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課時(shí)提升練(十七)DNA是主要的遺傳物質(zhì)(參考時(shí)間:45分鐘)A基礎(chǔ)層1.“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”證明白DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是()A.用S型活菌和加熱殺死后的S型細(xì)菌分別對(duì)小白鼠進(jìn)行注射,并形成對(duì)比B.用殺死的S型細(xì)菌與無(wú)毒的R型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),測(cè)定小鼠體液中的抗體含量C.從死亡小鼠體內(nèi)分別獲得了S型活菌D.將S型細(xì)菌的各種物質(zhì)分別并分別加入各培育基中,培育R型細(xì)菌,觀看其是否發(fā)生轉(zhuǎn)化【解析】將S型細(xì)菌的各種物質(zhì)分別并分別加入各培育基中,觀看R型細(xì)菌是否發(fā)生轉(zhuǎn)化,結(jié)果加入DNA能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,加入蛋白質(zhì)不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?!敬鸢浮緿2.(2021·泉州模擬)下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中的基本步驟,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.①要加熱處理,②要將各提取物分別與R菌混合培育,③轉(zhuǎn)入固體培育基B.①不加熱處理,②要將全部提取物與R菌共同培育,③轉(zhuǎn)入液體培育基C.③轉(zhuǎn)入固體培育基培育,結(jié)果只有S或R一種菌落D.③轉(zhuǎn)入固體培育基培育,結(jié)果可能有S、R兩種菌落【解析】圖中①是分別提純S菌各組成成分,②是將提取物與R型菌混合培育,③是轉(zhuǎn)入固體培育基中培育,可能產(chǎn)生R、S兩種菌?!敬鸢浮緿3.下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”的敘述,正確的是()A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培育基培育噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培育C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染試驗(yàn)中,沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染試驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)【解析】培育噬菌體需用含活細(xì)菌的培育基;被標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,經(jīng)短時(shí)間保溫培育后,攪拌離心處理;噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中,若攪拌不充分,噬菌體的外殼可能沒(méi)有與細(xì)菌完全分別,沉淀物中存在少量放射性;噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)僅能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),沒(méi)有說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?!敬鸢浮緾4.在探究生物的遺傳物質(zhì)和遺傳規(guī)律的漫長(zhǎng)歲月中,眾多的學(xué)者作出了卓越的貢獻(xiàn)。其中正確的是()A.孟德?tīng)柕募僬f(shuō)認(rèn)為基因位于同源染色體上,同源染色體分別,等位基因才分別B.艾弗里提出的有關(guān)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的結(jié)論,沒(méi)有得到科學(xué)家的全都公認(rèn)C.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明轉(zhuǎn)化因子是DNAD.赫爾希等用35S和32P同時(shí)標(biāo)記同一個(gè)噬菌體,然后進(jìn)行侵染大腸桿菌的試驗(yàn),使人們確信DNA是遺傳物質(zhì)【解析】孟德?tīng)柤僬f(shuō)中提出了“遺傳因子的概念”,當(dāng)時(shí)并不知道基因存在于染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;人們認(rèn)為艾弗里的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中的DNA并不能提取的很純,還附有其他物質(zhì),可能正是這些少量的特殊蛋白質(zhì)在起轉(zhuǎn)化作用,所以該試驗(yàn)結(jié)論并未得到科學(xué)家們的全都認(rèn)可,B項(xiàng)正確;格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)沒(méi)有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)(格里菲思轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的缺陷),C項(xiàng)錯(cuò)誤;在噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中,赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體,然后分別侵染大腸桿菌,D錯(cuò)誤?!敬鸢浮緽5.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA②原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA③細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA④細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA⑤甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA和RNAA.①②③ B.②③④C.②④⑤ D.③④⑤【解析】真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA;細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)都是DNA;甲型H1N1流感病毒屬于RNA病毒,遺傳物質(zhì)是RNA?!敬鸢浮緾6.1952年,赫爾希和蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn),是人類(lèi)探究“什么是遺傳物質(zhì)”的最具說(shuō)服力的試驗(yàn)。