空氣理化檢驗(yàn)（衛(wèi)生理化檢驗(yàn)課件）

案例討論[案例]比利時(shí)馬斯河谷煙霧事件馬斯河谷地區(qū)是比利時(shí)重要工業(yè)區(qū)，建有3個(gè)煉油廠、3個(gè)金屬冶煉廠、4個(gè)玻璃廠和3個(gè)煉鋅廠，還有電力、硫酸、化肥廠和石灰窯爐，工業(yè)區(qū)全部處于狹窄的盆地中。1930年12月至15日，馬斯河谷內(nèi)13個(gè)工廠排放的大量煙霧在河谷上空無(wú)法擴(kuò)散，造成嚴(yán)重大氣污染。河谷地區(qū)的居民有幾千人生病，癥狀表現(xiàn)為胸痛、咳嗽、呼吸困難等。一周內(nèi)有60多人死亡，是同期正常死亡人數(shù)的十多倍。馬斯河谷煙霧事件是20世紀(jì)最早記錄的大氣污染慘案。一、空氣污染物的來(lái)源和分類(lèi)（一）空氣污染物的來(lái)源1.環(huán)境空氣污染物的來(lái)源

自然污染源和人為污染源2.室內(nèi)空氣污染物的來(lái)源物理性、化學(xué)性、生物性和放射性污染3.工作場(chǎng)所空氣中污染物的來(lái)源

生產(chǎn)性毒物和生產(chǎn)性粉塵一、空氣污染物的來(lái)源和分類(lèi)（二）空氣污染物的分類(lèi)1.按屬性物理性污染物（如噪聲、電磁輻射等）化學(xué)性污染物（如SO2、NOx、H2S、PM2.5等）生物性污染物（經(jīng)空氣傳播的病源微生物、植物花粉等）放射性污染物（如氡、α射線、β射線等）一、空氣污染物的來(lái)源和分類(lèi)（二）空氣污染物的分類(lèi)2.按形成過(guò)程一次性污染物二次性污染物一次性污染物在空氣中與其它物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，或在太陽(yáng)輻射作用下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而形成新的污染物稱(chēng)為二次污染物。由污染源直接排入空氣環(huán)境中，其物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化的污染物稱(chēng)為一次性污染物。二、空氣污染物的存在狀態(tài)（一）氣體和蒸氣狀態(tài)污染物1.氣體狀態(tài)污染物氣體狀態(tài)污染物是指常溫、常壓下以氣體狀態(tài)分散在空氣中的污染物。2.蒸氣狀態(tài)污染物蒸氣狀態(tài)污染物是指某些固體或液態(tài)物質(zhì)受熱升華或蒸發(fā)而分散在空氣中的污染物。二、空氣污染物的存在狀態(tài)（二）氣溶膠狀態(tài)污染物氣溶膠是由固體顆?；蛞后w顆粒分散在空氣中形成的一種多相分散體系。1.按物理形態(tài)

塵

煙

霧塵是指由于機(jī)械作用粉碎和運(yùn)轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的顆粒物，其化學(xué)性質(zhì)與母體材料相同，其粒徑大于1μm；霧大量微小水滴或冰晶形成的懸浮體系，粒徑一般在小于10μm。煙是燃燒產(chǎn)物，是炭粒、水汽、灰分等燃燒過(guò)程產(chǎn)生的或燃燒產(chǎn)生的氣體轉(zhuǎn)化形成的顆粒物，其粒徑為0.01～1μm；三、空氣污染物濃度的表示方法

