有機(jī)化合物的命名學(xué)案- 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版（2019）+選擇性必修3

第二課時(shí)有機(jī)化合物的命名學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握簡單有機(jī)物的習(xí)慣命名。能記住系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。2.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進(jìn)行命名。一、烷烴的命名1.一價(jià)烴基(1)含義:烴分子中去掉后剩余的基團(tuán)。

(2)常見烴基:甲基:,

乙基:,丙基有2種:正丙基、異丙基,

烷基的組成通式為。

2.烷烴習(xí)慣命名法(1)烷烴可以根據(jù)分子里所含來命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用、、、、、、、、、表示。例如,CH4叫做,C5H12叫做。碳原子數(shù)在十以上的用表示。例如,C14H30名稱為。

(2)當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí),在(碳原子數(shù))烷名前面加、、等。為了區(qū)分同分異構(gòu)體,“正”表示直鏈烴,“異”表示具有結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體,“新”表示具有結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。如:分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種,寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。

①正戊烷;

②異戊烷;

③新戊烷。

3.烷烴系統(tǒng)命名法(1)選母體(選主鏈),稱某烷選定分子中為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。如

主鏈所含碳原子數(shù)為,稱為烷。

(2)編序號(hào),定支鏈選主鏈中的一端開始編號(hào);當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈相同時(shí),從離第三個(gè)支鏈最近的一端開始編號(hào),等近時(shí)按支鏈最簡進(jìn)行編號(hào)。如編號(hào)為。

(3)寫名稱取代基寫在前,注位置,短線連。先寫取代基,再寫取代基。不同基團(tuán),簡單在前、復(fù)雜在后、相同合并,最后寫主鏈名稱。

可命名為。

1.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是()A.:2,4,4-三甲基戊烷B.:2-異丙基丁烷C.:2,3-二乙基戊烷D.:3,3,5-三甲基庚烷2.(2024·河北保定唐縣一中高二期中)下列烷烴的命名中不正確的是()A.2,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3-甲基-2-乙基戊烷D.2,2,3-三甲基戊烷3.按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱。(1):。

(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:。

(3):。

二、其他類型有機(jī)物的命名1.鏈狀烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈將含有或的最長碳鏈作為主鏈,稱為某烯或某炔。

(2)編序號(hào)從距離或最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。

(3)寫名稱用標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置(只需標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示碳碳雙鍵或碳碳三鍵的個(gè)數(shù),在前面寫出取代基的名稱、個(gè)數(shù)和。例如:

H2C==CH—CH2—CH3:

:

2.環(huán)狀化合物的命名(習(xí)慣命名法)(1)一元取代物的命名以環(huán)為母體,將環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基。如稱為。

稱為,

稱為。

(2)二元取代物的命名當(dāng)苯環(huán)狀分子中有兩個(gè)氫原子被取代后,取代基在環(huán)上有三種位置,取代基的位置可分別用、和來表示。

1.按系統(tǒng)命名法,的正確名稱是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-2-乙基戊烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,3,4-三甲基己烷2.下列有機(jī)物名稱正確的是()A.2-乙基丁烷 B.2-甲基-3-丁烯C.3-甲基戊烷 D.3-丁炔3.下列各有機(jī)化合物的命名正確的是()A.CH2==CH—CH==CH21,3-二丁烯B.3-丁醇C.甲基苯酚D.2-甲基丁烷【題后歸納】有機(jī)物的命名原則有機(jī)物的種類繁多,命名時(shí)總體可分為不含官能團(tuán)和含有官能團(tuán)的兩大類。命名的原則是“一長、二多、三近”,見下表:無官能團(tuán)有官能團(tuán)類別烷烴烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物主鏈條件碳鏈最長,同碳數(shù)支鏈最多含官能團(tuán)的最長碳鏈編號(hào)原則取代基最近官能團(tuán)最近、兼顧取代基盡量近名稱寫法支位-支名-母名,支名同,要合并,支名異,簡在前支位-支名-官位-母名符號(hào)使用數(shù)字與數(shù)字間用“,”隔開,數(shù)字與漢字間用“-”連接,漢字間不用任何符號(hào)1.(2024·廣東高二上月考)下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是()A.2-甲基-3-丙醇B.1,4-二甲基丁烷C.2-二氯丙烷D.2-乙基-1-丁烯2.某同學(xué)寫出的下列烷烴的名稱中,不符合系統(tǒng)命名法的是()A.2,3-二甲基己烷 B.2-甲基丙烷C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.2,2,3,3-四甲基丁烷3.下列化合物的1H核磁共振譜中出現(xiàn)一組峰的是()A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷4.(2024·江蘇無錫高級(jí)中學(xué)高二期中)下列命名正確的是()A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.2,2,3-三甲基戊烷D.溴乙烷5.下列有機(jī)物命名是否正確?若不正確,請(qǐng)寫出正確的名稱。(1)苯基甲烷。

