醫(yī)院藥品采購(gòu)與使用管理制度

醫(yī)院藥品采購(gòu)與使用管理制度第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)院藥品采購(gòu)與使用管理，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量和效率，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院所有藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、供應(yīng)和監(jiān)管等工作。第三條醫(yī)院藥品采購(gòu)與使用管理應(yīng)遵循公開、公平、公正、擇優(yōu)、高效的原則。第四條醫(yī)院應(yīng)建立健全藥品采購(gòu)與使用管理制度，明確相關(guān)部門和人員的職責(zé)，加強(qiáng)監(jiān)督檢查，確保制度有效實(shí)施。第二章藥品采購(gòu)第五條醫(yī)院藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家和地方藥品采購(gòu)政策，遵循市場(chǎng)規(guī)律，采取公開招標(biāo)、詢價(jià)采購(gòu)、直接采購(gòu)等多種方式。第六條醫(yī)院藥品采購(gòu)前，應(yīng)進(jìn)行充分的市場(chǎng)調(diào)研，了解藥品價(jià)格、質(zhì)量、療效、供應(yīng)情況等，確保采購(gòu)的藥品符合臨床需求。第七條醫(yī)院藥品采購(gòu)應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營(yíng)資格的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，并簽訂規(guī)范的藥品采購(gòu)合同。第八條醫(yī)院藥品采購(gòu)合同應(yīng)包括以下內(nèi)容：1.采購(gòu)藥品的品名、規(guī)格、劑型、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、配送方式、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等；2.交貨時(shí)間、地點(diǎn)、運(yùn)輸方式及費(fèi)用；3.付款方式、結(jié)算期限；4.質(zhì)量保證、售后服務(wù)、爭(zhēng)議解決方式；5.其他雙方協(xié)商一致的內(nèi)容。第九條醫(yī)院藥品采購(gòu)合同簽訂后，應(yīng)及時(shí)報(bào)送上級(jí)主管部門備案。第三章藥品儲(chǔ)存與調(diào)配第十條醫(yī)院藥品儲(chǔ)存應(yīng)滿足以下條件：1.符合藥品儲(chǔ)存的溫濕度要求；2.具有防盜、防火、防潮、防蟲鼠等設(shè)施；3.藥品分類存放，標(biāo)簽清晰，標(biāo)識(shí)醒目；4.定期檢查、清理，確保藥品質(zhì)量。第十一條醫(yī)院藥品調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品調(diào)配規(guī)程，確保藥品準(zhǔn)確無誤。第十二條藥品調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)，熟悉藥品調(diào)配操作流程。第十三條藥品調(diào)配過程中，應(yīng)嚴(yán)格按照藥品調(diào)配單進(jìn)行，核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑量、批號(hào)等，確保無誤。第十四條醫(yī)院應(yīng)建立健全藥品調(diào)配追溯制度，確保藥品調(diào)配過程可追溯。第四章藥品使用第十五條醫(yī)院藥品使用應(yīng)遵循合理用藥原則，嚴(yán)格按照藥品說明書和臨床診療規(guī)范進(jìn)行。第十六條醫(yī)生開具處方應(yīng)遵循以下原則：1.根據(jù)患者病情需要，合理選擇藥品；2.優(yōu)先選用療效確切、安全性高、價(jià)格合理的藥品；3.不得開具空白處方；4.嚴(yán)禁開具新生兒、嬰幼兒及孕婦等特殊人群的禁忌藥品處方。第十七條護(hù)士執(zhí)行處方時(shí)應(yīng)核對(duì)患者信息、藥品信息、劑量、用法等，確保準(zhǔn)確無誤。第十八條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和處理藥品不良反應(yīng)。第五章監(jiān)督檢查第十九條醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、供應(yīng)和監(jiān)管等工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保制度有效實(shí)施。第二十條監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：1.藥品采購(gòu)程序、合同執(zhí)行情況；2.藥品儲(chǔ)存條件、質(zhì)量狀況；3.藥品調(diào)配操作規(guī)程、處方執(zhí)行情況；4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告情況；5.藥品使用合理性評(píng)價(jià)。第二十一條對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，醫(yī)院應(yīng)立即采取措施予以糾正，并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。第六章附則第二十二條本制度由醫(yī)院