高考生物復(fù)習(xí)《遺傳》學(xué)案+練習(xí)

高考沖刺專題遺傳專題

課堂筆記：

一、DNA的復(fù)制

㈠究DNA分子復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)

1958年，MeseIson和Stahl()實(shí)驗(yàn)。

㈡DNA分子復(fù)制過程及其特點(diǎn)

1.發(fā)生時間:.

2.過程.

3.復(fù)制所需條件

(1).

(2)

(3).

(4).

4.特點(diǎn)

(1).

(2).

(3).

(4).

二、基因控制蛋白質(zhì)合成一表達(dá)遺傳信息

1.轉(zhuǎn)錄

場所.

模板.

原料.

酶一...

堿基互補(bǔ)配對原則.

轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物及去向

mRNA.

rRNA.

tRNA.

1

2.翻譯：

場所.

模板

原料.

工具.

堿基互補(bǔ)配對原則.

產(chǎn)物.

三、孟德爾兩大遺傳定律

㈠兩大遺傳定律研究的對象

細(xì)胞中有幾對同源染色體？.

細(xì)胞中有幾對等位基因？.

等位基因的位置？.

細(xì)胞中非等位基因的位置？.

分離定律研究的對象是.

自由組合定律研究的對象是.

（二）注兩大遺傳定律中出現(xiàn)的比例

1.分離定律需要關(guān)注的比例和遺傳圖解

分離定律的實(shí)質(zhì)：分離。

2.自由組合定律需要關(guān)注的比例

自由組合定律的實(shí)質(zhì).

非同源染色體上的兩對基因需要關(guān)注的比例

三、解決遺傳問題的“雜交”方法

1.如何判斷相對性狀的顯隱性關(guān)系？

2.如何判斷具有顯性性狀的個體是純合體還是雜合體？

自交實(shí)驗(yàn)：若自交后代發(fā)生（）則為雜合體.

測交實(shí)驗(yàn)：若測交后代出現(xiàn)（）的兩種性狀則為雜合體.

3.如何判斷控制某一性狀的基因遵循分離定律還是自由組合定律？

以能穩(wěn)定遺傳的南瓜品種長圓形果和扁盤形果為親本雜交，子一代均為扁

盤形果。設(shè)計實(shí)驗(yàn)檢測南瓜果形的遺傳符合孟德爾分離定律還是自由組

2

合定律。

若該件狀由一對等位基因控制（A、a）.則雜交得到的R自交.F2的表現(xiàn)

型及其比例應(yīng)該是多少？若測交，子代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)該是多少？若

由兩對基因控制呢？

R自交，分離比為3:1,符合（）;

分離比為9:3:3：1或其變形，符合（）;

R測交，分離比為1:1,符合（）;

分離比為或其變形，符合（）;

4.如何判斷控制某一性狀的基因位于常染色體還是性染色體上

四、遺傳學(xué)常用的研究方法

1.

2.

3.

4.

五、如何進(jìn)行遺傳系譜圖的分析與判斷？

先判斷致病基因的顯隱性，然后再確定致病基因的位置（常染色體還

是性染色體），最后根據(jù)遺傳定律進(jìn)行分析計算

六、用遺傳平衡定律計算概率

理想條件下，種群基因頻率和基因型頻率保持恒定

3

對應(yīng)練習(xí)

一、單選題

1.北大醫(yī)學(xué)部的研窕人員將小鼠第8號染色體短臂上的一個長約30kb的DNA片段進(jìn)行了敲除，

結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血甘油三酯極高，具有動脈硬化的傾向，并可以遺傳給后代。該項(xiàng)研究最能說

明（）

A.該DNA片段控制甘油三酯的合成

B.該DNA片段具有遺傳效應(yīng)

C.該DNA片段中喋吟數(shù)等于喀咤數(shù)

D.動脈硬化是單基因遺傳病

2.下圖是某單基因遺傳病的系譜圖，表是對該家系中】?4號個體進(jìn)行相關(guān)基因檢測（用某種限制酶

切割樣品DNA,再進(jìn)行電泳）得到的電泳結(jié)果（電泳時不同大小的DNA片段移動速率不同）。己知

編號a對應(yīng)的樣品來自圖中4號個體。下列有關(guān)敘述里軼的是（）

□男性正常

O女性正常

O女性患病

789

編號bCd

條帶1-■

條帶2--

條帶3--

A.由圖可知，該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病

B.由圖、表可知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)

C.3號個體是該病基因攜帶者的可能性為2/3

D.5號個體基因檢測的電泳結(jié)果是編號b的條帶類型

3.已知一玉米植株的基因型為AABB，周圍雖生長有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出現(xiàn)

的基因型是（）

A.AABBB.AABbC.AabbD.AaBb

4.表是生物科學(xué)史上一些經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，其中“方法與現(xiàn)象”和“觀點(diǎn)或結(jié)論”相匹配的是（）

選方法與現(xiàn)象觀點(diǎn)或結(jié)論

4

項(xiàng)

觀察到植物通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞；觀察到動物受精卵分裂動植物細(xì)胞都來源于

