密碼子的對應關系：

【詳解】

A；根據(jù)題意；密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA，翻譯形成的氨基酸都仍然是精氨酸，故植酸酶氨基酸序列不變，A錯誤；

B；密碼子僅存在于mRNA上；由于密碼子CGG改變?yōu)锳GA，故植酸酶mRNA序列改變，B正確；

C；DNA分子中A-T之間形成2個氫鍵；G-C之間形成3個氫鍵，氫鍵的數(shù)量越多，則DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則DNA中GCC變?yōu)門CT，即DNA中所含的氫鍵數(shù)量減少，故編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低，C正確；

D；翻譯時；密碼子與反密碼子配對，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則配對的反密碼子由GCC變?yōu)閁CU，D正確。

故選BCD。12、B:C【分析】【分析】

分析柱形圖：向初級卵母細胞的前期注射SUMO-1的抗體；極體的排出率明顯下降；向初級卵母細胞的中期注射SUMO-1的抗體，極體的排出率略有下降；而向初級卵母細胞的后期注射SUMO-1的抗體，極體的排出率幾乎不變。

【詳解】

A；減數(shù)分裂I形成的極體會存在于初級卵毋細胞中；初級卵毋細胞中的每條染色體上含有2個DNA分子，因此極體排出前后，初級卵母細胞中染色體與DNA的數(shù)量比不會發(fā)生改變，仍為1：2，A正確；

B；SUMO-1的抗體能和SUMO-1蛋白分子特異性結(jié)合；使其失去功能，但不能使其水解，錯誤；

C；SUMO-1蛋白分子可以影響極體以胞吐形式從初級卵母細胞排出；而減數(shù)分裂II的細胞為次級卵母細胞，無法判斷SUMO-1蛋白分子仍能促進極體排出，C錯誤；

D；向初級卵母細胞的后期注射SUMO-1的抗體；極體的排出率幾乎不變，說明SUMO-1蛋白對處于分裂后期的初級卵母細胞基本不起作用，D正確。

故選BC。13、B:C【分析】【分析】

分析題圖，H+通過線粒體內(nèi)膜進入線粒體基質(zhì)有兩種方式，方式一：利用ATP合成酶，伴隨ATP的合成，進入線粒體基質(zhì)中；方式二：在激活的UCP的作用下H+進入線粒體基質(zhì)；并伴隨能量以熱能的形式散失，UCP的存在使線粒體內(nèi)膜合成的ATP減少，釋放熱能增多。

【詳解】

A；此機制的形成是長期自然選擇對環(huán)境適應的結(jié)果；A正確；

B、由圖可知H+可以從膜間隙運動到線粒體基質(zhì)同時促進ATP的合成，說明膜間隙的H+濃度高于線粒體基質(zhì)，H+由膜間隙通過協(xié)助擴散進入線粒體基質(zhì)；B錯誤；

C；由題干可知；激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過程不產(chǎn)生ATP，但線粒體可通過線粒體基質(zhì)產(chǎn)生ATP，C錯誤；

D；兩種轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是控制兩種蛋白質(zhì)的基因不同；D正確。

故選BC。14、C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；配子死亡會導致種群基因頻率發(fā)生變化；A錯誤；

B；三倍體植株的體細胞中含有同源染色體；其不育是因為減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，B錯誤；

C；農(nóng)藥的選擇會導致害蟲抗藥基因頻率增大；C正確；

D；華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代；說明華南虎與東北虎沒有產(chǎn)生生殖隔離，華南虎與東北虎是同一物種，D正確。

故選CD。15、A:B【分析】【分析】

1；RNA的基本組成單位是核糖核苷酸；核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G。

2；同源染色體：減數(shù)第一次分裂前期；配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。

3；同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體；因此，聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。

【詳解】

A；由題意“用RNA酶處理可破壞SC的結(jié)構(gòu)”可知；SC結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是RNA，RNA徹底水解產(chǎn)物有4種堿基（A、U、C、G）、核糖和磷酸，故SC的徹底水解產(chǎn)物中含有尿嘧啶，A正確；

B；姐妹染色單體的分離是后期隨著著絲粒的分裂而分離；而SC是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)，與同源染色體的配對有關，故SC對姐妹染色單體的分離無作用，B正確；

C；由題意可知；SC不能形成將導致同源染色體的配對過程受阻，也不會發(fā)生同源染色體的互換，故破壞SC不可能使細胞中染色體數(shù)目加倍，C錯誤；

D；有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅱ時都沒有同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象；故沒有SC形成；而減數(shù)分裂I時，有同源染色體的配對聯(lián)會，有SC形成，D錯誤。

故選AB。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【解析】細胞核17、略

【分析】【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵屬于種內(nèi)互助；

（2）獅子捕殺斑馬屬于捕食關系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體屬于其對環(huán)境的適應現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象屬于種內(nèi)斗爭；

（5）山羊吃草屬于捕食關系；

（6）梅花鹿成群生活屬于種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗屬于種內(nèi)斗爭；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，是對環(huán)境的適應，屬于適應現(xiàn)象。

