藥品使用安全管理制度

藥品使用安全管理制度第一章總則第一條為確保醫(yī)院藥品使用安全，維護患者的身體健康和醫(yī)院的聲譽，特訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部藥品的采購、配送、儲存、使用、處方和報廢等全過程，以及相關(guān)人員的管理。第三條本制度的基本原則是科學、規(guī)范、安全、效益，并以患者利益為中心，嚴禁違法違規(guī)行為。第二章藥品采購管理第四條藥品采購應堅持正常的采購程序，具體要求如下：依據(jù)醫(yī)院臨床需要，及時編制藥品采購計劃，并提交給采購管理部門。采購管理部門依據(jù)采購計劃進行招標或詢價，確定供應商。對供應商進行資質(zhì)審核，選擇具有合法資質(zhì)、良好信譽和供應本領(lǐng)的企業(yè)。簽訂合同并留存相關(guān)資料。采購人員應保持獨立性和中立性，不得接受供應商的任何財物或其他利益。第五條藥品采購管理應重視以下方面的內(nèi)容：藥品質(zhì)量：采購的藥品必需符合國家藥典標準，質(zhì)量可靠。藥品安全：對于存在安全風險的藥品，采購人員應對其來源進行認真調(diào)查，并經(jīng)過專業(yè)人員的論證和核查，確?；颊呤褂玫乃幤钒踩煽?。價格合理：在保證藥品質(zhì)量的前提下，應選擇合理、透亮的價格。第六條采購管理部門應建立健全藥品采購檔案，包含采購計劃、合同、發(fā)票等。第三章藥品配送和儲存管理第七條藥品的配送和儲存應符合以下要求：藥品配送：配送人員應核對所配送藥品和數(shù)量與配送單的信息，確保準確無誤，并及時反饋配送情況。藥品儲存：醫(yī)院應設立特地的藥品儲存區(qū)域，依照藥品的特性和相關(guān)規(guī)定進行分類儲存，并定期進行庫存盤點和檢查。第八條藥品配送和儲存管理應注意以下事項：溫度掌控：依據(jù)藥品的特性，確保在適合的溫度下儲存和配送，避開藥品變質(zhì)和損失。藥品保質(zhì)期：藥品在到達時應檢查其保質(zhì)期，并優(yōu)先使用早期到期的藥品。藥品追溯：建立藥品追溯制度，對于有質(zhì)量問題的藥品，能夠及時追蹤到供應商和來源。第四章藥品使用管理第九條藥品使用管理應遵從以下原則：臨床應用：醫(yī)務人員在使用藥品時，應依照醫(yī)療規(guī)范和指南，選擇適合的藥物，減少濫用和誤用。處方審核：藥師應認真審核醫(yī)生開具的處方，確保藥品使用合理、劑量準確。藥品配發(fā)：發(fā)藥人員應依據(jù)醫(yī)生開具的處方單，正確配發(fā)患者所需的藥品。第十條藥品使用管理應注意以下事項：藥品標識：醫(yī)務人員在使用藥品時，應認真閱讀藥品的標簽和說明書，確保用法用量正確。藥品存儲：醫(yī)務人員應依照藥品的要求進行存儲，防止藥品受潮、受熱或與其他藥品混淆。藥品過期處理：藥品過期后應及時進行處理，禁止將過期藥品用于臨床。第五章藥品報廢管理第十一條藥品報廢應符合以下要求：行政審批：藥品報廢前應進行行政審批，由相關(guān)部門審核批準。分類管理：依據(jù)藥品的特性和國家相關(guān)規(guī)定，對藥品進行分類報廢。記錄保管：藥品報廢應制作報廢記錄，并保管相關(guān)資料。第十二條藥品報廢管理應注意以下事項：合理使用：在使用過程中，應合理使用藥品，減少藥品報廢的發(fā)生。定期清理：定期清理庫存，對即將過期的藥品進行處理，以免造成揮霍。第六章人員管理和培訓第十三條醫(yī)院應加強對相關(guān)人員的管理和培訓，確保藥品使用安全。第十四條人員管理應注意以下方面的內(nèi)容：責任分工：明確各部門的職責和權(quán)限，保證藥品使用環(huán)節(jié)的順暢和安全。人員考核：定期對藥品使用管理人員進行考核，評價其工作表現(xiàn)。紀律教育：加強對相關(guān)人員的紀律教育，確保其遵守制度規(guī)定。第十五條培訓教育應注意以下事項：培訓計劃：訂立藥品使用安全培訓計劃，明確培訓內(nèi)容和時間。培訓方式：采取多種培訓方式，如集中培訓、分組學習、實地考察等，提高培訓效果。培訓記錄：記錄培訓內(nèi)容、參加人員和效果，并存檔備查。第七章法律責任與監(jiān)督管理第十六條對于違反相關(guān)法律法規(guī)和本管理制度的行為，醫(yī)院將依法追究責任，并依據(jù)醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)定予以相應的紀律處分。第十七條監(jiān)督管理應注意以下事項：內(nèi)部監(jiān)督：醫(yī)院應建立健全內(nèi)部監(jiān)督機制，通過檢查、考核等方式，對藥品使用安全進行監(jiān)