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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年華師大版選擇性必修2化學(xué)上冊階段測試試卷244考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列有關(guān)元素及周期表說法錯誤的是A.金屬元素約占80%B.主族元素處于周期表的s區(qū)和p區(qū)C.基態(tài)原子最外層為4s1的元素有3種D.Na、K、Rb第一電離能逐漸增大2、下列各組性質(zhì)的比較中正確的是A.酸性:HClO4<HBrO4<HIO4B.穩(wěn)定性:H2Se>H2S>H2OC.堿性:KOH>NaOH>LiOHD.氧化性:I2>Br2>Cl23、X;Y、Z、W為短周期元素;它們在周期表中相對位置如圖所示。若Y原子的最外層電子是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,下列說法正確的是()
A.原子半徑:W>Z>XB.非金屬性:Z>YC.最高化合價(jià):Y>XD.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W>Z4、下列說法正確的是A.非金屬元素之間只能形成共價(jià)化合物B.含有離子鍵的化合物不一定是離子化合物C.含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物D.離子化合物中可能含有極性鍵或非極性鍵5、空間利用率是指構(gòu)成晶體的原子;離子或分子在整個晶體中所占有的體積百分比。有四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示;有關(guān)說法正確的是。
A.①為簡單立方堆積,③為面心立方最密堆積B.每個晶胞含有的原子數(shù)分別為:①1個,②2個,③2個,④4個C.晶胞中原子的配位數(shù)分別為:①6,②8,③8,④12D.空間利用率的大小關(guān)系為:6、下列類比或推理合理的是。已知方法結(jié)論A沸點(diǎn):圖片類比沸點(diǎn):圖片B酸性:圖片類比酸性:圖片C金屬性:圖片推理氧化性:圖片D圖片推理溶解度:圖片A.B.C.D.7、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,X原子的核外電子數(shù)與Y原子的最外層電子數(shù)相等,Z是第IA族元素,元素W與元素Z同周期且W的非金屬性在同周期中最強(qiáng)。下列說法正確的是A.電解由Z和W組成的化合物的水溶液可以用于制備單質(zhì)ZB.簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):YC.X、Y能組成含有配位鍵的化合物D.元素電負(fù)性:X>W評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)8、現(xiàn)有核電荷數(shù)小于18的元素A,其電離能數(shù)據(jù)如表所示[I1表示失去第1個電子的電離能,In(n=2,3,4,5,6,7,8,9,10,11)表示失去第n個電子的電離能;單位為eV]。
(1)外層電子離核越遠(yuǎn),能量越高,電離能越______(填“大”或“小”);陽離子所帶電荷數(shù)越多,在失去電子時,電離能越________(填“大”或“小”)。
(2)上述11個電子分屬________個電子層。
(3)去掉11個電子后,該元素還有________個電子。
(4)該元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式是________。9、地球化學(xué)中,通常用熱重分析研究礦物在受熱時的質(zhì)量變化以確定其組成。取66.6mg由高嶺石[Al4Si4O10(OH)8]和方解石(CaCO3)組成的礦物,加熱到673K~1123K區(qū)間內(nèi)分解為氧化物,樣品總失重13.8mg。高嶺石受熱分解反應(yīng)方程式:Al4Si4O10(OH)8→2Al2O3+4SiO2+4H2O
(1)硅原子核外電子排布在____個不同的電子層中,核外最外層電子分布在____個不同的軌道中。
(2)硅與鋁同周期且相鄰,化學(xué)性質(zhì)有相似性,寫出Si與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。
(3)高嶺石是長石的一種,不同類長石其氧原子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同。由鈣長石化學(xué)式CaAl2Si2O8可推知鈉長石的化學(xué)式為_________________。
(4)此礦物中高嶺石的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________。
a.44%b.56%c.77.5%d.80%
(5)若對高嶺土進(jìn)行煅燒活化,然后利用鹽酸進(jìn)行分解,對于分解出的氯化鋁溶液及二氧化硅再分別加入堿溶液進(jìn)行去雜提純,最后得到的氯化鋁溶液可制備氧化鋁。寫出由氯化鋁溶液得到純凈氧化鋁的化學(xué)反應(yīng)方程式(要求最節(jié)約):_____________________。
(6)用焦炭與石英砂(SiO2)混合高溫;產(chǎn)生粗硅,現(xiàn)由兩種方法將粗硅提純:
第一種方法:Si+2Cl2SiCl4SiCl4+2H2Si+4HCl
第二種方法:Si+3HClSiHCl3SiHCl3+H2Si+3HCl。
工業(yè)上常用第二種方法來提純單晶硅,其原因是_________________。10、常溫下由三種短周期元素形成的氣體單質(zhì)X;Y、Z;并有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已略去):已知:X分子中含共價(jià)鍵最多;甲分子中含10個電子,乙分子含有18個電子。
(1)寫出單質(zhì)X的結(jié)構(gòu)式是________________________________________________;
(2)化合物甲的電子式是_____________________________;其水溶液呈________性。
