2024年滬教版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年滬教版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀的分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論B.果蠅的眼色遺傳遵循基因的自由組合定律C.摩爾根的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法D.摩爾根所作的假設(shè)是控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因2、灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1全是灰兔，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中有灰兔、黑兔和白兔，比例為9:3:4，則()A.家兔的毛色受一對(duì)等位基因控制B.F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/16C.F2灰兔基因型有4種，能產(chǎn)生4種比例相等的配子D.F2中黑兔與親本白兔交配，后代出現(xiàn)白兔的概率是1/33、科學(xué)家以玉米為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如圖所示，則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是()

A.在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，等位基因分離B.射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少C.射線處理導(dǎo)致配子中染色體片段缺失D.射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變4、DNA分子中的信息容量巨大主要決定于A.五碳糖的種類(lèi)和堿基的種類(lèi)B.磷酸和堿基的排列位置C.堿基對(duì)的排列順序多種多樣D.堿基對(duì)的種類(lèi)多種多樣5、在一個(gè)自然果蠅（2n＝8）種群中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）：直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）?，F(xiàn)有基因型相同的一組雄蠅與基因型相同的一組雌蠅雜交得到如下表所示子代表型和數(shù)目（只）。下列敘述不正確的是（）。子代灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅900270雄蠅36401311

A.兩組親代果蠅的表型均為灰身直毛B.子代表型為黑身直毛的雌蠅中純合子的數(shù)目約為13只C.該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上D.F1的灰身直毛雌蠅與F1的灰身分叉毛雄蠅隨機(jī)交配，子代中黑身分叉毛個(gè)體占6、下圖為新冠病毒、藍(lán)細(xì)菌、酵母菌和家兔體內(nèi)遺傳物質(zhì)組成中五碳糖、堿基和核苷酸的種類(lèi)，其中與實(shí)際情況相符的是（）

A.新冠病毒B.藍(lán)細(xì)菌C.酵母菌D.家兔評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、下圖表示高等動(dòng)物細(xì)胞(2N)在分裂過(guò)程中某一時(shí)期的染色體(a)、染色單體(b)；DNA(c)三者之間的數(shù)量關(guān)系。此時(shí)細(xì)胞內(nèi)可能發(fā)生()

A.染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極B.無(wú)同源染色體，染色體散亂分布于紡錘體中央C.同源染色體聯(lián)會(huì)，四分體內(nèi)非姐妹染色單體交叉互換D.有同源染色體，染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板一個(gè)平面8、如圖為某家庭的遺傳系譜圖，甲遺傳病由等位基因A/a控制，乙遺傳病由等位基因B/b控制，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.人群中甲病男性發(fā)病率低于女性，乙病中男女發(fā)病率相等B.若僅考慮乙病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型為BB或Bb，但兩者不能同時(shí)為BbC.若Ⅲ2與Ⅲ5為近親結(jié)婚，他們生一個(gè)患甲、乙兩病孩子的概率為1/18D.圖中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率為5/129、果蠅的灰體（E）對(duì)黑檀體（e）為顯性，基因E/e位于常染色體上。紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，基因W/w位于X染色體上。一只灰體紅眼果蠅與一只灰體白眼果蠅雜交，所得F1的雄蠅中黑檀體白眼所占的比例為1/8。下列相關(guān)分析正確的是（）A.親本中的灰體白眼果蠅是雌性B.F1雌蠅中一半為紅眼，一半為白眼C.F1黑檀體紅眼雄蠅占3/8D.F1灰體紅眼雌蠅共產(chǎn)生4種基因型的卵細(xì)胞10、生物學(xué)觀點(diǎn)是基于生物學(xué)事實(shí)和證據(jù)提出的。下列有關(guān)生物學(xué)觀點(diǎn)與對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)證據(jù)敘述正確的是（）。選項(xiàng)生物學(xué)觀點(diǎn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)和依據(jù)ADNA是遺傳物質(zhì)赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染肺炎雙球菌的實(shí)驗(yàn)BDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)富蘭克林與威爾金斯拍攝的DNA衍射圖譜；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤量等于嘧啶量CDNA半保留復(fù)制科學(xué)家以大腸桿菌為材料，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)和差速離心技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D基因在染色體上摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)假說(shuō)演繹法進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)

