第26講-重要的烴-化石燃料的綜合利用(講義)(原卷版)

第26第26講重要的烴化石燃料的綜合利用考綱要求：考綱要求：1．了解有機化合物中碳的成鍵特征。2．了解有機化合物的同分異構現(xiàn)象，能正確書寫簡單有機化合物的同分異構體。3．掌握常見有機反應類型。4．了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)及應用。5．了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6．了解常見高分子材料的合成及重要應用。7．以上各部分知識的綜合應用?？键c一甲烷、乙烯、苯的結構與性質(zhì)1．甲烷、乙烯和苯的結構與物理性質(zhì)比較甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6結構式結構簡式CH4CH2=CH2或空間構型正四面體平面結構平面正六邊形比例模型球棍模型結構特點全部是單鍵，屬于飽和烴，碳原子位于正四面體的中心，4個氫原子分別位于4個頂點含碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，6個原子在同一個平面上介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，所有原子均在同一平面上，苯分子中的6個碳原子構成一個正六邊形鍵角均為120°物理性質(zhì)無色氣體，難溶于水，甲烷密度小于空氣，乙烯密度與空氣相近常溫下為無色，有特殊氣味的透明液體，密度比水小，不溶于水2．甲烷、乙烯、苯的化學性質(zhì)(1)甲烷(CH4)①穩(wěn)定性：與強酸、強堿和強氧化劑等一般不發(fā)生化學反應。②燃燒反應的化學方程式為CH4＋2O2eq\o(→,\s\up7(點燃))CO2＋2H2O。③取代反應：在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應，第一步反應的方程式為CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3Cl＋HCl，繼續(xù)反應依次又生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4。(2)乙烯(CH2=CH2)完成下列化學方程式：燃燒：CH2=CH2＋3O2eq\o(→,\s\up7(點燃))2CO2＋2H2O。(火焰明亮且伴有黑煙)②③加聚反應：。(3)苯(C6H6)完成下列化學方程式：①燃燒：2C6H6＋15O2eq\o(→,\s\up7(點燃))12CO2＋6H2O。(火焰明亮，帶有濃煙)②取代反應苯與液溴的取代反應：苯的硝化反應：③加成反應一定條件下與H2加成：。3．烷烴的結構、性質(zhì)與習慣命名法通式CnH2n＋2(n≥1)結構特點(1)每個碳原子都達到價鍵飽和(2)烴分子中碳原子之間以_單鍵__結合呈鏈狀(可帶支鏈)(3)剩余價鍵全部與_氫原子__結合，分子中C原子呈鋸齒狀排列物理性質(zhì)(1)密度：隨著分子中的碳原子數(shù)的增大而_增大__，但都_小于__水的密度(2)熔沸點：隨分子中的碳原子數(shù)的增加而_升高__(3)狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，碳原子數(shù)_小于5__的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學性質(zhì)取代反應；氧化反應(燃燒)；分解反應(高溫裂解)習慣命名法(1)當碳原子數(shù)n≤10時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當n>10時，用漢字數(shù)字表示(2)當分子中碳原子數(shù)相同時，用正、異、新來區(qū)別同分異構體如CH3CH2CH2CH2CH3稱為_正戊烷__，(CH3)2CHCH2CH3稱為_異戊烷__，C(CH3)4稱為_新戊烷__基礎通關練基礎通關練1．0.1mol某鏈狀烷烴完全燃燒生成13.44LCO2(已換算成標準狀況下)，下列說法正確的是A．該烷烴的分子式為C6H12B．該烷烴的同分異構體有6種C．1mol該烷烴完全燃燒需要消耗9.5molO2D．同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成水的質(zhì)量相同2．下列有關烷烴的敘述錯誤的是A．烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵B．分子通式為的烴一定是烷烴C．