(3)化合物丙中存在的化學(xué)鍵是____________________________________________。11、2019年1月3日上午;嫦娥四號探測器翩然落月,首次實(shí)現(xiàn)人類飛行器在月球背面的軟著陸。所搭載的“玉兔二號”月球車,通過砷化鎵(GaAs)太陽能電池提供能量進(jìn)行工作?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)As原子的價(jià)電子排布圖為________,基態(tài)Ga原子核外有____個未成對電子。
(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ?mol-1)的數(shù)值依次為577、1985、2962、6192,由此可推知鎵的主要化合價(jià)為____和+3。
(3)1918年美國人通過反應(yīng):HC≡CH+AsCl3CHCl=CHAsCl2制造出路易斯毒氣。在HC≡CH分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為________;AsCl3分子的空間構(gòu)型為___________。
(4)砷化鎵可由(CH3)3Ga和AsH3在700℃制得,(CH3)3Ga中碳原子的雜化方式為_______12、幾種HX晶體的熔點(diǎn)見表:。HXHFHClHBrHI熔點(diǎn)/℃-83.57-114.18-86.81-50.79
在HX晶體中,HF的熔點(diǎn)反常,比HCl的高,這是由于______。13、新型材料在生活和工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。
(1)聚氯化硫(SN)x是重要的超導(dǎo)材料;目前已成為全球材料行業(yè)研究的熱點(diǎn)。
①下列電子排布圖能表示氮原子的最低能量狀態(tài)的是_______(填字母)。
A.B.
C.D.
②基態(tài)S原子的原子核外有_______種空間運(yùn)動狀態(tài)不同的電子;其能量最高的電子的電子云輪廓圖為_______形。
(2)離子液體熔點(diǎn)很低,常溫下呈液態(tài),陰陽離子可自由移動,因此離子液體在電池中可作為______________,某離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中碳原子雜化方式為________________,該離子液體中陰離子PF-6的空間構(gòu)型為_________;已知其陽離子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有大π鍵,該大π鍵應(yīng)表示為_______________________。
(3)硅酸鹽是地殼巖石的主要成分,硅酸鹽的陰離子結(jié)構(gòu)豐富多樣,既有有限數(shù)目的硅氧四面體構(gòu)建的簡單陰離子,也有以硅氧四面體為結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成一維、二維、三維無限伸展的共價(jià)鍵骨架。圖a表示硅酸根的陰離子的化學(xué)式為___________,圖b無限長鏈的硅酸根中硅氧原子數(shù)目之比為___________。
(○硅原子在上氧原子在下硅原子在下氧原子在上)14、判斷下列晶體類型。(填分子晶體;離子晶體、原子晶體或者金屬晶體)
(1)SiI4:熔點(diǎn)為120.5℃,沸點(diǎn)為271.5℃,易水解,為___________。
(2)硼:熔點(diǎn)為2300℃,沸點(diǎn)為2550℃,硬度大,為___________。
(3)硒:熔點(diǎn)為217℃,沸點(diǎn)為685℃,溶于氯仿,為___________。
(4)銻:熔點(diǎn)為630.74℃,沸點(diǎn)為1750℃,可導(dǎo)電,為___________。15、金屬鈦有兩種同素異形體,常溫下是六方堆積,高溫下是體心立方堆積。如圖所示是鈦晶體的一種晶胞,晶胞參數(shù)a=0.295nm,c=0.469nm,則該鈦晶體的密度為___________g·cm-3(用NA表示阿佛加德羅常數(shù)的值;列出計(jì)算式即可)。
評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)16、判斷正誤。
(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對____________
(2)分子中中心原子若通過sp3雜化軌道成鍵,則該分子一定為正四面體結(jié)構(gòu)____________
(3)NH3分子為三角錐形,N原子發(fā)生sp2雜化___________
(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形,中心原子均為sp2雜化___________
(5)中心原子是sp1雜化的,其分子構(gòu)型不一定為直線形___________
(6)價(jià)層電子對互斥理論中,π鍵電子對數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對數(shù)___________
(7)PCl3分子是三角錐形,這是因?yàn)镻原子是以sp2雜化的結(jié)果___________
(8)sp3雜化軌道是由任意的1個s軌道和3個p軌道混合形成的四個sp3雜化軌道___________
(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子,其VSEPR模型都是四面體___________
(10)AB3型的分子空間構(gòu)型必為平面三角形___________
(11)分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)___________
(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對___________
(13)NH3和CH4兩個分子中中心原子N和C都是通過sp3雜化軌道成鍵___________
(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾___________
(15)配位鍵也是一種靜電作用___________
(16)形成配位鍵的電子對由成鍵雙方原子提供___________A.正確B.錯誤17、第ⅠA族金屬元素的金屬性一定比同周期的第ⅡA族的強(qiáng)。(_______)A.正確B.錯誤18、CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度。(___________)A.正確B.錯誤19、判斷正誤。
