版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024選修5化學(xué)上冊階段測試試卷655考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、1mol某烴完全燃燒后;生成二氧化碳的體積為89.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),此氣態(tài)烴在一定條件下能與氫氣加成,反應(yīng)時(shí)它與氫氣在同溫同壓下的體積比為1:2,則此烴的結(jié)構(gòu)簡式為。
A.CH3-CH=CH2B.CH3-CH2-CH=CH2C.D.CH2=CH-CH=CH22、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒,消耗氧氣最多的是A.C2H4B.C2H6C.C3H8D.C6H63、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.互為同系物的兩種有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)一定相似,互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)一定不相似B.與互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種,這樣的有機(jī)物共有7種C.有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.某羧酸酯的分子式為該酯完全水解可得到甘油[]和羧酸,則該羧酸的分子式為4、下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸5、將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢.與足量NaOH溶液共熱后,再通入CO2B.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaCO3C.與稀H2SO4共熱后,加入足量NaOHD.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸6、組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))()A.24種B.28種C.32種D.36種評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________8、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。
(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。
(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu);下同)
(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。
(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。
(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。9、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。10、已知:
從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種。
請?zhí)羁眨?/p>
(1)結(jié)構(gòu)簡式:A__________,M___________。
(2)反應(yīng)類型:III__________,Ⅳ_________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H_________________________________。F→G___________________。
(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種11、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語言回答問題。
(I)除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為________。
(2)請寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。
(III)有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題:
(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。
(2)寫出下列反應(yīng)的類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。
(3)利用題干中的信息推測有機(jī)物D的名稱是______________。
(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________13、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:
(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;14、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________評(píng)卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)15、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。16、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題,共30分)17、“點(diǎn)擊化學(xué)”是指快速;高效連接分子的一類反應(yīng);例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng):
我國科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì);合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如下圖所示:
已知:
(1)化合物A的官能團(tuán)是________。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。
(3)關(guān)于B和C,下列說法正確的是________(填字母序號(hào))。
a.利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C
b.B可以發(fā)生氧化;取代、消去反應(yīng)。
c.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含有碳碳三鍵。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,X的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_________。
(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(7)為了探究連接基團(tuán)對聚合反應(yīng)的影響,設(shè)計(jì)了單體K,其合成路線如下,寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式:H________I_______J________
(8)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為________。18、化合物C是有機(jī)合成的中間體;在化學(xué)化工合成上有重要的意義,合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱為_______。
(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類型分別為_______、_______。
(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是_______。
(5)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式:_______
