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課時(shí)作業(yè)(三十六)定量分析型試驗(yàn)題(本欄目?jī)?nèi)容,在同學(xué)用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂!)1.堿式碳酸銅是一種化工原料,化學(xué)式用mCu(OH)2·nCuCO3表示。試驗(yàn)室以廢銅屑為原料制取堿式碳酸銅的步驟如下:Ⅰ.廢銅屑制硫酸銅方案1:將濃硫酸加入到盛有廢銅屑的大試管中加熱,充分反應(yīng)后過濾得到硫酸銅溶液方案2:將銅屑在空氣中充分灼燒,殘留固體溶于稀硫酸Ⅱ.堿式碳酸銅的制備①向大試管中加入Na2CO3溶液和CuSO4溶液;②水浴加熱到70℃左右;③用0.4mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)整pH至8.5,振蕩、靜置、過濾;④用熱水洗滌、烘干,得到堿式碳酸銅產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題:(1)制備硫酸銅的最佳方案為________,緣由是________________________________________________________________________。(2)步驟③過濾后,濾液中有SOeq\o\al(2-,4),檢驗(yàn)SOeq\o\al(2-,4)的方法為________________________________________________________________________。(3)步驟④用熱水洗滌的目的是________________________________________________________________________。(4)可用如下方法測(cè)定堿式碳酸銅的組成:灼燒法:取34.6g純潔物mCu(OH)2·nCuCO3,在硬質(zhì)試管中灼燒,將氣體產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸、足量的堿石灰,完全吸取后濃硫酸增加1.8g,堿石灰增加8.8g。利用上述數(shù)據(jù)推算堿式碳酸銅的化學(xué)式:__________。解析:(1)方案1和方案2相比較,方案1產(chǎn)生污染氣體,且生成相同物質(zhì)的量的硫酸銅,方案1消耗原料多。(2)檢驗(yàn)硫酸根應(yīng)先加入鹽酸,排解COeq\o\al(2-,3)、SOeq\o\al(2-,3)以及Ag+的干擾,再加入氯化鋇,有白色沉淀生成則含有SOeq\o\al(2-,4)。(3)熱水洗滌的目的是洗去沉淀表面附有的可溶性離子。(4)濃硫酸吸取水,堿石灰吸取二氧化碳。依據(jù)n(H2O)=eq\f(1.8g,18g/mol)=0.1mol、n(CO2)=eq\f(8.8g,44g/mol)=0.2mol,可得eq\f(m,n)=eq\f(1,2),故堿式碳酸銅的化學(xué)式為Cu(OH)2·2CuCO3。答案:(1)方案2無污染、節(jié)省原料(2)取濾液少許,加入鹽酸無明顯現(xiàn)象,加入氯化鋇有白色沉淀生成(3)除去產(chǎn)品表面雜質(zhì)(4)Cu(OH)2·2CuCO32.熱重分析法是程序把握溫度下,測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度的關(guān)系的一種試驗(yàn)技術(shù)。現(xiàn)有一CaC2O4·nH2O試樣,分別在氮?dú)鈿夥铡⒀鯕鈿夥罩羞M(jìn)行熱重分析,得到如下熱重(TG)曲線。(1)圖中曲線上有三個(gè)失重臺(tái)階,分別表示加熱過程中依次發(fā)生了三個(gè)反應(yīng)。依據(jù)第1步反應(yīng)的失重?cái)?shù)據(jù)計(jì)算試樣CaC2O4·nH2O中的n值(精確到整數(shù))為__________。(2)依據(jù)第2步反應(yīng)的失重?cái)?shù)據(jù)推想第2步反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________;觀看曲線說明氧氣存在時(shí)有利于第2步反應(yīng)進(jìn)行,緣由是______________。(3)第3步反應(yīng)中釋放的氣體產(chǎn)物是________________。觀看曲線可推斷出,氧氣存在時(shí)不利于第3步反應(yīng)進(jìn)行,可能緣由是____________。解析:(1)依據(jù)圖像可知,第一個(gè)臺(tái)階為脫水過程,即質(zhì)量的削減值為分子中水的質(zhì)量。即eq\f(14.6g-12.8g,12.8g)=eq\f(18n,128),n=1。(2)由(1)計(jì)算可知CaC2O4的物質(zhì)的量為0.1mol,其次個(gè)臺(tái)階后質(zhì)量為10g,說明生成的固體的摩爾質(zhì)量為100g·mol-1,因此確定為CaCO3,依據(jù)質(zhì)量守恒得另一種生成物為CO。(3)第三個(gè)臺(tái)階生成的固體的摩爾質(zhì)量為56g·mol-1,所以確定為CaO,則分解反應(yīng)為CaCO3eq\o(=,\s\up7(△))CaO+CO2↑。答案:(1)1(2)CaC2O4eq\o(=,\s\up7(△))CaCO3+CO↑氧氣可跟CO反應(yīng),促使草酸鈣分解向正向進(jìn)行(3)CO2氧氣存在時(shí)其次步反應(yīng)產(chǎn)生的CO2會(huì)抑制CaCO3eq\o(=,\s\up7(△))CaO+CO2↑進(jìn)行3.某課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了以下試驗(yàn)方案驗(yàn)證Ag與濃HNO3反應(yīng)的過程中可能產(chǎn)生NO。其試驗(yàn)流程圖如下:(1)測(cè)定硝酸的物質(zhì)的量反應(yīng)結(jié)束后,從如圖B裝置中所得100mL溶液中取出25.00mL溶液,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定,用酚酞作指示劑,滴定前后的滴定管中液面的位置如右上圖所示。在B容器中生成硝酸的物質(zhì)的量為__________,則Ag與濃硝酸反應(yīng)過程中生成的NO2的物質(zhì)的量為____________。(2)測(cè)定NO的體積①?gòu)纳蠄D所示的裝置中,你認(rèn)為應(yīng)選用________裝置進(jìn)行Ag與濃硝酸反應(yīng)試驗(yàn),選用的理由是______________。②選用上圖所示儀器組合一套可用來測(cè)定生成NO體積的裝置,其合理的連接挨次是______________(填各導(dǎo)管口編號(hào))。