A

產(chǎn)生新細(xì)胞先前存在的細(xì)胞

單側(cè)光照射下，金絲雀演草胚芽鞘向光彎曲生長，去尖端的胚生長素的調(diào)節(jié)作用具

B

芽鞘不生長也不彎曲有兩重性

將載有水綿和好氧細(xì)菌的裝片置于黑暗且缺氧的環(huán)境中，用極光合作用產(chǎn)生的氧氣

C

細(xì)光束照射后，細(xì)菌集中于有光照的部位來自于水

將活的R型肺炎雙球菌與加熱殺死的S型肺炎雙球菌混合后注

DDNA是遺傳物質(zhì)

入小鼠體內(nèi)，小鼠體內(nèi)出現(xiàn)活的S型菌

A.AB.BC.CD.D

5.日常生活中，抗生素成功使用的同時，也給人們帶來了嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥性問題，病菌的耐藥性增強(qiáng)，

抗生素的殺菌效果就會下降，目前這已成為全球性的難題。下列敘述正確的是（）

A.抗生素的使用導(dǎo)致病菌進(jìn)化并形成新的物種

B.病菌變異主要是基因突變，對病菌都是有害的

C.抗生素誘發(fā)病菌基因突變，導(dǎo)致產(chǎn)生抗性基因

D.抗生素對病菌的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇

6.ABL基因某條鏈的序列由TAC（編碼酪氨酸）突變?yōu)門GC導(dǎo)致某種遺傳病。根據(jù)下列所附的部分

氨基酸的密碼子，推測病變基因在這一位點(diǎn)的氨基酸應(yīng)該是（）

ACG蘇氨酸CGU精氨酸GCA丙氨酸UAC酪氨酸

AUG甲硫氨酸CAU組氨酸GUA繳氨酸UGC半胱氨酸

A.酪氨酸（UAC）B.半胱氨酸（UGC）

C.甲硫氨酸（AUG）D.蘇氨酸（ACG）

7.圖顯示一次減數(shù)分裂中，某染色單體的基因序列出現(xiàn)改變，該改變屬于（）

斷裂斷裂

▼▼

嬴

A.倒位染色體畸變B.缺失染色體畸變

5

C.倒位基因突變D.缺失基因突變

8.研究發(fā)現(xiàn).果蠅的眼型受某染色體上的一個小片段控制,受精卵中不存在該片段時，果帽會在胚胎

期死亡。已知野生型果蠅均為正常的圓形眼?，F(xiàn)偶然發(fā)現(xiàn)一只無眼雌蠅，欲研究相關(guān)性狀的遺傳，科

研人員讓該無眼雌蠅與野生型雄蠅雜交，得B全為正常眼；讓B雌雄果蠅相互交配得Fz,F2表現(xiàn)型及

比例為正常眼雌蠅：正常眼雄蠅：無眼雌蠅：無眼雄蠅=2：9：4：3。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.果蠅有眼、無眼性狀的遺傳遵循分離定律

B.控制果蠅眼型性狀的片段位于X染色體上

C.H雌蠅與雄蠅的比例理論上接近于2：1

D.F2正常眼果蠅相互交配，子代中無眼果蠅占4/9

9.我國目前已開始實(shí)施三孩生育政策，在提高人口生育率的同時，降低遺傳病的發(fā)病率，提高人口質(zhì)

量也顯得尤為重要。下列與人類遺傳病相關(guān)的敘述，正確的是（）

A.遺傳病通常是由遺傳物質(zhì)改變引起的，與環(huán)境無關(guān)

B.在群體中發(fā)病率較高的疾病屬于多基因遺傳病

C.產(chǎn)前診斷只能確定胎兒是否患某種遺傳病

D.適齡生育可降低某些類型遺傳病的發(fā)病風(fēng)險

10.“沒有調(diào)查就沒有發(fā)言權(quán)“，下列關(guān)于科學(xué)調(diào)查的說法，正確的是（）

A.樣方法可以用來調(diào)查種群密度，不可以用來調(diào)查群落的物種豐富度

B.標(biāo)志重捕法的原理是基于“重捕取樣中標(biāo)記比例和樣地總數(shù)中標(biāo)記匕例相等”的假定

C.在“土壤動物類群豐富度的調(diào)查''中，常用95%的酒精固定和保存體型較小的動物

D.要調(diào)查一個地區(qū)某遺傳病的發(fā)病率，須選擇有該種遺傳病的家族進(jìn)行調(diào)查

11.下列有關(guān)生物實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）

A.選取低溫誘導(dǎo)處理的洋蔥根尖制作臨時裝片可在顯微鏡下觀察到聯(lián)會現(xiàn)象

B.觀察葉綠體時可以直接鍛取黑藻幼嫩的小葉制作臨時裝片使用顯微鏡觀察

C.若用甲基綠染液對口腔上皮細(xì)胞染色，可觀察到呈藍(lán)綠色的線粒體

D.觀察根尖細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，能觀察到細(xì)胞板向四周擴(kuò)展形成細(xì)胞壁的過程

12.如圖甲、乙、丙三個精原細(xì)胞，其中甲為正常細(xì)胞，乙、丙細(xì)胞發(fā)生了染色體變異，丙細(xì)胞中染

色體1的部分片段轉(zhuǎn)移到染色體3上，不考慮其他變異，下列敘述正確的是（）

6

A.甲細(xì)胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生自由組合產(chǎn)生4種基因型的配子

