2025年北師大版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版必修2生物上冊(cè)月考試卷49考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、孟德?tīng)栐谔剿鬟z傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了“假說(shuō)—演繹法”，下列相關(guān)敘述中不正確的是（）A.“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”不屬于假說(shuō)的內(nèi)容B.“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果的檢測(cè)C.“生物的性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在、配子中遺傳因子成單存在、受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容D.“F1（Dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子（D:d=1:1）”屬于推理內(nèi)容2、下列關(guān)于雙鏈DNA分子的敘述，正確的是A.DNA分子中含有8種核苷酸B.DNA分子中一條鏈上C的數(shù)量一定等于G的數(shù)量C.DNA分子中核糖與磷酸交替排列構(gòu)成了DNA的基本骨架D.一個(gè)DNA分子中有2個(gè)游離的磷酸基因3、下圖為甲；乙兩種單基因遺傳病的家系圖；已知2號(hào)不攜帶甲病的致病基因。下列說(shuō)法正確的是（）

A.甲病的女患者數(shù)量多于乙病的女患者數(shù)量B.甲病在男性中的發(fā)病率是1/4C.4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是1/3D.若5號(hào)性染色體為XXY則是2號(hào)生殖細(xì)胞異常所致4、在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。下列表述正確的是A.F1產(chǎn)生4個(gè)配子，比例為1∶1∶1∶1B.F1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1∶1C.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵可能自由組合D.F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為1∶15、下圖為有甲、乙兩種單基因遺傳病的某家庭的遺傳系譜圖，已知甲病為伴X染色體隱性遺傳病，由A，a基因控制的，乙病為常染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。分析該系譜圖；下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是。

A.系譜圖中①、③分別表示乙病男性、甲病男性B.Ⅱ-5的基因型與Ⅱ-8的基因型相同的概率為1/3C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一個(gè)患病孩子的概率為11/32D.正常情況下，Ⅰ-1的a基因可經(jīng)Ⅱ-4遺傳給Ⅲ-96、下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是：A.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體多數(shù)具有放射性B.肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因突變的結(jié)果C.肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D.煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)中，用TMVA的RNA和TMVB的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后，可檢測(cè)到A型病毒，說(shuō)明RNA是TMVA的遺傳物質(zhì)評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、細(xì)胞色素c是廣泛存在于動(dòng)；植物和微生物中的一種蛋白質(zhì)；位于線粒體內(nèi)的電子傳遞鏈中，若缺乏細(xì)胞色素c，耗氧量降低，生物出現(xiàn)呼吸作用障礙。若細(xì)胞色素c從線粒體釋放到細(xì)胞質(zhì)中后，會(huì)激活凋亡程序。細(xì)胞色素c的氨基酸序列表現(xiàn)為高度的保守性，下表是多種生物與人類細(xì)胞色素c氨基酸序列的差異。下列說(shuō)法正確的是（）

