版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年人教版選修5化學上冊階段測試試卷580考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、雙環(huán)己烷C12H22()它的二氯代物,且氯原子不在同一個環(huán)上的同分異構(gòu)體的個數(shù)是()A.13B.12C.11D.102、一種從植物中提取的天然化合物,可用于制作“香水”,其結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子式為C12H18O2B.分子中至少有6個碳原子共平面C.該化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成3、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,105℃時,1L該混合烴與9LO2混合,充分燃燒后恢復到原狀況,所得氣體體積仍為10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()A.CH4、C2H4B.CH4、C3H6C.C2H4、C3H4D.CH4、C3H44、和C2H5OH在濃硫酸作用下發(fā)生反應,一段時間后,分子中含有18O的物質(zhì)有A.1種B.2種C.3種D.4種5、磷酸毗醛素是細胞的重要組成部分;可視為由磷酸形成的酯,其結(jié)構(gòu)式如下,下列有關(guān)敘述不正確的是()
A.能與金屬鈉反應B.能使石蕊試液變紅C.能發(fā)生銀鏡反應D.1mol該酯與NaOH溶液反應,最多消耗3molNaOH6、下列芳香烴的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是A.B.C.D.評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)7、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)9、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________10、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應③的化學方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。11、在通常情況下;多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):
下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。
(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應的化學方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________12、已知:
從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應,其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種。
請?zhí)羁眨?/p>
(1)結(jié)構(gòu)簡式:A__________,M___________。
(2)反應類型:III__________,Ⅳ_________。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
C+D→H_________________________________。F→G___________________。
(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種13、根據(jù)題目要求;用化學語言回答問題。
(I)除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機物的實驗式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________。
(2)請寫出該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。
(III)有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題:
(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應的化學方程式為__________________________________________________________。
(2)寫出下列反應的類型:反應①是____________,反應③是________。
(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。
(4)試寫出反應③的化學方程式:________________________________________________________。14、按官能團的不同;可以對有機物進行分類,請指出下列有機物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)15、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。16、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分五、有機推斷題(共4題,共8分)17、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復雜的有機物;H是合成洛沙坦的一種中間體,其合成路線如下:
已知:I.
II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應:
(1)有機物H中含氧官能團的名稱是_________。
(2)CD的反應類型是_________。
(3)A是飽和一元醇,AB反應的化學方程式為_________。
(4)1molE水解生成2molCH3OH,E的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
(5)E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應生成聚合物,寫出此反應的化學方程式_________。
(6)通過多步反應,將E分子中引入-NH2可得到F,F(xiàn)分子存在較好的對稱關(guān)系,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_________。
(7)下列說法正確的是_______。(填字母)
a.A能發(fā)生取代反應;氧化反應、消去反應。
b.1molH與足量的銀氨溶液反應;能生成1molAg
c.已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定;而G卻可以穩(wěn)定存在,其原因可能是由于基團間的相互影響。
(8)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。
a.與F具有相同種類和個數(shù)的官能團。
b.能發(fā)生銀鏡反應。
c.其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為2∶4∶1∶218、“點擊化學”是指快速;高效連接分子的一類反應;例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應:
我國科研人員利用該反應設(shè)計;合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應。合成線路如下圖所示:
已知:
(1)化合物A的官能團是________。
(2)反應①的反應類型是________。
(3)關(guān)于B和C,下列說法正確的是________(填字母序號)。
a.利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C
b.B可以發(fā)生氧化;取代、消去反應。
c.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳三鍵。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,X的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(5)反應②的化學方程式為_________。
