2024年魯人新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年魯人新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷112考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用；其結構簡式如圖所示。下列關于奧昔布寧的說法正確的是。

A.分子中的含氧官能團為羥基和羧基B.分子中碳原子軌道雜化類型有2種C.奧昔布寧能使溴的CCl4溶液褪色D.奧昔布寧不能發(fā)生消去反應2、下列各物質(zhì)完全燃燒，產(chǎn)物除二氧化碳和水外，還有其他物質(zhì)的是A.甲烷B.乙烯C.蛋白質(zhì)D.乙醇3、某有機物的結構簡式為下列有關該有機物的說法正確的是A.該有機物中所有的碳原子不可能在同一平面B.該有機物易溶于水C.可以用酸性高錳酸鉀溶液檢測該有機物中的碳碳雙鍵D.該有機物與足量的鈉反應可以生成11.2L4、實驗室利用如圖所示的裝置制取乙烯并檢驗乙烯的性質(zhì)；下列說法錯誤的是。

A.加熱-段時間后，發(fā)現(xiàn)忘了加碎瓷片，要立即停止加熱，冷卻至室溫再補加碎瓷片B.制備乙烯時應該使溫度迅速上升到170℃，減少副產(chǎn)物的生成C.NaOH溶液的作用是除去產(chǎn)生的SO2、CO2等雜質(zhì)，防止影響乙烯的檢驗D.實驗時溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液均褪色且分層5、中成藥連花清瘟膠囊的有效成分綠原酸的結構簡式如圖所示。下列有關綠原酸說法錯誤的是。

A.綠原酸的分子式為C16H18O9B.該綠原酸的結構屬于順式結構C.1mol綠原酸可消耗4molNaOHD.綠原酸能發(fā)生加成、氧化、消去、取代反應評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、有下列幾組物質(zhì)；請將序號填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構體的是___________；

⑤屬于同一物質(zhì)的的是___________；7、我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結構簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應時，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構體，能滿足下列條件的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。

A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應。8、纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)。(_______)9、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應稱為聚2甲基1，3丁二烯，其結構簡式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應的化學方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫出該反應的化學方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應，所得產(chǎn)物的結構簡式為________。(只需寫一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結構簡式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結構簡式分別為________。10、（1）在標準狀況下，某烴分子的相對分子量為28，一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水，該烴的分子式_________________。

（2）順-1,2-二溴乙烯結構式_________________。

（3）2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。

（4）的系統(tǒng)命名為________________。

（5）按要求回答下列問題：

合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如:

根據(jù)上式,請回答:

①丙能發(fā)生的反應是__________(選填字母)。

a.取代反應b.加成反應c.水解反應d.消去反應。

②甲中含有的官能團名稱為__________。

③符合下列條件的丙的同分異構體有__________種(不包括順反異構)。

a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構;

b苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。11、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應字母)；

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應的化學方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)12、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤13、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤14、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤15、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤16、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤17、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤18、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共6分)19、乙烯是石油化工最重要的基礎原料；請根據(jù)以下框圖回答：

(1)乙烯的工業(yè)制法是____________，乙烯中官能團名稱是____________。

(2)有機物B的結構簡式是____________，檢驗其官能團可用試劑____________。

(3)與乙烯和氫氣的加成產(chǎn)物互為同系物的是______(填編號)。

a.b.c.d.

(4)A和C反應生成乙酸乙酯的化學方程式是____________。

(5)乙烯和水在一定條件下反應生成A的反應類型是____________，下列物質(zhì)在一定條件下都能與乙烯反應，其中反應類型與“乙烯→A”的不相同的是______(填編號)。

a.酸性溶液b.氯化氫c.氧氣d.溴水。

(6)實驗室常用乙醇和濃硫酸共熱制取乙烯，該反應的反應類型是______，溫度必須控制在______℃，加熱時要使溫度迅速上升至所需溫度，其原因是__________；實驗時常在燒瓶中加入碎瓷片，目的是__________。

(7)乙醇是一種優(yōu)良的燃料，在常溫常壓下，1mol乙醇完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出1367kJ的熱量，請寫出乙醇燃燒的熱化學方程式：____________。20、已知A；B、C是中學化學中最常見的三種有機物；D是高分子化合物，常用來制造食品和藥品包裝袋，已知這四種物質(zhì)之間存在如圖所示關系：