(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_____。
①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。
(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線,以苯為原料,設(shè)計(jì)合成苯酚的流程圖____。(無機(jī)試劑任選)19、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。
已知:①重氮鹽與酚類(弱堿性環(huán)境下)或叔胺類(弱酸性條件下)發(fā)生偶合反應(yīng);偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對位。
(1)G中的含氧官能團(tuán)名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。
(2)從整個(gè)合成路線看,設(shè)計(jì)A→E步驟的作用是_____________。
(3)D與乙酸酐反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時(shí)可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子,試寫出生成高分子化合物的化學(xué)方程式______。
(4)M是A的相對分子質(zhì)量相差28的同系物,則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______(任寫一種)。
(5)寫出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式:_____。
(6)設(shè)計(jì)由甲苯和N,N-二甲基苯胺()合成甲基紅()的合成路線:________。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題,共21分)20、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡式見下表,請根據(jù)要求回答下列問題:
。化合物。
A
B
C
結(jié)構(gòu)簡式。
化合物。
D
E
F
結(jié)構(gòu)簡式。
(1)化合物A屬于________類(按官能團(tuán)種類分類)
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。
反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為__________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示):。
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。
B.能發(fā)生水解反應(yīng)。
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;
b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是(填代號(hào))___________。
①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)21、已知:
(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號(hào))反應(yīng)。
①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。
(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個(gè)甲基;且沒有支鏈,試回答:
①有關(guān)C的說法正確的是_____________(填序號(hào))。
a.分子式為C6H10O2
b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O
c.C具有氧化性;也具有還原性。
d.由D催化氧化可以得到C
②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。
A→B:____________________________________________,_____________;
D→E:____________________________________________,_____________。22、美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
(X為鹵原子;R為取代基)
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:
回答下列問題:
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。
(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】
89.6L二氧化碳的物質(zhì)的量為4mol;1mol某烴完全燃燒后;生成4mol二氧化碳,則該烴的分子中含有4個(gè)C原子,該氣態(tài)烴在一定條件下能與氫氣加成,反應(yīng)時(shí)它與氫氣在同溫同壓下的體積比為1:2,則分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳叄鍵,故D正確。
點(diǎn)睛:烷烴的通式為CnH2n+2、烯烴的通式為CnH2n、炔烴的通式為CnH2n-2。2、B【分析】【詳解】
由CO2C02,4HO2H2O進(jìn)行比較,消耗1molO2,需要12gC,而消耗1molO2,需要4gH,可以知道有機(jī)物含氫量越大,等質(zhì)量時(shí)消耗的O2越多,四個(gè)選項(xiàng)中CH4的含氫量最大,等質(zhì)量時(shí)消耗的氧氣應(yīng)最多。所以B選項(xiàng)是正確的。A、C、D選項(xiàng)都不符合題意。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.互為同系物的兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)相似;因此二者的化學(xué)性質(zhì)一定相似;互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)不一定相似,如丙烯與環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體,前者為烯烴,分子中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng);后者分子中存在碳碳單鍵,特征反應(yīng)是取代反應(yīng),因此二者的化學(xué)性質(zhì)不一定相似,A錯(cuò)誤;
B.與互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的的一氯代物只有1種,說明該物質(zhì)分子高度對稱,苯環(huán)上只有一種位置的H原子,該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)為7種結(jié)構(gòu);B正確;
C.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng);加聚反應(yīng);分子中無酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.酯水解過程中產(chǎn)生的高級(jí)脂肪酸分子中含有C原子數(shù)為含有的H原子數(shù)為:含有的O原子數(shù)為:所以該羧酸的分子式為C18H34O2;D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。4、D【分析】【詳解】
試題分析:A.乙烷的沸點(diǎn)為-88.6℃;較低,通常呈氣態(tài),A錯(cuò)誤;B.乙烯的沸點(diǎn)為-103.7℃,較低,通常為氣體,B錯(cuò)誤;C.乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃,較高,通常呈液態(tài),C錯(cuò)誤;D.乙酸的沸點(diǎn)為117.9℃,較高,通常是液體,D正常;答案選D。
考點(diǎn):考查常見有機(jī)物的物理性質(zhì)5、A【分析】【詳解】
A.與足量NaOH溶液共熱后,生成再通入CO2,可生成A正確;
