2024年華東師大版選修化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華東師大版選修化學上冊月考試卷784考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列各組微粒屬于等電子體的是A.C2H2和N2B.NO和NO2C.CH4和NH3D.CO2和N2O2、常溫下，下列各組離子一定能大量共存的是A.滴加甲基橙試劑顯紅色的溶液中：Na+、Fe2+、Cl-、NOB.=0.1mol·L-1的溶液：Na+、K+、SONOC.=1012的溶液中：NHAl3+、NOCOD.由水電離的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中：K+、NHAlOHCO3、藥物阿司匹林可由水楊酸制得；它們的結構如圖所示有關說法正確的是。

A.服用阿司匹林，身體出現(xiàn)水楊酸不良反應時，可靜脈注射NaHCO3溶液B.阿司匹林的分子式為C9H10O4C.水楊酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應D.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH4、下列說法錯誤的是A.蔗糖、麥芽糖屬于雙糖，葡萄糖、果糖屬于單糖B.酶具有高選擇催化性能，其絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)C.植物油含不飽和脂肪酸酯，能與發(fā)生加成反應D.淀粉和纖維素化學式相同，兩者互為同分異構體5、化學與生產(chǎn)生活密切相關，下列敘述錯誤的是A.葡萄糖可用于合成補鈣藥及維生素C等B.地溝油不宜食用，但可分餾提取汽油C.石油在加熱和催化劑的作用下，可以使鏈狀烴轉化為環(huán)狀烴，如苯或甲苯等D.人體內(nèi)的各種組織蛋白質(zhì)不斷分解，最后主要生成尿素排出體外評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、1mol不飽和烴A可以和1molCl2發(fā)生加成反應；生成2–甲基–2，3–二氯戊烷。

（1）不飽和烴A結構簡式____；

（2）滿足下列條件B的結構簡式和名稱分別為____、____（填一種）。

①與A互為同分異構體。

②能使溴水褪色。

③核磁共振氫譜有五個峰，峰面積之比是3﹕3﹕3﹕2﹕17、四川盛產(chǎn)五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的結構簡式如下圖所示。請解答下列各題：

（1）A的分子式是__________________。

（2）有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應可得到A。請寫出B的結構簡式_________________。

（3）請寫出A與過量NaOH溶液反應的化學方程式_________________。

（4）有機化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比1∶2發(fā)生加成反應得到的產(chǎn)物。C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構，它能與溴水反應使溴水褪色。請寫出C與溴水反應的化學方程式:_________________。8、向含F(xiàn)e(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3的稀溶液中逐漸加入鐵粉，c(Fe2+)的變化如圖所示。

（1）橫坐標0~1段反應的離子方程式為：____________________。

（2）忽略溶液體積的變化，則原溶液c(NO3-)為___________________。9、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的一種含2個三鍵且無支鏈的不飽和鏈烴的結構簡式：______________________________。

（2）已知分子式為C6H6的結構有多種；其中的兩種結構簡式為。

（I）（II）

①這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在：

定性方面(即化學性質(zhì)方面)：Ⅱ能______________(填標號；多選不給分)，而Ⅰ不能。

a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.與溴水發(fā)生加成反應。

c.與溴發(fā)生取代反應d.與氫氣發(fā)生加成反應。

定量方面(即消耗反應物的量的方面)：1molC6H6與H2加成時：Ⅰ需______________mol，而Ⅱ需________________mol。

②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種立體結構(如圖所示)。該結構的一氯代物有____________種。二氯代物有_____________種。

（3）萘也是一種芳香烴，它的分了式是C10H8，請你判斷，它的結構簡式可能是下列中的____(填標號)。

a.b.

c.d.

（4）根據(jù)第（3）小題中你判斷得到的萘結構簡式，它不能解釋萘的下列________事實(填標號)。

a.萘不能使溴水褪色b.萘能與H2發(fā)生加成反應。

c.萘分子中所有原子在同一平面上d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種。

（5）現(xiàn)代化學認為萘分子中碳碳之間的鍵是一種____________________。10、回答下列問題：

(1)寫出下列烴的名稱。

①___________。

②___________。

③___________。

(2)鍵線式表示的物質(zhì)的分子式為___________。

(3)中含有的官能團的名稱為___________、___________。

(4)戊烷的某種同分異構體只有一種一氯代物，試書寫它的結構簡式：___________。

(5)某芳香烴的結構為它的分子式為___________，一氯代物有___________種。11、胡椒酚是一種揮發(fā)油，可從植物果實中提取，具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用，其結構簡式為CH2=CH-CH2OH。