（1）寫出反應類型：①___，③____，④____。

（2）反應②的條件是____。

（3）寫出化學方程式：B→C：___，A→D：___。21、5-氯-2,3-二氫-1-茚酮（化合物G）是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體；合成路線如下：

（1）由A生成B所需的物質(zhì)和條件是____。

（2）已知C的分子式為C14H17O4Cl，寫出C的結構簡式：____。

（3）E的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：____。

①屬于芳香族化合物；分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

②與NaOH水溶液共熱、酸化得兩種有機產(chǎn)物，其中一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；另一種產(chǎn)物一定條件下能發(fā)生縮聚反應；生成聚酯。

（4）寫出以CH3COCH3、CH3CH2ONa和CH2（COOC2H5）2為原料制備的合成路線流圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）____。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共16分)22、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結構簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結構共有_____種（不考慮立體異構）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結構簡式為_____。23、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．奧昔布寧分子中的含氧官能團為羥基和酯基；不含有羧基，A錯誤；

B．奧昔布寧分子中碳原子軌道雜化類型有sp3雜化(環(huán)己基、鏈烴基)、sp2雜質(zhì)(苯環(huán)；酯基)、sp雜質(zhì)(碳碳叁鍵)；共3種類型，B錯誤；

C．奧昔布寧分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色；C正確；

D．奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳雙鍵；從而發(fā)生消去反應，D錯誤；

故選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

某物質(zhì)完全燃燒如果只生成CO2和H2O，則該物質(zhì)只含有C、H兩種元素，或者C、H、O三種元素，現(xiàn)在燃燒產(chǎn)物除CO2和H2O之外含有其他物質(zhì)，則含有C、H、O之外的其他元素，甲烷、乙烯僅含C、H兩種元素，乙醇含有C、H、O三種元素，而蛋白質(zhì)含有C、H、O、N，有的還含有P、S，故只有蛋白質(zhì)符合題意，故答案為：C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．有機物有碳碳雙鍵；四個碳原子均與碳碳雙鍵直接相連，因此四個碳原子共面，A錯誤；

B．有機物中有羥基和羧基都是親水基；而分子中碳原子較少，因此易溶于水，故B正確；

C．該有機物中的碳碳雙鍵和羥基都可以與酸性高錳酸鉀溶液反應；故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢測該有機物中的碳碳雙鍵，C錯誤；

D．分子中一個羥基和一個羧基與鈉反應共產(chǎn)生1分子且未指明是標況下，故D錯誤。

答案選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．加熱一段時間后；發(fā)現(xiàn)忘了加碎瓷片，要立即停止加熱，冷卻至室溫倒出液體，再補加碎瓷片，A正確；

B．制備乙烯時應該使溫度迅速上升到170℃；減少副產(chǎn)物的生成，140℃會生成乙醚，B正確；

C．NaOH溶液的作用是除去產(chǎn)生的SO2、CO2等雜質(zhì)；防止影響乙烯的檢驗，因為二氧化硫也會使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．實驗時溴的四氯化碳溶液會褪色但不分層；和高錳酸鉀溶液反應會褪色不會分層，D錯誤；

答案選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結構簡式可知綠原酸的分子式為C16H18O9；A正確；

B．根據(jù)結構簡式圈住部分可知氫原子在碳碳雙鍵的異側(cè)；所以該綠原酸的結構屬于反式結構，B錯誤；

C．綠原酸中可以與氫氧化鈉反應的基團有酚羥基、酯基、羧基，如圖所示：所以1mol綠原酸可消耗4molNaOH，C正確；

D．綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應；氧化反應，飽和六元碳環(huán)上的羥基可以發(fā)生消去反應，含有酯基等，能發(fā)生取代反應，D正確；

答案選B。二、填空題(共6題，共12分)6、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結構中均含有1個碳碳雙鍵、1個羧基，且相差15個CH2原子團；屬于同系物關系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體關系；

C；氕、氘、氚；質(zhì)子數(shù)均為1，中子數(shù)分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類，但是二者所含的羥基的個數(shù)不同，組成也不相差n個CH2原子團；不屬于同系物；同分異構體關系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

