2024年新科版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年新科版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷975考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要（）A.細(xì)菌的DNA及其氨基酸和酶B.噬菌體的DN酶和氨基酸C.細(xì)菌的DNA和噬菌體的氨基酸和酶D.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸和酶2、圖中的甲；乙、丙、丁四個(gè)地層是按照地質(zhì)年代由古老到晚近的順序劃分的。古生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)：甲地層只有水生生物化石；乙地層的水生生物化石占多數(shù)；丙和丁地層的陸生生物化石越來越多。由此可看出；生物在生活環(huán)境方向的進(jìn)化趨勢(shì)是（）

A.從水生到陸生B.從簡(jiǎn)單到復(fù)雜C.從低等到高等D.從陸生到水生3、基因型為AaXbY小鼠的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaY的配子，A、a基因位于常染色體上。則另外三個(gè)精子的基因型（）A.AaY、Xb、XbB.AaXb、Xb、YC.AaXb、aXb、AYD.AXb、aXb、Y4、基因突變和基因重組都能使生物產(chǎn)生可遺傳的變異，對(duì)生物的進(jìn)化起重要作用。下列敘述中正確的是（）A.基因突變存在于所有生物中，自然狀態(tài)下基因重組一般存在于進(jìn)行有性生殖的生物中B.基因突變使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變影響了性狀，而基因重組是不同基因的重新組合，對(duì)性狀無影響C.在進(jìn)化過程中，基因突變產(chǎn)生新基因，這為基因重組提供了可能，從而直接影響生物進(jìn)化的方向D.基因突變和基因重組都產(chǎn)生新的基因型，從而形成新的表現(xiàn)型，兩者都是生物變異的根本來源5、孟德爾利用“假說－演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列對(duì)其研究過程的分析，正確的是（）A.孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1的表型否定了融合遺傳，證實(shí)了基因的分離定律B.孟德爾、摩爾根、薩頓均用了該方法得出了關(guān)于遺傳的不同定律C.孟德爾所提出假說的核心內(nèi)容是“受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”D.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”不屬于演繹推理內(nèi)容6、果蠅的受精卵有8條染色體，其中4條來自母本，4條來自父本。當(dāng)受精卵變?yōu)槌上x，成蟲又開始產(chǎn)生配子時(shí)，下面關(guān)于其中一個(gè)配子中染色體的情況的說法正確的是（）A.4條來自父本或4條來自母本B.2條來自父本，2條來自母本C.一條來自一個(gè)親本，另外3條來自另一個(gè)親本D.以上情況都有可能7、將紫花、長(zhǎng)花粉粒（PPLL）與紅花、圓花粉粒（ppll）的香豌豆雜交得到F1。F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為：紫長(zhǎng)（4831）、紫圓（390）、紅長(zhǎng)（393）、紅圓（4783）。下列對(duì)F1產(chǎn)生配子過程的分析，不正確的是（）A.P與p、L與l可以隨同源染色體的分開而分離B.P與L、p與l可隨同一條染色體傳遞到配子中C.P與l、p與L因非同源染色體自由組合而重組D.P與l、p與L因同源染色體間交叉互換而重組8、對(duì)細(xì)胞核中的染色體、DNA、基因三者的關(guān)系的敘述中，錯(cuò)誤的是A.都能復(fù)制、分離和傳遞，且三者行為一致B.每條染色體上含有一或兩個(gè)DNA，DNA分子上含有多個(gè)基因C.生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為D.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與所有脫氧核糖直接相連的均是二個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、家兔的毛色（白色和灰色）受等位基因E、e控制，兩只白色兔子交配產(chǎn)生了3只灰兔和1只白兔，下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.由于子代數(shù)目較少，無法判斷顯隱性關(guān)系B.灰色是顯性性狀，白色是隱性性狀C.子代中的灰兔都是純合子D.親代再生一只兔子，是灰兔的概率更高10、某遺傳病受兩對(duì)等位基因A/a，B/b的控制；只有當(dāng)基因A和基因B同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病，其余情況個(gè)體均會(huì)患病。已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均為純合子，Ⅱ-5和Ⅱ-6生育的子代患病的概率為5/8．下列敘述正確的是（）