B.乙經(jīng)減數(shù)分裂形成2種配子，一種配子正常，一種配子不正常

C.丙中發(fā)生的變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

D.乙和丙的變異類型可通過光學(xué)顯嗷鏡觀察到，若倒位則觀察不到

13.如下圖所示，甲、乙、丙、丁分別表示不同的生物變異類型，其中丙中的基因2由基因1變異而

來。入列有關(guān)說法錯誤的是（）

12

火八八。CTTAAGCTAAG

甲乙丙丁

A.圖甲、乙都表示交叉互換，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期

B.圖丙中的變異能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料

C.圖丁中的變異有可能屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失

D.圖甲、乙、丁中的變異都不會產(chǎn)生新基因

14.下列有關(guān)DNA和RNA的敘述正確的是（）

A.細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA,病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA

B.DNA分子在細(xì)胞核中合成，RNA分子在細(xì)胞質(zhì)中合成

C.同一種tRNA分子在不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸不同

D.相同的DNA分子在不同的細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可能不同

15.玉米和豌豆的莖稈都有高矮之分，分別將兩者的純種高莖和矮莖植株間行種植并進(jìn)行相關(guān)研究。

若不考慮變異，可能出現(xiàn)的結(jié)果和相關(guān)推斷，正確的是（）

A.矮莖玉米植株中所結(jié)種子種到地上，長出的植株只有矮莖，矮莖對高莖為顯性

B.高莖玉米植株中所結(jié)種子種到地上，長出的植株有高莖和矮莖，高莖對矮莖為顯性

C.矮莖豌豆植株中所結(jié)種子種到地上，長出的植株只有矮莖，矮莖對高莖為顯性

D.高莖豌豆植株中所結(jié)種子種到地上，長出的植株只有高莖，高莖對矮莖為顯性

16.某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉（B）對窄葉（b）是顯性，B、b基因僅位于

X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬卜雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲

7

得R,B隨機(jī)傳粉獲得F2,則F2中寬產(chǎn)雌株的比例為（）

A.9/28B.3/28C.13/28D.5/16

17.某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右，下圖是該家族遺傳

系譜圖，下列說法正確的是（）

r------T―T—~―r―IO女性正常

H+Oy0□*Oq-n□男性正常

III」LJmllaAi-pollini，慧默

IVDad

123

A.該家族決定身材矮小的基因是顯性基因且位于X染色體.上

B.若Ih和IL再生一個孩子，這個孩子是身高正常的女性純合子概率為1/2

C.若IV3與正常男性婚配后生一個男孩，這個男孩身材矮小的概率為1/8

D.h、比、IV2基因型相同的概率是1/8

18.噬藻體是侵染藍(lán)藻的DNA病毒，其增殖過程與噬菌體類似。某生物興趣小組進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn):①

標(biāo)記噬藻體；②噬藻體與藍(lán)藻混合培養(yǎng)；③攪拌、離心；④檢測放射性。下列敘述錯誤的是（）

A.完整的實(shí)驗(yàn)過程需要利用分別含有35s或32P中的藍(lán)藻，以及既不含35s也不含32P的藍(lán)藻

B.標(biāo)記噬藻體時先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)藍(lán)藻，再用此藍(lán)藻培養(yǎng)噬藻體

C.侵染藍(lán)藻的噬藻體利用自身的脫氧核甘酸和氨基酸為原料，合成子代噬藻體

D.步驟③可讓噬藻體（外殼）和藍(lán)藻分開，噬藻體（外殼）和藍(lán)藻分別存在于上清液和沉淀物中

19.圖是DNA轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.一個DNA分子上的所有基因的模板鏈都相同

B.圖中所示翻譯的方向?yàn)閺淖笙蛴?/p>

C.核糖體上脫落下來的是有特定功能的成熟蛋白質(zhì)

8

D.圖中合成的4條肽鏈氨基酸序列組成可能不相同

20.研究發(fā)現(xiàn).CyclinR3（蛋白）在雌性哺乳動物生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)揮獨(dú)特作用，當(dāng)CyclinR3缺

失時雌性小鼠不能產(chǎn)生后代個體。為揭示CyclinB3的作用機(jī)理，研究者對CyclinB3缺失雌鼠和正常雌

鼠卵細(xì)胞的形成過程進(jìn)行了觀察對比，并繪制了下圖。據(jù)此推測CyclinB?的功能是（）

減數(shù)分裂I中減數(shù)分裂I后

卵原細(xì)胞間期減數(shù)分裂II中期

期期

正常雌鼠?

CyclinB3

缺失雌鼠

A.促進(jìn)紡錘體的形成B.促進(jìn)同源染色體的分離

C.促進(jìn)DNA的復(fù)制D.促進(jìn)著絲粒的分裂

二、綜合題

21.有些人體內(nèi)缺乏足夠的乳糖酶（LCD,無法充分消化牛奶中的乳糖，會導(dǎo)致喝奶后產(chǎn)生腹瀉等不

良反應(yīng)。我國科研人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)和克隆技術(shù)培育出了可產(chǎn)低乳糖牛奶的拉克斯牛，培育過程如

圖所示，A?C表示操作步驟。（圖中胚胎成纖維細(xì)胞是由胚胎干細(xì)胞經(jīng)分裂分化后產(chǎn)生的一類仍具有

分裂能力的細(xì)胞）

9

等酶的參與。實(shí)現(xiàn)步驟B常用的方法是，步驟C中的技術(shù)被稱為o

（2）動物基因丁程中常用受精卵作為受體細(xì)胞，而在拉克斯牛的培育過程中選擇胚胎成纖維細(xì)胞作

為受體細(xì)胞，此舉有何意

義：___________________________________________________________________________________