A.AB.BC.CD.D11、在有絲分裂中，染色體的兩條姐妹染色單體之間在相同的位置上可能發(fā)生部分交換(稱為SCE)。將連續(xù)分裂的細(xì)胞放入含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，并用姬姆薩染料染色，可觀察到SCE。其原理是，BrdU可取代胸腺嘧啶脫氧核苷酸(TdR)摻入到新合成的DNA中。雙鏈都摻入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色單體著色較淺；而DNA分子中僅有一條鏈摻入BrdU或兩條鏈都不摻入BrdU，所形成的姐妹染色單體著色深。兩條姐妹染色單體有色差，可觀察到交換現(xiàn)象，如下圖。將根尖分生組織放入含BrdU的培養(yǎng)液培養(yǎng)，下列敘述正確的是（）

A.第一次分裂中期細(xì)胞經(jīng)染色后，可觀察到SCEB.第二次分裂中期的細(xì)胞若發(fā)生SCE，經(jīng)染色均可通過(guò)顯微鏡觀察到C.SCE現(xiàn)象需經(jīng)過(guò)姐妹染色單體片段的交叉互換形成，因此屬于基因重組D.SCE現(xiàn)象不會(huì)改變同一條染色體上基因的數(shù)目和排列順序12、如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。該圖可能反映（）

A.發(fā)生了染色體互換B.發(fā)生了基因突變C.該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞13、黏連蛋白對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的分離有重要作用。如圖所示，染色體在間期結(jié)合黏連蛋白，在減數(shù)分裂I后期，染色體臂上的黏連蛋白復(fù)合體斷開(kāi)后同源染色體分離。而著絲粒附近的黏連蛋白被動(dòng)粒保護(hù)蛋白保護(hù)，仍然將姐妹染色單體黏連在一起。動(dòng)粒保護(hù)蛋白募集磷酸酶，可以去除著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團(tuán)，從而使其無(wú)法被分離酶切開(kāi)。在減數(shù)分裂II，動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解，姐妹染色單體也被拉向兩極。下列敘述正確的是（）

A.黏連蛋白可能在間期合成，可黏連兩條姐妹染色單體B.在減數(shù)分裂I前期時(shí)黏連蛋白起保護(hù)作用，此時(shí)具有四分體C.減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離伴隨著部分黏連蛋白的斷開(kāi)D.在減數(shù)分裂II動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解，導(dǎo)致募集的磷酸酶分解黏連蛋白評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類(lèi)，其中一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。15、達(dá)爾文的學(xué)說(shuō)是_____，中心內(nèi)容為_(kāi)______。16、在制備雞血細(xì)胞液的過(guò)程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。17、測(cè)交證明：讓子一代____________________________交配，后代紅白眼果蠅比值為_(kāi)_________；讓子二代____________________________交配，后代的雌果蠅_____________，雄果蠅_________________。證明了控制果蠅眼色的基因位于____染色體上。18、可遺傳的變異提供了生物進(jìn)化的_______?？蛇z傳的變異來(lái)源于________、_________和____________，其中___________和______________統(tǒng)稱為_(kāi)______。19、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。20、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)21、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤22、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤23、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共1題，共9分)24、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為_(kāi)__________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為_(kāi)__________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為_(kāi)_______。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_(kāi)____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為_(kāi)_______________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共24分)25、下圖中圖1和圖2分別表示某動(dòng)物(2n＝4)體內(nèi)細(xì)胞不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體；染色單體和DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像；請(qǐng)分析回答：

(1)圖1中a～c柱表示染色單體的是________，圖1中所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中存在同源染色體的是________。

(2)圖1中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中________，由Ⅱ變?yōu)棰?，相?dāng)于圖2中________→________的過(guò)程。