A.兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B.Ⅱ-7和Ⅱ-5的基因型相同的概率為1C.Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/3D.Ⅲ-9和與Ⅱ-6基因型相同的個(gè)體結(jié)婚，生育正常男孩的概率為5/2411、某XY型性別決定的植物，有抗凍（A）和不抗凍（a），葉片無茸毛（B）和有茸毛（b）兩對(duì)相對(duì)性狀；某實(shí)驗(yàn)小組利用若干純合品種作為親本進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可判斷A/a位于常染色體，B/b位于X染色體上B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)二可判斷A/a位于X染色體，B/b位于常染色體上C.根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)可判斷A/a、B/b可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上D.讓實(shí)驗(yàn)一的F1中雌性和實(shí)驗(yàn)二的F1中雄性雜交，子代中抗凍∶不抗凍＝3∶112、如圖表示某雄性果蠅的兩條染色體上部分基因分布示意圖（不考慮變異）。下列說法正確的是（）

A.白眼基因和焦剛毛基因的堿基序列不同B.白眼基因和紫眼基因?qū)儆谙鄬?duì)性狀C.果蠅焦剛毛基因和翅外展基因的遺傳遵循自由組合定律D.該果蠅減數(shù)分裂II中期的細(xì)胞中一定含有白眼基因13、科研人員對(duì)貓叫綜合征患者進(jìn)行家系分析和染色體檢查，結(jié)果如圖1和圖2，其中正確的是（）

A.Ⅲ1和Ⅲ3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，導(dǎo)致其上的基因數(shù)目減少B.I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體DNA發(fā)生斷裂后與8號(hào)染色體DNA錯(cuò)誤連接C.Ⅱ5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期，5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體會(huì)出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象（圖中①~④為染色體編號(hào)）D.若減數(shù)分裂I后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會(huì)形成4種類型的卵細(xì)胞14、如圖為某遺傳?。ㄖ虏』蛭恢貌辉?；可在常染色體或性染色體的非同源區(qū)段或同源區(qū)段）的家系圖。據(jù)圖判斷，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.該遺傳病為隱性遺傳病，且致病基因肯定不在Y染色體上B.該病的遺傳不是交叉遺傳，所以該病致病基因不在X染色體上C.若Ⅲ-2也為該病患者，則該病的致病基因很可能在常染色體上D.遺傳病患者遺傳物質(zhì)發(fā)生突變，不能進(jìn)行有效治療，只能預(yù)防遺傳病發(fā)生15、囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)三個(gè)家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交；結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）

A.利用這兩種探針能對(duì)甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷B.乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失C.丙家系Ⅱ-1攜帶兩個(gè)DNA序列相同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為1/3評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)時(shí)數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對(duì)相對(duì)性狀都遵循_____。17、協(xié)同進(jìn)化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。18、可遺傳的變異提供了生物進(jìn)化的_______?？蛇z傳的變異來源于________、_________和____________，其中___________和______________統(tǒng)稱為_______。19、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的___________。20、細(xì)胞______的本質(zhì)就是______的選擇性表達(dá)。______的選擇性表達(dá)與_________的調(diào)控有關(guān)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)21、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共15分)22、玉米的高稈和矮稈是一對(duì)相對(duì)性狀，由A(a)和B（b）這兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同控制；當(dāng)A和B都不存在時(shí)為高稈，其余為矮稈。

（1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為___________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3；則親本矮稈玉米的基因型是____________________。

（2）若對(duì)一株矮稈玉米測(cè)交；其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為________，這些后代矮稈植株中有占________的個(gè)體自交后代仍全為矮稈。

（3）玉米抗?。―）和感?。╠）是一對(duì)相對(duì)性狀，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為______________________時(shí)則說明這三對(duì)基因都是獨(dú)立遺傳的。

（4）假設(shè)決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上；用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個(gè)體，需用表現(xiàn)型為_____________的個(gè)體作母本，純合的抗寒抗病個(gè)體最早出現(xiàn)在_____________代。

