




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
臨床藥事管理制度演講人:日期:目錄CATALOGUE制度背景與意義藥品采購(gòu)與供應(yīng)管理處方審核與調(diào)配工作規(guī)范藥物治療監(jiān)測(cè)與評(píng)估體系建立藥品質(zhì)量與安全管理策略部署臨床藥師隊(duì)伍建設(shè)與培訓(xùn)計(jì)劃01制度背景與意義PART指在臨床用藥過(guò)程中對(duì)藥品的采購(gòu)、供應(yīng)、使用、評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)進(jìn)行的管理。臨床藥事管理定義確?;颊哂盟幇踩⒂行?、經(jīng)濟(jì)、合理,提高醫(yī)療質(zhì)量。臨床藥事管理目標(biāo)涉及多學(xué)科、多部門(mén)、多環(huán)節(jié),需要專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員參與。臨床藥事管理特點(diǎn)臨床藥事管理概述010203不合理用藥、過(guò)度用藥、濫用藥物等現(xiàn)象普遍存在。用藥不當(dāng)問(wèn)題嚴(yán)重國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和政策要求加強(qiáng)臨床藥事管理。法規(guī)政策要求01020304藥品質(zhì)量參差不齊,臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)高。醫(yī)藥市場(chǎng)混亂醫(yī)療行業(yè)快速發(fā)展,臨床藥事管理面臨新挑戰(zhàn)。醫(yī)療行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)制度制定背景制度實(shí)施意義提高用藥安全性規(guī)范藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié),降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。提升醫(yī)療質(zhì)量?jī)?yōu)化臨床用藥結(jié)構(gòu),提高用藥療效,減少醫(yī)療事故。促進(jìn)合理用藥引導(dǎo)醫(yī)生合理用藥,減少藥物濫用和浪費(fèi)現(xiàn)象。增強(qiáng)患者滿(mǎn)意度提高患者用藥體驗(yàn)和滿(mǎn)意度,增強(qiáng)患者對(duì)醫(yī)療行業(yè)的信任。02藥品采購(gòu)與供應(yīng)管理PART根據(jù)臨床需求和庫(kù)存情況,制定科學(xué)合理的藥品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃制定藥品采購(gòu)流程規(guī)范加強(qiáng)對(duì)采購(gòu)過(guò)程的監(jiān)督,確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。采購(gòu)過(guò)程監(jiān)管與供應(yīng)商簽訂合同,明確雙方權(quán)利和義務(wù),保障醫(yī)院利益。合同管理規(guī)范嚴(yán)格按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收,合格后方可入庫(kù)。驗(yàn)收與入庫(kù)供應(yīng)商資質(zhì)審查對(duì)供應(yīng)商的合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證等嚴(yán)格審核。供應(yīng)商評(píng)估與選擇根據(jù)供應(yīng)商的質(zhì)量、信譽(yù)、服務(wù)等進(jìn)行綜合評(píng)估,選擇優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。合作機(jī)制建立與供應(yīng)商建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的合作關(guān)系,加強(qiáng)溝通協(xié)調(diào),確保藥品供應(yīng)。供應(yīng)商監(jiān)督與反饋定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行考核和監(jiān)督,及時(shí)反饋問(wèn)題,保障藥品質(zhì)量。供應(yīng)商資質(zhì)審核及合作機(jī)制根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途和儲(chǔ)存要求,進(jìn)行分類(lèi)管理,確保藥品安全有效。建立庫(kù)存預(yù)警系統(tǒng),及時(shí)提示庫(kù)存不足或積壓過(guò)多的藥品。定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn),確保賬物相符,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問(wèn)題。