(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(7)為了探究連接基團對聚合反應的影響,設(shè)計了單體K,其合成路線如下,寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式:H________I_______J________
(8)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為________。19、化合物C是有機合成的中間體;在化學化工合成上有重要的意義,合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)化合物B中的官能團名稱為_______。
(3)反應4、反應5的反應類型分別為_______、_______。
(4)設(shè)計反應1的目的是_______。
(5)寫出反應2的化學方程式:_______
(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_____。
①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。
(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線,以苯為原料,設(shè)計合成苯酚的流程圖____。(無機試劑任選)20、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。
已知:①重氮鹽與酚類(弱堿性環(huán)境下)或叔胺類(弱酸性條件下)發(fā)生偶合反應;偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對位。
(1)G中的含氧官能團名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。
(2)從整個合成路線看,設(shè)計A→E步驟的作用是_____________。
(3)D與乙酸酐反應可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子,試寫出生成高分子化合物的化學方程式______。
(4)M是A的相對分子質(zhì)量相差28的同系物,則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______(任寫一種)。
(5)寫出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式:_____。
(6)設(shè)計由甲苯和N,N-二甲基苯胺()合成甲基紅()的合成路線:________。評卷人得分六、實驗題(共4題,共16分)21、[實驗化學]
實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見下圖;相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。其實驗步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3;1;2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應一段時間,冷卻。
步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體;放置一段時間后過濾。
步驟4:減壓蒸餾有機相;收集相應餾分。
(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是________,錐形瓶中的溶液應為________。
(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學式為_________。
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相,是為了除去溶于有機相的______(填化學式)。
(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_________。
(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_____。
附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(101kPa)。物質(zhì)
沸點/℃
物質(zhì)
沸點/℃
溴
58.8
1,2-二氯乙烷
83.5
苯甲醛
179
間溴苯甲醛
229
22、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下:
已知:①間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點及相對分子質(zhì)量見下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點/℃58.817983.5229相對分子質(zhì)量160106185
步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應一段時間,冷卻。
步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。
步驟4:分離有機層;收集相應餾分。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。
(2)步驟1反應過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)___。
A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學式)。
(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。
(5)若實驗中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。23、某化學小組采用如圖裝置;以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
已知:+H2O
。
密度(g/cm3)
熔點(℃)
沸點(℃
溶解性。
環(huán)己醇。
0.96
25
161
能溶于水。
環(huán)己烯。
0.81
-103
83
難溶于水。
已知:溫度高于100℃時;原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應體系。
(1)制備粗品。
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①如圖1導管B的作用是______。
②加熱試管A采用熱水??;而非直接加熱,目的是______,試管C置于冰水浴中的目的是______。
(2)制備精品。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等;加入飽和食鹽水,振蕩;靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號)洗滌。
A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A.溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾;冷卻水從______口進入(填“上”或“下”)。
③收集產(chǎn)品時;如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______。
A.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品。
B.環(huán)己醇實際用量多了。
C.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。
(3)制環(huán)己烯時,由于濃硫酸的強氧化性,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗SO2、CO2及水蒸氣;混合氣體通過試劑的順序是______(填序號,試劑可重復使用)
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液24、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6,下圖是某化學興趣小組進行丁烷裂解的實驗流程。(注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;G后面裝置與答題無關(guān),省略)
按上圖連好裝置后;需進行的實驗操作有:①給D;G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等。
⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。