三、空氣污染物濃度的表示方法

空氣樣品采集（一）采樣儀器采氣動(dòng)力手抽氣筒水抽氣筒電動(dòng)抽氣機(jī)壓縮空氣吸引器氣體流量計(jì)皂膜流量計(jì)濕式流量計(jì)孔口流量計(jì)轉(zhuǎn)子流量計(jì)采集器氣泡吸收管多孔玻板吸收管沖擊式吸收管濾膜（濾紙）采樣夾固體顆粒采樣管采集器原理適用對(duì)象方法類(lèi)屬氣泡吸收管外管直徑上大下小，上部直徑較大，可以避免吸收液采樣時(shí)隨氣流溢出，下部細(xì)小，可以增加吸收液的液柱高度，從而增加空氣與吸收液的接觸時(shí)間。氣體和蒸氣狀污染物濃縮采樣法多孔玻板吸收管采樣時(shí)，空氣進(jìn)入吸收液形成氣泡，經(jīng)過(guò)多孔玻板上的微孔時(shí)，大氣泡被分散為更細(xì)小的氣泡，增大空氣與吸收液的接觸面積，使被測(cè)物質(zhì)吸收得更完全氣體、蒸氣、霧及部分煙狀態(tài)的物質(zhì)。濃縮采樣法沖擊式吸收管內(nèi)管的管尖處突然收縮變小，采氣流量大時(shí)，待測(cè)物隨氣流以很快的速度沖出內(nèi)管管口，由于慣性作用沖擊到吸收管的底部，與吸收液作用而被吸收粉塵、煙、霧狀物質(zhì)濃縮采樣法填充柱采樣管當(dāng)空氣通過(guò)填充柱時(shí)，待測(cè)物被填充劑吸附和富集氣體和蒸氣狀污染物濃縮采樣法濾料采樣夾濾膜安裝在采樣夾上，當(dāng)空氣通過(guò)采樣夾時(shí)，被測(cè)物質(zhì)即被阻留或吸附在濾料上煙、塵氣溶膠濃縮采樣法集氣瓶直接收集氣體和蒸氣狀污染物直接采樣法空氣樣品采集（二）空氣樣品的采樣方法直接采樣法塑料袋采樣法注射器采樣法置換采樣法真空采樣法濃縮采樣法溶液吸收法固體填充柱采樣法低溫冷凝濃縮法無(wú)動(dòng)力(無(wú)泵)采樣法1.注射器采樣法

50ml或100ml醫(yī)用氣密型注射器現(xiàn)場(chǎng)抽洗3~5次2.塑料袋采樣法50~1000ml鋁箔復(fù)合塑料袋、聚乙烯袋、聚氯乙烯袋、聚四氟乙烯袋、聚醋樹(shù)脂袋采氣袋不吸附、不解吸、不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)是大量的空氣樣品通過(guò)空氣收集器時(shí)，其中的待測(cè)物被吸收、吸附或阻留，將低濃度的待測(cè)物富集在收集器內(nèi)。適用范圍：待測(cè)物濃度較低、分析方法的靈敏度較低采樣期間內(nèi)待測(cè)物的平均濃度濃縮采集法溶液吸收法固體濾料采樣法濃縮采樣法分類(lèi)溶液吸收法采樣儀器采集器采樣儀器采集器固體濾料采樣法采樣儀器采集器案例討論[案例]

2013年中國(guó)環(huán)境狀況公報(bào)報(bào)告，中國(guó)氣象局基于能見(jiàn)度的觀察結(jié)果表明，2013年全國(guó)平均霾日數(shù)為18.3天，為1961年以來(lái)最多。中東部地區(qū)霧和霾天氣多發(fā)，華北中南部至江南北部的大部分地區(qū)霧和霾日數(shù)范圍為50～100天，部分地區(qū)超過(guò)100天。研究表明，造成灰霾天氣的主要原因是空氣顆粒物，其中首要污染物主要是PM2.5。[討論]

