2025年外研版2024選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版2024選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、綠原酸是金銀花的提取物；它是中成藥連花清瘟膠囊的有效成分，其結構簡式如圖，下列有關說法錯誤的是。

A.綠原酸分子存在順反異構現(xiàn)象B.綠原酸能夠發(fā)生消去反應C.綠原酸最多能與反應D.綠原酸可以與發(fā)生加成反應2、昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲；測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示；關于該化合物說法錯誤的是。

A.含有2種官能團B.可發(fā)生水解反應、氧化反應、加聚反應C.不可能具有芳香族同分異構體D.與氫氣加成可以消耗2mol氫氣3、下列說法錯誤的是A.乙醇能發(fā)生消去反應B.油脂可以制造肥皂C.蔗糖屬于高分子化合物D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應4、下列敘述錯誤的是A.甲苯與液氯在FeCl3催化下反應，主要產(chǎn)物為2-氯甲苯和4-氯甲苯B.聯(lián)苯()的一氯代物有3種，二氯代物有11種C.K3Fe(CN)6是配位化合物，中心離子是Fe3+，配位原子是ND.能降低氧化鋁熔點的冰晶石的成分為Na3AlF6，它是離子化合物，含有配位鍵5、下列有關水楊酸()的說法正確的是A.屬于芳香烴B.能發(fā)生水解反應C.含有三種官能團D.能與酸性高錳酸鉀溶液反應6、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.M分子存在順反異構B.M分子中可能共平面的原子數(shù)最多有23個(已知為平面形)C.N與足量加成后產(chǎn)物中含2個手性碳原子D.1molM與足量反應(轉化為)時最多消耗7、苯燃燒的熱化學方程式為C6H6(l)+O2(g)=3H2O(l)+6CO2(g)△H=-3260kJ?mol-1。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關說法正確的是（）A.斷裂3NA個碳碳雙鍵時，放出3260kJ的熱量B.消耗體積為336L的O2時，放出6520kJ的熱量C.轉移30NA個電子時，放出3260kJ的熱量D.生成3NA個水蒸氣分子時，放出3260kJ的熱量8、乳酸乙酯()是一種食用香料，常用于調(diào)制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分異構體M有如下性質(zhì)：0.1molM分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉反應，產(chǎn)生的氣體在相同狀況下的體積相同，則M的結構最多有(不考慮空間異構)A.8種B.9種C.10種D.12種9、葉酸拮抗劑Alimt是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線中存在如圖所示過程；下列說法正確的是。

A.有機物M有3種官能團B.有機物M生成有機物的過程屬于加成反應C.有機物N能發(fā)生的反應類型有取代、加成、氧化和消去D.有機物N苯環(huán)上的一氯代物有4種評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、有關化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構)11、某線型高分子化合物的結構簡式如圖所示：

下列有關說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質(zhì)的量為12、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關化合物X、Y的說法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應13、氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機物苯環(huán)上的二溴取代物有6種14、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個手性碳原子B.該有機化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應D.1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH215、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結構式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應、取代反應評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、已知咖啡酸的結構如圖所示：

（1）咖啡酸中含氧官能團有羥基和_________(填名稱)。

（2）向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液，實驗現(xiàn)象為____________________________________。

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明咖啡酸具有_________性。17、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。18、Ⅰ.寫出下列有機物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機化合物的結構簡式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______19、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結構簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結構簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結構簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。20、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。21、立方烷”是一種新合成的烴；其分子為正方體結構，其碳架結構如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為___________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構體的數(shù)目是___________

(3)下列結構的有機物屬于立方烷同分異構體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結構相似，如圖所示，則C4Si4H8的二氯代物的同分異構體數(shù)目為___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、622、β-內(nèi)酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環(huán)反應如下(一些反應條件未標出)：

(3)III的同分異構體中含有苯環(huán)結構的有______種(不計III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式為______。23、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物，化學性質(zhì)與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應的化學方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應的化學方程是___________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)24、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤25、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤26、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共9分)27、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____評卷人得分六、計算題(共1題，共10分)28、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結構現(xiàn)進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學式為____________。

(2)A的結構簡式是________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．綠原酸含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵左端連的兩個原子或原子團不相同，碳碳雙鍵右端連的兩個原子或原子團不相同，即類似與因此綠原酸分子存在順反異構現(xiàn)象，故A正確；

B．綠原酸右下角的羥基；連羥基的碳的相鄰碳上有碳氫鍵，因此能夠發(fā)生消去反應，故B正確；

C．綠原酸含有2mol酚羥基；1mol羧基，1mol酚醇酯，因此最多能與4molNaOH反應，故C錯誤；

D．綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此綠原酸可以與發(fā)生加成反應；故D正確。

答案為C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團；故A正確；

B．含-COOC-；可發(fā)生水解反應，含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應；氧化反應，故B正確；

C．該分子的不飽和度為3；而苯環(huán)的不飽和度為4，因此該化合物不可能具有芳香族同分異構體，故C正確；

D．該分子中只有碳碳雙鍵可以與氫氣加成；1mol該物質(zhì)消耗1mol氫氣，故D錯誤；

故選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇在濃硫酸催化下迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應生成乙烯和水；選項A正確；

B．油脂堿性環(huán)境下水解高級脂肪酸鹽和甘油；高級脂肪酸鹽肥皂主要成分，選項B正確；

C．蔗糖C12H22O1l為二糖；相等分子量較小，不屬于高分子化合物，選項C錯誤；

D．蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應生成氨基酸；選項D正確；

答案選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．在催化劑作用下；取代發(fā)生在側鏈上，甲基是鄰；對位定位基，甲苯與液氯在催化劑下反應，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正確；

