2025年人民版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人民版必修2生物下冊月考試卷557考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、育種的方法有雜交育種、單倍體育種、誘變育種、多倍體育種、基因工程育種等，下面對這五種育種方法的敘述，正確的是A.涉及的原理有：基因突變、基因重組、染色體變異B.都不可能產(chǎn)生定向的可遺傳變異C.都不能通過產(chǎn)生新基因從而產(chǎn)生新性狀D.都在細胞水平上進行操作2、孟德爾運用“假說一演繹法”發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律，下列相關(guān)敘述正確的是()A.孟德爾通過觀察等位基因隨同源染色體分開而分離發(fā)現(xiàn)問題B.生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子是假說的內(nèi)容之一C.F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代表現(xiàn)型比例為1:1是孟德爾根據(jù)假說進行的演繹推理D.分離定律的實質(zhì)是F2出現(xiàn)3:1的性狀分離比3、關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程,下列敘述正確的是A.一個含n個堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個B.細菌的一個基因轉(zhuǎn)錄時兩條DNA鏈可同時作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA上D.在細胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化4、如圖所示為某同學(xué)觀察到的細胞減數(shù)分裂圖像。據(jù)圖判斷；下列敘述中正確的是。

A.圖甲細胞清晰地顯示染色體交換片段，應(yīng)該發(fā)生在分裂中期B.圖乙細胞著絲點斷裂，染色體分離，子細胞染色體數(shù)目不變C.圖丙細胞細胞核清晰，核內(nèi)的DNA復(fù)制，正在形成染色單體D.圖丁細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，此時染色單體數(shù)目為零5、野生稻具有谷粒細小，芒長，殼硬、脫殼困難，種子的蛋白質(zhì)含量雖然高但產(chǎn)量很低，種子的休眠期很長且發(fā)芽不整齊等“缺點”。由野生稻選擇、馴化而來的栽培水稻谷粒變大，芒變短甚至無芒，種子沒有休眠期、產(chǎn)量高。下列分析正確的是（）A.野生水稻的各種變異為得到栽培水稻提供了原材料B.野生稻的“缺點”是不利于其適應(yīng)自然環(huán)境的不利變異C.控制野生稻“缺點”的所有基因構(gòu)成野生稻種群的基因庫D.在人工選擇作用下，栽培水稻種群的基因頻率發(fā)生了定向改變6、下圖為某高等動物個體中的三個細胞示意圖（不考慮交叉互換和基因突變）。下列敘述不正確的是。

A.該動物為一個雌性動物B.甲細胞是極體或是次級精母細胞C.乙細胞可以同時產(chǎn)生甲、丙D.丙產(chǎn)生的成熟生殖細胞中含有M基因7、假如下圖是某生物體（2n=4）正常的細胞分裂示意圖；下列有關(guān)敘述錯誤的是。

A.該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期B.若染色體①有基因A，則④有基因A或aC.若②表示X染色體，則③表示Y染色體D.該細胞的子細胞有2對同源染色體8、普通小麥是六倍體，其培育過程：一粒小麥與斯氏小麥雜交（正反交），所得雜種甲經(jīng)某種試劑處理形成擬二粒小麥，然后擬二粒小麥與滔氏麥草雜交，所得雜種乙再經(jīng)該試劑處理形成普通小麥。已知一粒小麥、斯氏小麥和滔氏麥草三個物種都是二倍體，它們所含的每個染色體組內(nèi)均有7條染色體。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雜種甲和乙分別是二倍體、三倍體，只有前者可育B.該育種過程所用試劑可誘導(dǎo)染色單體數(shù)目加倍C.普通小麥的一個初級精母細胞內(nèi)可出現(xiàn)42個四分體D.一粒小麥與斯氏小麥的配子間能相互識別并結(jié)合評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、準確復(fù)制的原因：

（1）DNA分子獨特的_____提供精確的模板。

（2）通過_____保證了復(fù)制準確無誤。10、有的細胞受到_____的作用，細胞中的_____發(fā)生變化，就變成不受_____控制的、連續(xù)進行_____的惡性增殖細胞，這種細胞就是癌細胞。11、一條染色體上有_____個DNA分子，一個DNA分子上有____個基因，基因在染色體上呈現(xiàn)_____排列。每一個基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說明DNA中蘊涵了大量的____。12、了解進化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。13、閱讀表中內(nèi)容，圍繞真核細胞中能產(chǎn)生水的一些主要生理過程來完成下表：。生理過程脫水縮合（1）____（2）____反應(yīng)物（3）____4種脫氧核苷酸O2、[H]反應(yīng)場所核糖體（4）____線粒體內(nèi)膜終產(chǎn)物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____14、遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤16、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤17、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤18、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤19、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤20、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤21、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共16分)22、某種小鼠的毛色由位于兩對常染色體上的兩對基因控制。已知B決定黑色毛，b決定褐色毛；C決定毛色存在，c決定毛色不存在（即白色）。其尾長是由位于常染色體上的另一對基因控制的。