根據(jù)實(shí)際需求和庫(kù)存情況,對(duì)庫(kù)存進(jìn)行優(yōu)化和調(diào)整,提高資金利用率。藥品庫(kù)存管理策略庫(kù)存分類(lèi)管理庫(kù)存預(yù)警機(jī)制庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)制度庫(kù)存優(yōu)化與調(diào)整應(yīng)急藥品儲(chǔ)備根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件等情況,提前儲(chǔ)備應(yīng)急藥品,確保供應(yīng)。應(yīng)急藥品供應(yīng)保障措施01應(yīng)急采購(gòu)機(jī)制建立應(yīng)急采購(gòu)機(jī)制,快速采購(gòu)應(yīng)急藥品,滿(mǎn)足臨床需求。02應(yīng)急調(diào)配與分發(fā)制定應(yīng)急藥品調(diào)配和分發(fā)方案,確保及時(shí)將藥品送達(dá)臨床科室。03應(yīng)急培訓(xùn)與演練加強(qiáng)應(yīng)急培訓(xùn)和演練,提高應(yīng)急響應(yīng)能力和藥品供應(yīng)保障水平。0403處方審核與調(diào)配工作規(guī)范PART處方審核原則及要求合法性審核確保處方醫(yī)師具有執(zhí)業(yè)資格,處方藥物符合治療需要且無(wú)禁忌。規(guī)范性審核處方格式、書(shū)寫(xiě)及用藥劑量等需符合相關(guān)規(guī)定,確保用藥安全。適宜性審核根據(jù)患者病情、年齡、生理狀況等因素,審核處方用藥的適宜性。審核記錄與反饋對(duì)處方審核過(guò)程進(jìn)行記錄,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)師溝通。按照處方要求準(zhǔn)確稱(chēng)量、混合藥品,確保劑量準(zhǔn)確無(wú)誤。調(diào)配過(guò)程控制對(duì)調(diào)配后的藥品進(jìn)行仔細(xì)核對(duì),確保與處方一致。調(diào)配后核對(duì)01020304確保藥品質(zhì)量,備齊所需藥品及工具,避免調(diào)配時(shí)忙亂。調(diào)配前準(zhǔn)備對(duì)調(diào)配過(guò)程進(jìn)行記錄,便于后續(xù)查詢(xún)與統(tǒng)計(jì)。調(diào)配記錄與統(tǒng)計(jì)處方調(diào)配流程優(yōu)化建議特殊藥品使用監(jiān)管舉措對(duì)麻醉藥品、精神藥品等特殊藥品實(shí)行嚴(yán)格分類(lèi)管理。特殊藥品分類(lèi)管理建立專(zhuān)用賬冊(cè),詳細(xì)記錄特殊藥品的進(jìn)出情況,確保流向可追溯;同時(shí),對(duì)特殊藥品處方進(jìn)行嚴(yán)格管理。建立特殊藥品使用監(jiān)控機(jī)制,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理異常情況。專(zhuān)用賬冊(cè)與處方管理對(duì)特殊藥品進(jìn)行定期檢查與盤(pán)點(diǎn),確保賬實(shí)相符,防止藥品流失。定期檢查與盤(pán)點(diǎn)01020403特殊藥品使用監(jiān)控患者用藥指導(dǎo)服務(wù)提升用藥交代與咨詢(xún)向患者詳細(xì)交代藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等,解答患者疑問(wèn)。用藥教育開(kāi)展用藥教育活動(dòng),提高患者用藥依從性和自我管理能力。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及時(shí)收集并上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息,為患者提供安全用藥保障。用藥隨訪與評(píng)估對(duì)患者用藥情況進(jìn)行隨訪與評(píng)估,確保用藥效果及安全性。04藥物治療監(jiān)測(cè)與評(píng)估體系建立PART包括藥物不良反應(yīng)發(fā)生率、藥物相互作用等。安全性指標(biāo)藥物治療監(jiān)測(cè)指標(biāo)設(shè)定涉及藥物療效評(píng)估、患者癥狀改善程度等。有效性指標(biāo)考慮藥物成本、治療效果與費(fèi)用之間的平衡。經(jīng)濟(jì)性指標(biāo)反映患者對(duì)藥物治療的遵循程度。依從性指標(biāo)采用臨床試驗(yàn)、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥物警戒等方法。運(yùn)用循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、臨床指南、專(zhuān)家共識(shí)等評(píng)估工具。采用成本效益分析、成本效果分析等方法。通過(guò)問(wèn)卷調(diào)查、患者訪談等方式了解患者用藥情況。評(píng)估方法及工具選擇依據(jù)安全性評(píng)估有效性評(píng)估經(jīng)濟(jì)性評(píng)估依從性評(píng)估定期匯總監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)將各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、分析和匯總。