（3）在現(xiàn)有的技術(shù)條件下，還不能直接將重組細(xì)胞1培養(yǎng)成一個新個體，而必須獲取重組細(xì)胞2

后才能發(fā)育成新個體，你認(rèn)為原因最可能是。

A.重組細(xì)胞2的細(xì)胞核才具有全能性

B.重組細(xì)胞2的核DNA與重組細(xì)胞1不同

C.重組細(xì)胞2中核基因的表達(dá)情況與重組細(xì)胞1不同

D.卵細(xì)胞較大，便于操作

（4）下列對拉克斯牛的分析中正確的有o

A.拉克斯牛體內(nèi)的神經(jīng)、肌肉和乳腺細(xì)胞中均含有乳糖隨基因

B.除乳糖酶基因外，拉克斯牛的核基因與圖中黑白花奶牛相同

C.對圖中拉克斯牛進(jìn)行克隆繁育，無法獲得雄拉克斯牛

D.導(dǎo)入了乳糖酶基因的重組細(xì)胞2,一定能培育出拉克斯牛

（5）科研人員發(fā)現(xiàn)，拉克斯牛所產(chǎn)的牛奶除乳糖含量低之外，還含有高活性的乳糖酶，可用于生產(chǎn)

工業(yè)用乳糖酶。在此生產(chǎn)過程中，用于將乳糖酶與乳清蛋白分離的操作技術(shù)是。

22.腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種神經(jīng)遺傳病，其遺傳方式有多種類型，病情嚴(yán)重者可見小腿和大腿

下1/3肌萎縮，并伴有不同程度的感覺障礙。圖為CMT單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、

a）o

O正常女性

□正常男性

?患病女性

（1）據(jù)圖判斷，CMT遺傳病的遺傳方式可能是o

A.伴X染色體顯性遺傳B.伴X染色體隱性遺傳

C.常染色體顯性遺傳D.常染色體隱性遺傳

（2）若1號不攜帶CMT致病基因，則致病基因位于。

10

A.常染色體B.X染色體

C.Y染色體D.常染色體或X染色體

(3)經(jīng)過基因診斷，1號個體攜帶有CMT基因，則1號的基因型是,其一個初級精母細(xì)

胞中含有個致病基因。

(4)則3號與4號基因型相同的概率是o

A.0B.25%C.50%D.100%

(5)對該家系的致病基因分析得知，由于基因突變導(dǎo)致患者某蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺

變?yōu)榻z氨酸，由此造成蛋白功能異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是o

A.基因中插入一個堿基B.基因中替換了一個堿基

C.基因中缺失一個堿基D.基因中替換了一個密碼子

23.如圖①為某地區(qū)中某種老鼠原種群被一條河分割成甲、乙兩個種群后的進(jìn)化過程圖，圖②為在某

段時間內(nèi)種群甲中的A基因頻率的變化情況，請思考同答下列問題。

種W

J群品系1.。物種1

原

甲

種I

一

種

群C：

/I

群I

一

一/品系2」一物種2

乙

①

(I)圖①中a過程為,b過程的實(shí)質(zhì)是,其直接作用

對象是,地球新物種形成必須經(jīng)過」]O

(2)圖②中在時間段內(nèi)中種群生物發(fā)生了進(jìn)化，在T點(diǎn)時(填“是”“否”或“不

一定“)形成新物種。

(3)若A和a基因位于X染色體上，在某個時間點(diǎn)統(tǒng)計甲種群中XAXA個體占42%、XAX2個體占

6%、X，Xa個體占2%,XAY個體占45%、XaY個體占5%,則該種群的a基因頻率為。

11

答案部分

1.B2.C3.C4.A5.D

6.B7.B8.D9.D10.B

11.B12.B13.A14.D15.A

16.A17.C18.C19.B20.B

21.(1)限制酶HindHLDNA連接酶；顯微注射；細(xì)胞核移植技術(shù)

(2)基因工程成功率較低，而受精卵數(shù)量少。胚胎成纖維細(xì)胞能夠分裂增殖，便于為基因工程提供大

量受體細(xì)胞，有利于篩選

(3)A

(4)A；C

(5)層析

22.(1)A；C；D

(2)D

(3)Aa；2

(4)D

(5)B

23.(1)地理隔離；定向改變種群的基因頻率；生物個體的表現(xiàn)型；c；生殖隔離

(2)QR；不一定

(3)10%

12

解析部分

1.B

【解析】A、將小鼠第8號染色體短臂上的一個長約30kb的DNA片段進(jìn)行了敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的

小鼠血甘油三酯極高，說明該DNA片段抑制甘油三酯合成，A不符合題意；

B、據(jù)題意可知，該DNA片段和抑制甘油三酯含量有關(guān)，具有遺傳效應(yīng)，B符合題意；＜o(jì):p

C、DNA是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，嚴(yán)格按照堿基互補(bǔ)配對原則配對，所以該DNA片段中噂Q令數(shù)等于嗑