(3)圖2中乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為_(kāi)_________________________________。26、小鼠的體色有黃色、黑色（相關(guān)基因用A、a表示）兩種，尾有正常尾、彎曲尾（相關(guān)基因用B、b表示）兩種。用黃色正常尾雌鼠與黃色彎曲尾雄鼠雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黃色彎曲尾♀：黑色彎曲尾♀：黃色正常尾♂：黑色正常尾♂=2:1:2:1.請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

(1)體色中_____________為顯性性狀，理由是______________________。

(2)尾的形態(tài)中_____________為顯性性狀，且相關(guān)基因位于_____________染色體上。

(3)體色與尾的形態(tài)兩對(duì)性狀的遺傳______________(遵循、不遵循）基因自由組合定律，你的判斷依據(jù)是____________________________________________________________。27、已知果蠅中，灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用B、b表示），直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用F、f表示）．現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，F(xiàn)1中雌；雄蠅表型及比例如圖所示。請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）控制直毛與分叉毛的基因位于__________________________染色體上。

（2）根據(jù)F1表型的比例，寫(xiě)出親本的基因型是_______________。雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的基因型是______________。

（3）F1表型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例是_____________。若讓F1中所有果蠅自由交配，后代雌果蠅中灰身直毛所占比例是_____________________________。

（4）若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛的雌、雄果蠅親本，請(qǐng)你通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是性X染色體上，選擇__________（寫(xiě)出表型）親本交配。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中紅眼與白眼雜交；F1均為紅眼，說(shuō)明紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀；F2紅眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，說(shuō)明與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因在X染色體上。

【詳解】

A摩爾根等人以果蠅為研究材料；通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀的分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論，A正確；

B；果蠅紅眼與白眼受一對(duì)等位基因控制；其遺傳遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；

C；摩爾根果蠅眼色遺傳的研究過(guò)程用到了假說(shuō)演繹法；C正確；

D、根據(jù)圖形分析可知控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，說(shuō)明摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，親本中白眼雄果蠅的基因型是XwY；D正確。

【點(diǎn)睛】

本題考查伴性遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程，要求學(xué)生掌握基因在染色體上的證明方法，考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解能力。2、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例為9：3：4，說(shuō)明符合基因的自由組合定律．其中灰兔的基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb；黑兔的基因型為AAbb、Aabb；白兔的基因型為aaBB、aaBb、aabb，所以家兔的毛色受兩對(duì)等位基因控制。F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9；F2灰兔基因型有4種；能產(chǎn)生4種配子，但比例不相等。

【詳解】

9：3：4實(shí)質(zhì)上是9：3：3：1的變式，所以家兔毛色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，A錯(cuò)誤；F2灰兔有4種基因型（1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb），其中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9，B錯(cuò)誤；F2灰兔基因型有（1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb）4種，可產(chǎn)生的AB配子占1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9，同理可算出Ab和aB配子各占2/9；ab配子占1/9，所以F2灰兔產(chǎn)生配子及比例為AB：Ab：aB：ab=4：2：2：1，C錯(cuò)誤；假如子二代中黑兔基因型是A_bb，白兔基因型是aaB_和aabb，在黑兔中有1/3Aabb、2/3Aabb，在白兔中有1/4aaBB、2/4aaBb和1/4aabb；交配能產(chǎn)生aa__的概率是2/3×1/2×1/4+2/3×1/2×2/4+2/3×1/4×1/2=8/24=1/3，D正確。故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生的理解應(yīng)用能力，屬于中等難度題。3、C【分析】【分析】

據(jù)圖分析；純合綠株與紫株雜交，其中紫株產(chǎn)生的一個(gè)配子中的染色體在射線的作用下，含有PL基因的片段發(fā)生了缺失，進(jìn)而影響了后代的表現(xiàn)型。

【詳解】

A；兩個(gè)親本的基因型分別為PlPl、PLPL；它們都屬于純合子，不存在等位基因，亦不會(huì)發(fā)生等位基因的分離，A錯(cuò)誤；

B；射線處理后；只是使染色體上發(fā)生了片段的缺失，而染色體的數(shù)目并沒(méi)有減少，B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)以上分析已知；射線處理導(dǎo)致配子中含有PL基因的染色體片段缺失，導(dǎo)致后代中只有一個(gè)Pl基因，因此表現(xiàn)綠株，C正確；