。生物黑猩猩恒河猴兔牛、羊、豬果蠅小麥酵母差異01910273545A.細(xì)胞色素c可以作為分子指標(biāo)來(lái)判斷不同種生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近B.細(xì)胞色素c氨基酸序列的高度保守性說(shuō)明生物可能是由共同的祖先進(jìn)化而來(lái)C.細(xì)胞色素c可能位于線粒體的內(nèi)膜上，參與有氧呼吸第三階段D.細(xì)胞色素c直接控制細(xì)胞凋亡8、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A.配子死亡不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化B.三倍體植株不育是因?yàn)轶w細(xì)胞中缺少同源染色體C.農(nóng)藥的選擇會(huì)導(dǎo)致害蟲抗藥基因頻率增大D.華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代，說(shuō)明華南虎與東北虎是同一物種9、下列選項(xiàng)中，屬于形成配子多樣性原因的一組是（）A.交叉互換B.同源染色體聯(lián)會(huì)C.著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開D.非同源染色體隨機(jī)組合10、有一對(duì)基因型為XBXbY、XbY的夫婦，他們生了一個(gè)基因型為XBXbY的孩子。如果這對(duì)夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，且沒(méi)有基因突變發(fā)生，則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果（）A.精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常B.精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常C.卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常D.卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常11、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病。下列敘述中，符合這種疾病的遺傳特點(diǎn)有（）A.患者中女性多于男性，但部分女患者病癥較輕B.某患者生育的正常子女，不攜帶該病的致病基因C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病D.男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女表現(xiàn)均正常12、真核生物編碼蛋白質(zhì)的基因，其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的加工后才能產(chǎn)生成熟的mRNA。mRNA前體的加工包括5’加帽、3’加尾、剪接和編輯等過(guò)程。其中剪接是指RNA離開細(xì)胞核之前要將內(nèi)含子切除，產(chǎn)生一個(gè)由外顯子連接而成的成熟mRNA；帽子（在5’端加一個(gè)7-甲基鳥苷三磷酸）和尾巴（3’端加上一個(gè)50-200個(gè)多聚腺苷酸序列）結(jié)構(gòu)可以保護(hù)新合成的RNA免受細(xì)胞中酶的攻擊，并參與蛋白質(zhì)合成的調(diào)控，為核糖體識(shí)別mRNA提供信號(hào)。據(jù)此分析下列說(shuō)法正確的是（）A.剪接過(guò)程發(fā)生在基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程中B.帽子和尾巴結(jié)構(gòu)在一定程度上防止mRNA被細(xì)胞中的RNA酶降解C.推測(cè)帽子和尾巴在翻譯過(guò)程中不會(huì)被翻譯D.剪接過(guò)程不需要酶的參與13、野生稻具有谷粒細(xì)小，芒長(zhǎng)，殼硬、脫殼困難，種子的蛋白質(zhì)含量雖然高但產(chǎn)量很低，種子的休眠期很長(zhǎng)且發(fā)芽不整齊等“缺點(diǎn)”。由野生稻選擇、馴化而來(lái)的栽培水稻谷粒變大，芒變短甚至無(wú)芒，種子沒(méi)有休眠期、產(chǎn)量高。下列分析錯(cuò)誤的是()A.控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因構(gòu)成野生稻種群的基因庫(kù)B.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期選擇、馴化，栽培水稻種群的基因頻率發(fā)生了定向改變C.野生稻的“缺點(diǎn)”是不利于其適應(yīng)自然環(huán)境的不利變異D.栽培水稻與野生稻的性狀差異顯著，說(shuō)明它們之間一定存在生殖隔離14、若將果蠅精原細(xì)胞的全部染色體上的DNA分子都用標(biāo)記，再放到含的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，那么該細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂后再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的8個(gè)精子中，含的精子所占的比例可能是（）A.1/2B.3/4C.5/8D.7/8或115、人類的某性狀由正常基因B決定；基因B表達(dá)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（）

A.轉(zhuǎn)錄需以基因的一條鏈為模板，mRNtRNrRNA都是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B.mRNA的脫氧核糖核苷酸的排列順序可以儲(chǔ)存遺傳信息C.該基因可以表達(dá)出功能正常的蛋白質(zhì)，說(shuō)明遺傳信息沒(méi)有丟失D.正?；駼的E2片段上發(fā)生堿基對(duì)的增添可能對(duì)該性狀沒(méi)有影響評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、染色體數(shù)目變異可分為兩類：一類是____，另一類是_____。17、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應(yīng)的序號(hào)填入左側(cè)的括號(hào)中。

A．適應(yīng)現(xiàn)象（____）

B．種內(nèi)互助（____）

C．捕食關(guān)系（____）

D．種內(nèi)斗爭(zhēng)（____）

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗（8）甲竹桃可觀賞，但其莖葉卻有毒18、基因還能通過(guò)控制_____直接控制生物體的性狀。19、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_____，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。20、基因重組也是_____的來(lái)源之一，對(duì)____也具有重要的意義。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共20分)22、果蠅有4對(duì)染色體（I~IV號(hào)；其中I號(hào)為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體；長(zhǎng)翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示。