咤數(shù)，但是題干信息最能說明的還是該DNA片段具有遺傳效應(yīng)，能抑制廿油三酯的合成，C不符合

題意；＜o(jì):p

D、根據(jù)題意不能確定引起動脈硬化的具體原因，也不能確定動脈硬化是由一對等位基因控制的遺傳病，

可能還有其他影響因素，D不符合題意。＜o(jì):p

故答案為：Bo＜o(jì):p

(1)據(jù)題意可知，將小鼠第8號染色體短臂上的一個長約3Okb的DNA片段進(jìn)行了敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培

育出的小鼠血甘油三酯極高，說明抑制甘油三酯合成的基因就位干第8號染色體上。

＜o(jì):p(2)單基因遺傳病

單基因遺傳病：由一對等位基因控制的遺傳病。

原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)

「顯性遺傳?。閄顯：抗維生素D何僂病

I常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

類型：《隱性遺傳病｛伴xie：色盲、血友病

I常隱：先天性聾啞、白化病、稀刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、禾丙30尿癥

〔伴Y遺傳：外耳道多毛

＜o(jì):p

2.C

【解析】A、由分析可知該病致病基因?yàn)殡[性，位于常染色體，A符合題意；

B、分析可知4號個體基因型為aa,其進(jìn)行酶切電泳得到的結(jié)果有兩種條帶，可推測致病基因a內(nèi)部存

在相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)，可以酶切為兩種大小的片段，B符合題意；＜o(jì):p

C、4號為aa,1號、2號個體基因型分別為Aa、Aa,表中是1?4號個體基因檢測的電泳結(jié)果，編號a

對應(yīng)的樣品來自圖中4號個體aa,編號b和d結(jié)果相同，可知b和d分別對應(yīng)基因型都是Aa的1號和

2號，所以3號個體電泳結(jié)果是c,3號個體基因型是AA,所以3號個體是該病基因攜帶者的可能性

13

為0,C不符合題意：<o:p

D、表中是1?4號個體基因檢測的電泳結(jié)果，編號a對應(yīng)的樣品來自圖中4號個體編號b和d結(jié)

果相同，可知b和d分別對應(yīng)基因型都是Aa的1號和2號；據(jù)分析可知5號個體基因型是Aa,所以

5號個體基因檢測的電泳結(jié)果是編號b的條帶類型，D符合題意。<o:p

故答案為：Co<o:p

1、分析遺傳系譜圖，1號和2號正常，其孩子4號患病，可知致病基因?yàn)殡[性；4號女性患病，其父

親1號正常，可知致病基因在常染色體上；相應(yīng)基因用A、a表示，1號、2號、5號、6號個體基因型

為Aa,4號、7號為aa,8號、9號都是1/3AA、2/3Aa；

2、分圻表格：編號a中有條帶2和條帶3,對應(yīng)的樣品來自于4號個體，而4號個體是隱性純合體aa,

說明致病基因內(nèi)部只存在相關(guān)限制酶的1個切點(diǎn)。

3.C

【解析】A、AABBxAABB-AABB,配以子代可能會出現(xiàn)AABB的基因型，A正確；

B、AABBxAAbb->AABb,所以子代可能會出現(xiàn)AABb的基因型，B正確；

C、由于AABB個體產(chǎn)生的配子是AB,所以后代的基因型中肯定會出現(xiàn)A和B的基因，后代不會有

Aabb的個體，C錯誤；

D、AABBxaabb—AaBb,所以子代可能會出現(xiàn)AaBb的基因型，D正確。

故答案為：Co

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同

源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，

同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律同時也遵循分離定律。

4.A

【解析】A、施萊登觀察到植物通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞，施旺觀察到動物受精卵分裂產(chǎn)生新細(xì)胞，因

此利用不完全歸納法得出結(jié)論：所有細(xì)胞都來源于先前存在的細(xì)胞，A正確；

B、單側(cè)光照射下，金絲雀葛草胚芽鞘向光彎曲生長，去尖端的胚芽鞘不生長也不彎曲，說明胚芽鞘的

向光生長與尖端有關(guān)，B錯誤；

C、將載有水綿和好氧細(xì)菌的裝片置于黑暗且缺氧的環(huán)境中，用極細(xì)光束照射后，細(xì)菌集中于有光照的

部位，說明光合作用的場所是葉綠體，且光合作用能產(chǎn)生氧氣，C錯誤；

D、將活的R型肺炎雙球菌與加熱殺死的S型肺炎雙球菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠體內(nèi)出現(xiàn)活的S

型菌，說明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，D錯誤。

14

故答案為：Ao

1、細(xì)胞學(xué)說是由德植物學(xué)家施萊登和動物學(xué)家施旺提出的，其內(nèi)容為：(1)細(xì)胞是一個有機(jī)體，一切

動植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所構(gòu)成；(2)細(xì)胞是一個相對獨(dú)立的單位，既有

它自己的生命，又對與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命起作用；(3)新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生。

2、光合作用的發(fā)現(xiàn)歷程：

(1)普利斯特利通過實(shí)驗(yàn)證明植物能凈化空氣；

(2)梅耶根據(jù)能量轉(zhuǎn)換與守恒定律明確指出植物進(jìn)行光合作用時光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能；

(3)薩克斯通過實(shí)驗(yàn)證明光合作用的產(chǎn)物除了氧氣外還有淀粉；

(4)恩格爾曼采用水綿、好氧細(xì)菌和極細(xì)光束進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)光合作用的場所是葉綠體；