D；根據(jù)以上分析已知；圖示發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，并沒(méi)有發(fā)生基因突變，D錯(cuò)誤。

故選C。4、C【分析】【分析】

DNA分子是一個(gè)獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；是由兩條平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成，外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)（A-T；C-G）通過(guò)氫鍵連接。磷酸和脫氧核糖總是交替排列在DNA外側(cè)，堿基總是通過(guò)氫鍵連接，這兩種情況不變，體現(xiàn)DNA穩(wěn)定性；堿基對(duì)的排列順序千變?nèi)f化，體現(xiàn)DNA多樣性。

【詳解】

DNA分子的遺傳信息存在于DNA分子中堿基對(duì)的排列順序中，故DNA分子中的信息容量巨大主要決定于堿基對(duì)的排列順序多種多樣，C正確，故選C。5、D【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知；雌蠅和雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為3∶1，雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為1∶1，因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上。

【詳解】

AC、根據(jù)分析可推知，控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY；其表現(xiàn)型為灰身直毛；灰身直毛，AC正確；

B；子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合體約占1/2；數(shù)目約為13只，B正確；

D、F1的灰身直毛雌蠅中，只考慮體色，基因型為1/3BB、2/3Bb，只考慮毛形，基型為1/2XFXF、1/2XFXf，F(xiàn)1的灰身分叉毛雄蠅基因型為1/3BBXfY、2/3BbXfY；二者隨機(jī)交配，子代中黑身分叉毛個(gè)體占2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36，D錯(cuò)誤；

故選D。

【點(diǎn)睛】6、A【分析】【分析】

新冠病毒是病毒；只含有一種核酸RNA；藍(lán)細(xì)菌是原核生物，酵母菌和家兔是真核生物，三者都同時(shí)含有DNA和RNA兩種核酸。

【詳解】

A；新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；RNA中含有1種五碳糖（核糖）、4種含氮堿基（AGCU）和4種核糖核苷酸，A正確；

B；藍(lán)細(xì)菌；酵母菌和家兔的遺傳物質(zhì)都是DNA，DNA中含有1種五碳糖（脫氧核糖）、4種含氮堿基（AGCT）和4種脫氧核糖核苷酸，B、C、D錯(cuò)誤。

故選A。二、多選題(共7題，共14分)7、A:B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中表示染色體：染色單體：DNA=1：2：2；說(shuō)明此時(shí)DNA已完成了復(fù)制，且著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂，每條染色體上含有兩條染色單體。因此，細(xì)胞可能處于有絲分裂前期；中期和減數(shù)第一次分裂各時(shí)期、減數(shù)第二次分裂前期、中期。據(jù)此答題。

【詳解】

A；若細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分離后，染色體在紡錘體的牽引下移向細(xì)胞兩極，故可能發(fā)生，A正確；

B；若細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期；此時(shí)細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且染色體散亂分布，符合題圖信息，B正確；

C；同源染色體聯(lián)會(huì)；四分體內(nèi)非姐妹染色單體交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，符合題圖信息，C正確；

D；有同源染色體；且染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板一個(gè)平面，可表示有絲分裂中期，符合題圖信息，D正確。

故選ABCD。8、A:C【分析】【分析】

據(jù)圖判斷Ⅲ1患乙?。坏p親都正常，故乙病為常染色體隱性遺傳病，則甲病為伴X染色體遺傳病。Ⅲ4患甲病，但其父親正常，排除伴X染色體隱性遺傳病，故甲病為伴X染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A、據(jù)圖判斷Ⅲ1患乙病，但雙親都正常，故乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為伴X染色體遺傳病，Ⅲ4患甲??；但其父親正常，排除伴X染色體隱性遺傳病，故甲病為伴X染色體顯性遺傳病，在人群中，甲病男性患者發(fā)病率低于女性患者，A正確；

B、根據(jù)乙病系譜圖情況分析，可以確定Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型為Bb，Ⅲ1、Ⅲ6基因型為bb，Ⅲ2、Ⅲ5、Ⅲ7基因型為1/3BB、2/3Bb，其余都無(wú)法確定，但I(xiàn)1和I2基因型可以同時(shí)為Bb；也符合系譜圖的情況，B錯(cuò)誤；