。

表現(xiàn)型。

表現(xiàn)型特征。

基因型。

基因所在染色體。

甲。

黑檀體。

體呈烏木色；黑亮。

ee

III

乙。

黑體。

體呈深黑色。

bb

II

丙。

殘翅。

翅退化；部分殘留。

vgvg

II

某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比；其原因是__________。

（2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為___________、表現(xiàn)型為________，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀___________（填“會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)生分離。

（3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為_________（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。23、為了培育性狀優(yōu)良的萬(wàn)壽菊，常用萬(wàn)壽菊與孔雀草進(jìn)行有性雜交，如用基因型為DD的萬(wàn)壽菊與基因型為AABB的孔雀草雜交，獲得的F1具有更優(yōu)良的抗病性?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)上述實(shí)例中F1為_____倍體，其不可育的理由是______可用______處理使其染色體數(shù)目加倍從而恢復(fù)可育的能力。

(2)萬(wàn)壽菊存在雄性不育系；雄性不育的鑒定方法有目測(cè)法；花粉離體培養(yǎng)法、活體測(cè)定法等。

①花粉離體培養(yǎng)法是在特定的培養(yǎng)基上培養(yǎng)花粉，在______(儀器)下統(tǒng)計(jì)花粉的萌發(fā)率以測(cè)定花粉活力，其培養(yǎng)過(guò)程利用了_______原理。

②萬(wàn)壽菊雄性不育受細(xì)胞質(zhì)基因（單個(gè)，S為不育，N為可育）以及核基因（成對(duì)，Ms為可育，ms為不育)基因共同控制，細(xì)胞質(zhì)基因和核基因有一種表現(xiàn)出可育如S(MsMs)即為雄性可育，則雄性不育基因型為____；讓不育型與基因型為________的個(gè)體雜交，可穩(wěn)定維持不育系存在(細(xì)胞質(zhì)遵循母系遺傳)。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共9分)24、科學(xué)家用基因編輯技術(shù)由野生型番茄（HH）獲得突變體番茄（hh）；發(fā)現(xiàn)突變體中DML2基因的表達(dá)發(fā)生改變，進(jìn)而影響乙烯合成相關(guān)基因ACS2等的表達(dá)及果實(shí)中乙烯含量（如圖I；II），導(dǎo)致番茄果實(shí)成熟期改變。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

(1)圖I中，基因h是由基因H編碼區(qū)第146位堿基后插入一個(gè)C（虛線框所示）后突變產(chǎn)生，致使h蛋白比H蛋白少93個(gè)氨基酸，其原因是________?；騢轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上第49個(gè)密碼子為________。另有研究發(fā)現(xiàn)，基因H發(fā)生另一突變后，其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上有一密碼子發(fā)生改變，但翻譯的多肽鏈氨基酸序列和數(shù)量不變，原因是________。

(2)圖II中，t1～t2時(shí)段，突變體番茄中DML2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)量低于野生型，推測(cè)在該時(shí)間段，H蛋白對(duì)DML2基因的作用是________。突變體番茄果實(shí)成熟期改變的可能機(jī)制為：H突變?yōu)閔后，由于DML2基因的作用，果實(shí)中ACS2基因________，導(dǎo)致果實(shí)成熟期________（填“提前”或“延遲”）。

(3)番茄果肉紅色（R）對(duì)黃色（r）為顯性?，F(xiàn)用基因型為RrHH和Rrhh的番茄雜交，獲得果肉為紅色、成熟期為突變體性狀的純合體番茄，請(qǐng)寫出雜交選育過(guò)程（用基因型表示）。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

假說(shuō)-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法；是指在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，包括“提出問(wèn)題；作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。

【詳解】

A；“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”是觀察和分析的內(nèi)容；屬于孟德?tīng)柕摹凹僬f(shuō)--演繹法”中的提出問(wèn)題階段，A錯(cuò)誤；