及時(shí)反饋給醫(yī)生將監(jiān)測(cè)結(jié)果以簡(jiǎn)明扼要的形式反饋給醫(yī)生,便于醫(yī)生調(diào)整治療方案。面向患者反饋通過(guò)健康教育、咨詢(xún)等方式,讓患者了解自己的藥物治療情況。持續(xù)改進(jìn)根據(jù)反饋結(jié)果,不斷完善藥物治療監(jiān)測(cè)與評(píng)估體系。監(jiān)測(cè)結(jié)果反饋機(jī)制構(gòu)建提高醫(yī)生、藥師和護(hù)士對(duì)藥物治療監(jiān)測(cè)與評(píng)估體系的認(rèn)識(shí)和重視程度。加強(qiáng)培訓(xùn)與教育利用電子病歷、臨床決策支持系統(tǒng)等信息化工具,提高監(jiān)測(cè)與評(píng)估的效率和準(zhǔn)確性。引入信息化手段加強(qiáng)臨床、藥學(xué)、護(hù)理等多學(xué)科之間的溝通與合作。促進(jìn)多學(xué)科協(xié)作引導(dǎo)患者積極參與藥物治療監(jiān)測(cè)與評(píng)估,提高患者用藥依從性和安全性。鼓勵(lì)患者參與持續(xù)改進(jìn)路徑探索05藥品質(zhì)量與安全管理策略部署PART藥品質(zhì)量監(jiān)管體系建設(shè)設(shè)立質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)全面監(jiān)督藥品質(zhì)量,建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系。制定質(zhì)量管理制度和標(biāo)準(zhǔn)制定藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度和標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量控制檢測(cè)開(kāi)展藥品質(zhì)量檢驗(yàn)和監(jiān)測(cè),確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。質(zhì)量信息追溯建立藥品質(zhì)量信息追溯體系,實(shí)現(xiàn)藥品來(lái)源可追、去向可查。風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)建立藥品風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)機(jī)制,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處置潛在風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)急處理制定藥品風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)急預(yù)案,一旦發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)事件能夠迅速采取應(yīng)對(duì)措施,降低風(fēng)險(xiǎn)損失。風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)結(jié)果,及時(shí)發(fā)布風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警信息,采取相應(yīng)措施防止風(fēng)險(xiǎn)擴(kuò)大。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,確定風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)和控制措施。藥品安全風(fēng)險(xiǎn)防控舉措不合格藥品處理程序規(guī)范化不合格藥品確認(rèn)對(duì)疑似不合格藥品進(jìn)行確認(rèn),確保判斷準(zhǔn)確無(wú)誤。不合格藥品隔離將不合格藥品進(jìn)行隔離,防止與合格藥品混淆。不合格藥品處理按照相關(guān)規(guī)定對(duì)不合格藥品進(jìn)行處理,包括銷(xiāo)毀、退貨等。處理記錄與跟蹤建立不合格藥品處理記錄,對(duì)處理情況進(jìn)行跟蹤和反饋。包括藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等。面向企業(yè)全體員工,特別是直接從事藥品質(zhì)量管理的相關(guān)人員。采取集中授課、自學(xué)、現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)等多種形式進(jìn)行。對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行評(píng)估,確保員工掌握相關(guān)知識(shí)和技能。質(zhì)量安全培訓(xùn)教育普及工作培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)對(duì)象培訓(xùn)方式培訓(xùn)效果評(píng)估06臨床藥師隊(duì)伍建設(shè)與培訓(xùn)計(jì)劃PART角色定位臨床藥師是醫(yī)療團(tuán)隊(duì)中的重要成員,負(fù)責(zé)藥物合理使用和患者用藥教育。