C、若Ⅲ2（1/3BBXaY、2/3BbXaY）與Ⅲ5（1/3BBXAXa、2/3BbXAXa）婚配；二者為近親結(jié)婚，生出兩病都患孩子的概率為2/3×2/3×1/4×12=1/18，C正確；

D、圖中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，都為BbXaXa，但Ⅲ4關(guān)于乙病的基因型無(wú)法確定，故無(wú)法計(jì)算Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率；D錯(cuò)誤。

故選AC。9、B:D【分析】【分析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中；位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循分離定律，是分離定律的特殊形式。

【詳解】

A、一只灰體紅眼果蠅與一只灰體白眼果蠅雜交，F(xiàn)1的雄蠅中黑檀體白眼（eeXwY）所占的比例為1/8=1/4×1/2，則親本灰體都是雜合子（Ee），雄蠅中白眼（XwY）占1/2，則親本雌性為XWXw；即灰體紅眼果蠅為雌性，A錯(cuò)誤；

B、親本紅眼果蠅（XWXw）與白眼果蠅（XwY）雜交，F(xiàn)1雌蠅中一半為紅眼（XWXw），一半為白眼（XwXw）；B正確；

C、親本灰體紅眼果蠅（EeXWXw）與灰體白眼果蠅（EeXwY）雜交，F(xiàn)1黑檀體紅眼雄蠅（eeXWY）占1/4×1/4=1/16；C錯(cuò)誤；

D、F1灰體紅眼雌蠅（EEXWXw、EeXWXw）共產(chǎn)生EXW、EXw、eXW、eXw共4種基因型的卵細(xì)胞；D正確。

故選BD。10、B:D【分析】【分析】

1、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)；證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2；沃森和克里克見(jiàn)到了維爾金斯和弗蘭克林拍攝的、非常清晰的X射線衍射照片；并敏銳地意識(shí)到DNA分子很可能是雙鏈結(jié)構(gòu)；美國(guó)生物化學(xué)家查伽夫的研究成果給了沃森和克里克很大啟發(fā)。

【詳解】

A、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)；證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B；威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜；查哥夫提供的“腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量；鳥(niǎo)嘌呤的量總是等于胞嘧啶的量，即嘌呤量等于嘧啶量”，而沃森和克里克在上述資料的基礎(chǔ)上構(gòu)建了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B正確；

C；科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象；運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式（半保留復(fù)制）的探索實(shí)驗(yàn)，C錯(cuò)誤；

D；摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；通過(guò)假說(shuō)--演繹法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最終得出了基因在染色體上的結(jié)論，D正確。

故選BD。11、B:D【分析】【分析】

題干信息顯示；SCE現(xiàn)象是有絲分裂過(guò)程中姐妹染色單體中的一部分發(fā)生交換而導(dǎo)致的。

【詳解】

A；根據(jù)圖示可知；第一次分裂中期細(xì)胞經(jīng)染色后，觀察不到SCE，A錯(cuò)誤；

B；第二次分裂與有絲分裂很相似；不涉及到染色體數(shù)量的變化，在其中期細(xì)胞染色體數(shù)目和形態(tài)比較明顯，細(xì)胞若發(fā)生SCE，經(jīng)染色均可通過(guò)顯微鏡觀察到，B正確；

C；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的；指位于非同源染色體上的非等位基因的重新組合及非同源染色體非等位基因的交叉互換，C錯(cuò)誤；

D；SCE現(xiàn)象是姐妹染色單體部分交換；不會(huì)改變同一條染色體上基因的數(shù)目和排列順序，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】

解答信息題的關(guān)鍵是理解題干給出的信息，并利用題干信息分析，然后解答。12、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，染色體均勻的移向兩極，所以該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此該細(xì)胞的名稱可能為次級(jí)精母細(xì)胞，也可能是（第一）極體，圖中B和b基因的出現(xiàn)可能是基因突變導(dǎo)致的；也可能是姐妹染色單體互換形成的。

