2024年滬教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷408考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、一種“本寶寶福祿雙全”的有機物曾經刷爆朋友圈，其結構簡式為該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物有A.5種B.6種C.7種D.8種2、關于化合物結構如圖所示，下列說法不正確的是。

A.分子中至少有9個碳原子共平面B.分子中含有2個手性碳原子C.1mol該化合物一定條件下與氫氣加成消耗6mol氫氣D.能發(fā)生取代反應、氧化反應、還原反應3、下列反應不屬于加成反應的是A.1-丁炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙炔與氯化氫反應C.1-丁烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙烯水化法合成乙醇4、下列表示正確的是A.相對原子量為35.5的氯元素，原子的符號為B.的空間結構模型：C.結構示意圖：D.有機物的名稱：2，2-二甲基丁烷5、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.28gFe與水蒸氣充分反應轉移的電子數(shù)目為NAB.1LpH=1的H2C2O4溶液中含有陽離子總數(shù)為0.2NAC.0.5molCH4和1molCl2在光照下充分反應后的分子數(shù)為1.5NAD.標準狀況下，22.4LCCl4中含有C—Cl鍵的個數(shù)為4NA6、有下列八種物質：①乙酸、②苯、③聚乙烯、④苯酚、⑤2—丁炔、⑥甲醛、⑦鄰二甲苯、⑧環(huán)己烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是A.③④⑤⑧B.④⑦⑧C.④⑤⑥⑧D.③④⑤⑦⑧7、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉化過程如圖所示；下列說法不正確的是。

A.汽油主要是C5—C11的烴類混合物B.反應①的產物中含有水C.反應②中只有碳碳鍵形成D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應C.虛線框內的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色9、甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代，得到的分子的結構簡式如圖所示，下列對該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴10、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應制得。下列說法正確的是。

A.該反應另一種小分子產物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應，且屬于芳香族化合物的共有6種11、下列化學方程式中錯誤的是A.B.C.D.12、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護其他物質不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農業(yè)等方面具有廣泛的應用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結構如圖所示。下列有關二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應、氧化反應、還原反應C.與脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13、核酸檢測對防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結構片段；它的堿基中胞嘧啶的結構如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學鍵都是不同原子形成的極性共價鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、化合物A經李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質譜法分析得知A的相對分子質量為150。現(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_____________。

(2)已知：A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解，寫出符合上述條件的A的結構簡式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無機酸作用下水解的化學方程式為_____________。15、有機金屬化合物的應用研究是目前科學研究的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件；它開辟了有機金屬化合物研究的新領域。二茂鐵分子是一種金屬有機配合物，熔點173℃，沸點249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結構如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

環(huán)戊二烯二茂鐵。

（1）環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___。

（2）下列關于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是__（填字母序號）。

A.環(huán)戊二烯分子中五個碳原子均發(fā)生sp2雜化。

B.在一定的條件下；環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)戊烷。

C.二茂鐵晶體是分子晶體。

D.環(huán)戊二烯的同分異構體可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴。

（3）環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式___。

（4）已知環(huán)戊二烯陰離子（C5H5-）的結構與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___（填字母序號）。

a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵e.配位鍵。

（5）金剛烷可用于抗病毒；抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：

①金剛烷的分子式為____，反應①的反應類型是___。

②金剛烷的二氯代物有__種（不考慮立體異構）。

③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構體。寫出符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構體的結構簡式___。

(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯環(huán)上有三個取代基；

(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。16、有機化合物G是一種抗病毒藥物的中間體。一種合成G的路線如圖：

C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。

①分子中含有苯環(huán)和四個甲基；核磁共振氫譜有四個峰。

②該物質能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應生成17、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結構示意圖；請據圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______。

(2)圖中結構4、5的中文名稱分別是_______、_______。

(3)核酸是細胞內攜帶_______的物質。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔該功能的核酸是_______。

(4)核酸甲在原核細胞中主要位于細胞的_______中，而在真核細胞主要分布在細胞核中，_______、_______內也含少量的DNA。18、現(xiàn)有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質性質描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應。

D.⑤不能與乙酸反應生成酯19、某有機化合物A的相對分子質量（分子量）大于110；小于150.經分析得知，其中碳和氫的質量分數(shù)之和為52.24%，其余為氧。請回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。20、某有機物的結構簡式為：

分析其結構并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應。

(2)若向此物質溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。21、化合物C()的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結構。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結構簡式為___。22、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對分子質量為88，分子內C、H、O的原子個數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質之間的轉化關系如下：

請回答下列問題：

(1)寫出A；E的結構簡式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式：____________________。