（5）自然界中偶爾會(huì)出現(xiàn)單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復(fù)可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。23、山葡萄以釀酒的獨(dú)特口味；豐富的營(yíng)養(yǎng)成分以及極強(qiáng)抗寒性在葡萄育種領(lǐng)域占據(jù)重要地位。科學(xué)家對(duì)“雙優(yōu)”（品種名）山葡萄幼苗進(jìn)行多倍體誘導(dǎo)；幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見下表：

。誘變劑濃度%

處理24小時(shí)。

處理48小時(shí)。

處理72小時(shí)。

莖（芽）分生組織（個(gè)）

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

變異數(shù)。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）誘導(dǎo)多倍體形成的常用誘變劑是___________；其作用是_________。多倍體育種的原理是：誘導(dǎo)植物發(fā)生_________________。

（2）設(shè)置零濃度組的目的______________；山葡萄的成活率隨______________而下降。

（3）多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學(xué)試劑。在誘導(dǎo)多倍體育種過程中，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡(jiǎn)單的辦法是_____________。24、家蠶有斑紋(A)對(duì)無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對(duì)體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請(qǐng)回答：

(1)以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯(cuò)一次，則該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對(duì)雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個(gè)體占____________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)25、研究表明；雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開了系列實(shí)驗(yàn)。

（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期；其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生_______并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的_______及同源染色體中__________之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。

（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂；但在出生前后被阻滯在雙線期之后；濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡(jiǎn)稱cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過程。

①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示；當(dāng)信號(hào)分子與________結(jié)合后，通過G蛋白激活酶A，在其催化下由_________生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過程。

②實(shí)驗(yàn)一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞；實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是________。

③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí)；在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白（簡(jiǎn)稱S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入核網(wǎng)期時(shí)，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對(duì)此展開進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)二：選取特定時(shí)期的胚胎卵巢；實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對(duì)照組應(yīng)注射________。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)_________小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。

實(shí)驗(yàn)三：體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞；實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑，一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會(huì)__________S蛋白與染色體的解離。

④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為___________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：

研究者：1952年；赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實(shí)驗(yàn)材料采用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了研究；

方法如下：實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)；直接單獨(dú)去觀察它們的作用。

實(shí)驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成需要噬菌體的DNA作為模板；同時(shí)需要細(xì)菌提供氨基酸和酶，以及場(chǎng)所，A錯(cuò)誤；

B；新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成需要親代噬菌體的DNA作為模板；但該過程所需要的酶和氨基酸需要細(xì)菌提供，B錯(cuò)誤；

C；新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成需要親代噬菌體的DNA作為模板；但該過程所需要的酶和氨基酸需要細(xì)菌提供，C錯(cuò)誤；

D；新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成需要親代噬菌體的DNA作為模板；但該過程所需要的酶和氨基酸需要細(xì)菌提供，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】2、A【分析】【分析】

化石是由生物體的堅(jiān)硬部分形成的；如植物莖的化石，動(dòng)物的牙齒；骨骼、貝殼等的化石，有些化石則是生物體的印痕所形成的，如樹葉的印痕化石，因此所有的化石都是生物的遺體、遺物（如卵、糞便等）或生活痕跡（如動(dòng)物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過若干萬(wàn)年的復(fù)雜變化而逐漸形成的。

【詳解】

圖中的甲、乙、丙、丁四個(gè)地層是按照地質(zhì)年代由古老到晚近的順序劃分的，從題干中可以看出，甲→乙→丙→丁陸生生物化石從沒有（水生）→較少→越來越多，由此看生物在生活環(huán)境方面的進(jìn)化趨勢(shì)是從水生到陸生，A正確。

故選A。3、A【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

基因型為AaXbY的某動(dòng)物個(gè)體，一個(gè)精原細(xì)胞通過一次減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaY的配子，說明減數(shù)第一次分裂異常，含等位基因A、a的一對(duì)同源染色體沒有分離，但X、Y染色體正常分離，所以產(chǎn)生的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因組成為AAaaYY和XbXb，因此，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，染色體移向細(xì)胞兩極，產(chǎn)生AaY、AaY、Xb、Xb共4個(gè)精子細(xì)胞；故選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能根據(jù)該個(gè)體和一個(gè)配子的基因型推斷該異常配子產(chǎn)生的原因，再作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。4、A【分析】【分析】