B；測(cè)交的定義是孟德?tīng)栐隍?yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的；是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)，B正確；

C；“生物的性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在、配子中遺傳因子成單存在、受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容，C正確；

D、“F1（Dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子（D:d=1:1）”是無(wú)法直接看到的；屬于推理內(nèi)容，D正確。

故選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A；DNA分子中含有4種核苷酸；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B；DNA分子中兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)；一條鏈上C的數(shù)量不一定等于G的數(shù)量，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C；DNA分子中脫氧核糖與磷酸交替排列構(gòu)成了DNA的基本骨架；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D；一個(gè)DNA分子中兩條鏈各有一個(gè)磷酸基團(tuán)；共有2個(gè)游離的磷酸基因，D項(xiàng)正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】3、C【分析】【分析】

分析題圖：3號(hào)患乙病；1號(hào)和2號(hào)正常，所以可確定：乙病為常染色體隱性遺傳；由于2號(hào)不攜帶甲病的致病基因，且5號(hào)患甲病，則可確定：甲病為伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；由分析可知；甲病為伴X隱性遺傳，男性患者多于女性；乙病為常染色體隱性遺傳，男女發(fā)病率基因相等，A錯(cuò)誤；

B、設(shè)甲病相關(guān)性狀基因?yàn)锽/b，乙病相關(guān)性狀基因?yàn)锳/a，由題圖和分析可推斷1號(hào)的基因型為AaXBXb，2號(hào)的基因型為AaXBY，因此，甲病在男性中的發(fā)病率是B錯(cuò)誤；

C、設(shè)甲病相關(guān)性狀基因?yàn)锽/b，乙病相關(guān)性狀基因?yàn)锳/a，由題圖和分析可推斷1號(hào)的基因型為AaXBXb，2號(hào)的基因型為AaXBY，4號(hào)相關(guān)基因型為：A_XBX－，與1號(hào)基因型相同的概率是：C正確；

D；因2號(hào)不攜帶甲病的致病基因；甲病可判斷為伴X隱性遺傳，由于5號(hào)患甲病而2號(hào)正常，因此，若5號(hào)性染色體為XXY則是1號(hào)生殖細(xì)胞異常所致，D錯(cuò)誤。

故選C。4、D【分析】試題分析：F1YyRr產(chǎn)生4種配子，比例為1：1：1：1，A錯(cuò)誤；雌配子與雄配子的數(shù)量沒(méi)有關(guān)系，一般情況下前者遠(yuǎn)小于后者，B錯(cuò)誤；基因自由組合定律是指F1在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯(cuò)誤；F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR、yr、Yr；yR的比例為1：1：1：1；D正確。

考點(diǎn)：本題考查自由組合相關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A；根據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-6不患?。欢?11患病，可推知Ⅲ-11所患的遺傳病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，即乙病，Ⅱ-7患的是伴X隱性遺傳病，即甲病，A正確；

B、由Ⅱ-4患乙病、Ⅱ-7患甲病可推知，Ⅰ-1的基因型為BbXAXa、Ⅰ-2的基因型為BbXAY，又因Ⅲ-11的基因型為bbXAX_，所以Ⅱ-5的基因型為BbXAX_（BbXAXA占1/2、BbXAXa占1/2），而Ⅱ-8的基因型為B_XAX_（BB占1/3、Bb占2/3,XAXA占1/2、XAXa占1/2）；可見(jiàn)，Ⅱ-5的基因型與Ⅱ-8的基因型相同的概率為（2/3）×（1/2×1/2+1/2×1/2）=1/3，B正確；

C、Ⅱ-5的基因型為BbXAX_（BbXAXA占1/2、BbXAXa占1/2）,Ⅱ-6的基因型為BbXAY；可推知Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一個(gè)正常孩子的概率為（3/4）×（1-1/2×1/4）=21/32，即生育一個(gè)患病孩子的概率為1-21/32=11/32，C正確；

