2025年1月山西、陜西、寧夏、青海普通高等學(xué)校招生考試適應(yīng)性測(cè)試（八省聯(lián)考）化學(xué)試題

第1頁(yè)/共10頁(yè)C.金屬鈉著火，迅速用濕抹布覆蓋滅火B(yǎng).使用濃硝酸等揮發(fā)性試劑時(shí)在通風(fēng)櫥中操作A.不能用手直接接觸試劑，以免危害健康和污染試劑3.規(guī)范操作是實(shí)驗(yàn)安全的保障，下列做法錯(cuò)誤的是D.中子數(shù)為20的氯原子的核素符號(hào)：C.基態(tài)原子價(jià)層電子的軌道表示式：B.和的模型均為：A.氯化氫的電子式：2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是D.神舟十九號(hào)載人飛船使用了國(guó)產(chǎn)耐燒蝕樹(shù)脂，該樹(shù)脂為高分子材料C侯德榜改進(jìn)了索爾維制堿法，侯氏制堿法經(jīng)濟(jì)環(huán)保B.鮑林提出了甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)A.伏打研制了第一個(gè)化學(xué)電源，該裝置實(shí)現(xiàn)了電能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化1.化學(xué)學(xué)科在創(chuàng)新中不斷前進(jìn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是項(xiàng)是符合題目要求的。一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。卷上無(wú)效。用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫(xiě)在答題卡上。注意事項(xiàng)：化學(xué)陜西省2025年高考綜合改革適應(yīng)性演練參照機(jī)密級(jí)管理★啟用前第2頁(yè)/共10頁(yè)B酸性：二氯乙酸<二氟乙酸分子間氫鍵A極性：分子空間構(gòu)型選項(xiàng)性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素6.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列物質(zhì)性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素沒(méi)有關(guān)聯(lián)的是D.，用物質(zhì)Y表示的平均反應(yīng)速率為C.若升高溫度，正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢B.圖中時(shí)刻的正反應(yīng)速率大于時(shí)刻A.曲線Ⅰ代表物質(zhì)X，曲線Ⅲ代表物質(zhì)Z測(cè)得各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是5.一定溫度下，恒容密閉容器中，物質(zhì)Z發(fā)生反應(yīng)，一段時(shí)間后開(kāi)始計(jì)時(shí)，D.銅與不同濃度的T溶液反應(yīng)均可生成QC.Q和E可用排水法收集B.E的水溶液能導(dǎo)電，所以E是電解質(zhì)A.E、G、Q、R、T所含同種元素化合價(jià)依次升高的是4.下列物質(zhì)在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。E、G、Q、R均為氣體，其中R為紅棕色。下列說(shuō)法正確D.點(diǎn)燃可燃性氣體前，需要驗(yàn)純第3頁(yè)/共10頁(yè)C.D.A.B.9.下列名組離子在水溶液中可以大量共存的是C.Y的氫化物既具有氧化性又具有還原性D.Z的氯化物屬于離子化合物A.原子半徑：B.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)酸下列說(shuō)法正確的是期，X的第一電離能比同周期相鄰兩原子小，基態(tài)Y原子s能級(jí)上的電子總數(shù)與p能級(jí)上的電子總數(shù)相等。8.一種新型微孔材料由X、Y、Z三種短周期元素組成。X、Y的質(zhì)子數(shù)之和等于Z的質(zhì)子數(shù)，X與Y同周A.AB.BC.CD.D體24C.氧化KMnO4D.得到KMnO固物2B.制取ClA.分離固體混合物，按照下圖步驟依次操作，制備固體。各步驟中裝置和原理不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?.已知在強(qiáng)堿溶液中可被氧化為。某實(shí)驗(yàn)小組使用和固體混合A.AB.BC.CD.DD識(shí)別K+的能力：18-冠-6>12-冠-4冠醚空腔直徑C熔點(diǎn)：晶體類型第4頁(yè)/共10頁(yè)合物K虛線圈內(nèi)所有原子共平面。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是12.化合物M是一種新型抗生素關(guān)鍵中間體的類似物，其合成路線如下(略去部分試劑和反應(yīng)條件)。已知化D.晶體的密度C.晶胞中鍵與鍵的數(shù)目比為B.晶體中與B原子距離最近且相等的B原子數(shù)為4A.該化合物為共價(jià)晶體，硬度大為。是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是11.科研人員在高溫高壓條件下合成了類金剛石結(jié)構(gòu)的硼碳氮化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，立方晶胞參數(shù)D.理論上，每轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為C.過(guò)程②和③均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.過(guò)程①和④均發(fā)生了非極性鍵的斷裂A.使轉(zhuǎn)化成，恢復(fù)催化劑活性是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是10.某團(tuán)隊(duì)合成了一種鐵摻雜二氧化鈦的新型催化劑，用于轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S，提出的催化歷程示意圖如下。第5頁(yè)/共10頁(yè)解度以物質(zhì)的量濃度表示。下列說(shuō)法正確的是14.常溫下，和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示?？v坐標(biāo)中M代表或，物質(zhì)的溶D.理論上，電路通過(guò)電子時(shí)，有富集在右側(cè)電解液中C.理論上，電極1與電極4的質(zhì)量之和保持不變B.電極2上發(fā)生的反應(yīng)為：A.