(3)A的同分異構體中屬于羧酸的有________種。評卷人得分四、實驗題(共2題，共18分)23、溴苯是一種化工原料；實驗室合成溴苯的裝置有多種，其中的三種如下：

I.中學教材中苯與溴發(fā)生反應的裝置如圖所示。

A中加入15mL無水苯和少量鐵屑。再小心加入4.0mL液態(tài)溴。根據相關知識回答下列問題。

(1)裝置中發(fā)生反應的化學方程式為_______。

(2)C的作用為_______

Ⅱ.改進的苯與溴發(fā)生反應的裝置如圖所示。根據要求填空。

(3)將三頸燒瓶內反應后的液體分離出的操作是_______(填操作名稱)；將液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。

①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCl2粉末干燥；⑤_______(填操作名稱)。

(4)干燥管中所裝試劑是_______

Ⅲ.另一種改進裝置如圖；試根據要求回答。

(5)反應結束后要使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣操作的目的是_______

(6)若實驗時，無液溴，但實驗室有溴水，該實驗如何操作才能做成功_______。24、實驗室制取乙酸丁酯的實驗裝置有如圖所示兩種裝置供選用。其有關物質的物理性質如表所示：。乙酸1-丁醇()乙酸丁酯熔點/℃沸點/℃密度/()水溶性互溶可溶(水)微溶

(1)制取乙酸丁酯的裝置應選用________(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是__________________________。

(2)該反應是一個可逆反應，為了提高1-丁醇的利用率，可采取的措施是______。

(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時，需要經過多步操作。圖所示的操作中，與本次分離提純無關的是_____(填標號)。

a．b．c．d．

(4)在有機實驗中經常會用到分液漏斗等儀器。小華同學在利用分液漏斗進行分液操作時發(fā)現(xiàn)液體流不下來，其可能原因除了分液漏斗活塞堵塞外，還可能是_______(寫出一點即可)。評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共10分)25、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物；同分異構體書寫方法是先寫出間位兩個醛基的結構，固定F原子，氯原子在苯環(huán)上的鏈接方式數(shù)目為同分異構體數(shù)目，依次挪動F原子位置，連接氯原子得到同分異構體的數(shù)目。

【詳解】

兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物苯環(huán)上有三種氫原子位置可以連接F、Cl，1號連接F，則Cl原子連接在2和3位置，存在2種同分異構體，F(xiàn)原子連接在2號，則Cl原子連接3；2、1號碳存在3種同分異構體，F(xiàn)原子連接3號位置，Cl原子連接2號、1號存在2種同分異構體，共存在7種同分異構體，故選C。

【點睛】

本題考查了物質結構特征、同分異構體書寫方法，主要是氫原子位置上連接F、Cl原子的方法，掌握基礎是解題關鍵，題目難度中等。2、C【分析】【詳解】

A．如圖所示：數(shù)字所標注的碳原子一定共平面，其他碳原子通過旋轉也有可能與苯環(huán)共平面，分子中至少有9個碳原子共平面，A正確；

B．如圖所示，數(shù)字標注位置為手性碳原子，共2個，B正確；

C．1mol該化合物中含1mol苯環(huán)和1mol三鍵；與氫氣加成消耗5mol氫氣，C錯誤；

D．該物質中苯環(huán)中可以發(fā)生取代反應；能與氧氣發(fā)生氧化反應，三鍵和苯環(huán)能與氫氣發(fā)生還原反應，D正確；

故選C。3、A【分析】【詳解】

A．1-丁炔含有碳碳三鍵；被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A符合；

B．乙炔含有碳碳三鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應，故B不符合；

C．1-丁烯含有碳碳雙鍵；與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，使其褪色，故C不符合；

D．乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應合成乙醇，故D不符合；

故選A。4、D【分析】【詳解】

A．原子符號左下角的數(shù)字表示質子數(shù)，左上角的數(shù)字表示該原子的質量數(shù)，元素的相對原子質量是指元素的平均相對原子質量，它是根據天然同位素原子所占的原子個數(shù)百分比和其相對原子質量計算出的平均值，故相對原子量為35.5的氯元素，其某種Cl的同位素原子的質量數(shù)不等于35.5，則原子的符號不能表示為故A錯誤；