正丁烷和異丁烷分子中共價鍵數(shù)目相同D．甲烷和乙烷各有一種結構，丙烷和丁烷各有兩種不同的結構3．關于有機化合物中碳原子的成鍵特點，下列敘述不正確的是A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個共價鍵B．碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多種元素原子形成共價鍵C．碳原子之間既可以形成單鍵，又可以形成雙鍵或三鍵D．多個碳原子之間可以結合成碳鏈(可以帶有支鏈)，也可以結合成碳環(huán)，構成有機物鏈狀或環(huán)狀的碳骨架4．甲烷與氯氣在光照條件下存在如下反應歷程(“·”表示電子)：①Cl22Cl·(慢反應)②CH4+Cl·→·CH3+HCl(快反應)③·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·(快反應)④·CH3+Cl·→CH3Cl(快反應)下列說法不正確的是A．上述過程中總反應的化學方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HClB．光照的主要作用是促進反應①的進行從而使總反應速率加快C．根據(jù)反應④推測會發(fā)生反應·CH3+·CH3→CH3CH3D．反應①是釋放能量的反應1．苯不能與溴水、酸性KMnO4溶液反應而使其褪色，但能夠萃取溴水中的溴而使其褪色。苯與液溴在FeBr3作催化劑的條件下發(fā)生取代反應。2．乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理不相同，前者是發(fā)生了加成反應，后者是被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成CO2。因此可用酸性KMnO4溶液鑒別甲烷和乙烯，但不可用于除去甲烷中的乙烯。要除去甲烷中的乙烯時，只能選用溴水，因為酸性高錳酸鉀能將乙烯氧化成CO2。3．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應，得到的有機產(chǎn)物是混合物，其中有機產(chǎn)物都不溶于水，常溫下，一氯甲烷是氣體，其他的有機產(chǎn)物都是液體。4．烷烴與Cl2的取代反應，每取代1mol氫原子，需要消耗1molCl2。5．烷烴分子中含有多個碳原子時，碳原子并不在一條直線上，而是呈鋸齒狀；一個碳原子與相鄰四個原子構成四面體結構；1molCnH2n＋2含共價鍵的數(shù)目是(3n＋1)NA。6．丙烯分子中的3個碳原子處于同一平面上，但所有原子不都在同一平面上。7．CH4、CCl4分子均為正四面體結構，而CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3分子為四面體結構而不是正四面體。8．有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等，且可旋轉(zhuǎn)。但是形成雙鍵和三鍵的原子不能繞軸旋轉(zhuǎn)，對原子的空間結構具有“定格”作用。查缺補漏練查缺補漏練5．下列有關有機物的說法中，正確的是A．聚乙烯()是純凈物B．四苯乙烯(如上圖)中所有原子不可能共面C．我國科學家用CO2合成了淀粉，此淀粉是天然高分子化合物D．C4H10O有7種同分異構體6．有機物“PX”的結構模型如圖(圖中白球代表氫原子，灰球代表碳原子)，下列說法錯誤的是A．分子式為C8H10 B．二氯代物共有6種C．分子中最多有14個原子共面 D．難溶于水，易溶于四氯化碳7．1mol乙烯與足量氯氣發(fā)生加成反應后，所得加成產(chǎn)物又與足量氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應，則理論上最多能再消耗氯氣的物質(zhì)的量為A．3mol B．4mol C．5mol D．6mol8．有關乙烯的結構與性質(zhì)，下列說法不正確的是A．分子中含有碳碳雙鍵 B．易與溴水發(fā)生氧化反應C．易被酸性KMnO4溶液氧化 D．