B．聯(lián)苯存在兩個對稱軸；一氯代物有三種，根據(jù)定一移一的方法，可知其二氯代物有11種，故B正確；

C．該配合物中配位原子是電負性弱的C原子；故C錯誤；

D．冰晶石屬于離子化合物；Al和F原子間存在配位鍵，故D正確；

故選：C；5、D【分析】【詳解】

A.由于含有氧；所以不是芳香烴，所以A錯；

B.該物質(zhì)含有羧基和羥基；這兩個官能團不能發(fā)生水解反應，所以B錯；

C.該物質(zhì)含有羧基和羥基；含有兩種官能團，所以C錯；

D.該物質(zhì)含有酚羥基，具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以D對。6、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團各不相同，存在順反異構，A正確；

B．由結構簡式可知，M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結構，M分子中可能共平面的原子數(shù)最多為23個：B正確；

C．N與足量加成后產(chǎn)物為含2個手性碳原子（數(shù)字標注為手性碳原子），C正確；

D．由結構簡式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發(fā)生加成反應，1molN最多消耗5molH2；D錯誤；

故選D。7、C【分析】【詳解】

A．苯中的不飽和鍵不是碳碳雙鍵；A錯誤；

B．沒有指明是標準狀況；B錯誤；

C．反應消耗氧氣時，轉移的電子的物質(zhì)的量為放出的熱量；C正確；

D．題給熱化學方程式中的生成物水為液態(tài)；不是氣態(tài)，D錯誤；

故選C。8、D【分析】【詳解】

乳酸乙酯的分子式為C5H10O3，由題意可判斷,M中含有兩個官能團，一個是羧基，一個是羥基，則M可視作兩個官能團分別取代丁烷后的產(chǎn)物若羧基在1號碳上,羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況；若羧基在2號碳上，羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況；若羧基在6號碳上，羥基可以在5(同7、8號)碳一種情況;若羧基在5號碳，羥基可在5、6、7號(同8號)碳三種情況，因此共有12種。結合上述分析可知答案：D。9、C【分析】【詳解】

A．由M的結構簡式可知；該結構中有醛基；酯基2種官能團，故A錯誤；

B．M的結構簡式為N的結構簡式為有機物M生成有機物的過程是M中的一個H原子被Br原子取代；屬于取代反應，故B錯誤；

C．由N的結構簡式為可知，該結構中有酯基、Br原子能發(fā)生水解(取代)反應，有醛基、苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應，有醛基可發(fā)生氧化反應，有Br原子可發(fā)生消去反應(鄰位C上有H)；故C正確；

D．由N的結構簡式為可知，苯環(huán)有對稱軸，苯環(huán)上只有2類H，苯環(huán)上的一氯代物有2種，即故D錯誤；

答案為C。二、多選題(共6題，共12分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項錯誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項錯誤；

D．d與發(fā)生加成反應；如圖進行編號可發(fā)生加成反應的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項正確；

故選AD11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結構簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質(zhì)的量為D項錯誤。

故選AC。12、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應，所以1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗7molNaOH，故A錯誤；

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應，故D錯誤；

綜上所述答案為BC。13、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征，有一個N原子存在時成鍵數(shù)目為奇數(shù)，H的數(shù)量為15加上一個氯原子為偶數(shù)，分子式為A錯誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應，苯環(huán)上可加成3mol兩個碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環(huán)水溶性均很差；C錯誤；

D．由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個位置確定，二溴取代問題可以通過定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個不同的原子或原子團；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結構簡式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯誤；

C．有機物不能發(fā)生消去反應；故C錯誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)咖啡酸的結構簡式可判斷分子中含氧官能團有羥基和羧基；

（2）含有羧基，能與碳酸氫鈉反應，則向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液有二氧化碳生成；因此實驗現(xiàn)象為有氣體生成；

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，由于酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性，則說明咖啡酸具有還原性?！窘馕觥竣?羧基②.有氣體生成③.還原17、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號，且使得編號序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯18、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個碳原子，其中2號碳上有兩個甲基，3號碳上有1個甲基和1個乙基，結構簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個碳原子，其中1號碳原子和2號碳原子間形成碳碳三鍵，3號碳上有1個甲基，4號碳上有兩個甲基，結構簡式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)319、略

【分析】【詳解】

（1）由結構簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結構為該結構中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結構簡式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結構簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)220、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構體為有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結構式不同屬于同分異構體；

（4）同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結構簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對稱結構，有8個角，每一個角為一個碳原子，這個碳原子和相鄰的3個角上的碳原子以共價鍵結合，碳原子有4個價電子，所以每個碳原子只能和一個氫原子結合，故分子式為C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據(jù)同一邊上的兩個頂點；面對角線的兩個頂點、體對角線的兩個頂點；共3種情況；

(3)選項中的分子式分別是A為C4H4，B為C8H8，C為C10H8，D為C8H8；故B；D與立方烷互為同分異構體；

(4)化合物A的二氯代物在面對角線上有2種同分異構體，在立方體的同一邊上有1種同分異構體，在體對角線上有1種同分異構體，共有4種同分異構體，故選B?！窘馕觥緾8H83BDB22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構體中若有一個支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個支鏈，則只有鄰、間、對三種，Ⅲ為對位，所以還有兩種同分異構體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式【解析】423、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl四、判斷題(共3題，共27分)24、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。25、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。26、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。五、原理綜合題(共1題，共9分)27、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結合有機物的結構；性質(zhì)來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分數(shù)為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水?。讳逶诒街械?/p>