（1）現(xiàn)有一批基因型為BbCc的小鼠；雌雄個體隨機交配繁殖后，子代白色小鼠的基因型有______種，其中能穩(wěn)定遺傳的比例為______。

（2）若不考慮毛色性狀的遺傳；在研究中發(fā)現(xiàn)，一對長尾的小鼠生出了一定數(shù)量的短尾小鼠。為了研究短尾小鼠的產(chǎn)生是因為“它的雙親都是短尾基因的攜帶者”還是由于“在親本繁殖過程中發(fā)生了顯性突變”，請你來設(shè)計雜交實驗并預(yù)測實驗結(jié)果。

實驗思路：_______________________________________。

結(jié)果預(yù)測：

Ⅰ．如果__________________________；則雙親都是隱性短尾基因的攜帶者。

Ⅱ．如果__________________________，則短尾小鼠的出現(xiàn)是由于在親本繁殖過程中發(fā)生了顯性突變造成的。23、為了培育性狀優(yōu)良的萬壽菊，常用萬壽菊與孔雀草進行有性雜交，如用基因型為DD的萬壽菊與基因型為AABB的孔雀草雜交，獲得的F1具有更優(yōu)良的抗病性?；卮鹣铝袉栴}：

(1)上述實例中F1為_____倍體，其不可育的理由是______可用______處理使其染色體數(shù)目加倍從而恢復(fù)可育的能力。

(2)萬壽菊存在雄性不育系；雄性不育的鑒定方法有目測法；花粉離體培養(yǎng)法、活體測定法等。

①花粉離體培養(yǎng)法是在特定的培養(yǎng)基上培養(yǎng)花粉，在______(儀器)下統(tǒng)計花粉的萌發(fā)率以測定花粉活力，其培養(yǎng)過程利用了_______原理。

②萬壽菊雄性不育受細胞質(zhì)基因（單個，S為不育，N為可育）以及核基因（成對，Ms為可育，ms為不育)基因共同控制，細胞質(zhì)基因和核基因有一種表現(xiàn)出可育如S(MsMs)即為雄性可育，則雄性不育基因型為____；讓不育型與基因型為________的個體雜交，可穩(wěn)定維持不育系存在(細胞質(zhì)遵循母系遺傳)。24、摩爾根在飼養(yǎng)的一群野生型紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。他用這只白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配；子一代無論雌雄全為紅眼，但子二代中雌蠅全為紅眼，雄蠅中1/2紅眼；1/2白眼。請回答下列問題：

（1）果蠅的眼色性狀中，顯性性狀是________。

（2）根據(jù)雜交實驗結(jié)果，摩爾根做出假設(shè)：控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。為驗證假設(shè)，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌果蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。僅根據(jù)該實驗結(jié)果不能驗證他的假設(shè)，理由是________________。

（3）為了進一步驗證他的假設(shè)；摩爾根又設(shè)計了三個實驗。

實驗一：讓全部子二代雌蠅與白眼雄蠅做單對交配，分別觀察并統(tǒng)計每只雌蠅產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：_____________________________。

實驗二：_______________________________。

預(yù)期結(jié)果:子代中雌蠅全為紅眼；雄蠅全為白眼。

實驗三：讓白眼雌雄果蠅相互交配。

預(yù)期結(jié)果：子代雌雄果蠅全為白眼。

上述三個實驗中，實驗_________的預(yù)期結(jié)果能支持摩爾根的假設(shè)。25、在生命傳承中；DNA的合成和復(fù)制必須高度精確，才能最大程度地保證遺傳性狀的穩(wěn)定性。

（一）在研究DNA復(fù)制機制中；研究者用大豆根尖進行了如下實驗：

主要步驟如下：

。步驟①

將蠶豆根尖置于含放射性3H標記胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中；培養(yǎng)大約一個細胞周期的時間。

在第一個；第二個和第三個細胞周期取樣；檢測中期細胞染色體上的放射性分布。

步驟②

取出根尖；洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中，繼續(xù)培養(yǎng)大約兩個細胞周期的時間。

（1）步驟①，若DNA復(fù)制產(chǎn)物為________（填字母），說明復(fù)制方式是半保留復(fù)制。若第一個細胞周期檢測到所有姐妹染色單體都具有放射性，則_______（能；不能）確定假說成立。

（2）若第二個細胞周期的放射性檢測結(jié)果符合圖乙_____（填字母），且第三個細胞周期檢測結(jié)果符合______（填字母），則假說成立。正常蠶豆細胞有24條染色體，則第二個細胞周期的后期，被標記的染色體數(shù)為_______，第三個細胞周期的中期被標記的染色體數(shù)的范圍是_______。

（二）DNA聚合酶缺乏“從頭合成”的能力；即不能從模板鏈的3′端從頭合成新鏈。所以細胞內(nèi)的DNA合成與PCR一樣，也需要一段引物，不同的是細胞內(nèi)的引物是一段單鏈RNA。DNA聚合酶只能從RNA引物的末端以5′→3′方向合成新鏈。新鏈合成后RNA引物隨后被降解。由于DNA聚合酶的特點，DNA末端空缺處無法合成新鏈，所以DNA每復(fù)制一次，染色體便縮短一段，真核生物染色體末端的一段特殊序列稱為“端粒”，對于維持染色體穩(wěn)定具有重要作用。端粒長短和穩(wěn)定性決定了細胞壽命，與個體衰老和細胞癌變密切相關(guān)。在部分細胞中存在一種含有RNA模板的端粒酶，可通過延伸模板鏈的3′端增加端粒的長度，過程如右下圖：