B．Cl的原子半徑大于C的原子半徑；故B錯誤；

C．核外共10個電子，其結構示意圖：故C錯誤；

D．有機物為烷烴；選擇最長碳鏈為主鏈，命名為某烷，從距離支鏈最近的一端開始編號，故其名稱：2，2-二甲基丁烷，故D正確；

故選D。5、C【分析】C必備知識：轉移電子數(shù)目；離子數(shù)目、取代反應。

關鍵能力：理解與辨析能力。

解題思路：根據3Fe+4H2O（g）Fe3O4+4H2知，3mol鐵參加反應轉移電子數(shù)目為8NA，28g鐵為0.5mol，與水蒸氣充分反應時轉移電子數(shù)目為，A項錯誤；H2C2O4溶液中，陽離子只有氫離子，pH=1的H2C2O4，溶液中c（H+）=0.1mol·L-1，故1L該溶液中含有的陽離子總數(shù)為0.1NA，B項錯誤；甲烷和氯氣在光照下發(fā)生取代反應，反應前后分子數(shù)不變，故0.5mol甲烷和1molCl2在光照下充分反應后的分子數(shù)為1.5NA，C項正確；標準狀況下，CCl4為液體，22.4LCCl4的物質的量不是1mol，含有的C一CI鍵的個數(shù)不是4NA，D項錯誤。6、C【分析】【詳解】

能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機化合物的結構或相關反應：④中的酚羥基、⑤中的碳碳三鍵、⑥⑧中的碳碳雙鍵均可被氧化，⑦中苯環(huán)上的側鏈被氧化為能與溴水反應使之褪色的有機化合物的相關反應；④中苯環(huán)上的溴代反應，⑤中碳碳三鍵與溴的加成，⑥中被溴水氧化；⑧中碳碳雙鍵與溴的加成，故C項正確。

故選：C。7、C【分析】【分析】

根據圖中轉化利用元素守恒及化學式可以判斷化學鍵的變化和產物。根據烷烴的命名方法進行命名。

【詳解】

A．根據圖像中汽油的成分可以直接判斷；故A正確；

B．反應①的產物根據反應物氫氣和二氧化碳及產物一氧化碳判斷；根據元素守恒判斷有水生成，故B正確；

C．反應②中有碳碳鍵還有碳氫鍵的形成；故C不正確；

D．根據圖中a的球棍模型可以寫出其結構式；根據結構式可以進行命名是2-甲基丁烷，故D正確；

故選答案C。

【點睛】

利用元素守恒可以配平方程式，可以判斷產物。二、多選題(共6題，共12分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；

C．由結構簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則虛線框內的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個苯環(huán)，與苯結構不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團；二者不互為同系物，故A錯誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結構特點，所有的碳原子不可能在同一平面內，故B錯誤；

C．根據對稱性可知；四個苯環(huán)完全相同，每個苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構體，故C正確；

D．該有機物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據原子守恒，該反應另一種小分子產物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據Z的結構簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結構；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內，故C錯誤；

D．X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應；說明結構中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構體，故D正確；

故選BD。11、AB【分析】【詳解】

A．苯酚的酸性比碳酸弱，不能與碳酸鈉反應生成二氧化碳，正確的反應方程式為A項錯誤；

B．在濃硫酸作用下加熱到140℃時，產物為B項錯誤；

C．氯乙烷在NaOH水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應生成乙醇和NaCl；C項正確；

D．乙醛和銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生氧化反應生成乙酸銨；水、銀鏡和氨；D項正確；

答案選AB。12、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結構，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應；還原反應，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環(huán)，不飽和度為4，共6個C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個-OH，共3種，故C錯誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據脫氧核糖核酸結構片段可知，其中含有的化學鍵既有不同原子形成的極性共價鍵，也有原子之間形成的非極性共價鍵；A項錯誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個原子團；不互為同系物，B項錯誤；

C．由胞嘧啶的結構可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項正確；

D．根據脫氧核糖核酸結構片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成；D項正確.

故選：CD。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【分析】

根據各元素的含量；結合相對分子質量確定有機物A中C；H、O原子個數(shù)，進而確定有機物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數(shù)之比，根據分子式可知分子中H原子總數(shù)，進而確定A的結構簡式；酯可以水解生成羧酸和醇，據此書寫方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機物A中C原子個數(shù)N(C)==9，有機物A中H原子個數(shù)N(H)==10，根據相對分子質量是150，所以有機物A中O原子個數(shù)N(O)=2，所以有機物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

(3)A在無機酸作用下水解的化學方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3?！窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH315、略

【分析】【詳解】

(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個碳氫單鍵；3個碳碳單鍵；2個碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個碳碳雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；

(2)A．環(huán)戊二烯中有4個碳原子形成碳碳雙鍵，這4個碳原子的雜化方式為sp2，有1個碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3；A選項錯誤；