【詳解】

AB、圖示細(xì)胞中上、下兩條染色體是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)形成的，而姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，但圖中出現(xiàn)了B和b基因；因此可能發(fā)生了基因突變，也可能是四分體時(shí)期姐妹染色單體互換形成的，AB正確；

CD；圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的分裂方式是均等分裂；可能為次級(jí)精母細(xì)胞，也可能是極體，而次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)分裂方式是不均等分裂，C錯(cuò)誤，D正確。

故選ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)分裂I前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)分裂I：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)分裂II：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；黏連蛋白可能是在間期合成的；可黏連兩條姐妹染色單體，A正確；

B；在減數(shù)分裂I前期靠黏連蛋白起保護(hù)作用；此時(shí)同源染色體配對(duì)形成四分體，B正確；

C；減數(shù)分裂I后期；同源染色體分離，此時(shí)染色體臂上的部分黏連蛋白斷開(kāi)，C正確；

D；在減數(shù)分裂I；動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解，無(wú)法募集磷酸酶除去著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團(tuán)，從而黏連蛋白被分離酶酶切分解，姐妹染色單體分開(kāi)，D錯(cuò)誤。

故選ABC。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇學(xué)說(shuō)過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存16、略

【分析】【詳解】

在制備雞血細(xì)胞液的過(guò)程中，加入的抗凝劑是檸檬酸鈉，加入的目的是防止血液凝固，此外還可使用的抗凝劑是草酸鉀?！窘馕觥繖幟仕徕c草酸鉀17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅1：1白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅全部表現(xiàn)為紅眼全部表現(xiàn)為白眼X18、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變19、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性?！窘馕觥慷鄻有院吞禺?0、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合四、判斷題(共3題，共21分)21、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。22、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。23、B【分析】略五、非選擇題(共1題，共9分)24、略

【分析】試題分析：本題屬于通過(guò)遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳病；4號(hào)女子患病，則其子6號(hào)一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！窘馕觥竣?（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）六、綜合題(共3題，共24分)25、略

【分析】【分析】

圖1中：a是染色體、b是染色單體；c是DNA．Ⅰ表示正常體細(xì)胞未進(jìn)行DNA復(fù)制；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2；可能是有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半，可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒(méi)有染色單體，且數(shù)目是正常體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期。

圖2中；甲細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，且含同源染色體，所以處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞排列在細(xì)胞赤道板上，沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期。

【詳解】

（1）圖1三種柱狀結(jié)構(gòu)a、b、c中，表示染色單體的是b；在著絲點(diǎn)分裂后消失。同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以Ⅰ和Ⅱ時(shí)期所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中存在同源染色體，Ⅲ和Ⅳ時(shí)期所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中不存在同源染色體。

（2）圖1中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中乙；圖1中由Ⅱ變?yōu)棰?；進(jìn)行的是減數(shù)第一次分裂，所以相當(dāng)于圖2中的乙變?yōu)楸^(guò)程。

（3）圖2中，由于乙細(xì)胞中同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為次級(jí)卵母細(xì)胞和極體。【解析】bⅠ、Ⅱ乙乙丙次級(jí)卵母細(xì)胞、極體26、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)小鼠體色：黃色×黃色→2黃色：1黑色且與性別無(wú)關(guān)；控制體色的基因位于常染色體上，黃色對(duì)黑色為顯性，親本都為雜合子。（2）根據(jù)小鼠尾形：正常尾♀×彎曲尾♂→1彎曲尾♀：1正常尾♂，說(shuō)明控制尾形的基因與性別有關(guān)，屬于伴X染色體遺傳且彎曲尾對(duì)正常尾為顯性。（3）根據(jù)前面的分析，兩對(duì)性狀的基因分別位于不同對(duì)同源染色體上，說(shuō)明它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。

【考點(diǎn)定位】

基因的分離定律和基因的自由組合定律的應(yīng)用。

【名師點(diǎn)睛】

一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性判斷。

1．根據(jù)子代性狀判斷。

(1)不同性狀的親本雜交?子代只出現(xiàn)一種性狀?子代所出現(xiàn)的性狀