根據(jù)題干信息；回答下列問題。

（1）請簡要描述端粒酶的作用過程：____________。

（2）人類體細胞缺乏端粒酶活性，而生殖系統(tǒng)的性原細胞具有較高端粒酶活性，這種差異具有什么意義：________________________。

（3）癌細胞同樣具有較高端粒酶活性，請根據(jù)題意提出抗擊癌癥的途徑：________________________。評卷人得分五、非選擇題(共3題，共24分)26、下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為______________________；乙病的遺傳方式為__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是純合子的幾率是__________，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是__________。27、疫苗和抗體已被廣泛應(yīng)用于預(yù)防與診療傳染性疾病的過程；已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原。疫苗的生產(chǎn)和抗體的制備流程如下圖所示，請回答下列問題：

(1)③構(gòu)建A基因重組載體時，啟動子和終止子是重新構(gòu)建的，它們應(yīng)該能被受體細胞的________所識別；以便于其催化轉(zhuǎn)錄過程。

(2)下圖為A基因的結(jié)構(gòu)示意圖，已知Ⅱ區(qū)的堿基數(shù)是2000個，其中陰影區(qū)域堿基數(shù)是800個，空白區(qū)域中G和C的總數(shù)共有400個，則由該區(qū)域轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的mRNA中A和U總數(shù)是________個。

(3)在給小鼠皮下注射A蛋白時，要重復(fù)注射幾次的目的是通過二次免疫，增加小鼠體內(nèi)的________數(shù)目。過程⑥的實質(zhì)為________。

(4)在將X進行擴大培養(yǎng)前，至少需要經(jīng)過________次篩選，其中包括_______________和__________,擴大培養(yǎng)的原理是________。

(5)對健康人進行該傳染病免疫預(yù)防時，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的________來制備疫苗。對該傳染病疑似患者確診時，可以從疑似患者體內(nèi)分離出病毒與已知病毒進行核酸序列比較，或用圖中的________與分離出的病毒進行特異性檢測。28、一個Pendred綜合征（又稱耳聾-甲狀腺腫綜合征）家系如圖所示。請回答下列問題：

（1）據(jù)圖1判斷；該病的遺傳方式是__________遺傳。

（2）科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因為PDS基因；對Ⅱ-4進行基因檢測，部分結(jié)果如圖2。該患者的PDS基因的2168號位點發(fā)生了__________，導(dǎo)致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷?/p>

采用同樣的方法對Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變（結(jié)果如下表)，體現(xiàn)了基因突變具有__________性。四名患者都攜帶__________種突變的PDS基因的等位基因，導(dǎo)致體內(nèi)無法合成正確的P蛋白，這與Pendred綜合征的遺傳模式一致。Ⅲ-1突變基因的最可能來源是____________________。

?；颊呔幪?。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

氨基酸改變。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼。

（3）研究者發(fā)現(xiàn)，P蛋白是膜上的一種陰離子轉(zhuǎn)運蛋白，主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達，說明基因在不同細胞中具有__________________的特點。P蛋白在甲狀腺細胞膜上參與I-的轉(zhuǎn)移而使碘活化，PDS患者的碘活化障礙?；颊弑憩F(xiàn)為甲狀腺腫大，推測其原因是：____________________。P蛋白在內(nèi)耳具有Cl-轉(zhuǎn)運功能；PDS患者內(nèi)耳液體的離子平衡受損，導(dǎo)致聽神經(jīng)纖維萎縮，興奮無法傳到__________，聽覺喪失。

（4）結(jié)合以上研究，神經(jīng)性耳聾沒有好的治療方法，為緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，提出可行的方案：__________。建議通過__________預(yù)防該病患兒的出生。評卷人得分六、綜合題(共2題，共14分)29、下圖是DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖；請據(jù)圖回答下列問題：

（1）寫出4；5、6的名稱。

4．__________5．__________6．__________

（2）DNA分子兩條鏈上的堿基通過[]__________連接起來。

（3）[]__________屬于DNA的基本組成單位。

（4）由于[]__________具有多種不同的排列順序；因而構(gòu)成了DNA的多樣性。

（5）DNA在細胞內(nèi)的空間構(gòu)型為__________，它最初是由__________提出的。

（6）把此DNA放在含有15N原料的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代DNA中只有一條單鏈含有15N的DNA分子占__________。

（7）若此DNA要進行復(fù)制，場所一般在__________內(nèi)。30、人類視網(wǎng)膜上有分辨紅；綠色的視錐細胞；若編碼紅、綠色覺（感光色素）的基因表達異常則會出現(xiàn)色弱或色盲。

(1)編碼紅、綠感光色素的基因位于X染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為_____________。圖1是一個紅綠色盲家族系譜圖，Ⅲ-2和Ⅲ-3是一對同卵雙胞胎。判斷該家系的遺傳是否符合典型的伴X染色體隱性遺傳病的特點并寫出判斷依據(jù)_____________。

(2)研究發(fā)現(xiàn)；紅；綠色覺基因起源于同一祖先色覺基因，二者編碼的蛋白有96%的氨基酸序列相同。正常情況下，X染色體上有一個紅色覺基因和一個或多個綠色覺基因，只有完整的紅色覺基因和距離紅色覺基因最近的綠色覺基因才能在視網(wǎng)膜中表達，因二者高度同源，可發(fā)生片段交換形成嵌合基因，影響色覺，機理如圖2所示。