B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵；在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)戊烷，B選項正確；

C．二茂鐵的熔沸點比較低；易升華，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機溶劑，屬于分子晶體，C選項正確；

D．環(huán)戊二烯共有3個不飽和度；而1個碳碳三鍵就有2個不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構體不可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴，D選項錯誤；

故答案為：AD；

(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學反應方程式為+2Br2→故答案為：+2Br2→

(4)由題干信息，二茂鐵分子中含有兩個環(huán)戊二烯陰離子，環(huán)戊二烯陰離子的結構與苯分子相似，所以含有σ鍵和π鍵，環(huán)戊二烯陰離子和Fe2+形成配位鍵，故答案為：bce；

(5)①由題干信息可知，金剛烷的結構式為其分子式為C10H16，反應①環(huán)戊二烯中的一個碳碳雙鍵的加成反應，故答案為：C10H16；加成反應；

②金剛烷結構中共有二種等效氫如圖一氯代物有二種，當一個氯在①位上時，另一個氯的位置可以有3種，當一個氯在②上時，另一個氯的位置3種，共6種，故答案為：6；

③二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不飽和度為5，其同分異構體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明該分子高度對稱，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明有碳碳雙鍵，又苯環(huán)上有三個取代基，符合上述條件的同分異構體的可能的結構簡式為故答案為【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反應⑦.6⑧.16、略

【分析】【分析】

根據C的結構簡式可知；其同分異構體中除了苯環(huán)外還應該有3個不飽和度，以此解題。

【詳解】

由題意知，C的同分異構應該為一種對稱結構，根據1mol該有機物發(fā)生銀鏡反應生成6molAg，推測結構中含有3個醛基，符合要求的結構有：或【解析】或17、略

【分析】（1）核酸甲中含有胸腺嘧啶T；應代表DNA，其中文名稱是脫氧核糖核酸。

（2）圖中結構4含有腺嘌呤；應為腺嘌呤脫氧核苷酸，核酸乙中含有尿嘧啶U，應為RNA，5的中文名稱是核糖。

（3）核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質；其中的堿基排列順序代表遺傳信息，在HIV；SARS等病毒中，只含有RNA，RNA是此類病毒的遺傳物質。

（4）原核細胞沒有成形的細胞核，DNA在原核細胞中主要位于細胞的擬核，真核細胞的線粒體、葉綠體為半自主性細胞器，含少量的DNA?！窘馕觥?1)脫氧核糖核酸。

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸核糖。

(3)遺傳信息RNA

(4)擬核線粒體葉綠體18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳氫兩種元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結構相似，分子相差若干個“CH2”原子團的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．根據烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC19、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質量分數(shù)之和為52.24%，則氧的質量分數(shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機化合物的相對分子質量大于110，小于150，即分子中氧原子個數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質量分數(shù)為47.76%，則有機物分子質量為=134，分子中氧原子為4個，所以C、H的相對原子質量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個C，10個H，可以確定化學式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O420、略

【分析】【詳解】

(1)根據該有機物結構簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，故該反應類型為加成反應?！窘馕觥苛u基能溶液變紅加成21、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結構，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()22、略

【分析】【詳解】

本題考查有機推斷，根據信息，A的C、H、O原子個數(shù)之比為2：4：1，其最簡式為C2H4O，根據A的相對分子質量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應，其反應方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構體為羧酸，四個碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應在碳端，即有2種結構。

點睛：本題的難點在同分異構體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構，再寫官能團位置的異構，如本題，先寫出四個碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2四、實驗題(共2題，共18分)23、略

【分析】【分析】

苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，HBr和Br2對環(huán)境有污染，且HBr易溶于水；據此分析；

三頸燒瓶內反應后得到的是固液混合物，據此選擇分離操作；相互混溶的液體混合物，可根據沸點差異選擇蒸餾操作分離，干燥管內的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收溴或HBr的尾氣；以此解答。

【詳解】

I．(1)裝置A中，苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，該反應的化學方程式為：+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(2)裝置C內盛裝NaOH溶液能吸收溴和溴化氫，防污染環(huán)境，另外導管靠近液面，沒有插入到溶液中，可防倒吸，故答案為：吸收Br2和HBr；防止污染環(huán)境，且防倒吸；

Ⅱ．(3)將三頸燒瓶內反應后的液體分離出的操作應選擇過濾，濾液經①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCl2粉末干燥等系列操作后得到的苯和溴苯的混合物；利用蒸餾分離即可，故答案為：過濾；蒸餾；

(4)干燥管內的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收溴或HBr的尾氣；則應選擇堿