⑵寫出儀器F的名稱__________,寫出甲烷與氧化銅反應的化學方程式_________
⑶B裝置所起的作用是_____________________________。
⑷反應結(jié)束后對E裝置中的混合物;按以下流程進行實驗:
回答下列問題:
①操作I、操作II分別是____________、____________
②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡式____________
③Na2SO3溶液的作用是______________
(5)假定丁烷完全裂解,當(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應前增加了0.7g,G裝置的質(zhì)量減少了1.76g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應)參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】
的一氯代物有4種:當一氯代物為時,二氯代物有4種:當一氯代物為時,二氯代物有3種:當一氯代物為時,二氯代物有2種:當一氯代物為時,二氯代物有1種:所以二氯取代物的個數(shù)=4+3+2+1=10;答案選D。
點睛:根據(jù)甲基環(huán)己烷比甲苯多一種氫原子(與甲基相連的碳上的氫原子);根據(jù)環(huán)上一氯代物的同分異構(gòu)體等于環(huán)上氫原子的種類分析;根據(jù)甲基環(huán)己烷分子的環(huán)上共有四種類型的氫原子分析判斷。2、B【分析】分子式為C13H20O,故A正確;雙鍵兩端的原子共平面,所以至少有5個碳原子共平面,故B錯誤;含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀褪色,故C正確;含有2個碳碳雙鍵、1個羰基,一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成,故D正確。3、B【分析】【詳解】
設(shè)有機物的平均式為CxHy,則有:CxHy+O2xCO2+H2O,105℃時H2O呈氣態(tài),有機物燃燒前后體積不變,則1+=x+解得y=4,即混合氣中平均含有H原子數(shù)為4;
A.CH4、C2H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故A符合條件;
B.CH4、C3H6中H原子數(shù)分別為4;6;平均值介于4和6之間,故B不符合條件;
C.C2H4、C3H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故C符合條件;
D.CH4、C3H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故D符合條件;
答案選B。
【點睛】
根據(jù)有機物燃燒前后體積不變,進行分析并計算。4、C【分析】【分析】
乙酸與乙醇反應;乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子,羥基和氫原子形成水,剩下基團結(jié)合的形成酯,據(jù)此進行判斷。
【詳解】
乙酸與乙醇反應,乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子,羥基和氫原子形成水,剩下基團結(jié)合的形成酯:CH3C18O18OH+CH3CH2OH?CH3C18OOC2H5+H218O,所以分子中含有18O的物質(zhì)總共有3種,分別為:CH3C18O18OH、CH3C18OOC2H5、H218O;
答案選C。
【點睛】
本題考查羧酸與醇反應的原理,題目難度不大,注意明確酯化反應原理:“酸脫羥基醇脫氫”即乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子。5、D【分析】該酯與NaOH溶液的反應為:
6、B【分析】A、存在對稱軸,因此一氯代物有3種;B、存在對稱軸,一氯代物有5種;C、一氯代物有3種;D、一氯代物有4種;綜上所述一氯代物最多是選項B,故選項B正確。二、多選題(共2題,共4分)7、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。8、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應,而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應,選項A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,選項B錯誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。
答案選AD。三、填空題(共6題,共12分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯10、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應③第④步反應與B→C的反應根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應,生成B(),B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應②為A與氫氣的加成反應;由信息②可知反應④為取代反應;
答案:加成反應;取代反應。
(2)對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,反應的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W,應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應,
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成;
反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應:⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因為氯原子取代的是甲基上的氫原子,因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨,此反應的化學方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因為芳香醇,芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、略
【分析】【分析】
B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應生成B,當B以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種,應為2個側(cè)鏈處于對位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應,并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G,則G為據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為
答案:
(2)反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應;反應Ⅳ的化學方程式為n+(n-1)H2O;反應類型為縮聚反應;
答案:取代反應(酯化反應)縮聚反應。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
C+D→H反應的化學方程式為++H2O。
F→G反應的化學方程式為n+(n-1)H2O;
答案:n+(n-1)H2O
++H2O
(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;
答案:6【解析】①.②.③.取代反應(酯化反應)④.縮聚反應⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.613、略
【分析】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。
(2)該有機化合物只有一種氫原子,所以該有機物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應,反應①是取代反應,推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應的化學方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應;所以反應①是取代反應,從反應條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應,所以反應③是消去反應。