（1）胡椒酚的分子式是_______。

（2）胡椒酚所含官能團的名稱是_______、_______。

（3）胡椒酚與NaOH溶液反應的化學方程式是_______。

（4）1mol胡椒酚與H2發(fā)生加成反應，理論上最多消耗_______molH2。12、按要求填空：

(1)CH2=CH—COOCH3的官能團名稱是___。

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱為___。

(3)分子式為C5H10O的醛的同分異構體有__種。

(4)鍵線式表示的分子式___。

(5)等物質(zhì)的量的1，3—丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，4加成反應的化學方程式___。

(6)2—溴丙烷在KOH乙醇溶液中加熱的化學方程式___。

(7)檢驗有機物中含有碳碳雙鍵所需試劑的先后順序是___。

(8)分子式為C4H10O的某有機物能發(fā)生催化氧化反應，但不能氧化為醛。寫出該反應的化學方程式：__。

(9)寫出有機物發(fā)生消去反應的化學方程式：___。13、食物所供應的廣大營養(yǎng)素中，__________、__________和____________________能在人體中_________（填“氧化”或“還原”），供給人體所需要的能量。14、從苯乙烯乙醇乙酸油脂葡萄糖六種有機物中選擇合適的答案；將其標號填在空格內(nèi)。

(1)家居裝修材料會散發(fā)出甲醛和_________等揮發(fā)性有害物質(zhì)。

(2)能制造塑料制品的有機物是_______；

(3)可用于生產(chǎn)肥皂的原料是________；

(4)家庭小實驗鑒別食鹽和純堿，可選用的有機物是_______；

(5)醫(yī)療消毒常用體積分數(shù)_________的溶液；

(6)有時醫(yī)生會讓某些病人服用_______以提供生命活動所需的能量。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、C2H6O和C3H8O符合飽和一元醇的通式，兩種物質(zhì)一定屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤16、丙炔分子中三個碳原子在同一直線上。(_____)A.正確B.錯誤17、利用乙烷和氯氣在催化劑存在的條件下制備氯乙烷。(____)A.正確B.錯誤18、溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯。(___________)A.正確B.錯誤19、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成2molAg____A.正確B.錯誤20、1mol甲醛與足量的硝酸銀溶液反應，可得到4mol單質(zhì)銀。(____)A.正確B.錯誤21、可用新制的Cu(OH)2來區(qū)分甲醛和苯甲醛。(____)A.正確B.錯誤22、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共2題，共20分)23、有機物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________24、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結構簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結構簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。評卷人得分五、實驗題(共4題，共40分)25、某學習小組在實驗室模擬工業(yè)制備硫氰化鉀(KSCN)。實驗裝置如圖：

已知：①CS2不溶于水，比水重；NH3不溶于CS2；

②三頸燒瓶內(nèi)盛放有CS2；水和催化劑。

實驗步驟如下：

(1)制備NH4SCN溶液：CS2+3NH3NH4SCN+NH4HS(該反應比較緩慢)

①實驗前；經(jīng)檢驗裝置的氣密性良好。

②實驗開始時打開K1，加熱裝置A、D，使A中產(chǎn)生的氣體緩緩通入D中，至CS2消失。則：B裝置的名稱為___________，其中應該盛放的藥品是___________。三頸燒瓶內(nèi)的導氣管口必須沒入下層CS2液體，目的是___________。

(2)制備KSCN溶液：熄滅A處的酒精燈，關閉K1，將裝置D加熱至95-100℃除去雜質(zhì)，除雜的化學方程式是___________。一段時間后，打開K2，緩緩加入適量的KOH溶液，繼續(xù)保持加熱，制得KSCN溶液。寫出制備KSCN溶液的化學反應方程式___________。

(3)裝置E的作用是___________，寫出吸收其中酸性氣體的離子方程式___________。

(4)制備硫氰化鉀晶體：先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑，再減壓，___________；過濾、洗滌、干燥；得到硫氰化鉀晶體。

(5)測定晶體中KSCN的含量：稱取10.0g樣品配成1000mL溶液，量取20.00mL于錐形瓶中，加入適量稀硝酸，再加入幾滴Fe(NO3)3溶液做指示劑，用0.1000mol/LAgNO3標準溶液滴定，達到滴定終點時消耗AgNO3標準溶液16.00mL。

①滴定時發(fā)生的反應：SCN-+Ag+=AgSCN↓(白色)。則滴定終點的現(xiàn)象是___________。

②晶體中KSCN的質(zhì)量分數(shù)為___________。26、某燒堿溶液中含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應)；現(xiàn)用中和滴定測定其濃度。

（1）滴定：用_______式滴定管盛裝0.2000mol/L鹽酸標準液。下圖表示某次滴定時50mL滴定管中前后液面的位置。請將用去的標準鹽酸的體積填入表空格中，用去的鹽酸體積為__________mL。