1、基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性和低頻性?；蛲蛔兪切禄虍a(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源。

2、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合?；蛑亟M有兩種類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

3；可遺傳變異能為進(jìn)化提供原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。

【詳解】

A、所有生物都有基因，都有可能發(fā)生基因突變，所以基因突變存在于所有生物中，而自然狀態(tài)下基因重組發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，只有進(jìn)行有性生殖的生物才會(huì)發(fā)生，A正確；

B、基因突變不一定改變生物的性狀，基因重組能產(chǎn)生新的基因型，可能改變生物的表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；

C、進(jìn)化過程離不開基因突變和基因重組，兩者都對(duì)進(jìn)化有重要影響，但進(jìn)化方向是由自然選擇決定的，C錯(cuò)誤；

D、基因突變和基因重組都可以產(chǎn)生新的基因型，但不一定形成新的表現(xiàn)型；基因突變是生物變異的根本來源，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查生物變異與進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。5、D【分析】【分析】

孟德爾的假說--演繹法：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論．①提出問題（在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的；這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。

【詳解】

A、融合遺傳是指兩個(gè)親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生混合，使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀。孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1只表現(xiàn)為一個(gè)親本的性狀，因此F1的表型否定了融合遺傳；但沒有證實(shí)基因的分離定律，測(cè)交后代的表型及其比例證實(shí)了基因的分離定律，A錯(cuò)誤；

B；孟德爾用該方法得出了遺傳的分離定律與自由組合定律；摩爾根用該方法證明了基因位于染色體上，薩頓運(yùn)用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說，B錯(cuò)誤；

C、孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的解釋（假說的核心內(nèi)容）是生物的性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中的遺傳因子是成對(duì)存在的，在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，進(jìn)入不同的配子中，對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋（假說的核心內(nèi)容）是在F1產(chǎn)生配子時(shí)；成對(duì)的遺傳因子彼此分離，不成對(duì)的遺傳因子自由組合，C錯(cuò)誤；

D、“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于假說內(nèi)容；不屬于演繹推理內(nèi)容，D正確。

故選D。6、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

原始生殖細(xì)胞中的染色體一半來自父方；一半來自母方，原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體分離，來自父方；母方的染色體隨機(jī)移向兩極，因此配子中染色體來自父方、母方的數(shù)目是隨機(jī)的，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。7、C【分析】【分析】

由題意知：子一代的基因型為PpLl，F(xiàn)1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為：紫長(zhǎng)（4831）；紫圓（390）、紅長(zhǎng)（393）、紅圓（4783）；即紫∶紅=1∶1，長(zhǎng)∶圓=1∶1，且表現(xiàn)為兩多兩少，由此可判定P與L、p與l連鎖。

【詳解】

A；由于P與p、L與l是等位基因；故可以隨同源染色體的分開而分離，A正確；

B、子一代的基因型為PpLl，若滿足自由組合定律則F1自交正常情況下；子代紫∶紅=3∶1，長(zhǎng)∶圓=3∶1，但與題意不符，說明存在連鎖情況，根據(jù)比例可知P與L；p與l連鎖，可隨同一條染色體傳遞到配子中，B正確；

C；由于P與L、p與l連鎖；位于一對(duì)同源染色體上，C錯(cuò)誤；

D、P與L、p與l連鎖，位于一對(duì)同源染色體上，所以F2中的紫圓；紅長(zhǎng)屬于重組類型即四分體時(shí)期非同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換；D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題解決的關(guān)鍵，利用題目中的信息，明確基因的連鎖關(guān)系，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系。8、D【分析】【分析】

基因和DNA的關(guān)系：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】

染色體；DNA、基因都能復(fù)制、分離和傳遞；且三者行為一致，A正確；每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上含有多個(gè)基因，B正確；DNA主要以染色體的形式存在，基因位于染色體上，因此在生物的傳種接代中，染色體的行為決定著基因的行為，C正確；在DNA分子結(jié)構(gòu)中，大多數(shù)脫氧核糖連接2個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，但每條鏈有一個(gè)末端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，D錯(cuò)誤。