①檢測發(fā)現(xiàn)Ⅱ-1的色覺基因組成為其父母均為色覺正常的純合子，請推測Ⅱ-1患病的原因_____。

②Ⅲ-2的色覺基因組成為據(jù)圖判斷其色覺（辨別紅、綠顏色）的具體表現(xiàn)為_____________。

(3)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅲ-2和Ⅲ-3的色覺基因及相關(guān)基因（DXS）序列并無差異。擴增二人X染色體上的DXS，用限制酶PstⅠ處理結(jié)果相同（圖3中P組所示），用限制酶HapⅡ和PstⅠ混合處理（H組）結(jié)果有差異（圖3）。已知HapⅡ?qū)谆腄NA無效，推測Ⅲ-2和Ⅲ-3這對雙胞胎色覺表現(xiàn)差異的原因_____________。

(4)請根據(jù)該色盲家系所揭示的研究結(jié)果，闡釋你對“基因控制生物性狀”的理解。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表:

。

雜交育種。

誘變育種。

單倍體育種。

多倍體育種。

方法。

雜交→自交→選優(yōu)。

輻射誘變；激光誘變、化學(xué)藥劑處理。

花藥離體培養(yǎng)；秋水仙素誘導(dǎo)加倍。

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

原理。

基因重組。

基因突變。

染色體變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)

染色體變異(染色體組成倍增加)

【詳解】

A；誘變育種涉及的原理是基因突變,雜交育種和基因工程育種涉及的原理是基因重組,單倍體育種和多倍體育種涉及的原理是染色體變異,A正確;

B；基因工程產(chǎn)生的變異是定向的,B錯誤;

C；基因突變可以產(chǎn)生新的基因,C錯誤;

D；基因工程是在基因即分子水平上操作,D錯誤。

故選A。2、C【分析】【分析】

假說-演繹法是在觀察和分析問題以后,通過推理和想象提出解釋問題的假說,根據(jù)假說進行演繹推理；再通過實驗驗證演繹推理的結(jié)論。

孟德爾的假說--演繹法:提出假設(shè)(如孟德爾根據(jù)親本雜交實驗,得到F1,Aa這對基因是獨立的；在產(chǎn)生配子時相互分離。這里假設(shè)的是一對等位基因的情況)；演繹就是推理(如果這個假說是正確的,這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型)；最后實驗驗證假設(shè)和推理(測交實驗驗證,結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型)；最后得出結(jié)論(就是分離定律)。

【詳解】

A；孟德爾通過觀察雜交實驗出現(xiàn)的結(jié)果發(fā)現(xiàn)問題；A錯誤；

B；雄性個體產(chǎn)生的配子數(shù)量遠遠多于雌性個體產(chǎn)生的配子數(shù)量,B錯誤；

C、F1與隱性純合子雜交,預(yù)測后代產(chǎn)生1:1的性狀分離比是孟德爾根據(jù)假說進行的演繹推理；C正確；

D.F1產(chǎn)生了數(shù)量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子,也就是等位基因要分開；進入不同的配子中，這是分離定律的實質(zhì),D錯誤。

【點睛】

本題考查孟德爾遺傳實驗,要求考生識記孟德爾遺傳實驗的過程、方法等基礎(chǔ)知識,能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項。3、D【分析】【詳解】

A.由于轉(zhuǎn)錄以DNA的編碼區(qū)為模板；所以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子的堿基數(shù)少于n/2個，A錯誤；

B.細菌轉(zhuǎn)錄時以其中一條鏈為模板形成mRNA；B錯誤；

C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點均在DNA上；C錯誤；

D.細胞周期中；mRNA的種類和含量均發(fā)生變化，D正確；

因此；本題答案選D。

本題考查基因控制蛋白質(zhì)合成，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。4、D【分析】【分析】

本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識；意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。

【詳解】

A；圖甲為減數(shù)第一次分裂前期；同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，A項錯誤；

B；圖乙為減數(shù)第一次分裂后期；發(fā)生同源染色體分離，著絲點沒有斷裂，子細胞染色體數(shù)目減半，B項錯誤；

C；圖丙為減數(shù)第二次分裂前期；不發(fā)生DNA的復(fù)制，C項錯誤；

D；圖丁為減數(shù)第二次分裂后期；著絲點分裂，染色單體數(shù)目為零，D項正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論認為：生物進化的單位是種群；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，引起生物進化的因素包括突變；自然選擇、遷入和遷出、非隨機交配、遺傳漂變等；可遺傳變異為生物進化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變；自然選擇決定生物進化的方向；隔離導(dǎo)致新物種的形成。

【詳解】

A；野生水稻的可遺傳變異為得到栽培水稻提供了原材料；A錯誤；

B；野生稻的“缺點”是對于人類的利用而言的；并不是針對其對于環(huán)境的適應(yīng)能力，B錯誤；

C；種群基因庫是指一個種群全部個體所有基因的總和；控制野生稻“缺點”的所有基因不等于野生稻種群的基因庫，C錯誤；

D；由題干信息分析可知；野生稻和栽培稻某些性狀存在差異，由野生稻馴化成栽培稻，該過程中由人工選擇的作用，故種群的基因頻率發(fā)生了定向改變,D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