③在讀取量筒內(nèi)液體體積之前,應(yīng)進(jìn)行的操作________。(3)氣體成分分析若試驗(yàn)測(cè)得NO的體積為112.0mL(已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況),則Ag與濃硝酸反應(yīng)的過程中________(填“有”或“沒有”)NO產(chǎn)生,作此推斷的依據(jù)是________________________________________________________________________。解析:本題依據(jù)Ag和濃HNO3反應(yīng)原理,考查了酸堿中和滴定及氣體成分的分析方法。(1)依據(jù)圖示消耗NaOH溶液的體積為20.00mL,n(HNO3)=20.00×10-3L×0.1mol·L-1×4=0.008mol。n(NO2)=eq\f(0.008mol,2)×3=0.012mol。(2)裝置A可以利用N2排盡裝置內(nèi)的氣體,防止NO被氧化,所以選用裝置A。其裝置挨次為A→B→C→E,為了削減誤差,在讀取NO體積時(shí),一是要冷卻到室溫;二是量筒內(nèi)液面應(yīng)和集氣瓶?jī)?nèi)液面相平。(3)依據(jù)3NO2+H2O=2HNO3+NO0.012mol0.004molV(NO)=0.004mol×22.4L·mol-1=0.0896L<0.112L,所以有NO產(chǎn)生。答案:(1)0.008mol0.012mol(2)①A由于A裝置可以通入N2將裝置中的空氣排盡,防止NO被空氣中O2氧化②123547③等液體冷卻到室溫,并使集氣瓶和量筒內(nèi)液面相平(3)有由于NO2與水反應(yīng)生成的NO的體積小于收集到的NO的體積(89.6<112.0)4.三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某試驗(yàn)小組做了如下試驗(yàn):(1)鐵含量的測(cè)定步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成二氧化碳,同時(shí),MnOeq\o\al(-,4)被還原成Mn2+。向反應(yīng)后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消逝,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性。步驟三:用0.010mol·L-1KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnOeq\o\al(-,4)被還原成Mn2+。重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol·L-1KMnO4溶液19.98mL。請(qǐng)回答下列問題:①配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是稱量、______、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、________、搖勻。②步驟二中加入鋅粉的目的是__________________。③寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________________________________。④試驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。(2)結(jié)晶水的測(cè)定將坩堝洗凈,烘干至恒重,記錄質(zhì)量;在坩堝中加入研細(xì)的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質(zhì)量;加熱至110℃,恒溫一段時(shí)間,置于空氣中冷卻,稱量并記錄質(zhì)量;計(jì)算結(jié)晶水含量。請(qǐng)訂正試驗(yàn)過程中的兩處錯(cuò)誤:________;________。解析:(1)①配制肯定濃度溶液的步驟為稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻。②從信息中看出,Zn與Fe3+發(fā)生反應(yīng):Zn+2Fe3+=2Fe2++Zn2+,且生成的Fe2+具有還原性,能與MnOeq\o\al(-,4)發(fā)生氧化還原反應(yīng),而Fe3+不能與MnOeq\o\al(-,4)反應(yīng),無法達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康?。③Fe2+氧化成Fe3+,MnOeq\o\al(-,4)還原成Mn2+,且溶液呈酸性,可書寫離子方程式為5Fe2++MnOeq\o\al(-,4)+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O。④KMnO4溶液體積為eq\f(20.02mL+19.98mL,2)=20.00mL,則5.00g樣品中Fe消耗的KMnO4溶液體積為20.00mL×10=200.0mL,依據(jù)關(guān)系式:5Fe2+~MnOeq\o\al(-,4)5mol1molx0.010mol·L-1×0.2L可得x=0.01mol,則鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(0.01mol×56g·mol-1,5.00g)×100%=11.2%。(2)借用硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測(cè)定方法,可知其中明顯的兩處錯(cuò)誤為熱固體須在干燥器中冷卻,以防止固體吸取空氣中的水蒸氣;稱量固體時(shí)應(yīng)兩次加熱稱量的固體質(zhì)量不超過0.1g時(shí),才能確定該晶體已完全失去結(jié)晶水。答案:(1)①溶解定容②將Fe3+還原成Fe2+,使Fe2+在步驟三中與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng)③5Fe2++MnOeq\o\al(-,4)+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O④11.2%(2)將固體置于干燥器中冷卻應(yīng)將兩次加熱后固體質(zhì)量的稱量結(jié)果不超過0.1g后,再計(jì)算結(jié)晶水含量5.某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置分別進(jìn)行探究試驗(yàn)(夾持裝置已略去),請(qǐng)回答下列問題:試驗(yàn)藥品制取氣體量氣管中液體ⅠCu、稀HNO3NOH2OⅡNaOH(s)、濃氨水NH3Ⅲ電石、飽和NaCl溶液C2H2H2OⅣ鎂鋁合金、NaOH溶液H2H2O(1)如何檢驗(yàn)如圖所示裝置的氣密性:________________________________________________________________________。