一定條件下發(fā)生加聚反應一、常見的有機物結構的表示方法種類含義實例分子式用元素符號表示物質(zhì)分子組成的式子，可以反映出一個分子中原子的種類和數(shù)目C2H4電子式用“·”或“×”來表示原子的最外層電子(價電子)成鍵情況的式子結構式用短線“—”表示一個共價鍵，用“—”(單鍵)、“=”(雙鍵)或“≡”(三鍵)將所有原子連起來結構簡式表示單鍵的“—”可以省略，將與碳原子相連的其他原子寫在其旁邊，在右下角注明其個數(shù)；表示雙鍵的“=”、三鍵的“≡”不能省略CH2=CH2最簡式各原子個數(shù)為最簡整數(shù)比的式子CH2鍵線式碳碳鍵用線段來表示，拐點或端點表示碳原子，碳原子上的氫原子不必標出，其他原子或其他原子上的氫原子都要標出(丙烯)球棍模型小球表示原子，短棍表示價鍵(單鍵、雙鍵或三鍵)比例模型用不同體積的小球表示不同大小的原子二、幾種重要烴的性質(zhì)比較物質(zhì)甲烷乙烯苯與Br2反應試劑純溴溴水純溴反應條件光照無FeBr3反應類型取代加成取代氧化反應酸性KMnO4溶液不能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不能使酸性KMnO4溶液褪色燃燒燃燒時火焰呈淡藍色燃燒時火焰明亮，帶黑煙燃燒時火焰明亮，帶濃煙鑒別不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色將溴水加入苯中振蕩分層，上層呈橙色，下層為無色三、判斷加聚產(chǎn)物單體的方法加聚產(chǎn)物方法單體CH2—CH2CH2=CH2四、取代反應和加成反應的判斷(1)取代反應的特點是“上一下一(有上有下)、有進有出”，類似無機反應的復分解反應，書寫取代反應方程式時要防止漏寫次要產(chǎn)物。常見的取代反應有①烷烴、苯及其同系物的鹵代反應；②苯及其同系物的硝化反應；③羧酸與醇的酯化反應；④酯、油脂、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應。(2)加成反應的特點是“只上不下，斷一，加二，都進來”“斷一”是指雙鍵(或其他不飽和鍵)中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指兩個其他原子或原子團分別加在兩個不飽和碳原子上。常見的加成反應有①不飽和烴與X2(aq)、H2、HX、H2O等反應；②苯及苯的同系物與H2的反應。此反應類似于無機反應中的化合反應，理論上原子利用率為100%。能力提升練能力提升練9．下列說法正確的是A．C60和C70互為同位素B．乙醇和甲醚互為同分異構體C．SO2和SO3互為同素異形體D．C5H12的同分異構體有3種，其中正戊烷沸點最低10．有機物①、②、③結構如圖。下列說法正確的是A．①的一氯代物有6種B．②分子中所有碳原子可能處于同一平面C．③中碳原子的雜化方式有2種D．①、②、③都能使溴水因化學反應而褪色，且互為同分異構體11．已知2—苯基丙烯的結構簡式如圖，下列說法錯誤的是A．分子式為C9H10 B．所有原子一定處于同一平面C．可使溴水褪色 D．易溶于甲苯12．下列關于烷烴與烯烴的性質(zhì)及類型的對比中正確的是A．烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B．烷烴不能發(fā)生加成反應，烯烴不能發(fā)生取代反應C．烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式則一定是CnH2nD．烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應的一定是烯烴一、有機物分子中原子能否共平面的判斷方法(1)有機物分子的三個基本結構甲烷型乙烯型苯型空間構型正四面體結構平面結構平面正六邊形結構球棍模型分析4個H不在同一平面上，5個原子中最多有3個原子共平面6個原子均在同一平面上6個碳原子和6個氫原子共平面遷移凡是碳原子與4個原子形成4個共價鍵時，空間結構都是四面體結構位于乙烯結構上的6個原子共平面位于苯環(huán)上的12個原子共平面二、有機物分子中原子共面、共線的判斷方法1．判斷原子共面的基本模型(1)正四面體結構：甲烷。(2)平面結構：乙烯、苯、萘()、甲醛()。(3)直線結構：乙炔。碳碳單鍵可任意旋轉(zhuǎn)，而雙鍵或叁鍵均不能旋轉(zhuǎn)。2．原子共面的判斷技巧(1)結構中每出現(xiàn)一個飽和碳原子，則整個分子不再共面。(2)結構中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵，至少有6個原子共面。(3)結構中每出現(xiàn)一個碳碳叁鍵，至少有4個原子共線。(4)結構中每出現(xiàn)一個苯環(huán)，至少有12個原子共面。在解決有機化合物分子中共面、共線問題的時候，要特別注意題目中的隱含條件和特殊規(guī)定，如題目中的“碳原子”“所有原子”“可能”“一定”“最少”“最多”“共線”和“共面”等在判斷中的應用。學霸高手練學霸高手練13．下列關于有機物的說法正確的是A．聚苯乙烯的結構簡式為B．環(huán)己烷()與甲基環(huán)戊烷()屬于碳骨架異構C．扁桃酸()分子中所有原子可能共面D．異戊二烯()與發(fā)生加成時，產(chǎn)物有兩種14．檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的分析正確的是A．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上B．它的一氯代物有6種C．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應D．它和丁基苯互為同分異構體15．環(huán)丙叉環(huán)丙烷(n)由于其特殊的結構，一直受到結構和理論化學家的關注，它有如圖轉(zhuǎn)化關系。下列說法錯誤的是A．反應①屬于加成反應B．n中一定共平面的碳原子數(shù)為6C．p中非極性鍵與極性鍵的個數(shù)之比為9︰2D．m的同分異構體中屬于芳香族化合物的共有5種16．據(jù)《ChemCommun》報導，MarcelMayorl合成的橋連多環(huán)烴)拓展了人工合成自然產(chǎn)物的技術。下列有關該烴的說法中正確的是A．分子式為C11H18 B．分子中含有4個五元環(huán)C．一氯代物只有4種 D．所有碳原子處于同一平面考點二碳原子的成鍵特點與同分異構體1．有機物中碳原子的成鍵特征(1)碳原子的最外層有4個電子，可與其他原子形成4個共價鍵，而且碳碳原子之間也能相互形成共價鍵。(2)碳原子不僅可以形成eq\a\vs4\al(單)鍵，還可以形成eq\a\vs4\al(雙)鍵或叁鍵。(3)多個碳原子可以相互結合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)上還可以連有支鏈。2．同系物(1)定義：結構相似，在分子組成上相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列有機化合物互稱為同系物。(2)烷烴同系物：分子式都符合CnH2n＋2(n≥1)，如CH4、CH3CH3、CH3CCH3HCH3互為同系物。(3)同系物的化學性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。3．烷烴的結構與性質(zhì)通式CnH2n＋2(n≥1)結構鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子間以單鍵相連，其余價鍵均被氫原子飽和特點一個碳原子與相鄰四個原子構成四面體結構；1molCnH2n＋2含共價鍵的數(shù)目是(3n＋1)NA物理性質(zhì)①密度：隨分子中碳原子數(shù)的增加而增大，但都小于水的密度；②熔沸點：隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高；③狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學性質(zhì)取代反應；氧化反應(燃燒)；分解反應(高溫裂解)4.同分異構體(1)同分異構體：具有相同的分子式，但具有不同結構的化合物互稱為同分異構體。(2)常見烷烴的同分異構體eq\a\vs4\al(甲)烷、eq\a\vs4\al(乙)烷、eq\a\vs4\al(丙)烷無同分異構現(xiàn)象；丁烷的同分異構體有eq\a\vs4\al(2)種；戊烷的同分異構體有eq\a\vs4\al(3)種。5.烴的三種同系物分子通式結構特點實例烷烴CnH2n＋2(n≥1)①分子中碳原子之間以單鍵結合，呈鏈狀②剩余價鍵全部與氫原子結合CH4、CH3CH3、烯烴CnH2n(n≥2)分子中含有碳碳雙鍵，呈鏈狀CH2=CH2與CH3CH=CH2苯的同系物CnH2n－6(n≥6)分子中有且只有一個苯環(huán)，側鏈為烷烴基、基礎通關練基礎通關練1．關于有機化合物中碳原子的成鍵特點，下列敘述不正確的是A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個共價鍵B．碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多種元素原子形成共價鍵C．碳原子之間既可以形成單鍵，又可以形成雙鍵或三鍵D．多個碳原子之間可以結合成碳鏈(可以帶有支鏈)，也可以結合成碳環(huán)，構成有機物鏈狀或環(huán)狀的碳骨架2．只含C、H元素的有機物分子中的碳原子與其他原子的結合方式是A．通過兩個共價鍵B．通過非極性鍵C．形成四對共用電子對D．通過離子鍵和共價鍵3．與為兩種烴分子的球棍模型。下列有關說法不正確的是A．都是飽和烴 B．分子式均為C4H10C．熔點和沸點相同 D．互為同分異構體4．0.1mol某鏈狀烷烴完全燃燒生成13.44LCO2(已換算成標準狀況下)，下列說法正確的是A．