分析題圖：甲中沒有同源染色體；且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙中發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的組合，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙中沒有同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；細胞乙和細胞丙的細胞質(zhì)不均等分裂；因此該動物為雌性，A正確；

B；由于是雌性動物；所以甲細胞是極體而不是次級精母細胞，B錯誤；

C；乙細胞為初級卵母細胞；根據(jù)甲、丙細胞中染色體的組成可知，乙分裂后可同時產(chǎn)生甲、丙，C正確；

D；由圖可知；在沒有交叉互換和基因突變的情況下，丙產(chǎn)生的成熟生殖細胞中含有M基因，D正確；

故選B。

【點睛】

解題思路：根據(jù)減數(shù)分裂中染色體的行為變化規(guī)律分析題圖細胞所處的分裂時期，根據(jù)細胞質(zhì)的不均等分裂確定該動物為雌性，根據(jù)細胞中染色體的組成情況分析甲和丙是乙分裂后同時產(chǎn)生的兩個子細胞。7、A【分析】【詳解】

A；細胞中著絲點分裂；且細胞中含有同源染色體，因此該細胞處于有絲分裂后期，A錯誤；

B；若染色體①有基因A；則染色體④是其同源染色體，所以其上有基因A或a，B正確；

C；若圖中的②表示X染色體；則染色體③是其同源染色體，由于形態(tài)大小不同，所以③表示Y染色體，C正確；

D；該細胞處于有絲分裂后期；含有4對同源染色體，所以子細胞含有2對同源染色體，D正確。

故選A。8、D【分析】【分析】

由題可知；一粒小麥；斯氏小麥和滔氏麥草三個物種都是二倍體，一粒小麥與斯氏麥草雜交子代獲得雜種甲（異源二倍體），經(jīng)過人工處理，染色體數(shù)目加倍后獲得擬二粒小麥（異源四倍體）；擬二粒小麥與滔氏麥草（二倍體）雜交，獲得雜種乙（異源三倍體），再經(jīng)過人工誘導(dǎo)處理，獲得普通小麥（異源六倍體），屬于多倍體育種，原理是染色體變異。

【詳解】

A；雜種甲是異源二倍體；每條染色體均無同源染色體，減數(shù)分裂時會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂現(xiàn)象，因此雜種甲是不可育的，A錯誤；

B；該育種過程所用試劑應(yīng)該是秋水仙素；該試劑能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，并非染色單體數(shù)目加倍，B錯誤；

C；普通小麥的六個染色體組共有42條染色體；21對同源染色體，因此普通小麥的一個初級精母細胞內(nèi)可出現(xiàn)21個四分體，C錯誤；

D；一粒小麥與斯氏小麥可通過正反交；獲得雜種甲，說明兩者的配子間能相互識別并結(jié)合，D正確。

故選D。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補配對10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】致癌因子遺傳物質(zhì)機體分裂11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應(yīng)遺傳信息12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細菌化石藍藻和細菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億13、略

【分析】【分析】

細胞中可以產(chǎn)生水的過程有氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過程；核苷酸脫水縮合形成多糖、有氧呼吸第三階段等過程。

【詳解】

（1）氨基酸可以脫水縮合形成多肽（蛋白質(zhì)）；該過程在核糖體上進行。

（2）脫氧核苷酸是構(gòu)成DNA的基本單位；可以通過DNA分子的復(fù)制形成子代DNA，DNA分子的復(fù)制在真核細胞中主要發(fā)生在細胞核中，此外在線粒體；葉綠體中也可以發(fā)生。

（3）在線粒體內(nèi)膜進行的是有氧呼吸第三階段，是前兩階段的[H]和O2反應(yīng)生成水并產(chǎn)生大量的能量；大部分能量以熱能形式散失，少部分能量儲存在ATP中。

【點睛】

本題考查真核細胞中多聚體形成的過程，旨在考查考生的識記能力，能熟記相關(guān)知識并運用專業(yè)術(shù)語分析作答是解題關(guān)鍵?！窘馕觥緿NA的復(fù)制有氧呼吸第三階段氨基酸主要在細胞核內(nèi)，少數(shù)在葉綠體、線粒體中多肽（或蛋白質(zhì)）ATP、CO214、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。【解析】遺傳咨詢產(chǎn)前診斷三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。16、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。17、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。19、A【分析】略20、A【分析】略21、A【分析】略四、實驗題(共4題，共16分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，控制某種小鼠的毛色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，其中黑色的基因型為B_C_，褐色的基因型為bbC_；白色的基因型為__cc。

【詳解】

（1）根據(jù)題意分析，基因型為BbCc的雌雄小鼠體隨機交配，后代基因型及其比例為B_C_：B_cc：bbC_：bbcc=9:3:3:1，其中B_cc和bbcc表現(xiàn)為白色，因此白色的基因型有3種；能夠穩(wěn)定遺傳的白色的基因型為bbcc和BBcc；占白色鼠總數(shù)的1/2。