(3)根據(jù)D在反應⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應③的化學方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O。【解析】蒸餾(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應消去反應【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O14、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)15、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應,反應②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應,故答案為取代反應;還原反應;
(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當2個羥基為鄰位時有2種,當2個羥基為間位時有3種,當2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.16、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應,反應②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應,故答案為取代反應;還原反應;
(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當2個羥基為鄰位時有2種,當2個羥基為間位時有3種,當2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、有機推斷題(共4題,共8分)17、略
【分析】(1)由知有機物H中含氧官能團的名稱是醛基。
(2)由分析知CD的反應類型是加成反應。
(3)A是飽和一元醇由AB(是醇與鹵代烴的取代反應,由G的結(jié)構(gòu)知知A為CH3CH2CH2CH2OH所以AB反應的化學方程式為:CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O
(4)因1molE水解生成2molCH3OH,說明E中含有兩個酯基,E的分子式為所以E的結(jié)構(gòu)簡式是CH2(COOCH3)2。
(5)由已知E的結(jié)構(gòu)式為CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應生成聚合物,此反應的化學方程式
(6)因為E的結(jié)構(gòu)簡式是CH2(COOCH3)2經(jīng)過EF已知F分子存在較好的對稱關(guān)系,所以F的結(jié)構(gòu)簡式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。
(7)a.A的結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2CH2OH,含羥基,所以能發(fā)生取代反應、氧化反應、消去反應,故a正確;b.由中含有一個醛基,所以1molH與足量的銀氨溶液反應,能生成2molAg,故b錯;c.已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,的結(jié)構(gòu)式而G卻可以穩(wěn)定存在;其原因可能是由于基團間的相互影響,故c對;
(8)因為F的結(jié)構(gòu)簡式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有兩個酯基,一個氨基,所以符合a.與F具有相同種類和個數(shù)的官能團即含有兩個酯基,一個氨基;b.能發(fā)生銀鏡反應含有醛基c.其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為2∶4∶1∶2的同分異構(gòu)體為:HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反應CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH18、略
【分析】【分析】
本題為有機合成題。由合成路線圖可知,A生成B的反應為取代反應,B生成C的反應為取代反應,根據(jù)信息提示可知C生成D的反應為取代反應,D為D與NaN3發(fā)生取代反應生成E,結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應為取代和加聚反應,F(xiàn)生成G的反應為水解反應;
【詳解】
由合成路線圖可知,A生成B的反應為取代反應,B生成C的反應為取代反應,根據(jù)信息提示可知C生成D的反應為取代反應,D為D與NaN3發(fā)生取代反應生成E,結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應為取代和加聚反應,F(xiàn)生成G的反應為水解反應;
(1)化合物A的官能團是醛基和溴原子。本小題答案為:醛基和溴原子(-CHO、-Br)。
(2)經(jīng)上述分析可知反應①的反應類型是取代反應。本小題答案為:取代反應。
(3)a.B中有5種有效氫;C中有4種有效氫,則可利用質(zhì)譜法鑒別B和C,故a正確;
b.B中含有醛基、碳碳叁鍵、羥基3種官能團,則B能發(fā)生加成、還原、氧化、取代、消去等反應,故b正確;
c.C中含有醛基和碳碳叁鍵,均能與酸性高錳酸鉀,使之褪色,故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳叁鍵,故c錯誤。答案選ab。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,則X只有一種有效氫,為對稱結(jié)構(gòu),則X的結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:
(5)根據(jù)已知信息提示可知,C生成D的反應方程式為本小題答案為:
(6)由上述分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:
(7)根據(jù)合成路線,可采取逆推法,由K逆推J,J為由J逆推I,I為由I逆推H,H為本小題答案為:
(8)由上述分析可知,聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為或或本小題答案為或或【解析】醛基和溴原子(-CHO、-Br)取代反應ab或或19、略
【分析】【分析】
和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應生成和一水合氫離子加熱作用下反應生成和酸性高錳酸鉀反應生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應生成和一水合氫離子加熱作用下反應生成
【詳解】
(1)根據(jù)A和濃硫酸反應的產(chǎn)物得到A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(2)根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式得到B中的官能團名稱為氨基;羧基;故答案為:氨基、羧基。
(3)反應4是甲基變?yōu)轸然?;其反應類型為氧化反應,反?是硝基變?yōu)榘被?,其反應類型為還原反應;故答案為:氧化反應;還原反應。
(4)設(shè)計反應1的目的是主要用磺酸基占位;防止反應2生成TNT;故答案為:占位,防止反應2生成TNT。
(5)反應2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應,其化學方程式:故答案為:
(6)化合物C()的同分異構(gòu)體滿足①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液,說明有每種結(jié)構(gòu)中有2個酚羥基,1個甲酸酚酯或則1個酚羥基,1個當有2個酚羥基,1個甲酸酚酯時,兩個羥基在鄰位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有兩種位置的氫,即兩種結(jié)構(gòu);兩個羥基在間位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有三種位置的氫,即三種結(jié)構(gòu);兩個羥基在對位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有一種位置的氫,即一種結(jié)構(gòu),共6種;1個酚羥基,1個分別為鄰間對三種結(jié)構(gòu),滿足上述結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有9種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:或故答案為:9;(3個基團位置可動)或(鄰;間、對三種)。
