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紙質(zhì)處方管理制度內(nèi)容紙質(zhì)處方管理制度是為了規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,保障患者用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況,制定的本制度。二、處方開(kāi)具和審核1.處方開(kāi)具:醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí),應(yīng)遵循臨床診療規(guī)范和藥物使用指南,合理選用藥品,準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量等,并簽署醫(yī)師簽名或加蓋醫(yī)師章。2.處方審核:藥師應(yīng)對(duì)處方進(jìn)行審核,確保處方合規(guī)、合理,符合藥物相互作用和患者用藥需求。藥師對(duì)不合規(guī)、不合理或存在潛在風(fēng)險(xiǎn)的處方,有權(quán)拒絕調(diào)配,并及時(shí)告知醫(yī)師。三、處方調(diào)劑和核發(fā)1.處方調(diào)劑:藥師根據(jù)處方,按照藥品調(diào)劑規(guī)程進(jìn)行藥品調(diào)配。調(diào)配過(guò)程中,應(yīng)注意藥品的保存條件,確保藥品質(zhì)量。2.處方核發(fā):藥師核對(duì)調(diào)劑后的處方,確認(rèn)無(wú)誤后,進(jìn)行藥品發(fā)放。發(fā)放過(guò)程中,應(yīng)告知患者用藥方法、注意事項(xiàng)和藥物不良反應(yīng),并提供必要的用藥指導(dǎo)。四、處方保存和管理1.處方保存:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全處方保存制度,確保處方檔案的完整性和可追溯性。紙質(zhì)處方應(yīng)按照規(guī)定的保存期限進(jìn)行歸檔保存。2.處方管理:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)處方管理的監(jiān)督和檢查,定期對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥。同時(shí),應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥師處方審核能力的培訓(xùn)和考核。五、違規(guī)處理和法律責(zé)任1.違規(guī)處理:對(duì)違反本制度的醫(yī)師、藥師和相關(guān)人員,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依法依規(guī)進(jìn)行處理,情節(jié)嚴(yán)重者,依法追究其法律責(zé)任。2.法律責(zé)任:醫(yī)師、藥師違反本制度,造成患者用藥損害的,應(yīng)依法承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定執(zhí)行處方管理的,由衛(wèi)生健康行政部門(mén)責(zé)令改正,并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款;造成嚴(yán)重后果的,依法追究其法律責(zé)任。本制度自發(fā)布之日起施行。原《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理辦法》同時(shí)廢止。本制度由國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。紙質(zhì)處方管理制度是我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理的重要組成部分,是保障患者用藥安全、提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的重要手段。各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)師、藥師及相關(guān)部門(mén)應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)、嚴(yán)格執(zhí)行本制度,共同維護(hù)我國(guó)醫(yī)療服務(wù)秩序,為人民群眾提供優(yōu)質(zhì)、安全的醫(yī)療服務(wù)。七、培訓(xùn)與教育1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期組織醫(yī)師、藥師進(jìn)行處方管理相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度及業(yè)務(wù)知識(shí)的培訓(xùn),提高其法律意識(shí)和業(yè)務(wù)水平。2.醫(yī)師、藥師應(yīng)積極參加各類處方管理培訓(xùn),了解最新的處方管理政策、法規(guī)和藥物治療方案,不斷提高自身素質(zhì)。八、信息化管理1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全處方信息化管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)處方的電子化、網(wǎng)絡(luò)化和數(shù)字化,提高處方管理的效率和準(zhǔn)確性。2.處方信息化管理系統(tǒng)應(yīng)具備處方審核、調(diào)配、核發(fā)、查詢、統(tǒng)計(jì)等功能,便于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)師、藥師和管理部門(mén)對(duì)處方進(jìn)行有效管理。九、監(jiān)督與評(píng)價(jià)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立處方管理監(jiān)督機(jī)構(gòu),對(duì)處方開(kāi)具、審核、調(diào)劑、核發(fā)等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督,確保處方管理制度的貫徹執(zhí)行。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)處方管理情況進(jìn)行評(píng)價(jià),分析存在的問(wèn)題,提出改進(jìn)措施,不斷提高處方管理水平。十、持續(xù)改進(jìn)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)處方管理實(shí)際情況,不斷完善處方管理制度,確保其與國(guó)家法律法規(guī)、政策相銜接。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)關(guān)注國(guó)內(nèi)外處方管理先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),積極引進(jìn)新技術(shù)、新方法,不斷提高處方管理水平和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。通過(guò)以上十個(gè)方面的詳細(xì)規(guī)定,紙質(zhì)處方管理制度旨在構(gòu)建一個(gè)科學(xué)、合理、高效的處方管理體系,確?;颊哂盟幇踩?,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的可持續(xù)發(fā)展。各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)師、藥師及相關(guān)部門(mén)應(yīng)嚴(yán)格遵守本制度,共同為我國(guó)醫(yī)療服務(wù)事業(yè)作出貢獻(xiàn)。十一、患者教育與溝通1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者充分解釋處方藥物的用途、劑量、用法、可能的副作用和注意事項(xiàng),確?;颊哒_理解和遵守醫(yī)囑。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提供適當(dāng)?shù)挠盟幹笇?dǎo),包括書(shū)面或電子形式的藥物說(shuō)明書(shū),幫助患者掌握正確的用藥知識(shí)和自我管理能力。十二、緊急情況處理1.在緊急情況下,醫(yī)師可以開(kāi)出臨時(shí)處方,以確?;颊呒皶r(shí)得到必要的治療。臨時(shí)處方的有效期限和規(guī)范由醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定,并應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求。2.緊急情況下開(kāi)具的處方,應(yīng)在隨后的工作中進(jìn)行審核和完善,確保其符合常規(guī)處方要求。十三、處方外流轉(zhuǎn)接1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立處方外流轉(zhuǎn)接機(jī)制,當(dāng)患者因特殊情況需要在外部藥店購(gòu)買藥品時(shí),醫(yī)師可以將其處方信息傳遞至指定藥店。2.處方外流轉(zhuǎn)接過(guò)程中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)確?;颊唠[私和處方信息的安全,防止處方信息被非法使用。十四、特殊人群處方管理1.對(duì)于兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女等特殊人群,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定更為嚴(yán)格的處方管理制度,確保用藥安全。2.對(duì)于特殊人群的處方,應(yīng)由具有相關(guān)專業(yè)背景和經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師開(kāi)具,并由藥師進(jìn)行特別審核,確保用藥方案的合理性。十五、處方點(diǎn)評(píng)與反饋1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)工作,分析處方中存在的問(wèn)題,提出改進(jìn)措施,并反饋給相關(guān)醫(yī)師和藥師。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立處方管理反饋機(jī)制,鼓勵(lì)醫(yī)師、藥師及患者積極參與處方管理的改進(jìn)工作。十六、制度更新與發(fā)布1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)變化和處方管理實(shí)踐,及時(shí)更新處方管理制度,確保其時(shí)效性和適用性。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將更新后的處方管理制度以正式文件形式發(fā)布,并組織相關(guān)人員進(jìn)行學(xué)習(xí)理解。通過(guò)上述

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