（2）實驗思路：根據(jù)題意分析；已知尾長是由位于常染色體上的另一對基因控制的，且一對長尾的小鼠生出了一定數(shù)量的短尾小鼠，該現(xiàn)象可能是因為雙親都是短尾基因的攜帶者導(dǎo)致的，也可能是親本在繁殖過程中發(fā)生了顯性突變，可以通過短尾雌雄屬相互交配的實驗來檢測，即將短尾的雄鼠與短尾的雌鼠交配，并觀察子代的表現(xiàn)型。

結(jié)果預(yù)測：

Ⅰ．如果子代全為短尾鼠；則短尾為隱性性狀，因此雙親都是隱性短尾基因的攜帶者。

Ⅱ．如果子代出現(xiàn)長尾鼠；則短尾為顯性性狀，因此短尾小鼠的出現(xiàn)是由于在親本繁殖過程中發(fā)生了顯性突變造成的。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的自由組合定律及其實質(zhì)，能夠根據(jù)題干信息寫出不同的表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型，利用雙雜合子的雜交實驗后代的性狀分離情況判斷相關(guān)個體的基因型，并能夠設(shè)計雜交實驗判斷題（2）中短尾鼠出現(xiàn)的原因?！窘馕觥?種1/2將短尾的雄鼠與短尾的雌鼠交配并觀察子代的表現(xiàn)型子代全為短尾鼠子代出現(xiàn)長尾鼠23、略

【分析】【分析】

當細胞中的同源染色體成對存在時；減數(shù)分裂可正常進行，產(chǎn)生可育的配子。雄性不育個體在雜交實驗中只能用做母本。

【詳解】

（1）基因型為DD的萬壽菊與基因型為AABB的孔雀草均為二倍體。二者雜交，得到F1個體含有兩個染色體組，是一個二倍體。因為F1細胞中不存在同源染色體；減數(shù)分裂時不能正常聯(lián)會，無法產(chǎn)生正常的配子，故為不可育的?？捎们锼伤兀ɑ虻蜏兀┦蛊淙旧w加倍，實現(xiàn)可育。

（2）①花粉離體培養(yǎng)法是在特定的培養(yǎng)基上培養(yǎng)花粉；通常在顯微鏡下統(tǒng)計花粉的萌發(fā)率以測定花粉活力?；ǚ垭x體培養(yǎng)法是指在離體環(huán)境條件下，將花粉中所含有的精子細胞發(fā)育成完整的植株的過程，這利用的是細胞的全能性。②依據(jù)題干可知，質(zhì)基因為單個，核基因是成對的，且基因的表示方法均告知，故雄性不育基因型為S（msms），且只能為母本，讓不育型與基因型為N（msms）的個體雜交，子代均為不育，可穩(wěn)定維持不育系存在。

【點睛】

細胞質(zhì)遵循母系遺傳，即子代的細胞質(zhì)基因來自于母方。成對的細胞核基因由父母方各提供一個?！窘馕觥慷﨔1細胞中不存在同源染色體，減數(shù)分裂時不能正常聯(lián)會，無法產(chǎn)生正常的配子秋水仙素（或低溫）顯微鏡植物花粉（配子）細胞的全能性S（msms）N（msms）24、略

【分析】【分析】

摩爾根利用在種群中偶然發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交；后代全是紅眼，說明紅眼是顯性性狀，子一代雌雄果蠅自由交配，子二代中紅眼：白眼=3：1，說明控制紅眼和白眼的基因遵循基因的分離定律，但是子二代中只有雄果蠅出現(xiàn)白眼性狀，說明該對性狀的遺傳與性別有關(guān)，提出假設(shè)控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，摩爾根利用測交實驗證明了假設(shè)是正確的，由此在實驗基礎(chǔ)上證明了基因位于染色體上。

【詳解】

（1）摩爾根用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼；說明紅眼為顯性性狀。

（2）為驗證假設(shè)，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌果蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄繩、1/4白眼雌蠅，根據(jù)此實驗不能判定控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。設(shè)控制果蠅紅眼與白眼的基因為B、b，如果Y染色體上有相應(yīng)的等位基因，則XbYb×XBXb→1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBYb、1/4XbYb；即當Y染色體上有對應(yīng)的等位基因時，會出現(xiàn)上述結(jié)果，同理可知，如果控制眼色基因在常染色體上，同樣會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果，因此根據(jù)此實驗不能判定控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因，還需要繼續(xù)進行實驗才能確定。

（3）實驗一：讓全部子二代雌蠅（1/2XBXB、1/2XBXb）與白眼雄蠅（XbY）做單對交配；分別觀察并統(tǒng)計每只雌繩產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅；1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。

實驗二：白眼雌蠅（XbXb）與野生型（或純合）紅眼雄蠅（XBY）交配，預(yù)期結(jié)果：子代中雌蠅全為紅眼（XBXb），雄蠅全為白眼（XbY）。

上述三個實驗中；實驗二的預(yù)期結(jié)果能支持摩爾根的假設(shè)，因為如果Y上有對應(yīng)的X染色體上的等位基因或控制眼色的基因位于常染色體上，子代應(yīng)該全部為紅眼。

【點睛】

本題考查基因在染色體上的位置以及相關(guān)的實驗設(shè)計的有關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題；能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力?！窘馕觥考t眼如果控制眼色基因在常染色體上或在Y染色體含有它的等位基因，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果（或：如果控制眼色基因在常染色體上，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果?；颍喝绻赮染色體含有它的等位基因，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果。）半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅白眼雌蠅與野生型（或純合）紅眼雄蠅交配二25、略