該烷烴的分子式為C6H12B．該烷烴的同分異構體有6種C．1mol該烷烴完全燃燒需要消耗9.5molO2D．同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成水的質(zhì)量相同1．依據(jù)原子結構特點可知，C形成4個共價鍵，N形成3個共價鍵，O、S形成2個共價鍵，氫及鹵素原子形成1個共價鍵。2．同系物的判斷關于同系物的理解可歸納為以下幾條：①“一差”：分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團。②“二同”：官能團種類和數(shù)目相同，通式相同。③“三注意”：①同系物必須為同一類物質(zhì)；②同系物的結構相似，但不一定完全相同；③各同系物間物理性質(zhì)不同，但化學性質(zhì)相似，有時化學性質(zhì)也相同。3．分子組成上相差若干個“CH2”并不一定屬于同系物。如CH2=CH2和不屬于同系物。4．具有相同官能團的有機物不一定屬于同系物。如CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2不屬于同系物。查缺補漏練查缺補漏練5．下列有機物中，互為同系物的是A．甲酸與油酸 B．乙酸和丙烯酸C．硬脂酸和油酸 D．甲酸與硬脂酸6．互為同系物的含氧衍生物，一定具有相同的A．官能團 B．沸點 C．最簡式 D．式量7．下列說法正確的是A．和互為同素異形體 B．和互為同位素C．和互為同系物 D．乙醚和乙醇互為同分異構體8．下列說法正確的是A．乙酸、硬脂酸、甲酸屬于同系物 B．N2、N3、N4和N互為同素異形體C．和是同一種物質(zhì) D．聯(lián)苯和萘互為同分異構體1．同分異構體的書寫以C6H14為例，分析用“有序思維”法書寫同分異構體第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C第二步：從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對稱線一側的各個碳原子上，此時碳骨架結構有兩種：【微提醒】不能連在①位和⑤位上，否則會使碳鏈變長，②位和④位等效，只能用一個，否則重復。第三步：從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支鏈(即2個甲基)依次連在主鏈中心對稱線一側的各個碳原子上，兩甲基的位置依次相間、相鄰，此時碳骨架結構有兩種：【微提醒】②位或③位上不能連乙基，否則會使主鏈上有5個碳原子，使主鏈變長。綜上分析C6H14共有5種同分異構體。2．同分異構體數(shù)目的確定技巧(1)記憶法記住常見同分異構體的數(shù)目。①凡只含有一個碳原子的分子均無同分異構體。②甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。③丁烷、丙基(—C3H7)有2種，如丙烷的一氯代物有2種。④戊烷有3種。⑤丁基(—C4H9)有4種，如丁烷的一氯代物有4種。⑥戊基(—C5H11)有8種，如戊烷的一氯代物有8種。(2)替代法例如：二氯苯C6H4Cl2的同分異構體有3種，四氯苯的同分異構體也有3種。(3)等效氫法①同一碳原子上的氫為等效氫。②同一碳原子上所連甲基(—CH3)為等效甲基，等效甲基上的所有氫為等效氫。③處于對稱位置的碳原子上的氫也為等效氫。有n種不同的等效氫，其一元取代物就有n種。(4)分子中含有苯環(huán)的有機物同分異構體種數(shù)的判斷此類題目應首先根據(jù)有機物的分子式和苯環(huán)的組成，找出“苯環(huán)”之外的部分，依據(jù)排列組合的方式確定苯環(huán)上取代基的種類和種數(shù)，特別要用到苯環(huán)的“對稱軸”和兩個取代基在苯環(huán)上“鄰、間、對”的位置關系。如分析甲苯苯環(huán)上的二氯代物種數(shù)時，需先確定一氯代物的種數(shù)有三種：。若先固定一個Cl在甲基的鄰位，移動另一個Cl可得4種結構：。再固定一個Cl在甲基的間位，移動另一個Cl(注意另一個Cl不能連接甲基的鄰位，會出現(xiàn)重復)可得2種結構：。當最后再固定一個Cl在甲基的對位時，無法形成二氯代物。因此，甲苯苯環(huán)上的二氯代物有6種。能力提升練能力提升練9．指出下列哪些是碳鏈異構___________；哪些是位置異構_____________________；哪些是官能團異構_______________________________________________。A．CH3CH2COOHB．CH3-CH(CH3)-CH3C．CH2=CH-CH=CH2D．CH3COOCH3E．CH3-CH2-C≡CHF．