D；正常情況下；Ⅲ-9的a基因應(yīng)來(lái)自Ⅱ-3，即Ⅰ-1的a基因未遺傳給Ⅱ-4，進(jìn)而也就不應(yīng)間接遺傳給Ⅲ-9，D錯(cuò)誤。

故選D。6、D【分析】【詳解】

A、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA；而DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，因此子代噬菌體極少數(shù)具有放射性，A錯(cuò)誤；

B；肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中；R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因重組的結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C；肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中；S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D；煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)中；用TMVA的RNA和TMVB的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后，可檢測(cè)到A型病毒，說(shuō)明RNA是TMVA的遺傳物質(zhì)，D正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)7、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知：

1；細(xì)胞色素C是線粒體呼吸鏈的重要組成部分；從線粒體中心釋放是細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵步驟；

2；細(xì)胞色素C是蛋白質(zhì)分子；可以與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)；

3；細(xì)胞色素c的氨基酸序列表現(xiàn)為高度的保守性；多種生物與人類細(xì)胞色素c氨基酸序列有差異。

【詳解】

A；分析題圖可知；不同生物的細(xì)胞色素c氨基酸序列有差異，故可以作為分子指標(biāo)來(lái)判斷不同種生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，A正確；

B；已知細(xì)胞色素c氨基酸序列表現(xiàn)為高度的保守性；說(shuō)明生物可能是由共同的祖先進(jìn)化而來(lái)，B正確；

C；位于線粒體內(nèi)的電子傳遞鏈（有氧呼吸第三階段）中；細(xì)胞色素c可能位于線粒體的內(nèi)膜上，參與有氧呼吸第三階段，C正確；

D；細(xì)胞色素c從線粒體釋放到細(xì)胞質(zhì)中后；會(huì)激活凋亡程序，間接控制細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤。

故選ABC。8、C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；配子死亡會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化；A錯(cuò)誤；

B；三倍體植株的體細(xì)胞中含有同源染色體；其不育是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，B錯(cuò)誤；

C；農(nóng)藥的選擇會(huì)導(dǎo)致害蟲抗藥基因頻率增大；C正確；

D；華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代；說(shuō)明華南虎與東北虎沒(méi)有產(chǎn)生生殖隔離，華南虎與東北虎是同一物種，D正確。

故選CD。9、A:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

ABCD；在減數(shù)第一次分裂前期；同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換以及在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，是形成配子多樣性的原因，AD正確。

故選AD。

【點(diǎn)睛】10、B:D【分析】【分析】

分析題意可知：孩子的基因型為XBXbY，根據(jù)父母的基因型可以確定，XB肯定來(lái)自于母方，Y肯定來(lái)自于父方，因此其中的Xb可能來(lái)自于父方或母方。如果來(lái)自于母方，則卵細(xì)胞的基因型為XBXb；如果來(lái)自于父方，則精子的基因型為XbY；然后討論即可。

【詳解】

A、精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二分裂異常，則可能產(chǎn)生XbXb或YY的精子，該精子與正常的卵細(xì)胞（XB或Xb）結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，A錯(cuò)誤；

B、精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即X和Y染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，而減數(shù)第二分裂正常，通過(guò)著絲點(diǎn)的分裂產(chǎn)生XbY和沒(méi)有性染色體的兩種精子，XbY精子與XB的卵細(xì)胞結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，B正確；

C、卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二分裂異常，則可能產(chǎn)生XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與正常的精子（Xb或Y）結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，C錯(cuò)誤；

D、卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即XB和Xb染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，而減數(shù)第二分裂正常，能夠產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與Y的精子結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳??；能結(jié)合親本的基因型，并根據(jù)子代的基因型判斷異常的精子或卵細(xì)胞的基因型；其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，明確減一時(shí)期同源染色體分裂等位基因也分離，減二時(shí)期染色體的著絲點(diǎn)分裂。11、A:B【分析】【分析】

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳??；其特點(diǎn)：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常。