【分析】【分析】

1、分析甲圖：a表示半保留復(fù)制；b表示全保留復(fù)制；c表示混合復(fù)制。

2；分析乙圖：A染色體的兩條姐妹染色單體均含有放射性；B染色體的兩條姐妹染色單體中只有一條含有放射性；C染色體的兩條姐妹染色單體均不含放射性。

3；引物是一小段單鏈DNA或RNA；作為DNA復(fù)制的起始點，存在于自然中生物的DNA復(fù)制（RNA引物）和聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）中人工合成的引物（通常為DNA引物）。之所以需要引物是因為在DNA合成中DNA聚合酶僅僅可以把新的核苷酸加到已有的DNA鏈上。

4；DNA聚合酶的移動方向即子鏈合成方向是從3'到5'端；這和脫氧核苷酸的基本結(jié)構(gòu)有關(guān)，DNA的合成，不論體內(nèi)或體外，都需要一段引物，原因是在DNA合成中DNA聚合酶僅僅可以把新的核苷酸加到已有的DNA鏈上。

【詳解】

一（1）依據(jù)“DNA半保留復(fù)制”假說推測，DNA分子復(fù)制形成的子代DNA分子種有一條鏈為親代鏈，另一條鏈為新合成的子鏈，即圖甲中的a；DNA分子復(fù)制方式可能為半保留復(fù)制（a）、全保留復(fù)制（b）或混合復(fù)制（c）；若第一個細胞周期的檢測結(jié)果是每個染色體上的姐妹染色單體都具有放射性；則可能是半保留復(fù)制，也可能是混合復(fù)制，因此該結(jié)果不能確定假說成立。

（2）若假說成立；即DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則第二個細胞周期的放射性檢測結(jié)果是每條染色體含有兩條染色單體，其中一條單體含有放射性，另一條單體不含放射性，即符合圖乙中的B；第三個細胞周期的放射性檢測結(jié)果是有一半染色體不含放射性，另一半染色體的姐妹染色單體中，有一條單體含有放射性，另一條單體不含放射性，即符合圖中的B和C；正常蠶豆細胞有24條染色體，由于半保留復(fù)制，一半的染色單體還有放射性，則第二個細胞周期的后期，被標記的染色體數(shù)為24，由于第二次分裂后期有一半還有放射性，但是分裂后期染色體移向兩級是隨機的，則第三個細胞周期的中期被標記的染色體數(shù)的范圍是0~24條。

二（1）端粒酶的作用過程：①端粒酶的RNA模板與DNA3′單鏈末端互補配對；

②端粒酶以5′到3′方向合成新DNA鏈；③端粒酶脫落；DNA聚合酶以RNA為引物從5′到3′方向延伸新鏈，使DNA恢復(fù)雙鏈。

（2）人類體細胞缺乏端粒酶活性；而生殖系統(tǒng)的性原細胞具有較高端粒酶活性，人類體細胞缺乏端粒酶，使得體細胞不能無限增殖分裂，是生命體衰老的重要原因之一，對維持機體平衡有重要意義；性原細胞具有高活性端粒酶，使其端粒得到保護，使生殖細胞染色體的端粒不會隨細胞分裂而縮短，保證了親子代遺傳的穩(wěn)定性。

（3）由題意可知；癌細胞的無限增殖與端粒酶的活性有關(guān)，效應(yīng)T細胞可以使癌細胞裂解死亡，因此抑制癌細胞中端粒酶的活性（或抑制細胞分裂）或免疫治療（輸入淋巴因子；DNA疫苗等）可以對于癌癥進行有效治療。

【點睛】

端粒酶，在細胞中負責(zé)端粒的延長的一種酶，是基本的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端，把DNA復(fù)制損失的端粒填補起來，使端粒修復(fù)延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂的次數(shù)增加?！窘馕觥縜不能BB和C240-24①端粒酶的RNA模板與DNA3′單鏈末端互補配對；

②端粒酶以5′到3′方向合成新DNA鏈；

③端粒酶脫落；DNA聚合酶以RNA為引物從5′到3′方向延伸新鏈，使DNA恢復(fù)雙鏈。（2）人類體細胞缺乏端粒酶，使得體細胞不能無限增殖分裂，是生命體衰老的重要原因之一，對維持機體平衡有重要意義；性原細胞具有高活性端粒酶，使其端粒得到保護，使生殖細胞染色體的端粒不會隨細胞分裂而縮短，保證了親子代遺傳的穩(wěn)定性。

（注：解答本題應(yīng)從兩方面入手，“體細胞缺乏端粒酶”部分從衰老和凋亡的意義談起；“性原細胞具有高活性端粒酶”從保證生殖細胞染色體長度談起）可從抑制癌細胞DNA復(fù)制、誘導(dǎo)凋亡、抑制端粒酶表達的角度闡釋。五、非選擇題(共3題，共24分)26、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：1號和2號均患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；1號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因；故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由以上分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病；

（2）Ⅱ4不患甲病，基因型為aa，乙病為伴X隱性遺傳病，且6號患有乙病，故1號和2號的基因型分別為XBXb、XBY，4號表現(xiàn)型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，綜上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；