(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對____________
(2)分子中中心原子若通過sp3雜化軌道成鍵,則該分子一定為正四面體結(jié)構(gòu)____________
(3)NH3分子為三角錐形,N原子發(fā)生sp2雜化___________
(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形,中心原子均為sp2雜化___________
(5)中心原子是sp1雜化的,其分子構(gòu)型不一定為直線形___________
(6)價(jià)層電子對互斥理論中,π鍵電子對數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對數(shù)___________
(7)PCl3分子是三角錐形,這是因?yàn)镻原子是以sp2雜化的結(jié)果___________
(8)sp3雜化軌道是由任意的1個s軌道和3個p軌道混合形成的四個sp3雜化軌道___________
(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子,其VSEPR模型都是四面體___________
(10)AB3型的分子空間構(gòu)型必為平面三角形___________
(11)分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)___________
(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對___________
(13)NH3和CH4兩個分子中中心原子N和C都是通過sp3雜化軌道成鍵___________
(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾___________
(15)配位鍵也是一種靜電作用___________
(16)形成配位鍵的電子對由成鍵雙方原子提供___________A.正確B.錯誤20、將丙三醇加入新制中溶液呈絳藍(lán)色,則將葡萄糖溶液加入新制中溶液也呈絳藍(lán)色。(____)A.正確B.錯誤21、用銅作電纜、電線,主要是利用銅的導(dǎo)電性。(______)A.正確B.錯誤22、判斷正誤。
(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對____________
(2)分子中中心原子若通過sp3雜化軌道成鍵,則該分子一定為正四面體結(jié)構(gòu)____________
(3)NH3分子為三角錐形,N原子發(fā)生sp2雜化___________
(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形,中心原子均為sp2雜化___________
(5)中心原子是sp1雜化的,其分子構(gòu)型不一定為直線形___________
(6)價(jià)層電子對互斥理論中,π鍵電子對數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對數(shù)___________
(7)PCl3分子是三角錐形,這是因?yàn)镻原子是以sp2雜化的結(jié)果___________
(8)sp3雜化軌道是由任意的1個s軌道和3個p軌道混合形成的四個sp3雜化軌道___________
(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子,其VSEPR模型都是四面體___________
(10)AB3型的分子空間構(gòu)型必為平面三角形___________
(11)分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)___________
(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對___________
(13)NH3和CH4兩個分子中中心原子N和C都是通過sp3雜化軌道成鍵___________
(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾___________
(15)配位鍵也是一種靜電作用___________
(16)形成配位鍵的電子對由成鍵雙方原子提供___________A.正確B.錯誤評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共18分)23、某小組根據(jù)既有還原性又有氧化性,探究其能否實(shí)現(xiàn)或的轉(zhuǎn)化。
已知:ⅰ.水合既易被氧化也易被還原,因此水溶液中無法生成水合
ⅱ.為白色固體,難溶于水,可溶于較大的溶液生成也可溶于氨水生成(無色)。
Ⅰ.與的反應(yīng)。
向試管中通入足量(尾氣處理裝置已略),記錄如下。裝置編號試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a溶液始終無明顯變化b溶液溶液變綠,進(jìn)而變棕黃色,一段時間后出現(xiàn)白色沉淀溶液變綠,進(jìn)而變棕黃色,一段時間后出現(xiàn)白色沉淀
(1)基態(tài)的價(jià)層電子排布式為_______。
(2)將b所得沉淀過濾,充分洗滌,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),證實(shí)該沉淀為
①證明白色沉淀中有推理過程是_______。
②ⅲ排除了干擾檢驗(yàn)的因素。寫出ⅲ中反應(yīng)的離子方程式:_______;
(3)進(jìn)一步證實(shí)b中作還原劑,補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)方案和預(yù)期現(xiàn)象:取b中反應(yīng)后的上層清液于試管中,_______。
(4)由實(shí)驗(yàn)Ⅰ可推知,該條件下:①a中不能將還原為或
②的還原性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開______。
綜上所述;改變還原產(chǎn)物的價(jià)態(tài)或形態(tài)可以影響氧化還原反應(yīng)能否發(fā)生。
Ⅱ
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