【詳解】

A、用基因D代表致病基因?？咕S生素D佝僂病基因型和性狀的關(guān)系：女性患者（XDXD、XDXd）、女性正常（XdXd）、男性患者（XDY）、男性正常（XdY）?；蛐蜑閄DXD、XDXd、XDY的都表現(xiàn)為患病，但由于XDXd中只有一個(gè)致病基因，而XDXD中有兩個(gè)致病基因，導(dǎo)致部分XDXd患者的病癥較輕；A正確；

B、患者正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶該病的致病基因（XD）；B正確；

C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd，兒子基因型為XDY、X-Y；兒子女兒均有可能患病和正常，C錯(cuò)誤；

D、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患??；D錯(cuò)誤。

故選AB。12、B:C【分析】【分析】

1；RNA是在細(xì)胞核中；以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過(guò)程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝弧?/p>

2；內(nèi)含子是真核生物細(xì)胞DNA中的間插序列。這些序列被轉(zhuǎn)錄在前體RNA中；經(jīng)過(guò)剪接被去除，最終不存在于成熟RNA分子中。外顯子是真核生物基因的一部分，它在剪接后仍會(huì)被保存下來(lái)，并可在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中被表達(dá)為蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；由題意“剪接是指RNA離開細(xì)胞核之前要將內(nèi)含子切除；產(chǎn)生一個(gè)由外顯子連接而成的成熟mRNA”可知，剪接過(guò)程發(fā)生在基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，A錯(cuò)誤；

B；由題意“帽子和尾巴結(jié)構(gòu)可以保護(hù)新合成的RNA免受細(xì)胞中酶的攻擊”可知；帽子和尾巴結(jié)構(gòu)在一定程度上防止mRNA被細(xì)胞中的RNA酶降解，B正確；

C；由題意“參與蛋白質(zhì)合成的調(diào)控；為核糖體識(shí)別mRNA提供信號(hào)”可知，帽子和尾巴在翻譯過(guò)程中不會(huì)被翻譯為蛋白質(zhì)，C正確；

D；剪接過(guò)程有酸二酯鍵的斷裂和生成；所以需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的參與，D錯(cuò)誤。

故選BC。13、A:C:D【分析】【分析】

1；種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和。

2；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代。

【詳解】

A；種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和；控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因不等于野生稻種群的基因庫(kù)，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)信息可知：野生稻和栽培稻某些性狀存在差異；由野生稻馴化成栽培稻，該過(guò)程中有人工選擇的作用，故種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；

C；野生稻的“缺點(diǎn)”是對(duì)于人類的利用而言；并非是針對(duì)其對(duì)于環(huán)境的適應(yīng)能力，C錯(cuò)誤；

D；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代；據(jù)題干信息可知：栽培水稻是由野生稻選擇、馴化而來(lái)的，兩者之間可能不存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選ACD。14、A:B:C:D【分析】【分析】

半保留復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)親代DNA的兩條鏈解開；每條鏈作為新鏈的模板，從而形成兩個(gè)子代DNA分子，每一個(gè)子代DNA分子包含一條親代鏈和一條新合成的鏈。

【詳解】

根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂中染色體和DNA數(shù)量的變化規(guī)律及DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)可以判斷出，精原細(xì)胞進(jìn)行1次有絲分裂后得到的兩個(gè)子細(xì)胞中的每條染色體均含有一條15N和一條14N的單鏈。在減數(shù)分裂過(guò)程中，DNA只復(fù)制一次，初級(jí)精母細(xì)胞中染色單體只有一半的含有15N標(biāo)記，而所有的DNA分子都含有14N。第二次分裂姐妹染色單體分裂成的子染色體間隨機(jī)組合；會(huì)出現(xiàn)多種組合。

故選ABCD。

【點(diǎn)睛】15、B:C【分析】【分析】

1；基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程包括兩個(gè)階段：基因是通過(guò)控制氨基酸的排列順序控制蛋白質(zhì)合成的。整個(gè)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段。