HCOOCH2CH3G．CH3C≡CCH3H．CH3-CH2-CH2-CH310．六氯丙烷C3H2Cl6的同分異構體有四種，二氯丙烷的異構體有_______種。11．與F()分子中官能團的種類和數(shù)目完全相同的同分異構體有_______種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是_______(寫結構簡式)。12．二甲苯的一氯代物___________種；三甲苯的一氯代物___________種考點三化石燃料與常見高分子1．天然氣的綜合利用(1)天然氣是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的化工原料，它的主要成分是甲烷。(2)天然氣與水蒸氣反應制取H2的化學方程式為CH4＋H2O(g)eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))CO＋3H2。2．石油的綜合利用(1)石油的成分石油主要是由分子中含有不同數(shù)目碳原子的烴組成的混合物。所含元素以C、H為主，還有少量N、S、P、O等。(2)石油的加工方法過程目的分餾把原油中各組分分離成沸點不同的產(chǎn)物獲得各種燃料用油裂化把相對分子質(zhì)量大、沸點高的烴斷裂成相對分子質(zhì)量小、沸點低的烴得到更多的汽油等輕質(zhì)油裂解深度裂化，采用比裂化更高的溫度，產(chǎn)物呈氣態(tài)得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料3.煤的綜合利用煤是由有機物和無機物組成的復雜混合物，主要含有碳、氫元素，還含有少量氧、氮、硫等元素。(1)煤的干餾①原理：把煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程。煤的干餾是一個復雜的物理、化學變化過程。②煤的干餾產(chǎn)物a．焦爐氣，b.煤焦油，c.焦炭，d.粗氨水，e.粗苯(2)煤的氣化將煤中的有機物轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程，目前主要方法是碳和水蒸氣反應制水煤氣。化學方程式為C＋H2O(g)eq\o(→,\s\up7(高溫),\s\do5())CO＋H2。(3)煤的液化①直接液化：煤＋氫氣eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))液體燃料②間接液化：煤＋水eq\o(→,\s\up7(高溫),\s\do5())水煤氣eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))甲醇等4．高分子材料的合成反應及應用(1)三大合成材料：合成纖維、合成橡膠、塑料。(2)合成反應(以乙烯的加聚反應為例)(3)完成下列反應的化學方程式①nCH2=CHCleq\o(→,\s\up7(引發(fā)劑))_CH2—CHCl__；(4)應用：包裝材料、食品周轉(zhuǎn)箱、農(nóng)用薄膜、衣料等?；A通關練基礎通關練1．關于煤、石油、天然氣的說法正確的是A．煤的含碳量最低 B．石油分餾產(chǎn)物是純凈物C．天然氣是可再生能源 D．都是重要的化工原料2．煤是“工業(yè)糧食”，煤燃燒時不僅產(chǎn)生我們所需的能量，同時還會生成大量的污染物，為了減少煤的燃燒對環(huán)境的污染，將煤轉(zhuǎn)化為高熱值的清潔燃料，煤的干餾屬于煤的綜合利用之一，下列關于煤的干餾的敘述，不正確的是A．將煤加強熱而分解的過程叫作煤的干餾B．煤的干餾和石油的分餾的本質(zhì)區(qū)別是干餾是化學變化而分餾是物理變化C．工業(yè)上苯、萘等物質(zhì)可由煤干餾得到，它們主要存在于煤干餾所得的煤焦油中D．煤干餾的一個主要目的是得到冶金用的優(yōu)質(zhì)焦炭3．目前工業(yè)上獲得汽油主要通過A．石油裂化 B．石油裂解 C．煤干餾 D．乙烯水化4．下列說法正確的是A．分餾石油可以得到植物油、柴油、潤滑油B．萘()屬于芳香烴，其一氯代物有兩種C．在FeBr3催化下苯和液溴發(fā)生自由基型鏈反應D．過度使用尿素[CO(NH2)2]會使土壤堿化，可用石灰加以改良(1)煤的干餾、氣化、液化、石油的裂化、裂解都屬于化學變化，石油的分餾屬于物理變化，分餾后的各種餾分仍是混合物。(2)直餾汽油中不含不飽和烴，可用作鹵素單質(zhì)的萃取劑，而裂化汽油含有不飽和烴，易與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應，故不能用作鹵素單質(zhì)的萃取劑。查缺補漏練查缺補漏練5．下列說法