(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應生成硝基苯,硝基苯在Fe、酸性條件下反應生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚,其合成路線為故答案為:【解析】氨基、羧基氧化反應還原反應占位,防止反應2生成TNT9(3個基團位置可動)或(鄰、間、對三種)20、略
【分析】【分析】
從合成路線圖可知,C→D過程用酸,可知D為D與H的反應,結(jié)合信息反應①可知,偶合反應的實質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代,故茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式為(6)合成過程推導;利用題干信息,整個過程通過偶合反應增長碳鏈,并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成。
【詳解】
(1)G中官能團名稱為氨基、硝基;故答案為:硝基;D是通過C酸化得到,故D的結(jié)構(gòu)簡式為化學名稱為2-羥基苯甲酸。故答案為:2-羥基苯甲酸。
(2)A→E過程中氨基被取代;在F→G過程中氨基重新生成,起氨基保護作用。故答案為:保護氨基不被硝酸氧化。
(3)生成高分子化合物的化學方程式:故答案為:
(4)由題意可知,M應該比A多2個CH2基團,分子式為C8H11N,含有苯環(huán)存以下幾種情況:如果含有1個側(cè)鏈,則應該是-CH2CH2NH2、-CH(CH3)NH2、-NHCH2CH3、-N(CH3)2、-CH2NHCH3,共計5種;如果含有2個取代基,則可以是乙基和氨基或甲基和-NHCH3或甲基和-CH2NH2;其位置均鄰間對三種,共計是9種;如果是3個取代基,則是2個甲基和1個氨基,其位置有6種,總計20個。故答案為:20種;其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式根據(jù)上面情況分析,可能情況有。
或或故答案為:或或
(5)結(jié)合信息反應①可知;偶合反應的實質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代,故茜。
草黃R的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(6)整個過程通過偶合反應增長碳鏈,并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成,路線為故答案為:
【點睛】
本題難點在第(4)小題,在已知分子式的情況下,做題時,根據(jù)已知條件,分側(cè)鏈取代情況,羅列清楚,能達到快速解題效果,并且不會出現(xiàn)遺漏問題?!窘馕觥肯趸?-羥基苯甲酸保護氨基不被硝酸氧化20種或或
六、實驗題(共4題,共16分)21、略
【分析】【分析】
苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下在60℃時反應生成間溴苯甲醛,通式生成HBr,經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛,生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣,有機相中含有Br2,加入HCl,可用碳酸氫鈉除去,有機相加入無水MgSO4固體;可起到吸收水的作用,減壓蒸餾,可降低沸點,避免溫度過高,導致間溴苯甲醛被氧化,以此解答該題。
【詳解】
(1)因溴易揮發(fā),為使溴充分反應,應進行冷凝回流,以增大產(chǎn)率,反應發(fā)生取代反應,生成間溴苯甲醛的同時生成HBr;用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣;
故答案為:冷凝回流;NaOH;
(2)將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2?二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無水AlCl3為催化劑;1,2?二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應物;
故答案為:AlCl3;
(3)經(jīng)洗滌的有機相含有水,加入適量無水MgSO4固體;可起到除去有機相的水的作用;
故答案為:除去有機相的水;
(4)減壓蒸餾;可降低沸點,避免溫度過高,導致間溴苯甲醛被氧化;
故答案為:間溴苯甲醛被氧化?!窘馕觥竣?冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有機相的水⑥.間溴苯甲醛被氧化22、略
【分析】【分析】
因為用熱水浴給反應物加熱,所以反應物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應生成的HBr一起蒸出。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;
(2)步驟1反應過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應物成為蒸氣,所以溫度不應高于溴的沸點,即58.8℃。
(3)因為有機層中會溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應;能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=
【詳解】
因為加熱,所以反應物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應生成的HBr一起蒸氣。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);
(2)步驟1反應過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應物成為蒸氣,所以溫度不應高于溴的沸點,即58.8℃;答案為:C;
(3)因為有機層中會溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌;答案為:Br2;
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾;答案為:減壓蒸餾;間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應,能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=答案為:40%?!窘馕觥糠忠郝┒肺誃r2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過高被氧化40%23、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)實驗原理及裝置特點分析
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 裝修能源利用方案
- 玉環(huán)市種植養(yǎng)護施工方案
- 2025年雙偏心半球閥項目可行性研究報告
- 2024-2030年中國市政工程PPP模式行業(yè)市場全景監(jiān)測及投資前景展望報告
- 2025年中國水運行業(yè)市場調(diào)研及未來發(fā)展趨勢預測報告
- 2024中國報刊批發(fā)市場前景及投資研究報告
- 2025年中國旋風爐市場調(diào)查研究及行業(yè)投資潛力預測報告
- 2025年度物流信息化系統(tǒng)開發(fā)外包合同2篇
- 2025年新型停車場租賃及增值服務(wù)合同3篇
- 2025年度電子信息產(chǎn)品采購合同規(guī)范3篇
- 割接方案的要點、難點及采取的相應措施
- 2025年副護士長競聘演講稿(3篇)
- 2025至2031年中國臺式燃氣灶行業(yè)投資前景及策略咨詢研究報告
- 原發(fā)性腎病綜合征護理
- 第三章第一節(jié)《多變的天氣》說課稿2023-2024學年人教版地理七年級上冊
- 2025年中國電科集團春季招聘高頻重點提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025年度建筑施工現(xiàn)場安全管理合同2篇
- 建筑垃圾回收利用標準方案
- 福建省廈門市2023-2024學年高二上學期期末考試語文試題(解析版)
- 分子標記及遺傳連鎖圖譜
- 防火墻施工組織設(shè)計
評論
0/150
提交評論