(5)魯賓和卡門采用同位素標(biāo)記法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明光合作用釋放的02來自水；

(6)卡爾文采用同位素標(biāo)記法探明了CO2的固定過程中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑。

3、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)

驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA

是遺傳物質(zhì)。

5.D

【解析】A、抗生素的選擇導(dǎo)致病菌抗藥性增強(qiáng)，但不一定形成新的物種，A錯誤；

B、細(xì)菌為原核生物，可發(fā)生的變異主要是基因突變，病菌的變異中存在抗藥性強(qiáng)的個體，抗藥性強(qiáng)的

變異對病菌本身是有利的，B錯誤；

C、抗藥性變異是使用抗生素之前就存在的，基因突變是不定向的，抗生素不能誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性突

變，C錯誤；

D、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，抗生素對病菌的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇，D正確。

故答案為：Do

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容

(1)種群是生物進(jìn)化的基本單位①種群既是生物進(jìn)化的基本單位，也是生物繁殖的基本單位：②同

一種群生活在同一區(qū)域，沒有生殖隔離：③生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。

(2)突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料①可遺傳的變異來源于基因突變、基因重組以及染色體變異，

其中染色體變異和基因突變統(tǒng)稱為突變：②基因突變產(chǎn)生新的等位基因，這就可能使種群的基因頻率

發(fā)生變化；③突變的頻率雖然很低，但一個種群往往由許多個體組成，而且每一個個體中的每一個細(xì)

15

胞都含有成千上萬個基因，所以在種群中每一代都會產(chǎn)生大量的突變；④生物的變異是否有利取決于

它們的生存環(huán)境，同樣的變異在不同的生存環(huán)境中可能有利，也可能有害；⑤突變是不定向的,基因

重組是隨機(jī)的，只為進(jìn)化提供原材料，而不能決定生物進(jìn)化的方向。

（3）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向①變異是不定向的，自然選擇是定向的；②自然選擇的直接對象

是生物的表現(xiàn)型，間接對象是相關(guān)的基因型，根本對象是與變異性狀相對的基因；③自然選擇的實(shí)質(zhì)：

種群的基因頻率發(fā)生定向改變；④自然選擇的方向：適應(yīng)自然環(huán)境；⑤變異是普遍存在的，環(huán)境僅是

一個選擇因素，變異在先、選擇在后。

（4）隔離導(dǎo)致物種的形成①物種的判斷標(biāo)準(zhǔn)主要是具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能以及能否在自然

條件二相互交配并產(chǎn)生可育后代；②一般先經(jīng)過長期的地理隔離，然后形成生殖隔離；有時不經(jīng)過地

理隔離直接形成生殖隔離，例如多倍體的產(chǎn)生。

6.B

【解析】ABL基因某條鏈的序列由TAC（編碼酪氨酸）突變?yōu)門GC導(dǎo)致某種遺傳病。結(jié)合表格中氨基

酸的客碼子可知，酪氨酸對應(yīng)的密碼子為UAC,說明ABL基因TAC所在的鏈為非模板鏈，因此突變

后形成的TGC對應(yīng)的密碼子為UGC,則病變基因在這一位點(diǎn)的氨基酸應(yīng)該是半胱氨酸，即B正確，

ACD錯誤。

故答案為：Bo

基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，需要RNA

聚合前參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原

料，還需要酶、能量和tRNA。

密碼子是信使RNA上決定宓基酸的3個相鄰的堿基；IRNA能識別并搬運(yùn)宓基酸。

7.B

【解析】圖示顯示，染色體在減數(shù)分裂中，片段C和D從染色體中斷裂，其余的染色體進(jìn)行接合，接

合后，CD片段丟失，這種變異屬于染色體畸變中的缺失，ACD錯誤，B正確。

故答案為：Bo

染色體變異可分為染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)R異常兩大類型。

1、染色體結(jié)構(gòu)變異可分為缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。

2、染色體數(shù)目變異包括個別染色體的增減和以染色體組的形式成倍的增減。

8.D

16

【解析】A、有眼、無眼性狀受常染色體上的一對等位基因控制，其遺傳符合分離定律，A正確；

B、分析F?性別比例，發(fā)現(xiàn)F2雌：雄=4：3,又由題干中“果蠅的眼型受某染色體上的一個小片段控制，

受精卵中不存在該片段時，果蠅會在胚胎期死亡”，可知果蠅控制眼型的柒色體片段位于X染色體上,

B正確；

C、若用“X-”表示X染色體上不存在該片段，“X”表示存在該片段，則由F?雄性中有1/4致死可推知,

雌性應(yīng)產(chǎn)生3/4的X配子，1/4的X?配子，假設(shè)控制有眼無眼的等位基因用A/a表示，那么B雌蠅的

基因型應(yīng)為AaXX：AaXX=1：I,R雄蠅的基因型應(yīng)為AaXY,Fi雌雄比例接近2：1,C正確；

D、只考慮有眼無眼性狀，F(xiàn)z正常眼果蠅的基因型應(yīng)為雌蠅1/3AA、2/3Aa以及雄蠅1/3AA、

2/3Aa,那么F2正常眼果蠅相互交配，后代無眼果蠅的比例為((1/3)ax(1/3)a=(1/9)aa,D錯誤。

故答案為：Do

1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立

性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)