試綜合評(píng)價(jià)空氣質(zhì)量狀況并提出解決方案。（一）概述1.理化性質(zhì)（1）化學(xué)成分、濃度和接觸時(shí)間

同一種粉塵，濃度愈高，接觸時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)人體危害越嚴(yán)重。（2）粉塵的分散度各種粒徑范圍內(nèi)顆粒物的量占顆粒物總量的百分?jǐn)?shù)稱(chēng)為粉塵的分散度，常用不同大小的塵粒所占百分比表示。粉塵分散度越高，危害越大。（3）粉塵的溶解度一、粉塵濃度的測(cè)定（一）概述1.理化性質(zhì)（4）粉塵的比重、形狀和硬度（5）粉塵的荷電性（6）粉塵的爆炸性一、粉塵濃度的測(cè)定（一）概述2.污染來(lái)源礦山開(kāi)采、爆破、隧道開(kāi)鑿、筑路、礦石粉碎等。根據(jù)其性質(zhì)，生產(chǎn)性粉塵可分為三類(lèi)：一、粉塵濃度的測(cè)定①無(wú)機(jī)粉塵，包括礦物性粉塵、金屬性粉塵和人工無(wú)機(jī)粉塵(如水泥、玻璃纖維、金剛砂等)②有機(jī)粉塵，包括動(dòng)物性粉塵、植物性粉塵、人工有機(jī)塵(如合成染料、合成樹(shù)脂、合成纖維、TNT炸藥、有機(jī)農(nóng)藥等)③混合性粉塵，大部分生產(chǎn)性粉塵是以?xún)煞N或多種粉塵的混合形式存在，稱(chēng)之為混合性粉塵。（二）測(cè)定意義空氣中粉塵濃度的上升容易引起呼吸系統(tǒng)疾病加重；對(duì)心血管疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、人類(lèi)生殖功能的改變都有影響可導(dǎo)致患有心血管病、呼吸系統(tǒng)疾病和其他疾病的敏感體質(zhì)患者的死亡。一、粉塵濃度的測(cè)定（三）測(cè)定方法一、粉塵濃度的測(cè)定粉塵濃度是指單位體積空氣中所含粉塵的質(zhì)量或數(shù)量。我國(guó)現(xiàn)行職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GBZ/T192.1-2007和GBZ/T192.2-2007都采用濾膜質(zhì)量法，單位為mg/m3。濾膜質(zhì)量法1.原理當(dāng)一定體積的待測(cè)空氣樣品通過(guò)已知重量的濾膜時(shí)，空氣中的粉塵顆粒被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜重量之差和采樣體積，計(jì)算空氣中總粉塵濃度。一、粉塵濃度的測(cè)定濾膜準(zhǔn)備布點(diǎn)采樣實(shí)驗(yàn)室稱(chēng)量，計(jì)算操作流程

操作步驟：1.濾膜的準(zhǔn)備（1）用鑷子取下濾膜兩面的夾襯紙，將濾膜放在分析天平上稱(chēng)重。將濾膜的編號(hào)和質(zhì)量記錄在襯紙上。（2）打開(kāi)濾膜夾，將已稱(chēng)重的直徑為40mm的濾膜毛面向上平鋪于錐形環(huán)上，然后旋緊固定環(huán)，貯于樣品盒中。直徑75mm的濾膜折疊成漏斗狀，裝入濾膜夾。2.采樣（1）根據(jù)測(cè)定目的和要求選好測(cè)塵點(diǎn)。（2）先用兩個(gè)裝有濾膜（未稱(chēng)重的濾膜即可）的濾膜夾裝入采樣器的采樣頭中旋緊，開(kāi)動(dòng)采樣器調(diào)節(jié)至所需的流量。然后關(guān)停采樣器，換上已稱(chēng)量的濾膜夾。（3）啟動(dòng)采樣器開(kāi)始采樣，立即記錄采樣的起始時(shí)間。記錄濾膜編號(hào)、氣體流量、采樣時(shí)間、采樣地點(diǎn)及其情況等。（4）采樣結(jié)束后，用鑷子將濾膜從濾膜夾上取下，受塵面向內(nèi)折疊幾次，用襯紙包好，貯于樣品盒中，帶回實(shí)驗(yàn)室。（5）將濾膜從樣品盒中取出，置于分析天平上稱(chēng)重，記錄質(zhì)量。3.計(jì)算式中：C為空氣中粉塵的濃度，mg/m3；m1為采樣前濾膜的質(zhì)量，mg；m2為采樣后濾膜的質(zhì)量，mg；V為采樣流量，L/min；t為采樣流量，min。2.方法說(shuō)明（1）采樣前檢查濾膜有無(wú)破損和皺折，檢查粉塵采樣器的氣密性。（2）聚氯乙烯濾膜不耐高溫，濾膜不宜在55℃以上的高溫現(xiàn)場(chǎng)或存在有機(jī)溶劑可能溶解濾膜的條件下使用。（3）為避免誤差，粉塵采樣量不能太大也不能太小，采樣量小于1mg會(huì)使稱(chēng)量誤差增大；采樣量太大則會(huì)導(dǎo)致粉塵堵塞濾膜微孔，采氣阻力增大，粉塵顆粒易脫落，采樣誤差大。