滴定操作時有關數(shù)據(jù)記錄如下：。滴定。

序號待測液體積(mL)所消耗鹽酸標準液的體積(mL)滴定前滴定后消耗的體積滴定后消耗的體積125.000.5825.2024.62225.00325.000.9225.5024.58

（2）根據(jù)所給數(shù)據(jù)，寫出計算燒堿樣品的物質(zhì)的量濃度c=_________________。

（3）該實驗選用甲基橙做指示劑，如何判斷滴定終點________________________________

（4）下列操作會使滴定結果偏低的是()

a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶。

b．讀數(shù)時；若滴定前仰視，滴定后俯視。

c．若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外。

d．滴加鹽酸速度過快，未充分振蕩，剛看到溶液變色，立刻停止滴定27、實驗室用如下圖所示裝置來制備乙炔，并驗證乙炔的某些化學性質(zhì)，制備的乙炔氣體中往往含有少量的H2S氣體；請按下列要求填空：

（1）實驗室制乙炔的化學方程式是：_________________；為了得到較為平穩(wěn)的乙炔氣流，裝置A的分液漏斗中常用_____來代替水．

（2）裝置B中CuSO4溶液的作用是_____．

（3）裝置D中觀察到的現(xiàn)象是_____

（4）若稱取mg電石，反應完全后，測得B處溴的CCl4溶液增重ng，則CaC2的純度為_____(用m與n表示)。28、實驗室用燃燒法測定某固體有機物A的分子組成；測定裝置如圖所示(夾持儀器；酒精燈等已略去)。

取17.1gA放入裝置中，通入過量燃燒，生成和請回答下列有關問題：

(1)通入過量的目的是__________。

(2)C裝置的作用是_______；D裝置的作用是________。

(3)通過該實驗，能否確定A中是否含有氧原子_______(填“能”或“不能”)。

(4)若A的摩爾質(zhì)量為C裝置增重9.99g，D裝置增重26.4g，則A的分子式為______。

(6)A可發(fā)生水解反應，A可水解生成2種互為同分異構體的產(chǎn)物，且這兩種產(chǎn)物均為則A在催化劑作用下水解的化學方程式為____________。評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共4分)29、有A；B、C三種烴的衍生物；相互轉化關系如下：

其中B可發(fā)生銀鏡反應；C跟石灰石反應產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體．

（1）A、B、C的結構簡式和名稱依次是__、__、__；

（2）寫出下列反應的化學方程式。

A→B__；

B→C__；

B→A__。30、高分子樹脂M具有較好的吸水性；其合成路線如圖：

已知：i、—CHO+—CH2CHO

ii、—CH=CH—COOH

(1)C的名稱為___，D中的官能團名稱為___，M的結構簡式為___。

(2)由A生成B的化學方程式為___。

(3)上述合成路線中，D→E轉化在合成M中的作用為___。

(4)下列敘述正確的是____(填序號)。A．F能與NaHCO3反應生成CO2B．F能發(fā)生水解反應和消去反應C．F能聚合成高分子化合物D．1molF最多消耗2molNaOH(5)H是G的同系物，且與G相差一個碳原子，則同時滿足下列條件的H的同分異構體共有___種。(不考慮立體異構)

①與G具有相同的官能團②苯環(huán)上只有兩個取代基。

(6)根據(jù)上述合成路線和信息，以苯乙醛為原料(其他無機試劑任選)設計制備的合成路線：___。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

原子數(shù)總數(shù)相同；價電子總數(shù)相同的微粒；互稱為等電子體，等電子體具有相似的化學鍵，且其結構相似，物理性質(zhì)相似。

【詳解】

A．C2H2分子中含有4個原子，N2分子中含有2個原子；價電子總數(shù)分別為10；10，所以不是等電子體，故A錯誤；

B．NO分子中含有2個原子，NO2分子中含有3個原子；價電子總數(shù)分別為11；17，所以不是等電子體，故B錯誤；

C．CH4分子中含有5個原子，NH3分子中含有4個原子；價電子總數(shù)分別為8；8，所以不是等電子體，故C錯誤；

D．CO2和N2O都含有3個原子；其價電子數(shù)都是16，所以是等電子體，故D正確。

故選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．滴加甲基橙試劑顯紅色的溶液顯酸性，在酸性條件下，NO能氧化Fe2+；不能大量共存，故A不符合題意；

B．=0.1mol·L-1的溶液顯堿性，離子組Na+、K+、SONO彼此間不發(fā)生離子反應；且在堿性溶液中能大量共存，故B符合題意；

C．常溫下Kw=1×10-14，=1012的溶液中c(H+)=1×10-13mol·L-1，溶液顯堿性，NHAl3+在堿性溶液中均不能大量存在，且Al3+與CO之間發(fā)生雙水解反應而不能大量共存；故C不符合題意；