立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在

減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3、伴性遺傳：性染色體上的基因在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳。

9.D

【解析】A、遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變所引起的人類疾病，某些環(huán)境因素會改變?nèi)祟愡z傳物質(zhì)

而導(dǎo)致遺傳病的出現(xiàn)，A錯誤；

B、多基因遺傳病通常在群體中有較高的發(fā)病率,但發(fā)病率較高的疾病不一定屬于遺傳病，如傳染病等，

B錯誤；

C、由分析可知，產(chǎn)前診斷能確定胎兒是否患某種遺傳病和某些先天性疾病，C錯誤；

D、適齡生育可降低某些類型遺傳病的發(fā)病風(fēng)險，如21三體綜合征等，D正確。

故答案為：D。

人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳

病。人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防措施有：

(1)產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前

診斷可以大大降低病兒的出生率。

17

(2)遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

(3)提倡“適齡生育工

(4)禁止近親結(jié)婚。

10.B

【解析】A、樣方法可以用來調(diào)查種群密度，也可以用來調(diào)查群落中植物的豐富度或活動范圍較小的動

物的豐富度，A錯誤：

B、標(biāo)志重捕法的原理是基于“重捕取樣中標(biāo)記比例和樣地總數(shù)中標(biāo)記比例相等”的假定，從而該樣地種

群個體總數(shù)：標(biāo)志數(shù)(第一次捕獲)二重捕個體數(shù)：重捕中標(biāo)志個體數(shù)，B正確：

C、在“土壤動物類群豐富度的調(diào)查”中，常用75%的酒精固定和保存體型較小的動物，C錯誤；

D、要調(diào)查一個地區(qū)某遺傳病的發(fā)病率，須在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，D錯誤。

故答案為：Bo

1、估算種群密度時，常用樣方法和標(biāo)記重捕法：

(1)一般植物和個體小、活動能力小的動物以及蟲卵常用的是樣方法，其步驟是確定調(diào)查對象一選取

樣方一計數(shù)一＞計算種群密度

(2)活動能力大的動物常用標(biāo)志重捕法，其步驟是確定調(diào)查對象-捕獲并標(biāo)志個體一重捕并計數(shù)一計

算種群密度。種群個體總數(shù)=標(biāo)志數(shù)(第一次捕獲)x重捕個體數(shù)/重捕中標(biāo)志個體數(shù)。

2、調(diào)查研究小動物類群的豐富度常用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集。

(1)統(tǒng)計土壤動物豐富度。采用的方法：a、記名計算法指在一定面積的樣地中，直接數(shù)出各種群的

個體數(shù)目，這一般用于個體較大，種群數(shù)量有限的物種；b、目測估計法：按預(yù)先確定的多度等級來估

計單位面積(體積)中的種群數(shù)量；等級的劃分和表示方法有：非常多、多、較多、較少、少、很少

等等。

(2)調(diào)查水中小動物類群豐富度采用取樣調(diào)查。

3、調(diào)查遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在群體

中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，要在患者家系中調(diào)查，并

繪制遺傳系譜圖。

11.B

【解析】A、洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，所以在顯微鏡下不會觀察到聯(lián)會現(xiàn)象，A錯誤；

B、觀察葉綠體時需要選擇富含葉綠體的材料，所以可以直接鑲?cè)『谠逵啄鄣男∪~制作臨時裝片使用顯

微鏡觀察，B正確；

18

C、甲基綠可以使DNA呈現(xiàn)綠色，C錯誤；

D、觀察根尖細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，植物細(xì)胞已經(jīng)死亡，不能觀察到細(xì)胞板向四周擴(kuò)展形成細(xì)胞壁的過

程，D錯誤；

故選B。

1、多細(xì)胞真核生物的體細(xì)胞一般只能進(jìn)行有絲分裂增值，原始生殖細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂增值，也

可以進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞；

2、洋蔥：用紫色洋蔥表皮細(xì)胞觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原；在提取和分離葉綠體色素實(shí)驗(yàn)中，可以利用洋蔥

的管狀葉；觀察植物細(xì)胞有絲分裂時，可以利用洋蔥的根尖。

3、觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟：解離（解離液由鹽酸和酒精組成，目的是使細(xì)胞分散開來）、漂洗

（洗去解離液，便于染色）、染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）、制片（該過程中壓片是為了將

根尖細(xì)胞壓成薄層，使之不相互重疊影響觀察）和觀察（先低倍鏡觀察，后高倍鏡觀察）。

12.B

【解析】A、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，甲只是一個細(xì)胞，正常

減數(shù)分裂，不考慮其他變異，最終產(chǎn)生2種基因型的配子，即RA、ra或Ra、rA,A錯誤；

B、乙細(xì)胞中多了一條含a的染色體，不考慮其他變異，經(jīng)減數(shù)分裂形成2種配子，即RAa、ra或Raa、

rA或RA、raa或Ra、rAa,不論哪一種配子組合，都是一種配子正常，一種配子不正常，B正確；

C、乙是染色體數(shù)目的變異，既可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也可發(fā)生在有絲分裂過程中，C錯誤；

D、乙是染色體數(shù)目的變異，丙是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，都屬于染色體變異，在光學(xué)顯微鏡下能觀

察到，倒位也屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，也能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D錯誤。

故選Bo

1、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種

類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色

體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

2、減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制.