直徑40mm平面濾膜的增量一般應(yīng)在1～10mg之間。一、粉塵濃度的測(cè)定2.方法說(shuō)明（4）若空氣相對(duì)濕度在90%以上或發(fā)現(xiàn)濾膜上有水霧時(shí)，應(yīng)將采樣后的濾膜置于干燥器內(nèi)干燥2小時(shí)后再稱(chēng)重，以后每干燥30分鐘稱(chēng)重一次，直至相鄰兩次稱(chēng)量的質(zhì)量之差不大于0.2mg為止。（5）稱(chēng)量樣品時(shí)應(yīng)使用稱(chēng)量濾膜時(shí)的同一臺(tái)天平，以減少稱(chēng)量誤差。（6）采樣時(shí)應(yīng)采集平行樣品，平行樣品間的相對(duì)偏差應(yīng)小于20%，并取其平均值為采樣地點(diǎn)的粉塵濃度。相對(duì)偏差大于20%的樣品為無(wú)效樣品，應(yīng)重新采樣測(cè)定。（7）采樣器的流量計(jì)和分析天平應(yīng)按國(guó)家規(guī)定的時(shí)間檢定和校驗(yàn)。在有爆炸危險(xiǎn)的工作場(chǎng)所，應(yīng)使用防爆型采樣器。一、粉塵濃度的測(cè)定（一）概述1.理化性質(zhì)游離二氧化硅是指沒(méi)有與金屬、金屬氧化物結(jié)合的二氧化硅，常以結(jié)晶形態(tài)存在。游離型二氧化硅可與熱的強(qiáng)堿溶液、熔融的氫氧化鈉、熔融的氫氧化鉀、熔融的碳酸鈉作用轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄缘墓杷猁}；與氟化氫氣體或氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅氣體。游離二氧化硅的測(cè)定（一）概述2.污染來(lái)源游離二氧化硅的測(cè)定是地殼的主要成分。約有95%的礦石含有數(shù)量不等的游離二氧化硅。礦上開(kāi)采、冶金、筑路、玻璃、陶瓷廠、耐火材料等很多的生成過(guò)程都會(huì)產(chǎn)生含游離二氧化硅的粉塵。（二）測(cè)定意義含有游離二氧化硅的粉塵是危害職業(yè)人群健康的最主要職業(yè)有害因素之一長(zhǎng)期吸入含有游離二氧化硅的粉塵可能會(huì)引起一種以肺組織纖維化為主的全身性疾病。游離二氧化硅的測(cè)定（三）測(cè)定方法游離二氧化硅的測(cè)定焦磷酸重量法紅外分光光度法X線衍射法堿熔鉬藍(lán)比色法等我國(guó)現(xiàn)行職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GBZ/T192.4-2007推薦使用前三種方法測(cè)定工作場(chǎng)所粉塵中游離二氧化硅的含量。實(shí)際工作中，常用焦磷酸重量法。焦磷酸重量法（依據(jù)GBZ/T192.4-2007）1.原理粉塵中的硅酸鹽及金屬氧化物能溶于加熱到245~250℃的焦磷酸中，游離二氧化硅幾乎不溶，過(guò)濾后，游離二氧化硅以殘?jiān)问酱嬖?，稱(chēng)量分離出的游離二氧化硅，計(jì)算其在粉塵中的百分含量。游離二氧化硅的測(cè)定2.方法說(shuō)明（1）本法需要的粉塵樣品量一般應(yīng)大于0.1g，可用直徑75mm濾膜大流量采集空氣中的粉塵，也可在采樣點(diǎn)采集呼吸帶高度的新鮮沉降塵，并記錄采樣方法和樣品來(lái)源。（2）焦磷酸溶解硅酸鹽時(shí)溫度不得超過(guò)250℃，否則容易形成膠狀物。）樣品經(jīng)焦磷酸溶解后，應(yīng)緩慢充分?jǐn)嚢柘掠脽崴♂專(zhuān)苑拦杷崮z形成。（3）?樣品中含有碳酸鹽時(shí)，遇酸產(chǎn)生氣泡，宜緩慢加熱，以免樣品濺失。游離二氧化硅的測(cè)定2.方法說(shuō)明（4）若粉塵樣品含有煤、其他碳素及有機(jī)物，應(yīng)放在瓷坩堝或鉑坩堝中，在800~900℃下灰化30min以上，使碳及有機(jī)物完全灰化，取出冷卻后，將殘?jiān)媒沽姿嵯慈脲F形瓶中。若含有硫化礦物（如黃鐵礦、黃銅礦、輝銅礦等），應(yīng)加數(shù)毫克結(jié)晶硝酸銨于錐形瓶中。（5）若粉塵中含有焦磷酸難溶的物質(zhì)時(shí)，如碳化硅、綠柱石、電氣石、黃玉等，需用氫氟酸在鉑坩堝中處理。（6）用鉑坩堝處理樣品時(shí)，過(guò)濾殘?jiān)仨毾粗翢o(wú)磷酸根反應(yīng)，否則會(huì)損壞鉑坩堝。游離二氧化硅的測(cè)定延時(shí)符一、氮氧化物的測(cè)定（一）概述1．理化性質(zhì)