F．三氯甲烷的俗稱為氯仿；是一種重要的有機溶劑，為同種物質(zhì)；

G．和分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

結合以上分析可知：①互為同位素的是C；②互為同系物的是A；③互為同素異形體的是B；④互為同分異構體的是EG；⑤屬于同一物質(zhì)的的是F。7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結構簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構體?！窘馕觥?3:2158、略

【分析】【詳解】

人體中沒有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)，故錯誤?！窘馕觥垮e誤9、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類似，兩個雙鍵同時打開，彼此相互連接，反應方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一個單體，其余碳兩兩斷開即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開，沒有雙鍵，直接兩兩一組斷開?！窘馕觥竣?n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH210、略

【分析】【分析】

（1）由二氧化碳和水的量先計算最簡式；再結合相對分子質(zhì)量計算分子式；

（2）順-1,2-二溴乙烯中2個溴原子在同一側(cè)；

（3）2-丁烯的結構簡式為CH3CH=CHCH3；分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應生成2—氯丁烷；

（4）的最長碳鏈含有4個碳原子；側(cè)鏈為甲基；

（5）①丙的結構簡式為分子中含有羥基；碳碳三鍵和苯環(huán)；

②甲的結構簡式為分子中含有（醇）羥基和碳碳三鍵；

③由丙的同分異構體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基可知，另一個取代基為四個C的丁烯烴基，判斷丁烯烴基的數(shù)目，以及苯環(huán)上的相對位置可得。

【詳解】

（1）由在標準狀況下，一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水可知，烴分子中C與H兩種原子個數(shù)之比為×2=1:2，則該烴的最簡式為CH2,最簡式的式量是14，由相對分子質(zhì)量是28可得烴的分子式為C2H4，故答案為：C2H4；

（2）順-1,2-二溴乙烯中2個溴原子在同一側(cè)，結構式為故答案為：

（3）2-丁烯的結構簡式為CH3CH=CHCH3，分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應生成2—氯丁烷，反應的化學方程式為CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3，故答案為：CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3；

（4）的最長碳鏈含有4個碳原子；側(cè)鏈為甲基，名稱為2－甲基丁烷，故答案為：2－甲基丁烷；

（5）①丙的結構簡式為分子中含有羥基、碳碳三鍵和苯環(huán)，能發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應，不能發(fā)生水解反應，故答案為：abd；

②甲的結構簡式為分子中含有（醇）羥基和碳碳三鍵，故答案為：（醇）羥基和碳碳三鍵；

③由丙的同分異構體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構，苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基可知，另一個取代基為四個C的丁烯烴基，若烯烴為CH2=CH-CH2CH3，丁烯烴基有4種，若烯烴CH3CH=CHCH2，丁烯烴基有2種，若烯烴為CH2=C（CH3）2；丁烯烴基有2種，醛基和丁烯烴基在苯環(huán)上存在鄰；間、對三種位置，則共有（4+2+2）×3=24種，故答案為：24。

【點睛】

判斷同分異構體的數(shù)目為解答的難點，注意丁烯烴基同分異構體判斷，注意等效氫原子的判斷方法，首先同一個碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結構的（類似于平面鏡成像中物體和像的關系）。【解析】C2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32－甲基丁烷abd

（醇）羥基碳碳三鍵2411、略

【分析】【分析】

由結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質(zhì)的組成；結構和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質(zhì)為同系物關系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結構的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應的化學方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個溴原子都在甲基上有1種；一個溴原子在甲基上，另一個在苯環(huán)上有鄰；間、對3種；兩個溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計是10種，故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏?！窘馕觥縀F同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵10三、判斷題(共7題，共14分)12、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。13、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。14、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。15、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。16、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。17、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。四、有機推斷題(共3題，共6分)19、略

【分析】【分析】

乙烯在一定條件下與水發(fā)生加成反應生成A乙醇；乙醇催化氧化生成B乙醛，乙醛繼續(xù)氧化為C乙酸，乙酸與乙醇在催化劑的作用下發(fā)生取代反應生成乙酸乙酯，據(jù)此答題。

