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文檔簡介

藥品調(diào)劑操作程序目的：建立調(diào)劑處方操作程序，規(guī)范門診、急診及住院藥房藥劑人員的調(diào)配處方程序，做到及時、準確，高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學服務。責任人：質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、調(diào)劑員。內(nèi)容：1．藥品調(diào)劑的概念：系指自接受處方箋到交付藥品全過程，其具有專業(yè)性、技術(shù)性、管理性、法律性、事務性、經(jīng)濟性綜合一體的活動過程，也是藥師、醫(yī)師、護士、患者（或其家屬）、藥劑人員等相互溝通的過程。2．調(diào)配處方的程序一般為：收方→審方→計價→調(diào)配→復核→發(fā)藥。在調(diào)劑過程中應堅持“四查十對”。3．由于調(diào)劑室各藥房工作內(nèi)容不盡相同，調(diào)劑程序可略有差異。3.1門診西藥、中成藥處方調(diào)配程序：收方→審方→調(diào)配→復核→發(fā)藥。3.2急診藥房、中藥湯劑、住院藥房自費處方調(diào)配程序：收方→審方→計價→調(diào)配→復核→發(fā)藥。4．各業(yè)務單元操作程序4.1審方：指調(diào)劑員收到患者提交的處方后，在配方過程中和發(fā)藥前對處方進行的核對。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。處方審核的主要內(nèi)容為：處方書寫、藥品名稱、用藥劑量、藥物配伍禁忌和用法用量等。處方審核的工作應由藥師以上的專業(yè)技術(shù)人員承擔。4.1.1審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別／病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。每張?zhí)幏较揲_五種藥品。4.1.24.1.34.1.44.1.4.4.1.4.4.1.4.4.1.54.1.6方可調(diào)配。4.3.54.3.6已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應與整包裝藥品分開存放，并注明批號/4.3.74.3.84.3.9同一藥品存在不同批號/效期時，在保證藥品質(zhì)量和用藥安全的前提下，應盡可能調(diào)換為同一批號/4.4復核：指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進行的對處方和藥品的核對。復核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。4.4.14.4.24.4.3復核藥品外觀質(zhì)量、批號/4.4.44.4.54.5發(fā)藥：在處方和藥品進行準確復核后，將藥品發(fā)

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