氮氧化物又稱(chēng)氧化氮，是氮的氧化物的總稱(chēng)，常以NOx表示。不同價(jià)態(tài)的氮氧化物的穩(wěn)定性不同，N0、N02的化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，是常見(jiàn)的氮氧化物。

衛(wèi)生檢驗(yàn)工作中，氮的氧化物一般是指NO和N02。延時(shí)符（一）概述2．污染源

空氣中的氮氧化物主要來(lái)自于自然因素和人為因素。自然因素：火山爆發(fā)、森林火災(zāi)，微生物對(duì)含氮有機(jī)物的分解，雷電等；人為因素：燃料的燃燒，含氮化合物的生產(chǎn)，含氮物質(zhì)的使用，氣割、電焊、

氬弧焊及電弧發(fā)光，交通運(yùn)輸排放的廢氣。一、氮氧化物的測(cè)定延時(shí)符（一）概述3．衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)N02衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境空氣(日平均值)一級(jí)標(biāo)準(zhǔn):0.08mg/m3二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)0.08mg/m3三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)0.12mg/m3室內(nèi)空氣1小時(shí)均值0.24mg/m3工作場(chǎng)所短時(shí)間接觸容許濃度l0mg/m3一、氮氧化物的測(cè)定延時(shí)符（二）測(cè)定意義各種形式的氮氧化物都有毒性,對(duì)人體建康影響很大其中又以NO和N02的毒性最強(qiáng)N02的毒性又是NO的4～5倍。一、氮氧化物的測(cè)定延時(shí)符（二）測(cè)定意義1．NO

吸入人體后直接到達(dá)肺的深部被血液吸收。主要作用于深呼吸道、細(xì)支氣管及肺泡，造成呼吸困難或窒息，甚至損害中樞神經(jīng)。一、氮氧化物的測(cè)定延時(shí)符（二）測(cè)定意義2．NO2N02進(jìn)入呼吸道深部后，對(duì)肺組織形成強(qiáng)烈的刺激與腐蝕作用，導(dǎo)致化學(xué)性肺炎和肺水腫。

形成的硝酸及亞硝酸進(jìn)入血液后，可轉(zhuǎn)變成硝酸鹽和亞硝酸鹽，亞硝酸鹽可使低鐵血紅蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)楦哞F血紅蛋白，從而導(dǎo)致缺氧，血壓下降，血管擴(kuò)張，造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害和心肌損害等。一、氮氧化物的測(cè)定延時(shí)符（二）測(cè)定意義3．光化學(xué)煙霧

氮氧化物與共存的二氧化硫、一氧化碳、臭氧及烴類(lèi)化合物等發(fā)生復(fù)雜的光化學(xué)反應(yīng)，生成危害性更大的二次污染物——光化學(xué)煙霧。一、氮氧化物的測(cè)定4．酸雨

空氣中的二氧化氮吸收水分可形成亞硝酸和硝酸，使降水pH值降低。延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸萘乙二胺分光光度法1.原理當(dāng)空氣通過(guò)三氧化鉻氧化管時(shí)，其中的NO被氧化成N02。N02與水反應(yīng)形成亞硝酸，與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與鹽酸萘乙二胺偶合生成玫瑰紅色化合物，比色測(cè)定。一、氮氧化物的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸萘乙二胺分光光度法2.方法說(shuō)明（1）本法采樣時(shí)，使空氣中氮氧化物首先通過(guò)三氧化鉻氧化管，將NO氧化成N02。（2）三氧化鉻氧化管內(nèi)填充有三氧化二鉻-石英砂混合氧化劑(1+19)，兩端用脫脂棉塞緊。氧化劑呈紅棕色，若顏色改變，應(yīng)及時(shí)更換。一、氮氧化物的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸萘乙二胺分光光度法2.方法說(shuō)明（3）Saltzman轉(zhuǎn)換系數(shù)(f):是在吸收液中NO2（氣）→NO2-（液）的系數(shù)。當(dāng)用NaN02溶液配制的標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定N02時(shí)，在結(jié)果計(jì)算中應(yīng)該由測(cè)得的NO2-的量除以轉(zhuǎn)換系數(shù)(f)，才是空氣樣品中N02的真實(shí)含量。一、氮氧化物的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸萘乙二胺分光光度法2.方法說(shuō)明（4）吸收液中的冰醋酸不僅可以提供顯色反應(yīng)所必需的酸度，而且可以使吸收液在采樣過(guò)程中產(chǎn)生豐富的泡沫，使N02與吸收液充分接觸，有利于提高采樣效率。（5）空氣中臭氧濃度超過(guò)0.25mg/m3時(shí)，對(duì)二氧化氮的測(cè)定產(chǎn)生負(fù)干擾。采樣時(shí)在采樣瓶進(jìn)氣端串接15～20cm長(zhǎng)的硅膠管，可排除干擾。一、氮氧化物的測(cè)定延時(shí)符二氧化硫的測(cè)定（一）概述1．理化性質(zhì)二氧化硫是無(wú)色，具有強(qiáng)烈刺激性臭味的有害氣體，分子式為SO2，易溶于水，可溶于乙醇和乙醚。在空氣中，SO2可與水、塵粒結(jié)合形成氣溶膠。SO2是一種還原劑，在亞鐵和錳等金屬離子的催化作用下，氧化生成SO3，SO3化學(xué)性質(zhì)活潑，毒性比SO2大10倍左右，與水作用形成硫酸，以氣溶膠狀態(tài)存在于空氣。延時(shí)符（一）概述2．污染源