D．由水電離的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中pH=1或pH=13，溶液可能顯酸性或堿性，NH和HCO不能在堿性溶液中大量存在，而AlO和HCO不能在酸性溶液中大量存在；故D不符合題意；

答案選B。3、A【分析】【詳解】

A．阿司匹林分子中含有羧基，顯酸性，能與NaHCO3發(fā)生反應，身體出現(xiàn)水楊酸不良反應時，靜脈注射NaHCO3溶液；可治療酸中毒，A正確；

B．由阿司匹林的結構簡式可得出，其分子式為C9H8O4；B不正確；

C．水楊酸分子中不含有碳碳不飽和鍵；醛基等；不能發(fā)生加聚反應，C不正確；

D．1mol阿司匹林分子中的酯基能與2molNaOH發(fā)生反應；所以1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，D不正確；

故選A。4、D【分析】【詳解】

A.蔗糖；麥芽糖屬于雙糖；葡萄糖、果糖屬于單糖，故A正確；

B.酶具有高選擇催化性能；其絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，故B正確；

C.植物油含不飽和脂肪酸酯，分子的烴基中含有碳碳雙鍵，能與發(fā)生加成反應；故C正確；

D.淀粉和纖維素的分子組成均可以表示為(C6H10O5)n；但是分子中的n值不同，故二者分子式不同，則兩者不互為同分異構體，故D錯誤；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖是重要的工業(yè)原料；主要用于食品加工；醫(yī)療輸液、合成補鈣藥物及維生素C等，故A正確；

B．地溝油屬于油脂；汽油屬于烴類，則分餾不能得到汽油，故B錯誤；

C．石油在加熱和催化劑的作用下；可以通過結構的重新調(diào)整，使鏈狀烴轉化為環(huán)狀烴，如苯或甲苯，此為石油的催化重整，故C正確；

D．人體內(nèi)各種組織的蛋白質(zhì)在不斷地分解；最后主要生成尿素排出體外，D正確；

故選B。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【詳解】

(1)由A和Cl2加成的產(chǎn)物2-甲基-2,3-二氯戊烷的結構可知，A為2-甲基-2-戊烯，結構簡式為CH3–C(CH3)=CHCH2CH3；

(2)B與A互為同分異構體，且能使溴水褪色；又因為B的核磁共振氫譜有五個峰，且峰面積比為3:3:3:2:1，所以B的結構中含有碳碳雙鍵以及三個不等效的甲基，所以滿足要求的B的結構為：結構簡式即為CH3CH=C(CH3)CH2CH3，根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機物的名稱為：3-甲基-2-戊烯?！窘馕觥竣?CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3②.CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3③.3–甲基–2–戊烯7、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)A的結構簡式判斷A的分子式；

（2）分子中含有酯基；可水解，根據(jù)水解產(chǎn)物分析解答；

（3）分子中的酚羥基和酯基都可與NaOH反應；

（4）C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比1：2發(fā)生加成反應得到的產(chǎn)物；C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構，它能與溴水反應使溴水褪色，說明C中含有碳碳雙鍵，據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可知A的式為C14H10O9，故答案為C14H10O9；

（2）A分子中含有酯基，可水解，水解生成一種物質(zhì)，為因此B為故答案為

（3）分子中的酚羥基和酯基都可與NaOH反應，該反應的化學方程式為故答案為

（4）C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比1：2發(fā)生加成反應得到的產(chǎn)物．C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構，它能與溴水反應使溴水褪色，說明含有碳碳雙鍵，C應為C與溴發(fā)生加成反應的方程式為故答案為【解析】C14H10O98、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3的稀溶液氧化性為HNO3＞Fe3+＞Cu2+，金屬鐵先和氧化性強的反應，所以當加入金屬鐵1mol時發(fā)生Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O，故0~1段反應的離子方程式為Fe＋NO3—＋4H+=Fe3+＋NO↑＋2H2O；

(2)第一階段發(fā)生反應Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O消耗1mol鐵，HNO3為4mol，第二階段與三價鐵反應，而第一階段生成1mol的Fe(NO3)3，而第二階段消耗1mol的鐵，由方程式Fe+2Fe3+=3Fe2+可知，原溶液中Fe(NO3)3的物質(zhì)的量為：2mol-1mol=1mol，第三階段發(fā)生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+，加鐵粉1mol，亞鐵離子的濃度增加1mol/L，即溶液的體積為1L，Cu(NO3)2的物質(zhì)的量為1mol，所以原溶液c(NO3-)為(4+3+2)/1=9mol/L。