綜上，本題答案為D。二、多選題(共7題，共14分)9、A:B:D【分析】【分析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

AB；兩只白色兔子交配；后代有白色和灰色，說明白色是顯性性狀，灰色是隱性性狀，AB錯(cuò)誤；

C；灰色是隱性性狀；因此灰兔均是純合子，C正確；

D；親代再生一只兔子；是白色的概率為3/4，是灰色的概率為1/4，因此是白兔的概率更高，D錯(cuò)誤。

故選ABD。10、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)題意可知，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對(duì)基因一對(duì)位于X染色體，則當(dāng)Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時(shí)，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患病；正常，與題意相符，故這兩對(duì)等位基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律。

【詳解】

A、根據(jù)題意，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對(duì)基因一對(duì)位于X染色體，則當(dāng)Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時(shí)，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患??；正常，與題意相符，故兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體，遺傳時(shí)遵循自由組合定律，A正確；

B、根據(jù)Ⅱ-5的表型，可確定其基因型為A_XBX-，與Ⅱ-6（AaXbY）婚配，生育正常孩子（A_XB_）的概率為1-5/8=3/8=3/4×1/2，據(jù)此可確定Ⅱ-5的基因型為AaXBXb，與Ⅱ-7（AaXBXb）的基因型完全相同；B正確；

C；根據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型；可推出Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為（1/2×1/2）/（1-3/4×1/2）=2/5，C錯(cuò)誤；

D、Ⅲ-9的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，和與Ⅱ-6（AaXbY）基因型相同的個(gè)體結(jié)婚；生育正常男孩的概率為（1-2/3×1/4）×1/4=5/24，D正確。

故選ABD。11、A:B:C【分析】【分析】

分析遺傳圖解：實(shí)驗(yàn)一中，親本為抗凍和不抗凍，子代中雌性均抗凍，而雄性均不抗凍，說明與性別有關(guān)，基因A和a位于X染色體上；實(shí)驗(yàn)二中，親本為有茸毛和無茸毛，子代雌性均為無茸毛，雄性均為有茸毛，說明與性別有關(guān)，基因B和b位于X染色體上。

【詳解】

AB、在控制相關(guān)性狀的基因均為核基因的情況下，根據(jù)正反交結(jié)果不同，可判斷A/a、B/b均位于X染色體；AB錯(cuò)誤；

C、根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)可判斷A/a、B/b均位于X染色體上，若A/a位于XY同源區(qū)段，則實(shí)驗(yàn)一中親本雄性為純合抗凍個(gè)體，子代的雄性也應(yīng)為抗凍個(gè)體，這與題意不符；若B/b位于XY同源區(qū)段；則實(shí)驗(yàn)二中親本雄性為純合無茸毛個(gè)體，子代的雄性也應(yīng)為無茸毛個(gè)體，這與題意不符；故兩對(duì)基因都不可能位于X；Y染色體的同源區(qū)段，C錯(cuò)誤；

D、實(shí)驗(yàn)一的親本為XAbY×XaBXaB，子一代雌性基因型為XaBXAb，實(shí)驗(yàn)二的親本基因型為XAbXAb×XaBY，子一代雄性基因型為XAbY，讓實(shí)驗(yàn)一的F1中雌性（XaBXAb）和實(shí)驗(yàn)二的F1中雄性（XAbY）雜交，只考慮A/a這對(duì)等位基因，則實(shí)驗(yàn)一的F1中雌性的基因型可表示為XAXa，實(shí)驗(yàn)二的F1中雄性的基因型可表示為XAY；二者雜交子代中抗凍∶不抗凍＝3∶1，D正確。