SO2是最常見(jiàn)的空氣污染物，主要來(lái)源于自然因素和人為污染兩個(gè)方面。自然因素：火山爆發(fā)，H2S從沼澤、洼地和大陸架等地進(jìn)入空氣后，氧化形成SO2等。人為因素：80%來(lái)源于含硫燃料的燃燒、工業(yè)生產(chǎn)（如硫酸及硫酸制造、火力發(fā)

電、漂白、制冷、熏蒸消毒、造紙等）及生活爐灶等。二氧化硫的測(cè)定延時(shí)符（一）概述3.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)SO2衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境空氣(日平均值)一級(jí)標(biāo)準(zhǔn):0.05mg/m3二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)0.15mg/m3三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)0.25mg/m3工作場(chǎng)所短時(shí)間接觸容許濃度l0mg/m3二氧化硫的測(cè)定延時(shí)符（二）測(cè)定意義1.SO2作用于呼吸系統(tǒng)，導(dǎo)致支氣管炎、肺炎，嚴(yán)重者可導(dǎo)致肺水腫和呼吸麻痹。吸入高濃度的SO2將引發(fā)急性支氣管炎，甚至喉頭痙攣而窒息。2.SO2與煙塵共存吸附在可吸入顆粒物上的SO2可進(jìn)入肺組織深部，毒性增加3～4倍。硫酸霧對(duì)呼吸道的附著性更強(qiáng)，它的刺激作用比SO2大10倍。酸雨對(duì)湖泊、建筑物、森林、古文物等造成腐蝕，長(zhǎng)期作用，對(duì)土壤和地下水也可造成不可估量的損失。二氧化硫的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法1．原理空氣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥甲基磺酸。在堿性條件下，羥甲基磺酸與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)，生成紫紅色的化合物，該化合物在570nm處有最大吸收，其吸光度值與SO2含量符合朗伯-比爾定律。二氧化硫的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說(shuō)明(1)顯色劑鹽酸副玫瑰苯胺不易溶于水，應(yīng)先研細(xì)后，再用鹽酸溶解。配制的溶液放置3天，達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后才能使用。鹽酸副玫瑰苯胺溶液的濃度對(duì)顯色有影響。一般應(yīng)控制空白管的吸光度值A(chǔ)＜0.170。鹽酸溶液的濃度選用1mol/L較為合適。二氧化硫的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說(shuō)明(2)吸收液為甲醛-鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液，采樣時(shí)吸收液的最佳溫度是23～29℃。(3)樣品在采集、運(yùn)輸、存儲(chǔ)過(guò)程中，避免日光直射，否則吸收的SO2急劇減少。二氧化硫的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說(shuō)明(4)溫度對(duì)顯色有顯著影響，溫度高，顯色快，但褪色也快，溫度低，顯色慢，但穩(wěn)定時(shí)間較長(zhǎng)。通常采用恒溫水浴調(diào)至(22±1)℃控制溫度。(5)氮氧化物、臭氧及金屬離子（Fe3+、Mn2+、Cr3+、Cu2+等）對(duì)測(cè)定有干擾。氮氧化物應(yīng)加入氨基磺酸鈉消除。金屬離子加掩蔽劑（EDTA-2Na）去除，玻璃儀器不能用鉻酸洗液清洗。二氧化硫的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說(shuō)明（6）六價(jià)鉻能使化合物的紫紅色褪去，使測(cè)定結(jié)果偏低，故應(yīng)避免用鉻酸洗液洗滌玻璃儀器。（7）顯色反應(yīng)需在酸性溶液中進(jìn)行，故應(yīng)將樣品管和標(biāo)準(zhǔn)系列管倒入PRA溶液中(強(qiáng)酸性)。二氧化硫的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2．方法說(shuō)明（8）甲醛濃度對(duì)顯色有影響，濃度過(guò)高，空白值增加，濃度過(guò)低，顯色時(shí)間延長(zhǎng)，選用0.2%甲醛溶液較為合適，配制甲醛溶液時(shí)，可直接用36%～38%甲醛的上層清液加蒸餾水稀釋?zhuān)恍枰獦?biāo)定。