因此屬于適應現(xiàn)象的有（3）（8），屬于種內(nèi)互助的有（1）（6），屬于捕食關系的有（2）（5），屬于種內(nèi)斗爭的有（4）（7）?！窘馕觥浚?）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨立性等位基因同源染色體配子配子20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應許多22、略

【分析】【分析】

真核細胞DNA分子復制發(fā)生在細胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進行堿基互補配對。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細胞在進行分裂之前；要進行DNA分子復制，DNA分子復制的時期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動，核糖體沿著mRNA移動進行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個tRNA結(jié)合位點；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個密碼子，說明密碼子具有簡并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點是使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級，細胞也不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化實驗中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應測定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個生殖細胞發(fā)育而來；單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復、倒位、易位四種類型，染色體結(jié)構(gòu)改變會使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點睛】

本題考查了DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計劃、人類遺傳病的監(jiān)測和預防等多個知識點，意在考查考生對基礎知識的掌握，以及運用基礎知識解決問題的能力。【解析】有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體基因的數(shù)目或排列順序23、略

【分析】略【解析】克里克遺傳密碼中三個堿基編碼一個氨基酸四、實驗題(共4題，共28分)24、略

【分析】【分析】

如果三對等位基因分別位于三對同源染色體上，每對基因都遵循分離定律，三對基因遵循基因自由組合定律。具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，且F1中三對等位基因都是雜合子；自交后代會發(fā)生性狀分離。

【詳解】

（1）在確定性狀顯隱性關系以及控制它們的基因的位置關系時；分別分析葉型；花色及花的位置這三對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論，這種做法依據(jù)的遺傳學定律是基因分離定律和自由組合定律。

（2）如果三對等位基因分別位于三對同源染色體上，每對基因都遵循分離定律，用寬葉紅花花莖頂?shù)募兒掀贩N做母本，窄葉白花花葉腋的純合品種做父本，進行雜交實驗，F(xiàn)1表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋(說明F1表現(xiàn)的性狀皆為顯性性狀)，若F1自交，自交后代每對顯性性狀個體所占比例皆為3/4，三對基因自由組合，F(xiàn)2中寬葉紅花花葉腋植株所占比例3/4×3/4×3/4=27/64。

（3）若控制花色及花的位置的兩對等位基因位于同一對同源染色體上且不發(fā)生交叉互換，葉型基因位于另一對同源染色體上，則（2）中的F1的紅花和花莖頂基因在同一條染色體上，白花和花葉腋基因在同一條染色體上，所以F1自交；窄葉白花花莖頂所占的比例為0。

（4）欲探究這三對基因的位置關系，將（2）中的F1自交，因為F1中三對等位基因都是雜合子，播種F1植株所結(jié)的全部種子后；長出的全部植株會出現(xiàn)性狀分離，不都表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應用，意在考查考生的識記和理解所學知識要點的能力。解題關鍵是提取題干信息，能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論?！窘馕觥浚ɑ虻模┓蛛x定律和自由組合定律27/64每對基因都遵循分離定律，自交后代顯性性狀個體所占比例為3/4，只有三對基因自由組合才會出現(xiàn)寬葉紅花花葉腋所占比例為27/640不是因為F1中三對等位基因都是雜合子，自交后代會發(fā)生性狀分離25、略

【分析】【分析】

孟德爾分離定律的實質(zhì)是雜合子在減數(shù)分裂時，位于一對同源染色體上的一對等位基因分離，進入不同的配子中去，獨立地遺傳給后代。根據(jù)題意和圖示分析可知：甲組實驗中，非甜玉米和甜玉米雜交，F(xiàn)1全為非甜玉米；說明非甜是顯性性狀，甜是隱性性狀．明確知識點，梳理相關的基礎知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

【詳解】

（1）甲組實驗中，F(xiàn)1全為非甜玉米，F(xiàn)1非甜玉米自交后代發(fā)生性狀分離，說明玉米的非甜是顯性性狀．甲組實驗F2出現(xiàn)性狀分離的根本原因是F1形成配子時；等位基因彼此分離．

（2）棋盤法表示甲組F1自交得到F2的實驗過程如圖所示：

（3）乙組實驗中，在F1出現(xiàn)了與預期不同的結(jié)果；說明沒有完全進行雜交，存在自交．這很可能是由于在雜交后沒有進行套袋處理造成的，即由于在操作上存在失誤，該失誤最可能出現(xiàn)在套袋環(huán)節(jié)．

（4）從實驗結(jié)果分析；親本A上結(jié)出的全是非甜玉米，親本A的基因型是TT，表現(xiàn)為非甜；親本B上結(jié)出的既有非甜玉米，又有甜玉米，比例為9：1，親本B的基因型為tt，表現(xiàn)為甜．

（5）由題意可知；Tt占9/10，tt占1/10，產(chǎn)生t配子的概率為11/20，故后代中出現(xiàn)tt的概率為121/400，產(chǎn)生T_的概率為1-121/400=279/400，因此這些玉米棒上的玉米粒的表現(xiàn)型及比例為非甜玉米：甜玉米=279：121．

【點睛】

本題考查基因分離定律的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力．【解析】