【點晴】

本題結合圖象考查增加了難度，關鍵是明確反應圖象中各階段發(fā)生的反應?！窘馕觥縁e＋NO3—＋4H+=Fe3+＋NO↑＋2H2O9mol/L9、略

【分析】【分析】

（1）每個碳均有4條化學鍵；

（2）I中6條碳碳鍵完全相同；性質(zhì)較穩(wěn)定；II中含有碳碳雙鍵，易發(fā)生加成；氧化等反應；

（3）根據(jù)分子式確定萘的結構簡式；

（4）跟據(jù)提供的結構簡式；判斷其含有的官能團確定其性質(zhì)；

【詳解】

（1）含2個三鍵且無支鏈的不飽和鏈烴的結構簡式為HC≡C-CH2-CH2-C≡CH；

（2）①化合物II中含有C=C，則可以被酸性高錳酸鉀氧化、可與溴水、氫氣發(fā)生加成反應、一定條件下可發(fā)生取代反應，化合物I可以發(fā)生取代反應、與氫氣發(fā)生加成反應，答案為ab；與氫氣加成時；1mol苯需要3mol氫氣；而II需要2mol；

②根據(jù)立體結構；為對稱圖形，一氯代物有1種；二氯代物有3種，分別為三角形內(nèi)相鄰1種；四邊形內(nèi)相鄰1種和四邊形內(nèi)相對1種；

（3）a．分子式為C12H10；a錯誤；

b．分子式為C11H12，b錯誤；

c．分子式為C10H8；c正確；

d．分子式為C10H14；d錯誤；

答案為c；

（4）a．根據(jù)萘的結構簡式可知；分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，則能使溴水褪色，a錯誤；

b．分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，則能與氫氣發(fā)生加成反應，b正確；

c．分子中的C原子均為sp2雜化；所有原子共平面，c正確；

d．分子為對稱結構，有2條對稱軸；則一溴代物只有兩種，d正確；

答案為a；

（5）現(xiàn)代化學認為萘分子中碳碳之間為完全相同的鍵，鍵介于單間與雙鍵之間的獨特的鍵。【解析】①.HC≡C-CH2-CH2-C≡CH②.ab③.3④.2⑤.1⑥.3⑦.c⑧.a⑨.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵10、略

【分析】【詳解】

（1）①是主鏈碳原子數(shù)為6的烷烴；在2；5兩個主鏈碳原子上各連有1個甲基，第3個主鏈碳原子上連有乙基，則名稱：2,5-二甲基-3-乙基己烷。

②屬于炔烴；主鏈碳原子數(shù)為5，三鍵在第1；2兩個碳原子之間，甲基取代基在第4個碳原子上，則名稱：4-甲基-1-戊炔。

③屬于烯烴；雙鍵在1；2兩個碳原子之間，主鏈第3個碳原子上連有甲基，則名稱：3-甲基-1-丁烯。答案為：2.5-二甲基-3-乙基己烷；4-甲基-1-戊炔；3-甲基-1-丁烯；

（2）鍵線式表示烷烴，分子中含有6個碳原子，依據(jù)通式CnH2n+2，H原子數(shù)為14，則該物質(zhì)的分子式為C6H14。答案為：C6H14；

（3）中含有的官能團的名稱為羥基；酯基。答案為：羥基；酯基；

（4）戊烷的分子式為C5H12，某種同分異構體只有一種一氯代物，則表明分子中氫原子的性質(zhì)都相同，只有一種氫原子，也就是氫原子都構成-CH3，則它的結構簡式：答案為：

（5）某芳香烴的結構為分子中含有18個碳原子，不飽和度為12，則它的分子中含有氫原子的個數(shù)為18×2+2-12×2=14，則它的分子式為C18H14，由它的結構可確定分子中含有4種氫原子，則一氯代物有4種。答案為：C18H14；4。

【點睛】

判斷有機物分子中氫原子的種類時，需尋找分子的對稱性?！窘馕觥?1)2,5-二甲基-3-乙基己烷4-甲基-1-戊炔3-甲基-1-丁烯。

(2)C6H14

(3)羥基酯基。

(4)

(5)C18H14411、略

【分析】【詳解】

（1）胡椒酚（CH2=CH-CH2OH）的分子式是C9H10O；

（2）胡椒酚（CH2=CH-CH2OH）所含官能團的名稱是羥基；碳碳雙鍵；

（3）胡椒酚與NaOH溶液反應生成CH2=CH－CH2ONa和水，反應的化學方程式是CH2=CH－CH2OH+NaOH→CH2=CH－CH2ONa+H2O；

（4）胡椒酚（CH2=CH-CH2OH）中含有一個碳碳雙鍵和一個苯環(huán)，故1mol胡椒酚與H2發(fā)生加成反應，理論上最多消耗４molH2?！窘馕觥緾9H10O羥基碳碳雙鍵CH2=CH－CH2OH+NaOH→CH2=CH－CH2ONa+H2O412、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH2=CH—COOCH3的官能團名稱是C=C碳碳雙鍵；-COO-酯基。故答案為：碳碳雙鍵、酯基；