（3）根據(jù)4號不患甲病以及6號患有乙病，可知Ⅰ1的基因型為AaXBXb，根據(jù)基因自由組合定律，其產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb；

（4）Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY，Ⅱ3的基因型為A_XBX_，其為純合子（AAXBXB）的概率為1/3×1/2=1/6；Ⅱ3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其與正常男性（aaXBY）婚配；后代患甲病的概率為1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，因此他們所生子女只患甲病的概率為2/3×（1-1/8）=7/12。

【點睛】

判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型是解題關(guān)鍵，此后再運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算?！窘馕觥砍Ｈ旧w顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳aaXBXB或aaXBXbAXB、AXb、aXB、aXb1/67/1227、略

【分析】【詳解】

試題分析：本題考查基因工程；基因的表達、細胞工程、免疫；考查對基因表達載體組成、轉(zhuǎn)錄過程、單克隆抗體制備流程與應(yīng)用、二次免疫及免疫應(yīng)用的理解。解答此題，可根據(jù)基因中堿基比例關(guān)系和轉(zhuǎn)錄過程中的堿基互補配對原則進行第（2）小題的計算，根據(jù)漿細胞和小鼠骨髓瘤細胞的融合結(jié)果分析兩次篩選的目的。

(1)A基因重組載體中；啟動子和終止子是RNA聚合酶的識別部位，以開始和結(jié)束轉(zhuǎn)錄過程。

(2)Ⅱ區(qū)的堿基數(shù)為2000個；減去陰影部分堿基數(shù)800個，得到空白區(qū)的堿基數(shù)為1200個，該區(qū)段能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，其中C和G占400個，則A和T共800個，每條鏈中A和T有400個，轉(zhuǎn)錄以基因的一條單鏈為模板，根據(jù)堿基互補配對原則，轉(zhuǎn)錄得到的RNA中A和U應(yīng)為400個。

(3)給小鼠皮下注射A蛋白時；重復(fù)注射幾次的目的是讓小鼠產(chǎn)生更快；更強的二次免疫反應(yīng)，使記憶細胞增殖、分化，產(chǎn)生較多的漿細胞。過程⑥為B細胞的分化過程，其實質(zhì)是基因的選擇性表達。

(4)漿細胞和小鼠骨髓瘤細胞融合后；由于存在多種融合細胞，首先要用選擇性培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，然后經(jīng)克隆化培養(yǎng)，用A蛋白作為抗原檢測，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細胞。擴大培養(yǎng)過程中雜交瘤細胞通不斷的有絲分裂，增加雜交瘤細胞數(shù)目。

(5)對健康人進行該傳染病免疫預(yù)防時；圖中基因工程生產(chǎn)的病毒表面的A蛋白可作為疫苗，刺激機體產(chǎn)生記憶細胞和抗體，但不會使人致病。對該傳染病疑似患者確診時，可利用單克隆抗體特異性強；靈敏度高的特點，用圖中的抗A蛋白的單克隆抗體與分離出的病毒進行特異性檢測。

【點睛】DNA分子中的堿基數(shù)量的計算規(guī)律。

(1)在DNA雙鏈中嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相同；即A＋G＝T＋C。

(2)互補堿基之和的比例在任意一條鏈及整個DNA分子中都相同，即若在一條鏈中＝m，在互補鏈及整個DNA分子中＝m。

(3)非互補堿基之和的比例在兩條互補鏈中互為倒數(shù)，在整個DNA分子中為1，即若在DNA一條鏈中＝a，則在其互補鏈中＝而在整個DNA分子中＝1?！窘馕觥縍NA聚合酶400漿細胞基因的選擇性表達2篩選出雜交瘤細胞篩選出產(chǎn)生特定（抗A蛋白）抗體的雜交瘤細胞細胞增殖(有絲分裂)A蛋白抗A蛋白的單克隆抗體28、略

【分析】試題分析：本題考查基因突變；人類遺傳病、體液調(diào)節(jié)；考查對遺傳病遺傳方式的判斷、對基因突變特點、類型的理解、對激素分泌調(diào)節(jié)方式的理解。解答此題，可根據(jù)系譜圖中“無中生有”的片段判斷致病基因的顯隱性，利用反證法判斷致病基因在常染色體上還是性染色體上。

（1）根據(jù)Ⅰ—3和Ⅰ—4表現(xiàn)正常；其女兒Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）據(jù)圖可知；該患者的PDS基因的2168號位點發(fā)生了堿基替換。該家系四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變，產(chǎn)生了不同的等位基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性。四名患者都攜帶兩種突變的PDS基因的等位基因，隱性基因純合導(dǎo)致隱性性狀的出現(xiàn)。Ⅲ-1的突變基因來源于Ⅱ-4和Ⅱ-5。

（3）P蛋白主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達；說明基因在不同細胞中具有選擇性表達的特點。PDS患者的碘活化障礙，甲狀腺激素含量較少，對下丘腦；垂體的抑制作用減弱，垂體分泌的促甲狀腺激素增加，促進甲狀腺增生，導(dǎo)致患者甲狀腺腫大。聽覺中樞位于大腦皮層。

（4）甲狀腺腫大是由于甲狀腺激素含量較少所致；緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，可以注射甲狀腺激素?？赏ㄟ^遺傳咨詢；產(chǎn)前