B.與稀H2SO4共熱后生成因羧基酸性比碳酸強(qiáng),酚羥基酸性比碳酸弱,加入足量Na2CO3,生成B錯(cuò)誤;
C.與稀H2SO4共熱后生成加入氫氧化鈉生成C錯(cuò)誤;
D.與足量NaOH溶液共熱后,再加入稀硫酸生成D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。6、D【分析】【分析】
【詳解】
丁烷為CH3CH2CH2CH3時(shí),分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基;丁烷為CH3CH(CH3)CH3時(shí),分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基,故丁基(-C4H9)共有4種;C3H5Cl2的碳鏈為或當(dāng)為2個(gè)氯在一號(hào)位或者二號(hào)位或者三號(hào)位有3種,1個(gè)氯在一號(hào)位,剩下的一個(gè)氯在二號(hào)或者三號(hào),2種,1個(gè)氯在二號(hào)位剩下的一個(gè)氯在三號(hào)位,1種,總共6種;當(dāng)為2個(gè)氯在同一個(gè)碳上有1種,在兩個(gè)左邊的碳和中間的碳上,1種,左邊的碳上和右邊的碳上,1種,總共3種,故-C3H5Cl2共有9種;該有機(jī)物共有36種。
故選D。
【點(diǎn)睛】
烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí),可以采用一定一動(dòng)法,即先固定一個(gè)原子,移動(dòng)另一個(gè)原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個(gè)原子的位置,移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。二、填空題(共8題,共16分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯8、略
【分析】【詳解】
(1)有機(jī)物主鏈含有5個(gè)C原子;有2個(gè)甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;
(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體,故答案為5;
(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為1;
(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;
(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O?!窘馕觥竣?2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O9、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);
答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(2)對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;
反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O10、略
【分析】【分析】
B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為
答案:
(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);
答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。
F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;
答案:n+(n-1)H2O
++H2O
(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;
答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.611、略
【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。
(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子,所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應(yīng)的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。
(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O?!窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略
【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯三、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)15、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.16、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.四、有機(jī)推斷題(共3題,共30分)17、略
【分析】【分析】
本題為有機(jī)合成題。由合成路線圖可知,A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng),B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),根據(jù)信息提示可知C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng),D為D與NaN3發(fā)生取代反應(yīng)生成E,結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應(yīng)為取代和加聚反應(yīng),F(xiàn)生成G的反應(yīng)為水解反應(yīng);
【詳解】
由合成路線圖可知,A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng),B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),根據(jù)信息提示可知C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng),D為D與NaN3發(fā)生取代反應(yīng)生成E,結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應(yīng)為取代和加聚反應(yīng),F(xiàn)生成G的反應(yīng)為水解反應(yīng);
(1)化合物A的官能團(tuán)是醛基和溴原子。本小題答案為:醛基和溴原子(-CHO、-Br)。
(2)經(jīng)上述分析可知反應(yīng)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。本小題答案為:取代反應(yīng)。
(3)a.B中有5種有效氫;C中有4種有效氫,則可利用質(zhì)譜法鑒別B和C,故a正確;
b.B中含有醛基、碳碳叁鍵、羥基3種官能團(tuán),則B能發(fā)生加成、還原、氧化、取代、消去等反應(yīng),故b正確;
c.C中含有醛基和碳碳叁鍵,均能與酸性高錳酸鉀,使之褪色,故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含有碳碳叁鍵,故c錯(cuò)誤。答案選ab。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,則X只有一種有效氫,為對稱結(jié)構(gòu),則X的結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:
(5)根據(jù)已知信息提示可知,C生成D的反應(yīng)方程式為本小題答案為:
(6)由上述分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:
(7)根據(jù)合成路線,可采取逆推法,由K逆推J,J為由J逆推I,I為由I逆推H,H為本小題答案為:
(8)由上述分析可知,聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為或或本小題答案為或或【解析】醛基和溴原子(-CHO、-Br)取代反應(yīng)ab或或18、略
【分析】【分析】
和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成和酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成
【詳解】
(1)根據(jù)A和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物得到A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(2)根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式得到B中的官能團(tuán)名稱為氨基;羧基;故答案為:氨基、羧基。
(3)反應(yīng)4是甲基變?yōu)轸然?;其反?yīng)類型為氧化反應(yīng),反應(yīng)5是硝基變?yōu)榘被?,其反?yīng)類型為還原反應(yīng);故答案為:氧化反應(yīng);還原反應(yīng)。
(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是主要用磺酸基占位;防止反應(yīng)2生成TNT;故答案為:占位,防止反應(yīng)2生成TNT。
(5)反應(yīng)2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng),其化學(xué)方程式:故答案為:
(6)化合物C()的同分異構(gòu)體滿足①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液,說明有每種結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基,1個(gè)甲酸酚酯或則1個(gè)酚羥基,1個(gè)當(dāng)有2個(gè)酚羥基,1個(gè)甲酸酚酯時(shí),兩個(gè)羥基在鄰位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有兩種位置的氫,即兩種結(jié)構(gòu);兩個(gè)羥基在間位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有三種位置的氫,即三種結(jié)構(gòu);兩個(gè)羥基在對位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有一種位置的氫,即一種結(jié)構(gòu),共6種;1個(gè)酚羥基,1個(gè)分別為鄰間對三種結(jié)構(gòu),滿足上述結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有9種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:或故答案為:9;(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰;間、對三種)。
(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應(yīng)生成硝基苯,硝基苯在Fe、酸性條件下反應(yīng)生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應(yīng)生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚,其合成路線為故答案為:【解析】氨基、羧基氧化反應(yīng)還原反應(yīng)占位,防止反應(yīng)2生成TNT9(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰、間、對三種)19、略
【分析】【分析】
從合成路線圖可知,C→D過程用酸,可知D為D與H的反應(yīng),結(jié)合信息反應(yīng)①可知,偶合反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代,故茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式為(6)合成過程推導(dǎo);利用題干信息,整個(gè)過程通過偶合反應(yīng)增長碳鏈,并在合成過程中通過保護(hù)氨基引入羧基即可合成。
【詳解】
(1)G中官能團(tuán)名稱為氨基、硝基;故答案為:硝基;D是通過C酸化得到,故D的結(jié)構(gòu)簡式為化學(xué)名稱為2-羥基苯甲酸。故答案為:2-羥基苯甲酸。
(2)A→E過程中氨基被取代;在F→G過程中氨基重新生成,起氨基保護(hù)作用。故答案為:保護(hù)氨基不被硝酸氧化。
(3)生成高分子化合物的化學(xué)方程式:故答案為:
(4)由題意可知,M應(yīng)該比A多2個(gè)CH2基團(tuán),分子式為C8H11N,含有苯環(huán)存以下幾種情況:如果含有1個(gè)側(cè)鏈,則應(yīng)該是-CH2CH2NH2、-CH(CH3)NH2、-NHCH2CH3、-N(CH3)2、-CH2NHCH3,共計(jì)5種;如果含有2個(gè)取代基,則可以是乙基和氨基或甲基和-NHCH3或甲基和-CH2NH2;其位置均鄰間對三種,共計(jì)是9種;如果是3個(gè)取代基,則是2個(gè)甲基和1個(gè)氨基,其位置有6種,總計(jì)20個(gè)。故答案為:20種;其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式根據(jù)上面情況分析,可能情況有。
或或故答案為:或或
(5)結(jié)合信息反應(yīng)①可知;偶合反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代,故茜。
草黃R的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(6)整個(gè)過程通過偶合反應(yīng)增長碳鏈,并在合成過程中通過保護(hù)氨基引入羧基即可合成,路線為故答案為:
【點(diǎn)睛】
本題難點(diǎn)在第(4)小題,在已知分子式的情況下,做題時(shí),根據(jù)已知條件,分側(cè)鏈取代情況,羅列清楚,能達(dá)到快速解題效果,并且不會(huì)出現(xiàn)遺漏問題?!窘馕觥肯趸?-羥基苯甲酸保護(hù)氨基不被硝酸氧化20種或或
五、原理綜合題(共3題,共21分)20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可以看出;結(jié)構(gòu)中含有酯基,故化合物A屬于酯類;
故答案為酯類;
(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol,方程式為:+3NaOH+CH3OH+2H2O;
故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O;
(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度出口企業(yè)出口貨物報(bào)關(guān)單據(jù)與憑證管理合同3篇
- 二零二五年餐飲項(xiàng)目合伙經(jīng)營合同范本3篇
- 2025年度智能化工廠租賃合同涉及土地使用權(quán)及配套設(shè)施4篇
- 二零二四年臨時(shí)工勞動(dòng)保障與勞動(dòng)法實(shí)施合同3篇
- 專屬2024版企業(yè)人力外包協(xié)議樣本版B版
- 2024鋁合金門窗生產(chǎn)與安裝一體化工程合同3篇
- 2025年度企業(yè)級(jí)“師帶徒”人才孵化項(xiàng)目合同3篇
- 專業(yè)勞務(wù)派遣協(xié)議樣本2024版B版
- 街道黨工委知識(shí)培訓(xùn)課件
- 2025年度商務(wù)辦公空間租賃安全合同文本4篇
- GB/T 4167-2024砝碼
- 老年人視覺障礙護(hù)理
- 《腦梗塞的健康教育》課件
- 《請柬及邀請函》課件
- 中小銀行上云趨勢研究分析報(bào)告
- 遼寧省普通高中2024-2025學(xué)年高一上學(xué)期12月聯(lián)合考試語文試題(含答案)
- 青海原子城的課程設(shè)計(jì)
- 常州大學(xué)《新媒體文案創(chuàng)作與傳播》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 麻醉蘇醒期躁動(dòng)患者護(hù)理
- 英語雅思8000詞匯表
- 小學(xué)好詞好句好段摘抄(8篇)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論