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的主鏈5個碳；3號位上有二個甲基，名稱為3，3—二甲基戊烷。故答案為：3，3—二甲基戊烷；

(3)分子式為C5H10O的醛類物質(zhì)滿足C4H9－CHO，丁基有4種，分子式為C5H10O的醛的同分異構體有4種。故答案為：4；

(4)鍵線式表示的分子式C6H14。故答案為：C6H14；

(5)等物質(zhì)的量的1，3—丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，4加成反應生成1，4-二溴-2-丁烯，化學方程式CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br。故答案為：CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br；

(6)2—溴丙烷在KOH乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成丙烯和水，化學方程式CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O。故答案為：CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O；

(7)醛基和碳碳雙鍵均能與溴水反應，檢驗有機物中含有碳碳雙鍵所需試劑的先后順序是先加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；再加入溴水。故答案為：先加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，再加入溴水；

(8)分子式為C4H10O的某有機物能發(fā)生催化氧化反應，但不能氧化為醛，說明與羥基相連的碳上只有一個氫，該醇為寫出該反應的化學方程式：2+O22+2H2O。故答案為：2+O22+2H2O；

(9)有機物中Br原子相連的碳的鄰碳上有氫，能發(fā)生發(fā)生消去反應，化學方程式：+2NaOH+NaBr+2H2O。故答案為：+2NaOH+NaBr+2H2O?！窘馕觥刻继茧p鍵、酯基3，3—二甲基戊烷4C6H14CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2BrCH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O先加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，再加入溴水2+O22+2H2O+2NaOH+NaBr+2H2O13、略

【分析】【詳解】

糖類、油脂、蛋白質(zhì)氧化時都能夠釋放出能量，其中的糖類物質(zhì)是主要的供能物質(zhì)；維生素能夠調(diào)節(jié)人體的新陳代謝，但是不能為人體提供能量。故答案為糖類；油脂；蛋白質(zhì)；氧化?！窘馕觥刻穷愑椭鞍踪|(zhì)氧化14、略

【分析】【詳解】

(1)甲醛和苯為常用的合成粘合劑的材料；且甲醛和苯有毒，則某些裝飾材料揮發(fā)出甲醛和苯等有毒物質(zhì)會對空氣造成污染，故答案選A；

(2)一般塑料的主要成分為聚乙烯；工業(yè)上用乙烯為原料生產(chǎn)聚乙烯，能制造塑料制品的有機物是乙烯，故答案選B；

(3)油脂在堿性條件下的水解反應稱為皂化反應；可用于生產(chǎn)肥皂，故答案選E；

(4)家中的食醋主要成分為乙酸；乙酸的酸性強于碳酸，弱于鹽酸，則乙酸可純堿反應生成二氧化碳氣體，與氯化鈉不反應，二者與乙酸的反應現(xiàn)象不同，可以鑒別食鹽和純堿，故答案選D；

(5)乙醇可使蛋白質(zhì)變性，常用于殺菌消毒，醫(yī)療消毒常用體積分數(shù)乙醇的溶液殺菌消毒；故答案選C；

(6)糖類是人體的供能物質(zhì)，葡萄糖屬于糖類，有時醫(yī)生會讓某些病人服用葡萄糖，以提供生命活動所需的能量，故答案選F?！窘馕觥緼BEDCF三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【詳解】

C2H6O和C3H8O符合飽和一元醇的通式，可能為醇也可能為醚，因此這兩種物質(zhì)不一定屬于同系物，該說法錯誤。16、A【分析】【詳解】

分子中所有原子在同一直線上，乙炔分子中其中一個H原子被甲基取代后得到丙炔分子，則丙炔分子中三個C原子處于同一直線，故該說法正確。17、B【分析】【詳解】

乙烷與氯氣反應，氯氣有毒，且副反應較多，故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，溴乙烷發(fā)生消去反應，生成乙烯、溴化鈉和水：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故正確。19、B【分析】【詳解】

1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應，最多生成4molAg，錯誤；20、B【分析】【詳解】

1mol甲醛與足量的銀氨溶液溶液反應，可得到4mol單質(zhì)銀，故錯誤。21、B【分析】【詳解】

甲醛和苯甲醛的官能團都只為醛基，都能與新制氫氧化銅懸濁液反應，不可用新制的Cu(OH)2來區(qū)分甲醛和苯甲醛。故錯誤。22、B【分析】【詳解】

飽和一元羧酸以及飽和一元羧酸與一元醇形成的酯的通式為CnH2nO2，羧酸或酯如含有碳碳雙鍵、苯環(huán)等，則通式不是CnH2nO2，故錯誤。四、推斷題(共2題，共20分)23、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機物的轉化關系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈取代反應生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應生成則G為先發(fā)生銀鏡反應，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成則I為