故選ABC。12、A:C【分析】【分析】

由圖可知；控制焦剛毛和白眼的基因位于X染色體上，控制紫眼和翅外展基因位于2號(hào)染色體。

【詳解】

A；白眼基因和焦剛毛基因是不同基因；兩者的堿基序列或堿基數(shù)目不同，A正確；

B；白眼基因和紫眼基因不是等位基因；其控制的性狀不屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；

C；果蠅焦剛毛基因和翅外展基因位于非同源染色體上；遺傳遵循自由組合定律，C正確；

D；該果蠅減數(shù)分裂II中期的細(xì)胞中不一定有X染色體；即不一定含有白眼基因，D錯(cuò)誤。

故選AC。13、A:B:C【分析】【分析】

貓叫綜合征患是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，圖1是一個(gè)貓叫綜合征患者的家庭系譜圖，由圖1可知，Ⅲ1和Ⅲ3患有貓叫綜合征，Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5僅表型正常；其他人不患病且表型正常。結(jié)合圖2可知，甲是正常個(gè)體細(xì)胞中的染色體；乙是患者細(xì)胞中的染色體；丙是僅表型正常的細(xì)胞中的染色體，其5號(hào)染色體的片段轉(zhuǎn)移到了8號(hào)染色體上。圖3是圖2中丙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中的聯(lián)會(huì)情況。

【詳解】

A、據(jù)圖2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；其上的基因也丟失，導(dǎo)致其上的基因數(shù)目減少，A正確；

B、據(jù)圖2分析，I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體的一條DNA發(fā)生斷裂；然后錯(cuò)誤連接到8號(hào)染色體的一條DNA上，B正確；

C、據(jù)圖2分析，Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體的一條DNA發(fā)生斷裂，然后錯(cuò)誤連接到8號(hào)染色體的一條DNA上，Ⅱ5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期；5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，C正確；

D、若減數(shù)分裂I5后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會(huì)形成①②；③④、①③、②④、①④、②③6種類型的卵細(xì)胞；D錯(cuò)誤。

故選ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)家系圖：親本正常，生有患病的兒子，故該病為隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-1為患者，基因型為aa，則其親本基因型均為Aa，若為伴X隱性遺傳，則Ⅲ-1基因型為XaY，其親本基因型為XAXa×XAY，若基因位于XY的同源區(qū)段，則Ⅲ-1基因型為XaYa，其親本基因型為XAXa×XAYa。若基因僅位于Y染色體上；則Ⅲ-1的父親也應(yīng)該患病，與題意不符，所以致病基因不可能只在Y染色體上。

【詳解】

AB；由分析可知；該病為隱性遺傳病，致病基因可能存在常染色體、X染色體的非同源區(qū)段以及X、Y染色體的同源區(qū)段上，AB錯(cuò)誤；

C、若Ⅲ-2也為該病患者，致病基因可能在常染色體上，Ⅲ-2的親本基因型均為Aa，若致病基因位于X染色體上，則其父親應(yīng)為患者，若致病基因位于XY同源區(qū)段，由于Ⅲ-1患病，基因型為XaYa，Ⅲ-2也患病，基因型為XaXa，所以其父親基因型應(yīng)為XaYa；也應(yīng)該患病，與題意不符，C正確；

D；遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾?。挥行┻z傳病是可以治療的，如基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異常基因引起的疾病，以達(dá)到治療目的，D錯(cuò)誤。

故選ABD。15、A:B【分析】【分析】

遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：產(chǎn)前診斷；遺傳咨詢、禁止近親婚配、提倡適齡生育。

【詳解】

A；基因探針通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與待測(cè)基因結(jié)合；所以利用這兩種探針能對(duì)甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷，A正確；

B、從乙家系成員的分子雜交結(jié)果可知，各個(gè)體內(nèi)都只含能與探針1結(jié)合的Phe508正常的CFTR基因，所以乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失；B正確；

C、丙家系的Ⅱ-1體內(nèi)所含基因能與探針1和2結(jié)合，說明攜帶兩個(gè)DNA序列不同的CFTR基因，一個(gè)是Phe508正常的CFTR基因，另一個(gè)是Phe508缺失的CFTR基因；C錯(cuò)誤；