（9）用過(guò)的比色皿及比色管應(yīng)及時(shí)用稀酸洗滌，否則紅色很難洗凈。二氧化硫的測(cè)定延時(shí)符鉛的測(cè)定（一）概述1．理化性質(zhì)鉛是一種銀白色的重金屬，在空氣中受到氧、水和二氧化碳作用，表層易氧化。金屬鉛加熱至400～500℃時(shí)產(chǎn)生大量鉛蒸氣，進(jìn)入空氣后，迅速氧化為金屬鉛難溶于水，可與稀硝酸反應(yīng)，但不與濃硝酸反應(yīng)。大多數(shù)鉛鹽都溶于稀硝酸，難溶于水，而乙酸鉛和硝酸鉛則易溶于水。延時(shí)符（一）概述2．污染源空氣中的鉛來(lái)源于自然污染和人為污染兩個(gè)方面。自然因素：土壤風(fēng)化侵蝕、地殼巖石或礦床風(fēng)化、火山爆發(fā)、森林火災(zāi)等。人為因素：鉛礦開(kāi)采、冶煉、鉛鹽生產(chǎn)，鉛蓄電池，電纜，油漆，涂料，染發(fā)劑，化妝品，放射線材料，殺蟲(chóng)劑，鉛管和鉛彈的制造等。汽車(chē)尾氣中的四乙基鉛是劇毒物質(zhì)。鉛的測(cè)定延時(shí)符（一）概述3.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，鉛的年平均濃度限值為0.5ug/m3（一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)）；工作場(chǎng)所中有害因素職業(yè)接觸限值為化學(xué)有害因素中規(guī)定鉛及其無(wú)機(jī)化合物（按Pb計(jì)）的PC-TWA為鉛煙0.03mg/m3、鉛塵0.05mg/m3、四乙基鉛（按Pb計(jì)）0.02mg/m3。鉛的測(cè)定延時(shí)符（二）測(cè)定意義鉛及其化合物都具有一定的毒性，可在人體內(nèi)蓄積，進(jìn)入機(jī)體后對(duì)神經(jīng)、造血、消化、腎臟、心血管和內(nèi)分泌等多個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)生危害。兒童長(zhǎng)期暴露于含鉛環(huán)境中會(huì)導(dǎo)致智力下降和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。鉛對(duì)人和動(dòng)物細(xì)胞有明顯的遺傳毒性，鉛還是一種潛在致癌物。鉛的測(cè)定延時(shí)符（三）鉛的測(cè)定方法火焰原子吸收光譜法1．原理用微孔濾膜采集空氣中氣溶膠狀態(tài)的鉛及其無(wú)機(jī)化合物，包括鉛塵、鉛煙和硫化鉛等，經(jīng)酸消解后，在283.3nm波長(zhǎng)處，用乙炔-空氣火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定吸光度值，標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。鉛的測(cè)定延時(shí)符（三）鉛的測(cè)定方法火焰原子吸收光譜法2．方法說(shuō)明(1)火焰原子吸收光譜法采樣時(shí)分為短時(shí)間采樣、長(zhǎng)時(shí)間采樣、定點(diǎn)采樣和個(gè)體采樣。(2)火焰原子吸收光譜法測(cè)得的是總鉛，不能分別檢測(cè)鉛塵、鉛煙和鉛化合物。平均采樣效率為98.5%。鉛的測(cè)定延時(shí)符（三）鉛的測(cè)定方法火焰原子吸收光譜法2．方法說(shuō)明(3)火焰原子吸收光譜法適用于測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中氣溶膠態(tài)鉛及其無(wú)機(jī)化合物的濃度；方法的檢出限為0.06ug/mL；當(dāng)采樣體積為75L時(shí)，最低定量濃度為0.02mg/m3；平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.0%。鉛的測(cè)定延時(shí)符（三）鉛的測(cè)定方法火焰原子吸收光譜法2．方法說(shuō)明(4)也可用硝酸-過(guò)氧化氫-鹽酸體系進(jìn)行微波消解的方法處理樣品。(5)樣品溶液中含有l(wèi)00ug/mLSn4+或Zn2+時(shí)，對(duì)樣品測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生一定的正干擾；在微酸性溶液中，W6+干擾測(cè)定，加入酒石酸可消除。鉛的測(cè)定延時(shí)符苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定（一）概述1．理化性質(zhì)