職責(zé)明確臨床藥師負(fù)責(zé)參與臨床藥物治療方案的制定、執(zhí)行和監(jiān)測(cè),提供藥物咨詢(xún)和信息服務(wù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決藥物相關(guān)問(wèn)題。與患者溝通臨床藥師需要與患者建立良好的溝通關(guān)系,了解患者用藥情況,指導(dǎo)患者正確用藥,提高患者用藥依從性。臨床藥師角色定位及職責(zé)明確通過(guò)嚴(yán)格的選拔程序,選拔具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)背景、臨床經(jīng)驗(yàn)和良好溝通能力的人才擔(dān)任臨床藥師。選拔機(jī)制建立合理的薪酬體系、晉升機(jī)制和專(zhuān)業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì),激勵(lì)臨床藥師積極參與臨床實(shí)踐、學(xué)習(xí)和研究。激勵(lì)機(jī)制通過(guò)定期考核和反饋,評(píng)估臨床藥師的工作表現(xiàn)和業(yè)務(wù)能力,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并加以改進(jìn)??己伺c反饋人才選拔機(jī)制和激勵(lì)機(jī)制設(shè)計(jì)專(zhuān)業(yè)技能提升途徑探討學(xué)術(shù)交流組織臨床藥師參與藥學(xué)學(xué)術(shù)交流活動(dòng),分享經(jīng)驗(yàn),了解最新的藥學(xué)研究動(dòng)態(tài)和臨床用藥信息。臨床實(shí)踐通過(guò)參與臨床實(shí)踐,積累臨床經(jīng)驗(yàn),提高藥物應(yīng)用和患者服務(wù)能力。繼續(xù)教育鼓勵(lì)臨床藥師參加藥學(xué)相關(guān)的繼續(xù)教育課程,不斷更
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 江蘇海事職業(yè)技術(shù)學(xué)院《土木工程與應(yīng)用》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 西安工程大學(xué)《生態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)挖掘》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 長(zhǎng)治職業(yè)技術(shù)學(xué)院《深度學(xué)習(xí)算法》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 銅川職業(yè)技術(shù)學(xué)院《數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 天津音樂(lè)學(xué)院《0-3歲嬰幼兒早期教育》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 雇工砍樹(shù)合同范本
- 16《雷雨》教學(xué)設(shè)計(jì)-2024-2025學(xué)年統(tǒng)編版語(yǔ)文二年級(jí)下冊(cè)
- 池州2024年安徽池州學(xué)院招聘事業(yè)編制黨政管理崗4人筆試歷年參考題庫(kù)附帶答案詳解
- 永州2025年湖南永州市寧遠(yuǎn)縣教育系統(tǒng)引進(jìn)急需緊缺高層次專(zhuān)業(yè)人才筆試歷年參考題庫(kù)附帶答案詳解
- 人教版歷史與社會(huì)七上2.1《大洲和大洋》教學(xué)設(shè)計(jì)
- 部編版三年級(jí)下冊(cè)語(yǔ)文第一單元教材解讀PPT課件
- 【2022】154號(hào)文附件一:《江蘇省建設(shè)工程費(fèi)用定額》(2022年)營(yíng)改增后調(diào)整內(nèi)容[10頁(yè)]
- 二年級(jí)剪窗花
- 分子生物學(xué)在醫(yī)藥中的研究進(jìn)展及應(yīng)用
- 《對(duì)折剪紙》)ppt
- 03SG520-1實(shí)腹式鋼吊車(chē)梁(中輕級(jí)工作制A1~A5_Q235鋼_跨度6.0m、7.5m、9.0m)
- 以虛報(bào)注冊(cè)資本、虛假出資、抽逃出資為由對(duì)實(shí)行認(rèn)繳資本登記制的公司進(jìn)行處罰無(wú)法律依據(jù)
- 風(fēng)電場(chǎng)生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)準(zhǔn)備大綱11.14
- 人教版八年級(jí)語(yǔ)文下冊(cè)教材研說(shuō)
- 《機(jī)械制造裝備設(shè)計(jì)》ppt課件
- 中學(xué)家訪記錄大全100篇 關(guān)于中學(xué)家訪隨筆
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論