【詳解】

（1）乙烯的工業(yè)來源主要是石油的裂化；乙烯中官能團名稱是碳碳雙鍵；

（2）有機物B是乙醛，結構簡式為CH3CHO；檢驗醛基可用試劑：新制氫氧化銅溶液（或銀氨溶液）；

（3）同系物：結構相似，相差n個—CH2的物質(zhì)；乙烯和氫氣的加成產(chǎn)物是乙烷，互為同系物的物質(zhì)是烷烴，烷烴通式為CnH2n+2，則答案為bc；

（4）乙酸與乙醇在催化劑的作用下發(fā)生取代反應生成乙酸乙酯的化學方程式為：

（5）乙烯在一代條件下與水發(fā)生加成反應生成A乙醇；

a．乙烯與酸性溶液發(fā)生氧化反應；a選；

b．乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應，b不選；

c．乙烯與氧氣發(fā)生氧化反應；c選；

d．乙烯與溴水發(fā)生加成反應；d不選；綜上所訴，答案為ac；

（6）實驗室常用乙醇和濃硫酸共熱制取乙烯；該反應的反應類型是消去反應；溫度必須控制在170℃，加熱時要使溫度迅速上升至所需溫度，其原因是防止乙醇和濃硫酸在140℃時發(fā)生分子間脫水生成乙醚；實驗時常在燒瓶中加入碎瓷片，目的是防止暴沸；

（7）乙醇在常溫常壓下，1mol乙醇完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出1367kJ的熱量，則乙醇燃燒的熱化學方程式：【解析】石油裂化和裂解碳碳雙鍵CH3CHO新制氫氧化銅溶液（或銀氨溶液）bc加成反應ac消去反應170防止乙醇和濃硫酸在140℃時發(fā)生分子間脫水生成乙醚防止暴沸20、略

【分析】【分析】

D是高分子化合物，常用來制造食品和藥品包裝袋，可知D為結合圖中轉(zhuǎn)化可知，A為CH2=CH2，A與HBr發(fā)生加成反應生成CH3CH2Br，B發(fā)生消去生成A，則B發(fā)生水解反應生成C為CH3CH2OH；C發(fā)生消去反應生成A，據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）①為乙烯的加成反應；③為鹵代烴的消去反應，④為乙烯的加聚反應，故答案為：加成反應；消去反應；加聚反應；

（2）反應②為鹵代烴的水解反應；反應條件是NaOH水溶液；加熱，故答案為：NaOH水溶液、加熱；

（3）的化學反應為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，的化學反應為故答案為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；【解析】加成反應消去反應加聚反應NaOH水溶液、加熱CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrnCH2=CH221、略

【分析】【詳解】

（1）A生成B是甲基上的氫原子被氯原子取代，則由A生成B所需的物質(zhì)和條件是Cl2；光照。

（2）已知C的分子式為C14H17O4Cl，根據(jù)B的結構簡式可知其分子式為C7H6Cl2，根據(jù)D的結構簡式可知B生成C應該是－CH2Cl中的氯原子被－CH(COOC2H5)2取代，因此C的結構簡式為

（3）E（）的一種同分異構體同時滿足下列條件，①屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。②與NaOH水溶液共熱、酸化得兩種有機產(chǎn)物，其中一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；另一種產(chǎn)物一定條件下能發(fā)生縮聚反應，生成聚酯，說明分子中含有酯基，且水解后一種產(chǎn)物含有酚羥基，另一種產(chǎn)物含有醇羥基和羧基，因此應該是酚羥基形成的酯基，則符合條件的有機物結構簡式為

（4）根據(jù)流程圖中B→C→D→E信息可知以CH3COCH3、CH3CH2ONa和CH2（COOC2H5）2為原料制備的合成路線流圖為【解析】Cl2，光照五、原理綜合題(共2題，共16分)22、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；因此A中含有的官能團的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應；反應類型為取代反應。

（4）根據(jù)B的結構簡式可知C的結構簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應方程式為

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個羧基，則F相當于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結構。如果是異丁烷，則有3種結構，所以可能的結構共有9種（不考慮立體異構），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結構簡式為

【點睛】

高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識，涉及常見有機物官能團的結構、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。本題的難點是同分異構體數(shù)目判斷，同分異構體類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。對于二元取代物同分異構體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目，本題就是采用這種方法。【解析】C6H12O6羥基取代反應或酯化反應923、略