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染

色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分

裂。

19

(3)減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染

色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰：③后期：著”點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體.并均勻地移向兩極：

④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

13.A

【解析】A、圖甲表示交叉互換，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期，圖乙表示易位，A錯誤；

B、圖丙中的變異屬于基因突變中的堿基對的缺失，突變和基因重組都可以為生物進(jìn)化提供原材料，B

正確；

C、圖丁中，若上面的染色體正常，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失：若下面的染色體正常，則屬于染

色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，C正確；

D、只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，圖甲、乙、丁都不是基因突變，D正確。

故選

1、可遺傳的變異：

(1)基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。

(2)基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體.上非等位基因之間的自由

組合。

(3)染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四

種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染

色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

2、圖甲表示同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，圖乙表示非同源染色體交叉互換，屬于易位,

圖內(nèi)表示堿基對的缺失，屬于基因突變，圖丁屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失。

14.D

【解析】A、細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA,病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA,A錯誤；

B、DNA主要在細(xì)胞核內(nèi)通過復(fù)制形成，在線粒體和葉綠體內(nèi)也有合成，RNA主要在細(xì)胞核內(nèi)通過轉(zhuǎn)

錄形成，B錯誤；

C、同一種IRNA分子的反密碼子一致，所對應(yīng)的密碼子一致，因此在不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸相同，

C錯誤；

D、同一DNA上含有多個基因，由于基因的選擇性表達(dá)，相同的DNA分子在不同的細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物

可能不同，D正確。

故選D。

20

1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)；細(xì)胞類生物（包括原核生物和直核生物）的細(xì)胞中同時含有DNA和

RNA兩種核酸，但它們遺傳物質(zhì)都是DNA；病毒只含有一種核酸（DNA或RNA）,所以病毒的遺傳

物質(zhì)是DNA或RNA。

2、DNA和RNA的異同：

英文縮寫基本組成單位五碳糖含氮堿基存在場所

主要在細(xì)胞核中，在葉綠體和線粒

DNA脫氧核糖核甘酸脫氧核糖A、C、G、T

體中有少量存在

核糖

RNA核糖核甘酸A、C、G、U主要存在細(xì)胞質(zhì)中

15.A

【解析】A、矮莖玉米植株既能自花傳粉，也能接受高莖植株傳來的花粉，所結(jié)種子種到地上，長出的

植株只有矮莖，則矮莖對高莖為顯性，A正確；

B、高莖玉米植株可以自花傳粉，也能接受矮莖植株傳來的花粉，所結(jié)種子種到地上，長出的植株有高

莖和矮莖，則矮莖對高莖為顯性，B錯誤；

C、豌豆自然狀態(tài)下只能自花傳粉且為純合體，矮莖豌豆植株中所結(jié)種子種到地上，長出的植株只有矮

莖，無論矮莖是顯性還是隱性，都會出現(xiàn)該現(xiàn)象，故無法判斷顯隱性，C錯誤；

D、豌豆自然狀態(tài)下只能自花傳粉且為純合體，純種高莖豌豆植株中所結(jié)種子種到地上，長出的植株只

有高莖，無論高莖是顯性還是隱性，都會出現(xiàn)該現(xiàn)象，故無法判斷顯隱性，D錯誤。

故選Ao

1、具有一對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀。

2、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；

生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子

中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

16.A

【解析】因含Xb的花粉粒有50%會死亡，所以親本窄葉雄株產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為Xb：Y=（l

-50%）：1=1：2。雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交，獲得B的基因型及其比例是

21

XBXb：XbXb：XBY：XbY=l：1：2：2.可見，F(xiàn)）的雌株的基因型為1/2XBX\l/2XbXb,產(chǎn)生的雌配

子及其比例為1/4XB、3/4Xb：R的雄株的基因型為I/2XBY、l/2XbY,產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為

XB：Xb：Y=l/4：1/4x（1-50%）：2/4=1：1：4,即可育雄配子為2/7XB、1/7X%4/7Y。H隨機(jī)傳粉

獲得F2,則F?中寬葉雌株的比例為1/4x2/7+1/4x1/7+2/7x3/4=9/28,A正確,B、C、D均錯誤。

故選Ao

1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立

性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)

立地隨配子遺傳給后代。

2、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所

控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。伴性遺傳屬于特殊的分離定律。

17.C

【解析】A、根據(jù)分析可知，該家族決定身材矮小的基因是隱性基因且位于X染色體上，A錯誤：

B、根據(jù)IH代存在患病個體可知，n-1和n-2的基因型分別為XBX\XBY,他們再生一個孩子，這個孩

子是身高正常的女性純合子（XBXB）概率為1/4,B錯誤；

C、IV-3的舅舅中有患者XbY,說明表現(xiàn)正常的外祖母為攜帶者，即N-3的外祖母基因型為XBX\則

N-3的母親基因型為1/2XBXB、1/2XBR,故N-3的基因型為3/4XBXB、1/4XBX%IV-3與正常男性婚配

后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為l/4xl/2=l/8,C正確；

D、1-1、11-2、IV?2都是表現(xiàn)正常的男性，基因型均為XBY,即他們基因型相同的概率為1,D錯誤。

故選C。

幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代

交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世

代相傳。

3、常染體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病.

4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，

一般不連續(xù)。

5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。