(2)該同學(xué)認(rèn)為試驗(yàn)Ⅰ可通過收集并測(cè)量NO氣體的體積來探究銅樣品的純度,你認(rèn)為是否可行?________(填“可行”或“不行行”),緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)試驗(yàn)Ⅲ燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。打開開關(guān)K,產(chǎn)生的氣體閱歷純后點(diǎn)燃,現(xiàn)象是________________________________________________________________________。(4)試驗(yàn)Ⅱ中量氣管中的液體最好是__________(填字母編號(hào),下同)。a.濃NaOH溶液 b.氨水c.煤油 d.飽和氯化銨溶液該試驗(yàn)剩余的NH3需吸取處理。以下各種尾氣吸取裝置中,適合于吸取NH3,而且能防止倒吸的有________。(5)本試驗(yàn)應(yīng)對(duì)量氣管多次讀數(shù),讀數(shù)時(shí)應(yīng)留意:①將試驗(yàn)裝置恢復(fù)到室溫,②________________________________________________________________________,③視線與凹液面最低處相平。(6)試驗(yàn)Ⅳ獲得以下數(shù)據(jù)(全部氣體體積均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽視滴入液體體積對(duì)氣體體積的影響):編號(hào)鎂鋁合金質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管其次次讀數(shù)①1.0g350.0mL13.7mL②1.0g350.0mL25.0mL③1.0g350.0mL14.3mL依據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出鎂鋁合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。答案:(1)關(guān)閉分液漏斗的旋塞和開關(guān)K,向量氣管中注入水,使量氣管內(nèi)的水面高于左邊容器內(nèi)的水面,靜置,若水面不發(fā)生變化,則氣密性良好(2)不行行NO會(huì)與裝置中的空氣反應(yīng),生成的NO2溶于水,使測(cè)得的NO氣體體積不準(zhǔn)(3)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑火焰光明并伴有濃烈的黑煙(4)cACDF(5)使量氣管與干燥管兩端液面相平(6)27.0%6.(2022·福建理綜,25)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某爭(zhēng)辯小組進(jìn)行如下試驗(yàn):試驗(yàn)一焦亞硫酸鈉的制取接受下圖裝置(試驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為Na2SO3+SO2=Na2S2O5。(1)裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可實(shí)行的分別方法是________。(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為________(填序號(hào))。試驗(yàn)二焦亞硫酸鈉的性質(zhì)Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。(4)證明NaHSO3溶液中HSOeq\o\al(-,3)的電離程度大于水解程度,可接受的試驗(yàn)方法是________(填序號(hào))。a.測(cè)定溶液的pHb.加入Ba(OH)2溶液c.加入鹽酸d.加入品紅溶液e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測(cè)(5)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的試驗(yàn)方案是________________________________________________________________________。試驗(yàn)三葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測(cè)定(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑。測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:eq\x(葡萄酒樣品100.00mL)eq\o(→,\s\up7(鹽酸),\s\do5(蒸餾))eq\x(餾分)eq\o(→,\s\up7(肯定條件,淀粉溶液),\s\do5(用0.01000mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)I2溶液滴定))溶液消滅藍(lán)色且30s內(nèi)不褪色(已知:滴定時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I(xiàn)2+2H2O=H2SO4+2HI)①按上述方案試驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次試驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為____________g·L-1。②在上述試驗(yàn)過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)定結(jié)果__________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。解析:(1)裝置Ⅰ中發(fā)生的是試驗(yàn)室制備SO2的反應(yīng),接受的原理是強(qiáng)酸制備弱酸,故化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O。(2)將焦亞硫酸鈉晶體從溶液中分別出來應(yīng)當(dāng)實(shí)行過濾的方法。(3)試驗(yàn)產(chǎn)生的尾氣主
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