電路中電子的流向隨著電極互換而改變1與4取下互換，電極2與3取下互換，實(shí)現(xiàn)鋰的富集。下列說(shuō)法正確的是13.為了從海水中提取鋰，某團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了圖示的電解池。保持電源正負(fù)極不變，每運(yùn)行一段時(shí)間后，將電極C.K中氮原子的雜化方式為sp2D.形成M時(shí)，氮原子與L中碳原子a成鍵2A.Q的化學(xué)名稱為2-甲基-1-丙醇B.在酸性條件下，M可水解生成CO第6頁(yè)/共10頁(yè)采用以下方法制備粒徑小于的(反應(yīng)裝置如圖，夾持等裝置略)。15.納米可用于光電催化。某實(shí)驗(yàn)小組以鈦酸四丁酯[代表正丁基；液體]為鈦源，二、非選擇題：本題共4小題，共58分。D.時(shí)，飽和溶液中和的溶解度均為C.向懸濁液中滴加溶液、向懸濁液中滴加溶液，分別至c點(diǎn)時(shí)，B.表示在純水中溶解度的點(diǎn)在線段之間A.a點(diǎn)有沉淀生成，無(wú)沉淀生成第7頁(yè)/共10頁(yè)和等。一種脫砷并回收、銅和鋅的流程如下：16.“三廢”的科學(xué)治理是環(huán)境保護(hù)和資源循環(huán)利用的重要舉措。某含砷煙塵主要成分為（6）為了測(cè)定的晶體結(jié)構(gòu)，通常使用的儀器是_______。（5）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)______(保留2位有效數(shù)字)。（4）離心分離可將沉淀緊密聚集在離心管底部(如圖所示)。將離心后的沉淀和清液分開(kāi)的方法是_______。（3）檢驗(yàn)步驟Ⅱ所得溶膠屬于膠體實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象為_(kāi)______。C．和氨水混合后緩慢滴加B．依次倒入和氨水A．依次緩慢滴加和氨水的有_______(填標(biāo)號(hào))。（2）水解較快時(shí)，難以形成小尺寸的納米。下列操作方式能降低水解速率“加熱”或“通冷凝水”)。（1）儀器a名稱為_(kāi)______，反應(yīng)溶劑為_(kāi)______，加熱方式為_(kāi)______。反應(yīng)結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停止_______(填回答下列問(wèn)題：粉末。Ⅲ．向Ⅱ所得溶膠中加入蒸餾水，得到納米粒子聚集體，離心分離后，沉淀經(jīng)洗滌、干燥，得Ⅱ．回流反應(yīng)，冷卻至室溫，得到溶膠。采用合適方式加入和氨水。Ⅰ．在三頸燒瓶中加入二縮三乙二醇、少量表面活性劑，攪拌均勻后，第8頁(yè)/共10頁(yè)已知：，則_______燃燒熱a物質(zhì)（1）時(shí)，相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表：Ⅰ．1-丁烯催化脫氫法是工業(yè)生產(chǎn)丁二烯的方法之一。17.1，3-丁二烯(，簡(jiǎn)稱丁二烯)是生產(chǎn)橡膠一種重要原料，其制備方法不斷創(chuàng)新。（5）“反萃取鋅”時(shí)，試劑X為_(kāi)______。（4）“沉砷”時(shí)，采用生石灰處理，濾渣主要成分的化學(xué)式為_(kāi)______。取銅”后，“富銅液”為_(kāi)______相(填“水”或“有機(jī)”)。2成配合物CuL。該配合物中Cu2+的配位數(shù)為_(kāi)______，分子結(jié)構(gòu)中設(shè)計(jì)正壬基的作用是_______?！胺摧停?）銅萃取劑()中的N、酚羥基O均與Cu2+配位，形。53(AsO)Cl與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______4（2）“氧化酸浸”時(shí)，CuS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______，Pb（1）“水浸”時(shí)，采用熱水的目的是_______?；卮鹣铝袉?wèn)題：，式中為或。③萃取時(shí)，將萃取劑HL溶于磺化煤油中，所得溶液作為有機(jī)相，萃取和反萃取原理為5334(AsO)Cl轉(zhuǎn)化成HAsO；4②“氧化酸浸”中，金屬硫化物轉(zhuǎn)化成硫酸鹽，難溶于熱水的Pb①微溶于冷水，易溶于熱水；已知：第9頁(yè)/共10頁(yè)34A．B．C．D．CH②當(dāng)丁二烯選擇性減小時(shí)，陰極產(chǎn)生的物質(zhì)還可能有_______(填標(biāo)號(hào))。①當(dāng)相對(duì)電勢(shì)為時(shí)，生成丁二烯的物質(zhì)的量為_(kāi)______(列計(jì)算式)。的量，。已知：丁二烯的選擇性；電量，n表示電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)（4）一定時(shí)間內(nèi)，丁二烯的選擇性和通過(guò)電路的總電量隨相對(duì)電勢(shì)變化如下圖所示?！?lt;”或“=”)，生成丁二烯的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。（3）反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，溶解在電解液中的吸附在催化劑表面，該吸附過(guò)程的熵變_______0(填“>”炔制備丁二烯。Ⅱ．電化學(xué)催化還原乙炔法條件溫和，安全性高。在室溫下，某團(tuán)隊(duì)以溶液為電解液，電催化還原乙，則溫度下，該反應(yīng)的_______。②已知的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)，其中①圖中溫度T由高到低的順序?yàn)開(kāi)______，判斷依據(jù)為_(kāi)______。系如圖所示。（2）將一定量的1-丁烯在密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng)，測(cè)得不同溫度下1-丁烯的平衡轉(zhuǎn)化率與體系壓強(qiáng)的關(guān)第10頁(yè)/共10頁(yè)已知：構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)______和_______。（5）某同學(xué)結(jié)合J的合成路線，設(shè)計(jì)了化合物K()的一種合成路線。該路線中L和M的結(jié)。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為9:3:1:1。寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______（4）D的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列件的共有_______種(不考慮立體異構(gòu))