【詳解】

(1)A的結構簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結構簡式為官能團為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO；反應⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(取代反應)；

(3)I的結構簡式為故答案為：

(4)反應④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應生成反應的化學方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構體且含有相同的官能團，則兩個處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉化關系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(取代反應)+2NaOH+2NaCl+H2O924、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應生成由信息烯烴與HBr的加成反應可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學式為C8H8，結構簡式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應中，反應①與溴發(fā)生加成反應生成反應⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應生成故答案為：加成反應；取代反應（或酯化反應）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應取代反應（或酯化反應）+NaOH+NaBr五、實驗題(共4題，共40分)25、略

【分析】【分析】

在裝置A中加熱氫氧化鈣和氯化銨固體制取氨氣，裝置B中干燥氨氣，氨氣易溶于水、不溶于二硫化碳，通過觀察裝置C中氣泡流速，可控制裝置A的加熱溫度，在裝置D的三頸燒瓶的下層CS2液體必須浸沒導氣管口，從而使反應物充分接觸，防止發(fā)生倒吸。在裝置D中發(fā)生反應獲得NH4SCN，由裝置D耐堿分液漏斗加入KOH溶液與NH4SCN反應生成KSCN。滴定時發(fā)生的離子反應為SCN-+Ag+=AgSCN↓，以Fe(NO3)3為指示劑，SCN-與Fe3+反應使溶液呈紅色，當?shù)味ńY束時溶液紅色消失，據(jù)此判斷滴定終點現(xiàn)象。由反應消耗AgNO3的物質(zhì)的量確定樣品中KSCN的物質(zhì)的量；進而可得其質(zhì)量分數(shù)。

【詳解】

(1)根據(jù)裝置圖可知B裝置的儀器名稱為球形干燥管；其作用是干燥氨氣。由于氨氣是堿性氣體，所以干燥管中盛有的干燥劑為堿性干燥劑，可以是堿石灰；

三頸燒瓶內(nèi)的導氣管口必須沒入下層CS2液體中；這樣可以使反應物充分接觸，同時能夠防止氨氣因在水中溶解而引發(fā)的倒吸現(xiàn)象的發(fā)生；

(2)在裝置D中發(fā)生反應：NH4SCN溶液：CS2+3NH3NH4SCN+NH4HS，NH4HS不穩(wěn)定，受熱易分解，因此將裝置D加熱至95-100℃可以除去雜質(zhì)NH4HS，除雜的化學方程式是：NH4HSH2S↑+NH3↑。一段時間后，打開K2，緩緩加入適量的KOH溶液，繼續(xù)保持加熱，NH4SCN與KOH發(fā)生復分解反應就制得KSCN溶液。則制備KSCN溶液的化學反應方程式為：NH4SCN+KOHKSCN+NH3↑+H2O；

(3)反應產(chǎn)生的H2S是大氣污染物，排放前要進行尾氣處理，由于H2S是還原性氣體，可以被氧化劑氧化，可以使用酸性重鉻酸鉀溶液將其氧化處理，然后再排放，反應的離子方程式為：

(4)制備硫氰化鉀晶體：先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑；再減壓，然后將濾液蒸發(fā)濃縮，降溫結晶；過濾、洗滌、干燥，得到硫氰化鉀晶體；

(5)①滴定時發(fā)生的離子反應為：SCN-+Ag+=AgSCN↓，以Fe(NO3)3為指示劑，SCN-與Fe3+反應時使溶液呈紅色，當?shù)味ńY束時SCN-反應消耗完全，此時溶液紅色消失，故滴定終點的現(xiàn)象是：滴入最后一滴AgNO3溶液時；紅色恰好褪去，且半分鐘內(nèi)顏色不恢復；

②用0.1000mol/LAgNO3標準溶液滴定，達到滴定終點時消耗AgNO3標準溶液16.00mL，其中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量n(AgNO3)=0.1000mol/L×0.016L=1.6×10-3mol，根據(jù)反應方程式SCN-+Ag+=AgSCN↓可知在20.00mL溶液中含有SCN-的物質(zhì)的量也是1.6×10-3mol，因此在10.0g樣品配成1000mL溶液溶液中含有SCN-的物質(zhì)的量n(SCN-)==0.08mol，故該樣品中KSCN的質(zhì)量分數(shù)為：=77.6%?！窘馕觥壳蛐胃稍锕軌A石灰使反應物充分接觸，防止發(fā)生倒吸NH4HSH2S↑+NH3↑NH4SCN+KOHKSCN+NH3↑+H2O吸收尾氣，防止污染空氣蒸發(fā)濃縮，降溫結晶滴入最后一滴AgNO3溶液時，紅色恰好褪去，且半分鐘內(nèi)顏色不恢復77.6%26、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)酸性溶液存放在酸式滴定管中；根據(jù)滴定管的結構以及測量體積的原理來分析；