(2)二乙苯。

(3)1-甲基-2-乙烯基苯。

(4)3-甲基苯酚。

第二課時(shí)有機(jī)化合物的命名一、1.(1)一個(gè)氫原子(2)—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH3—CnH2n+12.(1)碳原子數(shù)目甲乙丙丁戊己庚辛壬癸甲烷戊烷中文數(shù)字十四烷(2)正異新①CH3CH2CH2CH2CH3②③3.(1)最長的碳鏈6己(2)離支鏈最近(3)編號(hào)名稱2,3-二甲基己烷對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.D[的系統(tǒng)命名為2,2,4-三甲基戊烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;的系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷,B項(xiàng)錯(cuò)誤;的系統(tǒng)命名為3-甲基-4-乙基己烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤。]2.C[2,3-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為,A正確;2,2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為,B正確;由有機(jī)物的命名規(guī)則可知,烷烴2號(hào)碳上不能連乙基,C錯(cuò)誤;2,2,3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為,D正確。]3.(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷(3)3,3-二甲基-5-乙基庚烷二、1.(1)碳碳雙鍵碳碳三鍵(2)碳碳雙鍵碳碳三鍵(3)阿拉伯?dāng)?shù)字位置1-丁烯2-乙基-1,3-丁二烯2.(1)甲苯乙苯甲基環(huán)戊烷(2)鄰、間、對(duì)鄰間對(duì)鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.D[選擇最長的碳鏈作為主鏈,其主鏈應(yīng)為中虛線所示。將烷烴的結(jié)構(gòu)改寫為,取代基距碳鏈兩端的距離相同,但必須保證取代基的位次之和最小,故只能按從左到右的順序?qū)χ麈溙荚舆M(jìn)行編號(hào),即,正確的名稱為3,3,4-三甲基己烷。]2.C[1-甲基、2-乙基都是錯(cuò)誤的,說明選取的主鏈不是最長的,正確的命名為3-甲基戊烷,A錯(cuò)誤;2-甲基-3-丁烯,丁烯的命名,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,碳碳雙鍵在1號(hào)C,甲基在3號(hào)C,該有機(jī)物正確命名為3-甲基-1-丁烯,B錯(cuò)誤;3-甲基戊烷,主鏈為戊烷,在3號(hào)C含有1個(gè)甲基,該有機(jī)物命名滿足烷烴的系統(tǒng)命名原則,C正確;碳碳三鍵位置不對(duì),應(yīng)該為1-丁炔,D錯(cuò)誤。]3.D[不符合系統(tǒng)命名方法和原則,應(yīng)該是1,3-丁二烯,故A錯(cuò)誤;從離官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào),應(yīng)命名為2-丁醇,故B錯(cuò)誤;應(yīng)說明取代基的位置,命名為鄰甲基苯酚,故C錯(cuò)誤;符合烷烴的系統(tǒng)命名方法和原則,故D正確。]課堂達(dá)標(biāo)訓(xùn)練1.D[為醇類物質(zhì),羥基為取代基,因此系統(tǒng)命名為2-甲基-1-丙醇,A錯(cuò)誤;為烷烴,主碳鏈為6個(gè)碳原子,沒有支鏈,因此系統(tǒng)命名為己烷,B錯(cuò)誤;為鹵代烴,含有碳氯鍵且碳鏈最長有3個(gè)碳,第2個(gè)碳上有2個(gè)氯原子,因此系統(tǒng)命名為2,2-二氯丙烷,C錯(cuò)誤;為烯烴,包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長主碳鏈有4個(gè)碳原子,乙基在2號(hào)碳上,因此系統(tǒng)命名為2-乙基-1-丁烯,D正確。]2.C[主碳鏈為6,2、3位碳上各有一個(gè)甲基,2,3-二甲基己烷,符合系統(tǒng)命名法,故A正確;主碳鏈為3,2位碳上有1個(gè)甲基,2-甲基丙烷,符合系統(tǒng)命名法,故B正確;3-甲基-2-乙基戊烷,主鏈不是最長(應(yīng)該為6),烷烴中2號(hào)位不能出現(xiàn)乙基(應(yīng)該有2個(gè)甲基),不符合系統(tǒng)命名法,故C錯(cuò)誤;主碳鏈為4,2、3位碳上各有2個(gè)甲基,2,2,3,3-四甲基丁烷,符合系統(tǒng)命名法,故D正確。]3.A[2,2,3,3-四甲基丁烷中只有1種H原子,1H核磁共振譜中有1組吸收峰,故A正確;2,3,4-三甲基戊烷中有4種H原子,1H核磁共振譜中有4組吸收峰,故B錯(cuò)誤;3,4-二甲基己烷中有4種H原子,1H核磁共振譜中有4組吸收峰,故C錯(cuò)誤;2,5-二甲基己烷中有3種H原子,1H核磁共振譜中有3組吸收峰,故D錯(cuò)誤。]4.C[根據(jù)系統(tǒng)命名法原則,該物質(zhì)最長碳鏈含4個(gè)碳,該物質(zhì)命名為2-甲基丁烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)碳碳雙鍵位于1號(hào)碳和2號(hào)碳之間,命名為2-甲基-1-丙烯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;最長碳鏈含5個(gè)碳,以取代基位次之和最小命名:2,2,3-三甲基戊烷,C項(xiàng)正確;溴