苯、甲苯、二甲苯為同系物，均為無(wú)色、易揮發(fā)液體，具有芳香性氣味，難溶于水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、二硫化碳、三氯甲烷等有機(jī)溶劑。當(dāng)苯、甲苯、二甲苯在空氣中的蒸氣濃度達(dá)到一定范圍（苯1.2%~2.60/0，甲苯1.6%~6.8%，二甲苯1%~5.3010）時(shí)，具有爆炸危險(xiǎn)。延時(shí)符（一）概述2．污染源

苯、甲苯，二甲苯主要來(lái)自于化工生產(chǎn)過(guò)程和室內(nèi)裝飾材料。生產(chǎn)過(guò)程合成纖維、合成橡膠、化肥、農(nóng)藥、染料、炸藥、洗滌劑和香料等化學(xué)工業(yè)的基本原料；制藥、油漆、油脂提煉等的溶劑；煤焦油的提煉，液體石油產(chǎn)品高溫裂解的產(chǎn)物。室內(nèi)裝飾材料用甲苯、二甲苯代替純苯做各種膠、油漆、涂料和防水材料的溶劑或稀釋劑；煙草的煙霧中也含有一定量的苯和甲苯。苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定延時(shí)符（一）概述3.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)室內(nèi)空氣苯:0.11mg/m3甲苯:0.2mg/m3二甲苯為0.2mg/m3工作場(chǎng)所苯為6mg/m3甲苯為50mg/m3二甲苯為50mg/m3苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定延時(shí)符（二）測(cè)定意義苯、甲苯、二甲苯常以蒸氣狀態(tài)存在于空氣中，主要經(jīng)呼吸道進(jìn)入人體。1.苯

苯具有中等毒性，當(dāng)空氣中苯的濃度達(dá)到2%時(shí)，人呼吸5～10分鐘可致死。苯的急性中毒主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷，慢性中毒以造血系統(tǒng)和不同程度地神經(jīng)系統(tǒng)為主。目前，苯已被確認(rèn)為致癌物。苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定延時(shí)符（二）測(cè)定意義2.甲苯和二甲苯

甲苯和二甲苯屬低毒類(lèi)有機(jī)化合物，其毒性作用與苯相似，主要是對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)臟神經(jīng)系統(tǒng)的麻痹作用和對(duì)皮膚黏膜的刺激作用，長(zhǎng)期接觸，可出現(xiàn)不同程度的神經(jīng)衰弱綜合癥。苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法溶劑解吸-氣相色譜法1．原理用溶劑解吸型活性炭采樣管采集空氣樣品，或用內(nèi)裝活性炭片的無(wú)泵型采樣器采樣。活性炭吸附空氣中的苯、甲苯和二甲苯，用二硫化碳洗脫后進(jìn)樣，色譜柱分離，火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高（或峰面積）定量。苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法溶劑解吸-氣相色譜法2．方法說(shuō)明(1)每分析一批樣品，必須測(cè)定樣品空白。將活性炭管或無(wú)泵型采樣器帶至采樣點(diǎn)，除不采集空氣樣品外，其余操作同樣品。每組樣品制備2～10個(gè)樣品空白。苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法溶劑解吸-氣相色譜法2．方法說(shuō)明(2)每使用一批新的活性炭管時(shí)，需測(cè)定苯系物在活性炭管的解吸效率，解吸效率應(yīng)>80%。(3)當(dāng)采樣管后段活性炭中待測(cè)物測(cè)定值大于前段活性炭測(cè)定值25%時(shí)，應(yīng)重新采樣。苯、甲苯、二甲苯的測(cè)定延時(shí)符（三）測(cè)定方法溶劑解吸-氣相色譜法2．方法說(shuō)明(4)采樣時(shí)，無(wú)泵型采樣器不能直對(duì)風(fēng)扇