D、假設(shè)A/a為相關(guān)基因，丙家系的患病原因不是因?yàn)镃FTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失；根據(jù)其父親基因型為Aa，母親基因型為AA，Ⅱ-2可能的基因型為AA:Aa=1:1，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶（基因型為Aa）的概率為1/2，D錯(cuò)誤。

故選AB。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機(jī)環(huán)境18、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變19、略

【解析】①.完整性②.獨(dú)立性③.穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達(dá)四、判斷題(共1題，共4分)21、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。五、非選擇題(共3題，共15分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)“玉米的高稈和矮稈是一對(duì)相對(duì)性狀，由A(a)和B（b）這兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同控制，當(dāng)A和B都不存在時(shí)為高稈，其余為矮稈”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表現(xiàn)矮桿，aabb表現(xiàn)高桿。

【詳解】

（1）根據(jù)分析可知，純合高桿的基因型為aabb，純合矮桿的基因型為AABB、aaBB、AAbb，二者雜交的后代至少含有一個(gè)顯性基因，故F1表現(xiàn)為矮桿。若F1自交后代高稈（aabb）：矮稈為1：3，說明F1中只含有一對(duì)等位基因，則親本矮稈玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若對(duì)一株矮稈玉米測(cè)交，其后代高稈（aabb）：矮稈為1:3，說明該株矮桿玉米的基因型為AaBb，則該玉米自交后代中高稈（aabb）：矮稈（A-B-、aaB-、A-bb）為1：15，這些后代矮稈植株中只要不同時(shí)含有a和b的個(gè)體自交后代就不會(huì)發(fā)生性狀分離，這樣的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮桿植株中的7/15。

（3）三對(duì)等位基因若獨(dú)立遺傳，則每對(duì)等位基因可分別研究后代表現(xiàn)型種類，所以若三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則一株AaBbDd的玉米自交，其后代表現(xiàn)型為2×2=4種，比例為（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表現(xiàn)型及比例為高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15時(shí)，說明這三對(duì)基因都是獨(dú)立遺傳的。

（4）葉綠體中的DNA隨卵細(xì)胞遺傳給后代，屬于母系遺傳，故要得到抗寒抗病個(gè)體，需用表現(xiàn)型為抗寒感病的個(gè)體做母本，不抗寒抗病的做父本，兩純合個(gè)體雜交的后代為抗病的雜合子，再自交即可出現(xiàn)純合的抗寒抗病個(gè)體，故純合的抗寒抗病個(gè)體最早出現(xiàn)在F2代。

（5）單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個(gè)體；單倍體玉米一般不育的原因是細(xì)胞中沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子；若要使其恢復(fù)可育性，常用秋水仙素處理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查生物育種和基因自由組合定律的應(yīng)用相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解能力和把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力及識(shí)圖分析能力。【解析】矮稈AAbb或aaBB1:157/15高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15抗寒感病F2沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子秋水仙素抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍23、略

【分析】試題分析：根據(jù)表格分析；實(shí)驗(yàn)的自變量是誘變劑濃度；處理時(shí)間，因變量是莖（芽）分生組織的變異數(shù)和成活數(shù)；其中誘變劑濃度為0的組是對(duì)照組，隨著濃度的增加和處理時(shí)間的延長(zhǎng)，成活數(shù)都在逐漸增加，且誘變劑濃度過高時(shí)成活數(shù)為0。

（1）誘導(dǎo)多倍體常用的誘變劑是秋水仙素；其可以抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成；多倍體育種的原理是染色體數(shù)目的變異。

（2）根據(jù)以上分析已知；零濃度組為對(duì)照組，隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)和藥物濃度的增加，山葡萄的成活率之間下降。

（3）在誘導(dǎo)多倍體育種過程中；研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，說明最可能是誘變劑誘發(fā)了基因突變導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡(jiǎn)單的辦法是用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)表格判斷實(shí)驗(yàn)的自變量和因變量，并根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析自變量與因變量之間的關(guān)系。【解析】秋水仙素在細(xì)胞分裂前期抑制紡錘體的形成染色體數(shù)目變異對(duì)照處理時(shí)間的延長(zhǎng)和藥物濃度的增加基因突變用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。