下圖為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專(zhuān)性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi))的試驗(yàn),據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)T2噬菌體的組成成分是蛋白質(zhì)和DNA。假如僅憑猜想,把握其性狀的遺傳物質(zhì)的可能是_________________________。(2)你認(rèn)為怎樣才能得到被32P標(biāo)記的T2噬菌體?請(qǐng)簡(jiǎn)述你的試驗(yàn)方案。____________________________________________。(3)當(dāng)接種噬菌體后培育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),發(fā)覺(jué)在攪拌后的上清液中有放射性,其最可能的緣由是__________________________________________________________________________?!窘馕觥?1)單憑猜想,遺傳物質(zhì)可能會(huì)有三種狀況:蛋白質(zhì)和DNA都是遺傳物質(zhì);DNA是遺傳物質(zhì);蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。(2)解答這一問(wèn)題要考慮到病毒本身不能增殖,必需借助于宿主細(xì)胞,因此應(yīng)考慮先培育出有標(biāo)記的宿主細(xì)胞,然后再培育出有標(biāo)記的噬菌體。(3)若接種噬菌體后的培育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),復(fù)制增殖后噬菌體會(huì)從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái),導(dǎo)致上清液中有放射性?!敬鸢浮?1)①蛋白質(zhì)和DNA都是遺傳物質(zhì);②其遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì),不是DNA;③其遺傳物質(zhì)是DNA,不是蛋白質(zhì)(2)將宿主細(xì)菌在含32P的培育基中培育,獲得含有32P的細(xì)菌;用T2噬菌體去侵染被32P標(biāo)記的細(xì)菌,待細(xì)菌細(xì)胞裂解后,釋放出的噬菌體便被32P標(biāo)記上了(3)培育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),復(fù)制增殖后的噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)B力量層7.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后,注射到小鼠體內(nèi),小鼠死亡,則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化狀況最可能是哪種()【解析】無(wú)毒性的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,轉(zhuǎn)化為有毒性的S型細(xì)菌。S型細(xì)菌數(shù)量應(yīng)當(dāng)先增加后穩(wěn)定;開(kāi)頭小鼠的免疫力量較強(qiáng),R型細(xì)菌數(shù)量削減,后來(lái)S型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖,導(dǎo)致小鼠免疫力下降,R型細(xì)菌漸漸增加后穩(wěn)定?!敬鸢浮緽8.(2021·石家莊一模)用32P標(biāo)記S型肺炎雙球菌的DNA,35S標(biāo)記其蛋白質(zhì),將其加熱殺死后與未標(biāo)記的R活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)。一段時(shí)間后,從死亡的小鼠體內(nèi)提取到活的S型和R型細(xì)菌。下列有關(guān)元素分布的分析,最可能的狀況是()A.部分S型細(xì)菌含有32P,不含35SB.部分R型細(xì)菌含有32P和35SC.全部S型細(xì)菌都含有32P,不含35SD.全部R型細(xì)菌都含有35S,不含32P【解析】S型細(xì)菌利用自己的DNA的兩條鏈為模板,用R型細(xì)菌的核苷酸和氨基酸為原料合成自身的DNA和蛋白質(zhì),因此部分S型細(xì)菌含有32P,不含35S?!敬鸢浮緼9.針對(duì)耐藥菌日益增多的狀況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的爭(zhēng)辯備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述,正確的是()A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B.以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C.外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細(xì)菌死亡D.能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細(xì)菌裂解【解析】噬菌體增殖時(shí)首先將其DNA注入到宿主細(xì)胞中,然后在宿主細(xì)胞內(nèi)以噬菌體DNA為模板,以宿主菌體內(nèi)的脫氧核苷酸、氨基酸等為原料,復(fù)制子代噬菌體的DNA,并合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,之后再組裝成子代噬菌體,最終細(xì)菌細(xì)胞裂解,子代噬菌體被釋放出去。故A正確,B和C都不正確。噬菌體是病毒,二分裂一般來(lái)說(shuō)是細(xì)菌的繁殖方式,因此D也不正確?!敬鸢浮緼10.圖2為用標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專(zhuān)性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi))的試驗(yàn),據(jù)圖推斷下列敘述正確的是()圖2A.圖2中用35S、32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)、DNA,標(biāo)記元素所在部位分別對(duì)應(yīng)于圖1中的⑤①B.錐形瓶中的培育液是用來(lái)培育32P標(biāo)記的T2噬菌體的,其養(yǎng)分成分中應(yīng)含有32PC.圖2中的⑥⑦分別代表攪拌、離心過(guò)程,其中⑦的目的之一是讓B上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒D.噬菌體增殖需要細(xì)菌供應(yīng)模板、原料和酶等【解析】蛋白質(zhì)、DNA的特征元素分別為S、P,圖1中的①為磷酸基團(tuán),含有P元素,⑤為肽鍵,含N元素,④為R基團(tuán),可能含有S元素,A項(xiàng)錯(cuò)誤;培育32P標(biāo)記的T2噬菌體的培育液中不能含有32P,否則離心后沉淀物中的放射性無(wú)法確定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;噬菌體是DNA病毒,其增殖過(guò)程中所需的原料、酶來(lái)自大腸桿菌,而DNA模板則由噬菌體自身供應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤?!