2；轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板；按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。

【詳解】

A、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過(guò)程，所以mRNA、tRNA、rRNA都是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物；A正確；

B；mRNA的核糖核苷酸的排列順序可以儲(chǔ)存遺傳信息；B錯(cuò)誤；

C；該基因雖然可以表達(dá)出功能正常的蛋白質(zhì)；但剪切和加工以及翻譯的過(guò)程中，存在遺傳信息的丟失，C錯(cuò)誤；

D、成熟mRNA中不管有無(wú)E2片段，都可以翻譯出功能正常的蛋白質(zhì)，這說(shuō)明E2片段存在與否與蛋白質(zhì)的功能正常無(wú)關(guān)，故若E2片段上發(fā)生堿基對(duì)的增添；即基因突變，則對(duì)生物體的該性狀可能沒(méi)有影響，D正確。

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【解析】①.細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少②.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少17、略

【分析】【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵屬于種內(nèi)互助；

（2）獅子捕殺斑馬屬于捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體屬于其對(duì)環(huán)境的適應(yīng)現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象屬于種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（5）山羊吃草屬于捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活屬于種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗屬于種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，是對(duì)環(huán)境的適應(yīng)，屬于適應(yīng)現(xiàn)象。

因此屬于適應(yīng)現(xiàn)象的有（3）（8），屬于種內(nèi)互助的有（1）（6），屬于捕食關(guān)系的有（2）（5），屬于種內(nèi)斗爭(zhēng)的有（4）（7）?！窘馕觥浚?）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】替換、增添、缺失20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進(jìn)化四、判斷題(共1題，共4分)21、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共20分)22、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)表格分析，甲為eeBBVgVg,乙為EEbbVgVg,丙為EEBBvgvg。乙果蠅與丙果蠅雜交，子代為EEBbVgvg，即灰體長(zhǎng)翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于II染色體，不能自由組合，故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比。

（2）甲果蠅與乙果蠅雜交，即eeBBVgVg×EEbbVgVg，F(xiàn)1的基因型為EeBbVgVg，表現(xiàn)型為灰體。F1雌雄交配，只看EeBb這兩對(duì)等位基因，即EeBb×EeBb，F(xiàn)1為9E_B_（灰體）：3E_bb（黑體）：3eeB_（黑檀體）：1eebb；發(fā)生性狀分離。

（3）子二代雄蠅：直剛毛：焦剛毛=（3+1）：（3+1）=1:1，雌蠅：直剛毛：焦剛毛=8：0，表明A和a基因位于X染色體。子二代雌蠅都是直剛毛，表明直剛毛是顯性性狀，子一代雄蠅為XAY，雌蠅為XAXa，親本為XAXA×XaY。關(guān)于灰身和黑身，子二代雄蠅：灰身：黑身=（3+3）：（1+1）=3:1，雌蠅：灰身：黑身=6：2=3:1，故B和b位于常染色體，子一代為Bb×Bb。綜上所述，親本為BBXAXA、bbXaY。

【定位】

遺傳定律。

【點(diǎn)睛】

運(yùn)用遺傳定律相關(guān)方法解題是解決該題的關(guān)鍵【解析】灰體長(zhǎng)翅膀兩對(duì)等位基因均位于II號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合EeBb灰體會(huì)BBXAXA、bbXaY23、略

【分析】【分析】

當(dāng)細(xì)胞中的同源染色體成對(duì)存在時(shí)；減數(shù)分裂可正常進(jìn)行，產(chǎn)生可育的配子。雄性不育個(gè)體在雜交實(shí)驗(yàn)中只能用做母本。

【詳解】

（1）基因型為DD的萬(wàn)壽菊與基因型為AABB的孔雀草均為二倍體。二者雜交，得到F1個(gè)體含有兩個(gè)染色體組，是一個(gè)二倍體。因?yàn)镕1細(xì)胞中不存在同源染色體；減數(shù)分裂時(shí)不能正常聯(lián)會(huì)