（2）先考慮數(shù)據(jù)的合理性，然后求體積的平均值，最后根據(jù)c（待測）=計算；

（4）根據(jù)c（待測）=分析誤差。

【詳解】

（1）鹽酸是酸性溶液；存放在酸式滴定管中；滴定前讀數(shù)為：0.30mL，滴定后讀數(shù)為：24.90mL，消耗溶液的體積為24.60mL；

故答案為：酸；24.60mL；

（2）舍去第2組數(shù)據(jù)，求出第1組、第3組消耗的鹽酸標準液的體積為：

=24.60mL；

c（待測）====0.2000mol/L；

（3）該實驗選用甲基橙做指示劑；溶液有黃色到橙色且半分鐘內(nèi)不能恢復原來的顏色，說明滴定達到終點；

（4）a．若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶，待測液的物質(zhì)的量不變，對V（標準）無影響，根據(jù)c（待測）=分析；可知c（標準）無影響，故a不選；

b．讀數(shù)時，若滴定前仰視，滴定后俯視，造成V（標準）偏小，根據(jù)c（待測）=分析，可知c（標準）偏低，故b選；

c．若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外，造成V（標準）偏大，根據(jù)c（待測）=分析；可知c（標準）偏高，故c不選；

d．滴加鹽酸速度過快，未充分振蕩，剛看到溶液變色，立刻停止滴定，造成V（標準）偏小，根據(jù)c（待測）=分析；可知c（標準）偏低，故d選；

故答案為：bd。【解析】酸24.600.2000溶液有黃色到橙色且半分鐘內(nèi)不能恢復原來的顏色，說明滴定達到終點bd27、略

【分析】【詳解】

分析:實驗室用電石和水反應制備乙炔,其中含有雜質(zhì),為了凈化和檢驗乙炔氣體,測定氣體體積,則需要的裝備依次為:氣體制備裝置、凈化裝置(除硫化氫)、檢驗裝置、性質(zhì)實驗裝置、排水測體積的裝置,以此解答。

詳解:(1)實驗室制備乙炔是利用電石和水反應生成乙炔和氫氧化鈣,反應的化學方程式為:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca（OH）2,碳化鈣與水反應很劇烈,用飽和食鹽水可以減緩反應,所以為了得到平穩(wěn)的氣流,用飽和食鹽水代替水,

因此，本題正確答案是:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca（OH）;飽和食鹽水;

(2)硫化氫氣體具有還原性,也會導致溴水、高錳酸鉀溶液褪色,裝置B中2CuSO溶液的作用是除去乙炔中的硫化氫,Cu2++H2S=CuS↓+2H+，防止干擾后續(xù)檢驗實驗；

因此，本題正確答案是:除去4H2雜質(zhì)，以防干擾后續(xù)實驗；

(3)乙炔氣體通過溴的四氯化碳溶液,會發(fā)生加成反應,裝置C中觀察到的現(xiàn)象是溶液褪色;

因此，本題正確答案是:紫色或紫紅色褪去;

(4)若稱取mg電石，反應完全后，測得B處溴的CClS溶液增重ng；則根據(jù)方程式：

C2H2+2Br24→CHBr2CHBr可知乙炔的物質(zhì)的量是2，所以CaCmol的純度為100%=232n/13m?！窘馕觥緾aC2+2H2O﹣→CH≡CH↑+Ca（OH）2飽和食鹽水除去H2S雜質(zhì)，以防干擾后續(xù)實驗紫色或紫紅色褪去32n/13m28、略

【分析】【分析】

(1)有機物在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水；

(2)濃硫酸吸收水；堿石灰吸收二氧化碳；

(3)根據(jù)質(zhì)量守恒計算判斷；

(4)根據(jù)濃硫酸和堿石灰增重的質(zhì)量可計算有機物生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量；根據(jù)C元素；H元素守恒和O元素守恒可計算有機物中C、H、O元素的物質(zhì)的量，進而計算各元素的物質(zhì)的量之比，最終可計算有機物的分子式；

(5)A可發(fā)生水解反應；1molA可水解生成2mol同分異構體，則A為蔗糖，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖。

【詳解】

(1)燃燒法測定某固體有機物A的分子組成，要通入過量O2使有機物在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳和水；故答案為：使有機物A充分燃燒；

(2)C裝置中的試劑為濃硫酸，用于吸收有機物燃燒生成的水，D裝置中的試劑是堿石灰用于吸收有機物