敬鸢浮緾11.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯?fàn)庌q了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)試驗(yàn)材料對(duì)試驗(yàn)成功具有重要的作用,選擇T2噬菌體作為抱負(fù)的試驗(yàn)材料,是由于它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,只含有蛋白質(zhì)和DNA,且______________________________________________________________________________________。(2)獲得分別被32P、35S標(biāo)記的噬菌體的具體方法是______________________________________________________________________________________。(3)侵染一段時(shí)間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測(cè)上清液中的放射性,得到如圖所示的試驗(yàn)結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)攪拌時(shí)間在2~5min時(shí),上清液中的35S、32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的90%和20%左右,由此可以推斷出______________________________________________________________________________________。圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)比組,以證明______________________________________________________________________________________。(4)通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)發(fā)覺(jué),細(xì)菌裂解后釋放出來(lái)的噬菌體大小、外形等都與原來(lái)噬菌體全都,試驗(yàn)證明______________________________________________________________________________________?!窘馕觥?1)T2噬菌體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔,只含有蛋白質(zhì)和DNA,且在侵染細(xì)菌的過(guò)程中蛋白質(zhì)與DNA(核酸)會(huì)自然分別,是抱負(fù)的試驗(yàn)材料。(2)噬菌體是病毒,營(yíng)寄生生活,假如想得到分別被32P、35S標(biāo)記的噬菌體,需先對(duì)其宿主細(xì)菌用含32P和35S的培育基分別進(jìn)行培育。(3)35S、32P分別存在于噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA中,試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌。(4)細(xì)菌裂解后釋放出來(lái)的噬菌體大小、外形等都與原來(lái)噬菌體全都,說(shuō)明噬菌體通過(guò)DNA將遺傳性狀傳遞給子代,DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)?!敬鸢浮?1)侵染細(xì)菌過(guò)程中蛋白質(zhì)與DNA(核酸)會(huì)自然分別(2)分別用含32P和35S的培育基培育大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌(3)DNA進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)菌沒(méi)有裂解,子代噬菌體沒(méi)有被釋放出來(lái)(4)DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)(噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA或噬菌體的各種性狀是通過(guò)DNA傳遞給后代的)12.1928年,英國(guó)細(xì)菌學(xué)家格里菲思研制出能抗肺炎雙球菌的疫苗。當(dāng)時(shí),他選擇了兩種肺炎雙球菌:帶有莢膜、有毒的S型細(xì)菌和沒(méi)有莢膜、無(wú)毒的R型細(xì)菌。通過(guò)試驗(yàn),格里菲思發(fā)覺(jué)將加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi),會(huì)使小鼠致死。檢查死鼠血樣,發(fā)覺(jué)其體內(nèi)竟然存在S型活菌。請(qǐng)依據(jù)上述材料回答下列問(wèn)題:(1)小鼠體內(nèi)產(chǎn)生的抗肺炎雙球菌抗體的化學(xué)本質(zhì)是__________________________。(2)有人設(shè)想抗R型細(xì)菌的抗體也可能抗S型細(xì)菌(R型細(xì)菌可以作為抗S型細(xì)菌的疫苗)。請(qǐng)為他設(shè)計(jì)一個(gè)試驗(yàn)檢驗(yàn)這一想法。試驗(yàn)課題:___________________________________________。試驗(yàn)材料:小鼠若干只、S型活細(xì)菌、R型活細(xì)菌、生理鹽水、注射器等。(提示:可用生理鹽水配制肯定濃度的活細(xì)菌液,但濃度和劑量不作要求)試驗(yàn)步驟:①取年齡相同、發(fā)育相當(dāng)、健康的小鼠若干只,_________________________________________________________________________________。②在甲組體內(nèi)注射用生理鹽水配制的R型活細(xì)菌液1mL,___________________________________________。③___________________________________________。試驗(yàn)預(yù)期結(jié)果和結(jié)論:①___________________________________________;②___________________________________________?!窘馕觥?1)抗肺炎雙球菌抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。(2)該試驗(yàn)的目的是探究抗R型細(xì)菌的抗體也可能抗S型細(xì)菌(R型細(xì)菌可以作為抗S型細(xì)菌的疫苗),所以該試驗(yàn)的課題是探究抗R型細(xì)菌的抗體也能抗S型細(xì)菌(R型細(xì)菌可以作為抗S型細(xì)菌的疫苗)。該試驗(yàn)的自變量是是否接種R型細(xì)菌,可設(shè)置兩組試驗(yàn):一組注射生理鹽水配制的R型活細(xì)菌液,一組注射等量的生理鹽水;因
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